公开(公告)号：CN1301249A

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：CN99806178.6

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  R·高兹 ,  M·凯尔 ,  H·索特 ,  O·库尔曼 ,  M·格维尔 ,  W·格兰麦诺斯 ,  A·吉普瑟 ,  B·穆勒 ,  A·普托克 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  V·哈里斯

IPC: C07C251/60 ,  A01N37/50 ,  C07C251/50 ,  C07C251/52 ,  C07C251/42 ,  C07C251/38 ,  C07C49/35

CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明涉及分子式I的双肟醚衍生物及它的盐,其中的变量为如下含义:R1为卤素,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;n为1到5,若n不为1时,基团R1可以各不相同;R2为C1－C4－烷基。C3－C6链烯基,或C3－C6－链炔基,这些基团可部分或全部被卤化;Q为C(=CHOCH3)－COOCH3,C(=CHCH3)－COOCH3,C(=NOCH3)－COOCH3或C(=NOCH3)－CONHCH3。并且本发明涉及双肟醚衍生物的制备方法和用于制备它们的中间体,及其用于控制有害真菌和有害动物的用途。

公开(公告)号：CN1639113B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN03804455.2

申请日：2003-02-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·梅耶 ,  O·库尔曼 ,  B·沃尔夫 ,  M·凯尔

IPC: C07C249/12 ,  C07C251/38

CPC classification number: C07C249/12 ,  C07C251/48

Abstract: 本发明涉及一种通过使式(II)化合物中的醚键裂解而生产式(I)的2-(氯甲基)苯基乙酸衍生物的方法。本发明方法的特征在于在氯化氢和惰性溶剂存在下进行反应，并将选自铁、铟及其卤化物、氧化物和三氟甲磺酸盐的催化剂加入反应混合物中。

公开(公告)号：CN1639113A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03804455.2

申请日：2003-02-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： G·梅耶 ,  O·库尔曼 ,  B·沃尔夫 ,  M·凯尔

IPC: C07C249/12 ,  C07C251/38

CPC classification number: C07C249/12 ,  C07C251/48

Abstract: 本发明涉及一种通过使式(II)化合物中的醚键裂解而生产式(I)的2－(氯甲基)苯基乙酸衍生物的方法，式(I)中X为C1－C4烷氧基或甲基氨基，式(II)中R为C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、C1－C2卤代烷基、C1－C4烷基羰基、C1－C4烷基羰氧基、卤素、硝基或氰基且X如上所定义。本发明方法的特征在于在氯化氢和惰性溶剂存在下进行反应，并将选自铁、铟及其卤化物、氧化物和三氟甲磺酸盐的催化剂加入反应混合物中。

公开(公告)号：CN1436043A

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN01811094.0

申请日：2001-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  H·萨特 ,  O·库尔曼 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  N·格策 ,  T·福尔克 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  S·施特拉特曼

IPC: A01N37/18 ,  C07C233/69 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C233/22

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N37/18 ,  A01N37/38 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22

Abstract: 本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和－O－C(Ra，Rb)－C≡C－Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1－4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C－R5－和C－R6－键可以处于彼此相对的E－或Z－位。本发明还涉及新的苯乙基丙烯酰胺，其制备及包含它们的制剂。

公开(公告)号：CN100475034C

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN01811094.0

申请日：2001-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  H·萨特 ,  O·库尔曼 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  N·格策 ,  T·福尔克 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  S·施特拉特曼

IPC: A01N37/18 ,  C07C233/69 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C233/22

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N37/18 ,  A01N37/38 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22

Abstract: 本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和-O-C(Ra，Rb)-C≡C-Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1-4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C-R5-和C-R6-键可以处于彼此相对的E-或Z-位。本发明还涉及新的苯乙基丙烯酰胺，其制备及包含它们的制剂。