公开(公告)号：CN101133016B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200680006706.2

申请日：2006-03-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·恩格尔 ,  T·奥伯丁

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明涉及一种制备取代联苯(I)的方法，其中R1＝硝基、氨基或NHR3；R2＝CN、NO2、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、(C1-C6烷基)羰基或苯基；R3＝C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基；m＝1或2且n＝0-3。本发明特征在于使化合物(II)与二苯基硼酸(III)在碱和钯催化剂存在下在溶剂中反应，其中所述钯催化剂选自：a)其中钯为零氧化态的钯-三芳基膦配合物或钯-三烷基膦配合物，b)三芳基膦或三烷基膦作为配位配体存在下的钯盐，或c)在三芳基膦或三烷基膦存在下的如果合适的话施加于载体上的金属钯。

公开(公告)号：CN1117750C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN98802797.6

申请日：1998-01-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·冯戴恩 ,  R·L·希尔 ,  U·卡多夫 ,  E·褒曼 ,  S·恩格尔 ,  G·梅尔 ,  M·维特绍尔 ,  M·拉克 ,  N·高茨 ,  J·盖博哈德特 ,  U·密斯里茨 ,  H·沃尔特 ,  K-O·维斯特法兰 ,  M·奥顿 ,  J·莱恩海莫

IPC: C07D413/10 ,  A01N43/72 ,  C07D498/10 ,  C07D417/10 ,  C07D261/04 ,  C07D291/04 ,  C07D273/00 ,  C07D263/10 ,  C07D261/20 ,  C07D277/10 ,  C07D277/34 ,  C07D403/10 ,  C07D419/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  A01N43/76 ,  A01N43/80 ,  C07D231/20 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D403/12 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及式I 3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐，其中变量具有下列含意：R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基；R3是氢、卤素或烷基；R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基，最后提及的6个基团是可以被取代的；X 是O、S、NR9、CO或CR10R11；Y是O、S、NR12、CO或CR13R14；R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑，其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基；以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体；包含它们的组合物；这些衍生物或包含它们的组合物防治有害植物的用途。

公开(公告)号：CN1250447A

公开(公告)日：2000-04-12

申请号：CN98802992.8

申请日：1998-01-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·冯戴恩 ,  R·L·希尔 ,  E·褒曼 ,  S·恩格尔 ,  G·梅尔 ,  J·莱恩海莫 ,  M·维特绍尔 ,  U·密斯里茨 ,  O·瓦格纳 ,  M·奥顿 ,  H·沃尔特 ,  K-O·维斯特法兰

IPC: C07D413/10 ,  A01N43/72 ,  A01N43/48 ,  C07D417/10 ,  C07D409/10 ,  C07D405/10 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D411/10 ,  C07D231/20 ,  C07D231/24

CPC classification number: C07D231/20 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ4－(3－杂环基－1－苯甲酰基)吡唑化合物及其农业上可用的盐:其中:R1和R3各自为氢,硝基,卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基,烷基亚硫酰基,卤代烷基亚硫酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基,氨基磺酰基,N－烷基氨基磺酰基,N,N－二烷基氨基磺酰基,N－烷基磺酰基氨基,N－卤代烷基磺酰基氨基,N－烷基－N－烷基磺酰基氨基或N－烷基－N－卤代烷基磺酰基氨基;R2为带有或不带取代基的5－或6－元杂环基,所述杂环基包含1－4个选自氧、硫或氮的相同或不同杂原子;R4为氢,卤素或烷基;R5为通过4位键连的取代吡唑;本发明还涉及制备4－(3－杂环基－1－苯甲酰基)吡唑化合物的方法;包含它们的组合物;以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治杂草方面的应用。

公开(公告)号：CN1104429C

公开(公告)日：2003-04-02

申请号：CN98802992.8

申请日：1998-01-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·冯戴恩 ,  R·L·希尔 ,  E·褒曼 ,  S·恩格尔 ,  G·梅尔 ,  J·莱恩海莫 ,  M·维特绍尔 ,  U·密斯里茨 ,  O·瓦格纳 ,  M·奥顿 ,  H·沃尔特 ,  K-O·维斯特法兰

IPC: C07D413/10 ,  A01N43/72 ,  A01N43/48 ,  C07D417/10 ,  C07D409/10 ,  C07D405/10 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D411/10 ,  C07D231/20 ,  C07D231/24

CPC classification number: C07D231/20 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及式I4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物及其农业上可用的盐：其中：R1和R3各自为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚硫酰基，卤代烷基亚硫酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基磺酰基，N-烷基氨基磺酰基，N，N-二烷基氨基磺酰基，N-烷基磺酰基氨基，N-卤代烷基磺酰基氨基，N-烷基-N-烷基磺酰基氨基或N-烷基-N-卤代烷基磺酰基氨基；R2为带有或不带取代基的5-或6-元杂环基，所述杂环基包含1-4个选自氧、硫或氮的相同或不同杂原子；R4为氢，卤素或烷基；R5为通过4位键连的取代吡唑；本发明还涉及制备4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物的方法；包含它们的组合物；以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治杂草方面的应用。

公开(公告)号：CN1283191A

公开(公告)日：2001-02-07

申请号：CN98812494.7

申请日：1998-11-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·雷恩海莫 ,  M·维特舍尔 ,  S·恩格尔 ,  E·苞曼 ,  W·范戴恩 ,  R·L·西尔 ,  G·梅尔 ,  U·米斯里兹 ,  O·瓦格纳 ,  M·欧坦 ,  K-O·外斯特法兰 ,  H·沃尔特

IPC: C07D231/18 ,  C07D231/16 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D413/06 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的亚苄基吡唑啉酮,其中取代基和符号n具有下列含意:R1是未取代或取代的C1－C6－烷基;R2是未取代或取代的C1－C6－烷基、未取代或取代的C1－C6－烷氧基、卤素、硝基、氰基;R3是氢、卤素、硝基、氰基、基团NR5R6、OCOR5、NR5COR6、CO2R5、－COSR5、－CONR5R6、C1－C4－烷氧基亚氨基烷基、C1－C6－烷基羰基、未取代或取代的C1－C6－烷基、未取代或取代的C1－C6－烷氧基、未取代或取代的C1－C6－烷硫基、未取代或取代的C2－C6－烯基、未取代或取代的C2－C6－炔基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的苯氧基、可以含有至多4个氮原子和/或至多2个氧原子或硫原子作为环成员的未取代或取代的5－或6－元饱和或不饱和杂环;R4是C1－C6－烷基、C1－C4－卤代烷基;或R3和R4形成任选取代的饱和或不饱和2－或3－元桥,该桥可以含有一可以被氧化成亚砜或砜的硫原子;R5是氢或未取代或取代的C1－C6－烷基;R6是未取代或取代的C1－C6－烷基;R7是氢、C1－C6－烷基或C1－C4－卤代烷基;n是0、1或2;X是氢、氯或溴;其中所要求的这些化合物可以以反式或顺式形式或这些异构体的混合物的形式存在。

公开(公告)号：CN1248255A

公开(公告)日：2000-03-22

申请号：CN98802797.6

申请日：1998-01-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·冯戴恩 ,  R·L·希尔 ,  U·卡多夫 ,  E·褒曼 ,  S·恩格尔 ,  G·梅尔 ,  M·维特绍尔 ,  M·拉克 ,  N·高茨 ,  J·盖博哈德特 ,  U·密斯里茨 ,  H·沃尔特 ,  K-O·维斯特法兰 ,  M·奥顿 ,  J·莱恩海莫

IPC: C07D413/10 ,  A01N43/72 ,  C07D498/10 ,  C07D417/10 ,  C07D261/04 ,  C07D291/04 ,  C07D273/00 ,  C07D263/10 ,  C07D261/20 ,  C07D277/10 ,  C07D277/34 ,  C07D403/10 ,  C07D419/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  A01N43/76 ,  A01N43/80 ,  C07D231/20 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D403/12 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ3－杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐,其中变量具有下列含意:R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1－C6－卤代烷基磺酰基;R3是氢、卤素或烷基;R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基,最后提及的6个基团是可以被取代的;X是O、S、NR9、CO或CR10R11;Y是O、S、NR12、CO或CR13R14;R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑,其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基;以及制备3－杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体;包含它们的组合物;这些衍生物或包含它们的组合物防治有害植物的用途。

公开(公告)号：CN1211249A

公开(公告)日：1999-03-17

申请号：CN97192367.1

申请日：1997-02-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·奥顿 ,  W·丰丹 ,  S·恩格尔 ,  R·L·希尔 ,  U·卡尔多夫 ,  M·沃森 ,  P·普拉司 ,  N·高茨 ,  K-O·威斯特法兰 ,  H·沃尔特 ,  U·密斯里茨

IPC: C07D411/06 ,  A01N43/56 ,  C07D409/06

CPC classification number: C07D409/06 ,  A01N43/56 ,  C07D411/06

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的吡唑－4－基杂芳酰基衍生物及其农业上可利用的盐,其中取代基具有下述含意:L和M是氢、C1－C6－烷基、C2－C6－链烯基、C2－C6－炔基、C1－C4－烷氧基,这些基团是未取代或由一至五个卤原子或C1－C4－烷氧基取代;卤素、氰基、硝基;X是氧或可以由一或二个氧原子取代的硫;n是0、1、2;Q、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含意。本发明还涉及制备此吡唑－4－基杂芳酰基衍生物的方法,包含之的组合物以及此衍生物和包含之的组合物用于防治杂草的应用。

公开(公告)号：CN1159188A

公开(公告)日：1997-09-10

申请号：CN95195142.4

申请日：1995-07-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·恩格尔 ,  C·纳比林 ,  U·卡德尔夫 ,  J·卡斯特 ,  W·范蒂尼 ,  P·普拉斯 ,  H·万特尔 ,  K·O·维丝菲恩 ,  M·吉伯尔

IPC: C07D241/24 ,  C07D413/04 ,  A01N43/60

CPC classification number: C07D241/24 ,  A01N43/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 通式I所示取代的吡嗪衍生物及其它们在农业上可用的盐类，式中X是一个氧或硫原子或一个亚磺酰基或磺酰基；n是0、1或2；Z是右式中的一个基团，式中Y是氧或硫，R6是氢、烷基、烷氧基、卤素或卤代烷基和p是0或1；和R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中所述的含义。

公开(公告)号：CN1934076B

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：CN200580008591.6

申请日：2005-03-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·齐克 ,  S·恩格尔 ,  P·奥托

IPC: C07C281/04 ,  C07C281/14

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的缩氨基脲化合物的方法，其中通式(I)中的R1和R2分别独立地为氢、卤素、CN、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基，且R3为C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或C1～C4卤代烷氧基。根据所述方法，通式(II)的腙化合物与通式(III)的苯胺化合物反应，其中通式(II)中的R为C1～C4烷氧基、氨基、C1～C4烷基氨基或二(C1～C4烷基)氨基，且R1、R2分别如上所定义；通式(III)的中R3如上所定义。

公开(公告)号：CN1268606C

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN03809381.2

申请日：2003-04-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·恩格尔 ,  M·凯尔 ,  C·奥特 ,  M·雷克

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/56

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C255/56

Abstract: 本发明描述了一种制备3-三氟甲基苯基4-氰基苄基酮的方法，该方法通过在至少等摩尔量碱存在下使3-三氟甲基苯甲酸C1-C2烷基酯与4-甲苯基氰于质子惰性极性溶剂或质子惰性极性溶剂混合物中反应，其中所述碱选自的C1-C4伯链烷醇的醇钾盐。