4’-羟基-3’-甲氧基查尔酮衍生物、其制备方法以及在抗肿瘤中的应用

    公开(公告)号:CN107602367A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710787804.4

    申请日:2017-09-04

    Abstract: 本发明公开了一类4’-羟基-3’-甲氧基查尔酮衍生物、其制备方法以及在抗肿瘤中的应用。所述的4’-羟基-3’-甲氧基查尔酮衍生物的化学结构式如下式Ⅰ所示,其中,R1、R2分别独立选自氢、羟基或C1‐3烷氧基。本申请首次对一类4’-羟基-3’-甲氧基查尔酮类衍生物的抗肿瘤活性进行了研究,对其进行了体外和体内抑制肿瘤活性的测试,结果显示这类衍生物对人肝癌细胞HepG2,人结肠癌细胞SW620和人肺癌细胞A549有较强的抑制活性。在PLC5肝癌裸鼠模型的体内实验中,活性优于对照药品5-氟尿嘧啶。本发明的提出为肿瘤的治疗提供了一种新的有效的技术手段。

    具有610nm‑650nm波长的红色光源在治疗缺血性心肌梗死中的用途

    公开(公告)号:CN107080897A

    公开(公告)日:2017-08-22

    申请号:CN201710272113.0

    申请日:2017-04-24

    CPC classification number: A61N5/0613 A61N2005/0636 A61N2005/0658

    Abstract: 本发明公开了具有610nm‑650nm波长的红色光源在治疗缺血性心肌梗死中的用途。本发明发明人从众多不同波长的光源中筛选出一段波长为610nm‑650nm的红光,本发明使用波长为610nm‑650nm的红光照射心梗C57BL/6小鼠,发现该方法可以改善缺血缺氧引起的心肌梗死,抑制心肌纤维化,提高心脏功能。本发明具有临床应用简单易行,降低医疗成本,减轻患者接受心梗治疗时所产生的痛苦等优点,有望成为临床辅助治疗心肌梗死的新方法。

    重组人成纤维细胞生长因子-21在制备预防和治疗缺血性心律失常药物中的应用

    公开(公告)号:CN106421753A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610911234.0

    申请日:2016-10-19

    CPC classification number: A61K38/1825

    Abstract: 本发明公开了重组人成纤维细胞生长因子-21(rhbFGF21)在制备预防和治疗缺血性心律失常药物中的应用。本发明经研究发现:rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药,能够显著降低心肌梗死后急性期心律失常的发生率,rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药及心梗后1周持续腹腔注射给药,能够显著降低心肌梗死后慢性期心律失常的发生率,rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药及心梗后1周持续腹腔注射给药,能够显著预防心肌梗死后心肌纤维化及心衰的并发症。本发明为缺血性心律失常的预防和治疗提供了一种安全、有效的治疗方法和药物,同时也为rhbFGF21能够成为预防和治疗缺血性心律失常药物提供了有力的理论依据。

    一种对化学性肝损伤具有辅助保护功能的保健食品及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN105533748A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610066090.3

    申请日:2016-01-29

    CPC classification number: A23V2002/00 A23V2200/30

    Abstract: 本发明公开了一种对化学性肝损伤具有辅助保护功能的保健食品及其制备方法和用途,属于保健食品技术领域。本发明的保健食品由绞股蓝和葛根制成,其制备方法为:取20-100份绞股蓝和20-100份葛根为原料,加入其重量4-15倍量的乙醇加热回流提取1-4次,每次0.5-2小时,合并滤液,采用D101大孔吸附树脂和LSI-010脱盐树脂吸附净化,回收乙醇,浓缩成浸膏,70℃减压干燥,粉碎,加入适宜辅料可制成相应的剂型。本发明采用绞股蓝和葛根作为有效成分制备而成的保健食品,有显著的辅助保护化学性肝损伤的作用,尤其是对酒精性肝损伤具有保护作用。

    凋亡素组合肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN104926943A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510104548.5

    申请日:2015-03-10

    Abstract: 本发明公开了凋亡素组合肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的一种凋亡素组合肽,其特征在于由以下元件组成:(1)凋亡素82-88、111-121位的两个核定位信号;(2)凋亡素33-46位的疏水氨基酸富含区,该序列置于两个核定位信号之间;以及(3)转导肽,位于凋亡素核定位信号和疏水区序列组成的多肽的氨基端,用于静脉用药时诱导组合肽进入细胞质。优选的,所述的凋亡素组合肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明,该凋亡素组合肽相较于凋亡素具有更高的促肿瘤细胞凋亡的活性,并且分子量小,使用安全,同时能够降低合成生产的成本。

    3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102942552B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201210421412.3

    申请日:2012-10-29

    Abstract: 本发明公开了一类新的3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物及其制备方法,属于化学合成领域。本发明以6-羟基-2-萘羧酸和芳香醛为原料,经过系列反应合成了一系列3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物。本发明还提供3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所合成的化合物经体外的药理活性筛选,表明本发明的化合物对肿瘤细胞有抑制增殖作用,部分化合物的抑制作用显著,IC50小于1μM;体内实验表明部分化合物能抑制动物肿瘤的生长。本发明设计合理,制备方法简便,实用性强。

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