公开(公告)号：CN104473834B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201410663622.2

申请日：2014-11-19

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  赵一秀 ,  杜智敏 ,  吕延杰 ,  张妍 ,  吴立军

IPC: A61K8/98 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/06

Abstract: 本发明公开了蚂蚁提取物作为有效成分在制备化妆品中的应用，属于日用化工领域。本发明的蚂蚁提取物能够抑制黑色素瘤细胞增殖，具有一定的祛斑美白作用；蚂蚁提取物还能保护皮肤成纤维细胞活力，显著增加皮肤中胶原蛋白和羟脯氨酸的分泌，增强皮肤弹性，具有一定的抗衰老作用；同时蚂蚁提取物能提升超氧化物歧化酶(SOD)活力并减少活性氧(ROS)的产生，具有一定的抗氧化作用。本发明的蚂蚁提取物具有生物活性稳定、水溶性良好等特点，可作为化妆品有效成分用于祛斑美白化妆品、抗衰老化妆品、抗氧化化妆品或其组合中。

公开(公告)号：CN104622890B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201510025659.7

申请日：2015-01-19

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  张妍 ,  杜智敏 ,  朴贤美 ,  朱久新 ,  吴立军

IPC: A61K31/765 ,  A61K47/10 ,  A61L31/16 ,  A61P41/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/196

Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连产品及其制备方法和用途，本发明的一种术后防粘连产品，包括有效成分和溶剂，其中，有效成分由双氯芬酸钠和聚乙二醇组成，所述溶剂为生理盐水。研究表明，使用本发明的一种术后防粘连产品能够有效防止术后粘连，并能润滑组织、抑制炎症反应中白细胞的数目和炎症因子的释放，且与市售防粘连产品比较毒性较低。本发明的一种术后防粘连产品在临床上将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106265971A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610873049.7

申请日：2016-09-30

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  王立波 ,  杜智敏 ,  吴立军

IPC: A61K36/708

CPC classification number: A61K36/708 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/53

Abstract: 发明公开了一种提取大黄中总蒽醌的方法，包括如下步骤：(1)乙醇提取：将大黄粉碎，过筛，用乙醇提取，回收乙醇提取液，离心，收集上清液，减压浓缩回收乙醇，得到大黄乙醇提浸膏；加热水解，静置、抽滤，所得滤饼即为总苷元提取物；(3)碱提取酸沉淀：将总苷元提取物用碱性水溶液溶解，抽滤，收集滤液，将滤液用酸性水溶液调节pH至酸性，静置，析出沉淀，过滤，所得滤饼即为总蒽醌提取物。本发明工艺路线简单易行、生产成本低、周期短、安全系数高、对环境危害系数小，可实现工业化生产。(2)酸水解：将大黄乙醇提浸膏在酸性水溶液中

公开(公告)号：CN104606725A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510025660.X

申请日：2015-01-19

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  朱久新 ,  杜智敏 ,  朴贤美 ,  张妍 ,  吴立军

IPC: A61L31/06 ,  A61L31/16 ,  A61L31/14 ,  A61K47/34 ,  A61K36/634 ,  A61P41/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连产品及其制备方法和用途，本发明的一种术后防粘连产品，包括有效成分和溶剂，其中，有效成分由双黄连和聚乙二醇组成，所述溶剂为生理盐水。研究表明，使用本发明的一种术后防粘连产品能够有效防止术后粘连，并能润滑组织、抑制炎症反应中白细胞的数目和炎症因子的释放，且与市售防粘连产品比较毒性较低。本发明的一种术后防粘连产品在临床上将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN104606183A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510025776.3

申请日：2015-01-19

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  朴贤美 ,  杜智敏 ,  张妍 ,  朱久新 ,  吴立军

IPC: A61K31/365 ,  A61K47/34 ,  A61P41/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连产品及其制备方法和用途，本发明的一种术后防粘连产品，包括有效成分和溶剂，其中，有效成分由穿心莲内酯和聚乙二醇组成，所述溶剂为生理盐水。研究表明，使用本发明的一种术后防粘连产品能够有效防止术后粘连，并能润滑组织、抑制炎症反应中白细胞的数目和炎症因子的释放，且与市售防粘连产品比较毒性较低。本发明的一种术后防粘连产品在临床上将具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN103330201A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310253666.3

申请日：2013-06-24

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 孙艳 ,  杨宝峰 ,  吴立军

IPC: A23L1/29

Abstract: 本发明涉及一种延缓女性更年期综合症的保健食品，其含有以下重量份的原料组分：葛根10-50份，紫甘薯10-40份，枸杞子10-20份，陈皮5-15份，甘草5-15份。该保健品可以是含有或不含有药用辅料的各种常规口服制剂形式。本发明是根据养生保健的中医学理论基础和现代生命科学理论基础并根据动物实验及多次处方筛查而得到的具有补充雌激素、预防骨质疏松及清除自由基抗氧化的功效，适用于中老年女性，长期服用可延缓女性更年期综合症的作用。

公开(公告)号：CN102942552A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210421412.3

申请日：2012-10-29

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  侯云龙 ,  王立波 ,  吴立军 ,  董德利 ,  宋永彬 ,  刘波

IPC: C07D311/78 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一类新的3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a，j]氧杂蒽类衍生物及其制备方法，属于化学合成领域。本发明以6-羟基-2-萘羧酸和芳香醛为原料，经过系列反应合成了一系列3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物。本发明还提供3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所合成的化合物经体外的药理活性筛选，表明本发明的化合物对肿瘤细胞有抑制增殖作用，部分化合物的抑制作用显著，IC50小于1μM；体内实验表明部分化合物能抑制动物肿瘤的生长。本发明设计合理，制备方法简便，实用性强。

公开(公告)号：CN102940287A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210440905.1

申请日：2012-11-07

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  杜智敏 ,  吴立军 ,  朱久新

IPC: A23L2/02 ,  A23L1/29

Abstract: 本发明涉及一种增强免疫力的饮料及其制备方法，其含有黄芪10-30份，大枣20-60份，山楂20-60份，枸杞5-15份，液体木糖醇5-10份，安赛蜜1-10份，果胶1-5份，三氯蔗糖0.1-1份，纯净水10000-50000份。取10-30重量份黄芪、20-60重量份大枣、20-60重量份山楂，清洗去杂后煎煮，每次煎煮加10-30倍重量的水，煎煮0.5-3小时，共煎煮2-5次，每次煎煮后取滤液，第二次煎煮最后30分钟加入5-15重量份枸杞子，合并滤液；向前述滤液中加入5-10重量份木糖醇，1-10重量份安赛蜜，1-5份重量份果胶和0.1-1份三氯蔗糖，加入适量纯净水后，杀菌，灌装即得。本发明饮料具有增强免疫提高机体抵抗力的功效。

公开(公告)号：CN105533748A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610066090.3

申请日：2016-01-29

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  方志伟 ,  朱久新 ,  吴立军

IPC: A23L33/105

CPC classification number: A23V2002/00 ,  A23V2200/30

Abstract: 本发明公开了一种对化学性肝损伤具有辅助保护功能的保健食品及其制备方法和用途，属于保健食品技术领域。本发明的保健食品由绞股蓝和葛根制成，其制备方法为：取20-100份绞股蓝和20-100份葛根为原料，加入其重量4-15倍量的乙醇加热回流提取1-4次，每次0.5-2小时，合并滤液，采用D101大孔吸附树脂和LSI-010脱盐树脂吸附净化，回收乙醇，浓缩成浸膏，70℃减压干燥，粉碎，加入适宜辅料可制成相应的剂型。本发明采用绞股蓝和葛根作为有效成分制备而成的保健食品，有显著的辅助保护化学性肝损伤的作用，尤其是对酒精性肝损伤具有保护作用。

公开(公告)号：CN103396386B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201310279314.5

申请日：2013-07-04

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  杨异卉 ,  吴立军 ,  王立波 ,  侯云龙 ,  宋永彬 ,  刘波

IPC: C07D307/77 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃衍生物及其制备方法和应用。本发明以二溴代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃为原料，经过系列反应合成了一系列双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物。本发明还提供双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所合成的化合物经体外的药理活性筛选，表明该类化合物对肿瘤细胞有抑制增殖的作用，其中化合物16对肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用显著，IC50值达到0.57μM。本发明设计合理，制备方法简便，实用性强。