公开(公告)号：CN103877101A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410089854.1

申请日：2014-03-12

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  张妍 ,  杜智敏 ,  王立波 ,  朱久新 ,  朴贤美 ,  吴立军

IPC: A61K31/575 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及葫芦素在制备抗肿瘤药物中的应用，具体涉及葫芦素为葫芦素B或葫芦素D中的一种或二者的组合物在制备通过抑制血管新生或者诱导细胞凋亡进而抗肿瘤的药物中的应用。本发明通过常规工艺可制备成多种剂型，如片剂、散剂、胶囊剂、混悬剂、糖浆剂、口服液、软膏剂、贴剂、注射剂。可以单独给药或者联合治疗，用于抑制血管新生、诱导细胞凋亡而抗肿瘤。

公开(公告)号：CN102477038B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201010565415.5

申请日：2010-11-30

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 王立波 ,  杨宝峰 ,  吴立军 ,  侯云龙 ,  朱久新

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/407 ,  A61P9/04 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明公开了具有强心作用的内酰亚胺类化合物及其制备方法和用途。本发明式I所示的内酰亚胺类化合物从食用真菌松茸(Tricholoma Matsutake Sing)的乙酸乙酯萃取物中获得，鉴定为3，5二甲基-1-氮二环[5，2，1]癸烷-2，10-二酮。哺乳动物实验表明，本发明化合物具有不同程度的强心作用，能明显改善心衰动物的心脏功能，抑制心肌代偿性肥大。在离体心脏中具有明显的增加心肌收缩力的作用，而对心率没有影响，且不增加心脏的基础耗氧量。整体动物实验表明，本发明公式的内酰亚胺类化合物能够治疗手术及化学药物诱导的急、慢性心力衰竭，并对由心衰引起的心脏功能和病理变化有明显的改善作用。

公开(公告)号：CN102274268A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110215291.2

申请日：2011-07-29

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 陈华昌 ,  乔国芬 ,  侯云龙 ,  李彦冰 ,  朱久新 ,  夏炎 ,  王立波 ,  王小丹

IPC: A61K36/42 ,  A61P25/00 ,  A61P25/32

Abstract: 本发明公开了一种具有戒酒作用的中药活性提取物、及其制备方法和应用，本发明的提供的具有戒酒作用的中药活性提取物，其活性提取物的主要活性成分为葫芦素类化合物，特别是葫芦素B及葫芦素D，本发明还公开了制备所述的活性提取物的方法，及该活性提取物在制备治疗酒精性精神病药物或戒酒药物中的应用。应用时可将此活性提取物按常规中药制剂方法加入制备不同剂型时所需的各种辅料和载体后，制备成任何一种适宜临床使用的制剂。本发明提供的活性提取物是一种低毒、能够用于有效的治疗酒精依赖及制备戒酒药物的一种中药提取物。

公开(公告)号：CN108707148B

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201810596799.3

申请日：2018-06-11

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  李畅 ,  朱久新 ,  王立波 ,  韩维娜 ,  黄健 ,  王金辉

IPC: C07D451/10

Abstract: 本发明公开了一种消旋山莨菪碱中四个异构体的手性拆分方法。本发明以D或L‑对甲基二苯甲酰酒石酸为拆分剂，采用制备型HPLC联合化学拆分法拆分消旋山莨菪碱。该方法设计合理，切实可行，产物收率较大，纯度高，得到的山莨菪碱四种光学异构体6R,2'R、6R,2'S、6S,2'S、6S,2'R的纯度均大于95％，是一种较为有效的工业化生产山莨菪碱四种光学异构体的方法。该方法成功实现了四种光学异构体的拆分，能有效地降低山莨菪碱四种光学异构体的拆分成本，且产生广泛的社会效益，经济效益巨大，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN108707148A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810596799.3

申请日：2018-06-11

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  李畅 ,  朱久新 ,  王立波 ,  韩维娜 ,  黄健 ,  王金辉

IPC: C07D451/10

CPC classification number: C07D451/10

Abstract: 本发明公开了一种消旋山莨菪碱中四个异构体的手性拆分方法。本发明以D或L‑对甲基二苯甲酰酒石酸为拆分剂，采用制备型HPLC联合化学拆分法拆分消旋山莨菪碱。该方法设计合理，切实可行，产物收率较大，纯度高，得到的山莨菪碱四种光学异构体6R,2'R、6R,2'S、6S,2'S、6S,2'R的纯度均大于95％，是一种较为有效的工业化生产山莨菪碱四种光学异构体的方法。该方法成功实现了四种光学异构体的拆分，能有效地降低山莨菪碱四种光学异构体的拆分成本，且产生广泛的社会效益，经济效益巨大，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN106265971A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610873049.7

申请日：2016-09-30

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  王立波 ,  杜智敏 ,  吴立军

IPC: A61K36/708

CPC classification number: A61K36/708 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/53

Abstract: 发明公开了一种提取大黄中总蒽醌的方法，包括如下步骤：(1)乙醇提取：将大黄粉碎，过筛，用乙醇提取，回收乙醇提取液，离心，收集上清液，减压浓缩回收乙醇，得到大黄乙醇提浸膏；加热水解，静置、抽滤，所得滤饼即为总苷元提取物；(3)碱提取酸沉淀：将总苷元提取物用碱性水溶液溶解，抽滤，收集滤液，将滤液用酸性水溶液调节pH至酸性，静置，析出沉淀，过滤，所得滤饼即为总蒽醌提取物。本发明工艺路线简单易行、生产成本低、周期短、安全系数高、对环境危害系数小，可实现工业化生产。(2)酸水解：将大黄乙醇提浸膏在酸性水溶液中

公开(公告)号：CN102942552A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210421412.3

申请日：2012-10-29

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  侯云龙 ,  王立波 ,  吴立军 ,  董德利 ,  宋永彬 ,  刘波

IPC: C07D311/78 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一类新的3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a，j]氧杂蒽类衍生物及其制备方法，属于化学合成领域。本发明以6-羟基-2-萘羧酸和芳香醛为原料，经过系列反应合成了一系列3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物。本发明还提供3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所合成的化合物经体外的药理活性筛选，表明本发明的化合物对肿瘤细胞有抑制增殖作用，部分化合物的抑制作用显著，IC50小于1μM；体内实验表明部分化合物能抑制动物肿瘤的生长。本发明设计合理，制备方法简便，实用性强。

公开(公告)号：CN109608419B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN201811563992.3

申请日：2018-12-20

Applicant: 哈尔滨医科大学(CN)

Inventor： 杨宝峰 ,  王金辉 ,  王立波 ,  黄健 ,  杨虹

IPC: C07D307/00 ,  C07C49/84 ,  C07C43/23 ,  C07C41/34 ,  C07C45/78 ,  A61P35/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明公开了四种从青龙衣中提取的二芳基庚烷类新化合物，其具有如式I‑IV所示的结构，并公开了从青龙衣中提取该化合物的方法，以及该化合物在制备治疗肿瘤的药物及保健食品中的应用。

公开(公告)号：CN109541064A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811459529.4

申请日：2018-11-30

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 王立波 ,  李洋洋 ,  王金辉 ,  杨异卉 ,  甘春丽 ,  黄健 ,  蔺聪聪

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开了一种检测双酚A(BPA)的方法。该方法采用柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)检测，以苯胺类化合物作为衍生化试剂，与双酚A反应，生成重氮化合物，采用HPLC对衍生化产物进行分析，进而得到样品中BPA含量。原理是BPA与衍生化试剂反应生成重氮化合物后，具有更强的紫外或荧光吸收，可降低检测限，提高灵敏度。本发明的方法具有检测限低、灵敏度高、操作简单，能准确对样品中BPA进行定量检测等优点。本发明所建立的方法的检测限为0.18ng，定量限为0.54ng。与HPLC直接测定法相比，检测限更低。本发明的方法可用于食品安全检测领域，如食品包装材料、食品中BPA的限量检查。

公开(公告)号：CN103396386B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201310279314.5

申请日：2013-07-04

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  杨异卉 ,  吴立军 ,  王立波 ,  侯云龙 ,  宋永彬 ,  刘波

IPC: C07D307/77 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃衍生物及其制备方法和应用。本发明以二溴代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃为原料，经过系列反应合成了一系列双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物。本发明还提供双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所合成的化合物经体外的药理活性筛选，表明该类化合物对肿瘤细胞有抑制增殖的作用，其中化合物16对肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用显著，IC50值达到0.57μM。本发明设计合理，制备方法简便，实用性强。