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公开(公告)号:CN104530199B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410658306.6
申请日:2014-11-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的多肽及其制备方法和应用。本发明所述的抗肿瘤多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明多肽利用固相化学合成法合成,产量高,工艺稳定,分子量为3299.2Da。研究表明本发明多肽具有抑制血管形成和肿瘤细胞增殖的活性,且治疗肿瘤安全有效。因此,本发明的一种具有高效、低毒的抗肿瘤活性的多肽将在肿瘤的药物研发上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN104926943A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510104548.5
申请日:2015-03-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了凋亡素组合肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的一种凋亡素组合肽,其特征在于由以下元件组成:(1)凋亡素82-88、111-121位的两个核定位信号;(2)凋亡素33-46位的疏水氨基酸富含区,该序列置于两个核定位信号之间;以及(3)转导肽,位于凋亡素核定位信号和疏水区序列组成的多肽的氨基端,用于静脉用药时诱导组合肽进入细胞质。优选的,所述的凋亡素组合肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明,该凋亡素组合肽相较于凋亡素具有更高的促肿瘤细胞凋亡的活性,并且分子量小,使用安全,同时能够降低合成生产的成本。
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公开(公告)号:CN103113472A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310030621.X
申请日:2013-01-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K48/00 , A61K47/48 , A61K38/17 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种具有心肌保护作用的融合肽及其制备方法和应用,属于生物制药领域。本发明的一种具有心肌保护作用的融合肽,其特征在于具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。对本发明所得到的融合肽进行生物活性研究发现,本发明的融合肽对心律失常、室颤、心肌缺血、心肌梗死以及心肌细胞凋亡等心脏有关疾病能够起到治疗或预防的效果。此外,本发明还提出了一种制备该融合肽的方法及其在制备具有心肌保护作用药物中的应用。
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公开(公告)号:CN103409503A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310229793.X
申请日:2013-06-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测血清中miRNA浓度的荧光试剂盒,其组成包括DNA合成的模板链、脱氧核苷三磷酸复合物、酶复合物、底物复合物、引物、缓冲液、双蒸水,其特征在于,所述引物为待测的miRNA,合成的模板链5′端的8个碱基作为DNA合成的模板,可为除T碱基外的任意碱基;3′端则与待测miRNA碱基互补。本发明从获得待测样品到给出检测结果,整个过程只需10多分钟,可检测样品浓度达到10fM级。本发明具有灵敏、快速的特点。
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公开(公告)号:CN101121934B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN200710072024.8
申请日:2007-04-11
IPC: C12N15/113 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法,本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一,作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法通过以下方法实现:一、通过基因芯片筛选或文献提供,找到可调节关键基因即致病基因的miRNA;二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中,即实现多靶点miRNA反义核苷酸的方法。本发明可以作为一种简单而直接的方法,可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于,可以使一个药物分子调节多个靶向基因,作用效果更加显著,解决了现有方法靶向性单一,作用效力差的问题。
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公开(公告)号:CN1864717A
公开(公告)日:2006-11-22
申请号:CN200610010153.X
申请日:2006-06-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 挂金灯甾类化合物的提取方法及其药物组合物,它涉及一种药物成分的提取方法及其药物组合物。挂金灯甾类化合物的提取方法:(一)用醇或水提取挂金灯果实、根茎和/或宿萼;(二)提取液纯化;(三)进行洗脱,将洗脱液浓缩成浸膏或干粉;(四)浸膏或干粉再用醇溶解,过滤,滤液经干燥即得到挂金灯甾类化合物。挂金灯甾类化合物用于制备治疗心脑血管疾病的药物组合物。本发明提取挂金灯甾类化合物的方法简单,挂金灯甾类化合物纯度高达50%以上。本发明中含挂金灯甾类化合物的药物组合物可用于治疗心律失常或心肌缺血,有效率分别为85%、90%和85%。
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公开(公告)号:CN103755799B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410008322.0
申请日:2014-01-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的肿瘤抑素30肽及其制备方法和应用。本发明所述的肿瘤抑素30肽的氨基酸序列为SEQ No.1,编码所述肿瘤抑素30肽的核苷酸序列为SEQ No.2。本发明在保持肿瘤抑素41肽抗肿瘤活性的前提下删除19肽中的非活性片段,减少融合肽的氨基酸数目,以降低融合肽的生产成本,尤其是化学合成的生产成本,增加用药的安全性。
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公开(公告)号:CN103554266A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310472765.0
申请日:2013-10-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的肿瘤抑素融合肽(41肽)及其制备方法和应用。本发明所述的肿瘤抑素融合肽的氨基酸序列为SEQ No.1,编码所述肿瘤抑素融合肽的核苷酸序列为SEQ No.2。本发明在肿瘤抑素42肽的基础上,使得21肽和19肽的连接不再依赖柔性连接片段,改由RGD序列承担,本发明抗肿瘤活性比肿瘤抑素42肽更强。
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公开(公告)号:CN101121934A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200710072024.8
申请日:2007-04-11
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸技术,本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一,作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸技术通过以下方法实现:一、通过基因芯片筛选或文献提供,找到可调节关键基因即致病基因的miRNA;二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中,即实现多靶点miRNA反义核苷酸技术。本发明可以作为一种简单而直接的方法,可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于,可以使一个药物分子调节多个靶向基因,作用效果更加显著,解决了现有方法靶向性单一,作用效力差的问题。
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公开(公告)号:CN101040997A
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200710072060.4
申请日:2007-04-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/8962 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61K131/00
Abstract: 韭菜籽总皂苷的提取方法及其应用,本发明涉及一种韭菜籽总皂苷的提取方法及其应用。韭菜籽总皂苷的提取方法通过以下步骤实现:(一)萃取;(二)过滤并压缩滤液;(三)吸附并水洗,然后再醇洗;(四)减压干燥,得到韭菜籽总皂苷。韭菜籽总皂苷的应用在于韭菜籽总皂苷作为药物应用于心血管疾病的治疗。本发明中的韭菜籽总皂苷作为治疗心血管疾病的药物,经大量试验证实,对冠心病、心律失常、室颤、心肌缺血等心血管疾病具有显著的治疗效果,利于推广应用;本发明中的韭菜籽总皂苷可以加葡萄糖作为注射液,可以做成胶囊和片剂。
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