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公开(公告)号：CN101121934A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710072024.8
申请日：2007-04-11
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸技术，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸技术通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸技术。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
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公开(公告)号：CN101121934B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200710072024.8
申请日：2007-04-11
IPC: C12N15/113 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸的方法。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
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公开(公告)号：CN101054580A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072003.6
申请日：2007-04-06
Abstract: 拟miRNA序列及其制备方法，它涉及一种RNA序列及其制备方法。它解决了miRNA缺乏基因特异性的缺陷。拟miRNA序列为22nt，序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与目标mRNA的3′UTR的延伸序列特异性互补。拟miRNA序列按以下步骤制备：(一)测定目标mRNA的3′UTR的延伸序列；(二)根据延伸序列特异性设计含有22nt的拟miRNA序列，其中拟miRNA序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与延伸序列特异性互补，即得到拟miRNA序列。本发明提供的拟miRNA序列因具有基因特异性，为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，可广泛应用于疾病的基因诊断与治疗，并扩展应用于生物学领域。
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公开(公告)号：CN101054576A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072002.1
申请日：2007-04-06
IPC: C12N15/09
Abstract: 一种miRNA屏障技术，它涉及一种生物技术。miRNA屏障技术按以下步骤实施：(一)测定目标mRNA的3′UTR内与miRNA结合的靶向基因序列；(二)合成特异性反义寡聚屏障序列；(三)将特异性反义寡聚屏障序列转导入细胞与目标mRNA结合形成二倍体，即可屏障靶向mRNA的miRNA；所述步骤(二)中特异性反义寡聚屏障序列分子两端的5个核苷酸或脱氧核苷酸锁定，核糖环被位于2′氧原子和4′碳原子的亚甲基桥连。本发明的技术方法具有导入基因稳定、高效表达，安全性高的优点。本发明不仅表明以基因特异性方式干预miRNA作用的可行性，而且为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，也使选择性的基因治疗策略成为可能，并为miRNAs基因特异性应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107011430A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710224340.6
申请日：2017-04-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种具有生物学活性的截短的生长分化因子11(GDF11)及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明所述的截短的生长分化因子11由95个氨基酸组成，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。对本发明获得的截短的生长分化因子11的生物活性进行研究，结果表明该截短的GDF11能够刺激成纤维细胞的胶原分泌，并且具有促进心肌成纤维细胞Smad2/3的磷酸化，激活心肌成纤维细胞Smad2/3通路的活性。因此，更进一步的，本发明所述的截短的生长分化因子11在治疗或预防舒张性心力衰竭、阿尔茨海默氏病等不可逆的老年性疾病中将具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101643791A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910170215.7
申请日：2009-09-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了microRNA-328及其反义核苷酸在诊断、防治心脏疾病中的用途。本发明人通过大量的实验证明microRNA-328在重大心脏疾病(心房颤动，缺血再灌注或心肌纤维化)中的改变及其致病作用，以及其反义核苷酸AMO-328对上述心脏疾病起到的防治作用，将其作为一种新型的药物作用靶点，最终确定检测外周血液microRNA-328可以作为一种新的生物标志物在心脏疾病的诊断和预防。还可以通过荧光定量PCR，银染增强的纳米微球技术检测病人外周血液中miRNA-328的表达水平，用于对房颤，长QT综合征，缺血再灌注，心肌纤维化等心脏疾病的诊断和预防。
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公开(公告)号：CN105770860B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201610150511.0
申请日：2016-03-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了生长分化因子‑11在促进糖尿病伤口愈合中的用途，属于医药技术领域。本发明通过建立由有效浓度的链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠伤口模型，评估了生长分化因子‑11对糖尿病小鼠伤口模型伤口愈合情况的影响，研究发现生长分化因子‑11可以促进糖尿病小鼠伤口的愈合，且其愈合速度均高于阳性对照组(EGF)和空白对照组。因此，本发明的提出为糖尿病伤口愈合治疗提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN105214101A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510657752.X
申请日：2015-10-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明首次公开了一种用于治疗糖尿病伤口愈合迟缓及糖尿病相关并发症的非编码RNA及其用途。本发明通过动物实验证明该非编码RNA能有效促进糖尿病伤口愈合，对治疗糖尿病患者伤口愈合缓慢及糖尿病所引发的溃疡、糜烂、坏疽以及糖尿病足的治疗具有重大意义。
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