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公开(公告)号:CN101054576A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200710072002.1
申请日:2007-04-06
IPC: C12N15/09
Abstract: 一种miRNA屏障技术,它涉及一种生物技术。miRNA屏障技术按以下步骤实施:(一)测定目标mRNA的3′UTR内与miRNA结合的靶向基因序列;(二)合成特异性反义寡聚屏障序列;(三)将特异性反义寡聚屏障序列转导入细胞与目标mRNA结合形成二倍体,即可屏障靶向mRNA的miRNA;所述步骤(二)中特异性反义寡聚屏障序列分子两端的5个核苷酸或脱氧核苷酸锁定,核糖环被位于2′氧原子和4′碳原子的亚甲基桥连。本发明的技术方法具有导入基因稳定、高效表达,安全性高的优点。本发明不仅表明以基因特异性方式干预miRNA作用的可行性,而且为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段,也使选择性的基因治疗策略成为可能,并为miRNAs基因特异性应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN101643791A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200910170215.7
申请日:2009-09-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了microRNA-328及其反义核苷酸在诊断、防治心脏疾病中的用途。本发明人通过大量的实验证明microRNA-328在重大心脏疾病(心房颤动,缺血再灌注或心肌纤维化)中的改变及其致病作用,以及其反义核苷酸AMO-328对上述心脏疾病起到的防治作用,将其作为一种新型的药物作用靶点,最终确定检测外周血液microRNA-328可以作为一种新的生物标志物在心脏疾病的诊断和预防。还可以通过荧光定量PCR,银染增强的纳米微球技术检测病人外周血液中miRNA-328的表达水平,用于对房颤,长QT综合征,缺血再灌注,心肌纤维化等心脏疾病的诊断和预防。
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公开(公告)号:CN108245502A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810141679.4
申请日:2018-02-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/225 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开大黄素琥珀酰酯类化合物在制备抗心肌缺血药物中的用途,属于医药技术领域,所述的大黄素琥珀酰酯类化合物具有式I所示的结构(R为C1‑5烷基)。通过对实验心肌梗死大鼠和小鼠进行药理实验,证实本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物具有抗心肌缺血作用显著、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输与保存的优点,本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物作为抗心肌缺血药物将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108245502B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201810141679.4
申请日:2018-02-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/225 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开大黄素琥珀酰酯类化合物在制备抗心肌缺血药物中的用途,属于医药技术领域,所述的大黄素琥珀酰酯类化合物具有式I所示的结构(R为C1‑5烷基)。通过对实验心肌梗死大鼠和小鼠进行药理实验,证实本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物具有抗心肌缺血作用显著、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输与保存的优点,本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物作为抗心肌缺血药物将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106421753A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610911234.0
申请日:2016-10-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: A61K38/1825
Abstract: 本发明公开了重组人成纤维细胞生长因子-21(rhbFGF21)在制备预防和治疗缺血性心律失常药物中的应用。本发明经研究发现:rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药,能够显著降低心肌梗死后急性期心律失常的发生率,rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药及心梗后1周持续腹腔注射给药,能够显著降低心肌梗死后慢性期心律失常的发生率,rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药及心梗后1周持续腹腔注射给药,能够显著预防心肌梗死后心肌纤维化及心衰的并发症。本发明为缺血性心律失常的预防和治疗提供了一种安全、有效的治疗方法和药物,同时也为rhbFGF21能够成为预防和治疗缺血性心律失常药物提供了有力的理论依据。
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公开(公告)号:CN116650542A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310738395.4
申请日:2023-06-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/074 , A61K31/715 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61K36/481
Abstract: 本发明公开了黄芪多糖联合灵芝孢子粉在制备治疗骨肉瘤药物中的应用。本发明通过离体动物实验探索黄芪多糖与灵芝孢子粉联合用药对143B骨肉瘤组织的体积和质量的抑制作用,结果发现黄芪多糖与灵芝孢子粉联合用药的药效大于二者单独应用,同时药效也强于阳性对照药复方斑蝥胶囊。利用免疫组化实验检测发现,黄芪多糖与灵芝孢子粉联合应用通过上调GDF15导致凋亡因子Caspase3、Caspase9、Bad的蛋白水平升高,从而诱导143B骨肉瘤细胞发生凋亡。本发明通过HE染色实验证明,黄芪多糖与灵芝孢子粉联合应用对心、肝、脾、肺、肾等脏器均无损伤作用。本发明的提出为骨肉瘤的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN108310206B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201810179997.X
申请日:2018-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/8969 , A61P19/10 , A61K35/618 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种用于预防或治疗骨质疏松症的中药组合物及其制备方法应用。所述的中药组合物由牡蛎壳粉、黄精水提物,黑蚂蚁水提物,黄芪水提物,骨碎补醇提物按3‑5:0.5‑1.5:0.5‑1.5:1‑3:1‑3的重量比例组成。该组方以滋肾柔肝,强筋壮骨,益气健脾,祛瘀通络,适用于倦怠乏力,腰腿疼痛或全身骨痛,手足抽搐等症,进而达到防治骨质疏松症的功效。经实验证实在低钙饮食建立的骨质疏松动物模型中给予本发明的中药组合物,能够增加低钙饮食的动物模型的骨密度,能够调节低钙饮食的动物模型的ALP,BUN,影响肌酐和磷代谢,中低剂量的该中药组合物能够升高低钙饮食的动物模型中骨钙素水平。本发明的提出为预防和治疗骨质疏松症提供了一种新的,有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN108324928B
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN201810180000.2
申请日:2018-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K14/50
Abstract: 本发明公开了重组人成纤维细胞生长因子‑5(rhbFGF5)在制备促骨折愈合药物中的应用。本发明将含有rhbFGF5的胶原海绵固定于开放性小鼠股骨骨折断端。结果显示rhbFGF5显著促进骨折断端的成骨细胞、骨小梁以及骨痂生成,缩短骨折愈合的进程,减少骨折并发症的发生。在离体水平实验结果显示,rhbFGF5能够显著升高碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原蛋白(COL1)、骨形态发生蛋白‑2(BMP2)等骨折愈合标志性分子的mRNA表达水平,并促进骨髓间充质干细胞增殖、迁移、分化,同时能促进成熟成骨细胞增殖。本发明的提出为rhbFGF5能够成为治疗骨折的药物提供了有力的理论依据,为临床上促进骨折愈合提供了更有效的治疗手段,并且具有安全、有效、操作简便易行的特点,对于临床骨折愈合的治疗具有重要的实际意义。
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公开(公告)号:CN108324928A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810180000.2
申请日:2018-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了重组人成纤维细胞生长因子-5(rhbFGF5)在制备促骨折愈合药物中的应用。本发明将含有rhbFGF5的胶原海绵固定于开放性小鼠股骨骨折断端。结果显示rhbFGF5显著促进骨折断端的成骨细胞、骨小梁以及骨痂生成,缩短骨折愈合的进程,减少骨折并发症的发生。在离体水平实验结果显示,rhbFGF5能够显著升高碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原蛋白(COL1)、骨形态发生蛋白-2(BMP2)等骨折愈合标志性分子的mRNA表达水平,并促进骨髓间充质干细胞增殖、迁移、分化,同时能促进成熟成骨细胞增殖。本发明的提出为rhbFGF5能够成为治疗骨折的药物提供了有力的理论依据,为临床上促进骨折愈合提供了更有效的治疗手段,并且具有安全、有效、操作简便易行的特点,对于临床骨折愈合的治疗具有重要的实际意义。
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公开(公告)号:CN108310206A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810179997.X
申请日:2018-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/8969 , A61P19/10 , A61K35/618 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种用于预防或治疗骨质疏松症的中药组合物及其制备方法应用。所述的中药组合物由牡蛎壳粉、黄精水提物,黑蚂蚁水提物,黄芪水提物,骨碎补醇提物按3-5:0.5-1.5:0.5-1.5:1-3:1-3的重量比例组成。该组方以滋肾柔肝,强筋壮骨,益气健脾,祛瘀通络,适用于倦怠乏力,腰腿疼痛或全身骨痛,手足抽搐等症,进而达到防治骨质疏松症的功效。经实验证实在低钙饮食建立的骨质疏松动物模型中给予本发明的中药组合物,能够增加低钙饮食的动物模型的骨密度,能够调节低钙饮食的动物模型的ALP,BUN,影响肌酐和磷代谢,中低剂量的该中药组合物能够升高低钙饮食的动物模型中骨钙素水平。本发明的提出为预防和治疗骨质疏松症提供了一种新的,有效的技术手段。
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