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公开(公告)号:CN103394099B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201310339650.4
申请日:2013-08-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本发明通过实验证明了在实验性肺纤维化小鼠及临床肺纤维化患者中microRNA-26a表达显著下调。并且通过使用胆固醇修饰antagomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-AMO-26a特异性抑制miR-26a结果发现可引起小鼠肺纤维化。更为重要的是,本发明还进一步发现了通过使用胆固醇修饰agomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-miR-26a在肺组织中过表达miR-26a,可以有效减轻实验性肺纤维化的发生。并且相对于以往实验中用到的腺病毒转染,胆固醇及锁核苷酸修饰的microRNA更加安全。本发明为肺纤维化的发生提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于肺纤维化疾病的预防与治疗的新药物。
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公开(公告)号:CN103394099A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310339650.4
申请日:2013-08-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本发明通过实验证明了在实验性肺纤维化小鼠及临床肺纤维化患者中microRNA-26a表达显著下调。并且通过使用胆固醇修饰antagomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-AMO-26a特异性抑制miR-26a结果发现可引起小鼠肺纤维化。更为重要的是,本发明还进一步发现了通过使用胆固醇修饰agomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-miR-26a在肺组织中过表达miR-26a,可以有效减轻实验性肺纤维化的发生。并且相对于以往实验中用到的腺病毒转染,胆固醇及锁核苷酸修饰的microRNA更加安全。本发明为肺纤维化的发生提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于肺纤维化疾病的预防与治疗的新药物。
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公开(公告)号:CN101643791A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200910170215.7
申请日:2009-09-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了microRNA-328及其反义核苷酸在诊断、防治心脏疾病中的用途。本发明人通过大量的实验证明microRNA-328在重大心脏疾病(心房颤动,缺血再灌注或心肌纤维化)中的改变及其致病作用,以及其反义核苷酸AMO-328对上述心脏疾病起到的防治作用,将其作为一种新型的药物作用靶点,最终确定检测外周血液microRNA-328可以作为一种新的生物标志物在心脏疾病的诊断和预防。还可以通过荧光定量PCR,银染增强的纳米微球技术检测病人外周血液中miRNA-328的表达水平,用于对房颤,长QT综合征,缺血再灌注,心肌纤维化等心脏疾病的诊断和预防。
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