-
公开(公告)号：CN101121934A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710072024.8
申请日：2007-04-11
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸技术，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸技术通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸技术。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
-
公开(公告)号：CN101121934B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200710072024.8
申请日：2007-04-11
IPC: C12N15/113 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸的方法。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
-
公开(公告)号：CN101054580A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072003.6
申请日：2007-04-06
Abstract: 拟miRNA序列及其制备方法，它涉及一种RNA序列及其制备方法。它解决了miRNA缺乏基因特异性的缺陷。拟miRNA序列为22nt，序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与目标mRNA的3′UTR的延伸序列特异性互补。拟miRNA序列按以下步骤制备：(一)测定目标mRNA的3′UTR的延伸序列；(二)根据延伸序列特异性设计含有22nt的拟miRNA序列，其中拟miRNA序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与延伸序列特异性互补，即得到拟miRNA序列。本发明提供的拟miRNA序列因具有基因特异性，为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，可广泛应用于疾病的基因诊断与治疗，并扩展应用于生物学领域。
-
公开(公告)号：CN101054576A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072002.1
申请日：2007-04-06
IPC: C12N15/09
Abstract: 一种miRNA屏障技术，它涉及一种生物技术。miRNA屏障技术按以下步骤实施：(一)测定目标mRNA的3′UTR内与miRNA结合的靶向基因序列；(二)合成特异性反义寡聚屏障序列；(三)将特异性反义寡聚屏障序列转导入细胞与目标mRNA结合形成二倍体，即可屏障靶向mRNA的miRNA；所述步骤(二)中特异性反义寡聚屏障序列分子两端的5个核苷酸或脱氧核苷酸锁定，核糖环被位于2′氧原子和4′碳原子的亚甲基桥连。本发明的技术方法具有导入基因稳定、高效表达，安全性高的优点。本发明不仅表明以基因特异性方式干预miRNA作用的可行性，而且为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，也使选择性的基因治疗策略成为可能，并为miRNAs基因特异性应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN109608419B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201811563992.3
申请日：2018-12-20
Applicant: 哈尔滨医科大学(CN)
IPC: C07D307/00 , C07C49/84 , C07C43/23 , C07C41/34 , C07C45/78 , A61P35/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了四种从青龙衣中提取的二芳基庚烷类新化合物，其具有如式I‑IV所示的结构，并公开了从青龙衣中提取该化合物的方法，以及该化合物在制备治疗肿瘤的药物及保健食品中的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113694180A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110896645.8
申请日：2021-08-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了GDF11在制备提高EPCs移植治疗缺血性疾病效率的药物中的应用。本发明通过实验证明，在EPCs移植治疗缺血性疾病前利用GDF11在体外对EPCs进行处理，可以调节EPCs的溶酶体功能并提高其质量，从而提高其通过移植治疗缺血疾病(心肌梗死)效果。其中，优选的，所述的内皮祖细胞为衰老前期的内皮祖细胞。本发明的提出扩大了EPCs的使用范围，使得衰老前期的EPCs也能够用于移植并获得良好的治疗效果，也为EPCs移植治疗缺血性疾病提供了安全、有效的方法。
-
公开(公告)号：CN112999317A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110519192.7
申请日：2021-05-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/902 , A61P3/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种防治糖尿病及其并发症糖尿病认知功能障碍的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物由黄芪、熟地黄、茯苓、盐黄柏、天花粉、山药、淫羊藿、椰子瓤、荆三棱、桂枝、丹参、白术经水浸泡、煮沸、过滤、浓缩制成。本发明的中药组合物能够在降低血糖的同时改善由糖尿病认知功能障碍所致的小鼠空间参考记忆能力差的问题，且对糖尿病认知功能障碍大脑功能病变区域也具有治疗作用。
-
公开(公告)号：CN112961939A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110246645.3
申请日：2021-03-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2环介导等温扩增试剂盒及其应用。所述的试剂盒中包含用于检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2S基因的环介导等温扩增引物组，其中所述的引物组由一对外引物，一对内引物和一对环形引物组成。使用该试剂盒进行新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的环介导等温扩增检测，结果显示可肉眼观察到明显白色沉淀的最短反应时间是10min，若采用凝胶电泳的方法检测扩增产物，可检测到扩增产物的最短反应时间是6min。而且本发明的扩增反应体系在恒温条件下进行，故无需温度循环仪，且操作简单无需复杂的试剂，可广泛运用于不具备昂贵检验设备的检验机构。
-
公开(公告)号：CN108743654B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810877782.5
申请日：2018-08-03
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/488 , A61K31/352 , A61K36/484 , A61K31/704 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物及其制备方法和应用。所述的一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物，由a)葛根提取物或者葛根素以及b)甘草提取物或者甘草酸组成。该组合物中葛根提取物与甘草提取物的重量比例为1.09:1至2.72:1，优选为2.4:1或2.6:1；葛根素与甘草酸的重量比例为1:1至2.5:1，优选为2.0:1或2.2:1。本发明的中药组合物能够显著促进心肌梗死模型大鼠的心脏功能的恢复，同时可以减少心肌细胞凋亡，缩小心肌梗死面积，具有扩血管作用持久、药效稳定，不良反应少等特点，并且能够提高单体葛根素口服生物利用度，适用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。
-
公开(公告)号：CN108245502B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201810141679.4
申请日：2018-02-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/225 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开大黄素琥珀酰酯类化合物在制备抗心肌缺血药物中的用途，属于医药技术领域，所述的大黄素琥珀酰酯类化合物具有式I所示的结构(R为C1‑5烷基)。通过对实验心肌梗死大鼠和小鼠进行药理实验，证实本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物具有抗心肌缺血作用显著、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输与保存的优点，本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物作为抗心肌缺血药物将具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
167
records
(took 0.047 seconds)
