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公开(公告)号：CN119074891A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411196789.2
申请日：2024-08-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了凋亡素组合肽在制备治疗癫痫的药物中的应用。本发明属于医药技术领域。所述的凋亡素组合肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，所述的凋亡素组合肽能够显著抑制癫痫导致的细胞内钙离子浓度升高，提高GluA2的表达水平，从而降低癫痫发作强度以及易感性，显著改善患者的空间学习和记忆能力，并且对患者的行动能力无明显干扰。本发明的提出为癫痫的治疗提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN107011430B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710224340.6
申请日：2017-04-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种具有生物学活性的截短的生长分化因子11(GDF11)及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明所述的截短的生长分化因子11由95个氨基酸组成，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。对本发明获得的截短的生长分化因子11的生物活性进行研究，结果表明该截短的GDF11能够刺激成纤维细胞的胶原分泌，并且具有促进心肌成纤维细胞Smad2/3的磷酸化，激活心肌成纤维细胞Smad2/3通路的活性。因此，更进一步的，本发明所述的截短的生长分化因子11在治疗或预防舒张性心力衰竭、阿尔茨海默氏病等不可逆的老年性疾病中将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103554266B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310472765.0
申请日：2013-10-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的肿瘤抑素融合肽（41肽）及其制备方法和应用。本发明所述的肿瘤抑素融合肽的氨基酸序列为SEQ No.1，编码所述肿瘤抑素融合肽的核苷酸序列为SEQ No.2。本发明在肿瘤抑素42肽的基础上，使得21肽和19肽的连接不再依赖柔性连接片段，改由RGD序列承担，本发明抗肿瘤活性比肿瘤抑素42肽更强。
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公开(公告)号：CN104926943B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201510104548.5
申请日：2015-03-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了凋亡素组合肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的一种凋亡素组合肽，其特征在于由以下元件组成：(1)凋亡素82‑88、111‑121位的两个核定位信号；(2)凋亡素33‑46位的疏水氨基酸富含区，该序列置于两个核定位信号之间；以及(3)转导肽，位于凋亡素核定位信号和疏水区序列组成的多肽的氨基端，用于静脉用药时诱导组合肽进入细胞质。优选的，所述的凋亡素组合肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，该凋亡素组合肽相较于凋亡素具有更高的促肿瘤细胞凋亡的活性，并且分子量小，使用安全，同时能够降低合成生产的成本。
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公开(公告)号：CN107011430A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710224340.6
申请日：2017-04-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种具有生物学活性的截短的生长分化因子11(GDF11)及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明所述的截短的生长分化因子11由95个氨基酸组成，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。对本发明获得的截短的生长分化因子11的生物活性进行研究，结果表明该截短的GDF11能够刺激成纤维细胞的胶原分泌，并且具有促进心肌成纤维细胞Smad2/3的磷酸化，激活心肌成纤维细胞Smad2/3通路的活性。因此，更进一步的，本发明所述的截短的生长分化因子11在治疗或预防舒张性心力衰竭、阿尔茨海默氏病等不可逆的老年性疾病中将具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103409503B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310229793.X
申请日：2013-06-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测血清中miRNA浓度的荧光试剂盒，其组成包括DNA合成的模板链、脱氧核苷三磷酸复合物、酶复合物、底物复合物、引物、缓冲液、双蒸水，其特征在于，所述引物为待测的miRNA，合成的模板链5′端的8个碱基作为DNA合成的模板，可为除T碱基外的任意碱基;3′端则与待测miRNA碱基互补。本发明从获得待测样品到给出检测结果，整个过程只需10多分钟，可检测样品浓度达到10fM级。本发明具有灵敏、快速的特点。
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公开(公告)号：CN104530199A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410658306.6
申请日：2014-11-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: C07K14/001 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的多肽及其制备方法和应用。本发明所述的抗肿瘤多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明多肽利用固相化学合成法合成，产量高，工艺稳定，分子量为3299.2Da。研究表明本发明多肽具有抑制血管形成和肿瘤细胞增殖的活性，且治疗肿瘤安全有效。因此，本发明的一种具有高效、低毒的抗肿瘤活性的多肽将在肿瘤的药物研发上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103113472B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201310030621.X
申请日：2013-01-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K48/00 , A61K47/48 , A61K38/17 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种具有心肌保护作用的融合肽及其制备方法和应用，属于生物制药领域。本发明的一种具有心肌保护作用的融合肽，其特征在于具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。对本发明所得到的融合肽进行生物活性研究发现，本发明的融合肽对心律失常、室颤、心肌缺血、心肌梗死以及心肌细胞凋亡等心脏有关疾病能够起到治疗或预防的效果。此外，本发明还提出了一种制备该融合肽的方法及其在制备具有心肌保护作用药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103755799A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410008322.0
申请日：2014-01-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的肿瘤抑素30肽及其制备方法和应用。本发明所述的肿瘤抑素30肽的氨基酸序列为SEQ？No.1，编码所述肿瘤抑素30肽的核苷酸序列为SEQ？No.2。本发明在保持肿瘤抑素41肽抗肿瘤活性的前提下删除19肽中的非活性片段，减少融合肽的氨基酸数目，以降低融合肽的生产成本，尤其是化学合成的生产成本，增加用药的安全性。
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公开(公告)号：CN104530199B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410658306.6
申请日：2014-11-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的多肽及其制备方法和应用。本发明所述的抗肿瘤多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明多肽利用固相化学合成法合成，产量高，工艺稳定，分子量为3299.2Da。研究表明本发明多肽具有抑制血管形成和肿瘤细胞增殖的活性，且治疗肿瘤安全有效。因此，本发明的一种具有高效、低毒的抗肿瘤活性的多肽将在肿瘤的药物研发上具有重要的应用价值。
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