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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119074891A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411196789.2
申请日：2024-08-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了凋亡素组合肽在制备治疗癫痫的药物中的应用。本发明属于医药技术领域。所述的凋亡素组合肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，所述的凋亡素组合肽能够显著抑制癫痫导致的细胞内钙离子浓度升高，提高GluA2的表达水平，从而降低癫痫发作强度以及易感性，显著改善患者的空间学习和记忆能力，并且对患者的行动能力无明显干扰。本发明的提出为癫痫的治疗提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN118666810A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410758753.2
申请日：2024-06-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D401/14 , C07D409/14 , C07D405/14 , A61K31/4709 , A61K31/454 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种N‑哌啶吡唑类化合物及其制备方法和用途。该类化合物具有具有通式(Ⅰ)所示结构。内皮细胞的实验结果表明，所述的N‑哌啶吡唑类化合物可以保护缺氧损伤内皮细胞的活力。而体内实验也表明，所述的N‑哌啶吡唑类化合物中化合物2对心脏缺血模型小鼠心脏具有保护作用，且该保护作用强于阳性对照药卡维地洛。此外，化合物2能够促进内皮细胞迁移和小管形成，改善缺氧心肌细胞的活力，抑制促炎因子的释放。本发明的提出为制备预防或治疗缺血性心脏疾病的药物提供了新的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110302211A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910585498.5
申请日：2019-07-01
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K33/36 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61K31/375
Abstract: 本发明公开了三氧化二砷联合抗坏血酸在治疗结肠癌中的应用。本发明将三氧化二砷和抗坏血酸进行合理配组，使二者的药理作用具有协同作用，达到“增效减毒”的目的，使低浓度的三氧化二砷即可发挥抗结肠癌的效果，减轻三氧化二砷使用过程中的毒副作用。本发明的提出为结肠癌的治疗提供了一种新的，有效的技术手段，在结肠癌治疗领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112852854B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202110039448.4
申请日：2021-01-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种重组SIRPα‑TRAIL融合蛋白的构建方法及其应用。基于从干预或阻断SIRPα‑CD47相互作用方面入手，针对癌细胞膜和巨噬细胞膜上已知位点及可启动下游凋亡信号通路的经典理论，将TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)和SIRPα两个功能区的氨基酸序列进行重组，构建SIRPα‑TRAIL融合蛋白，目标是阻断SIRPα与CD47的结合，促进巨噬细胞吞噬，同时利用TRAIL竞争癌细胞膜上特异性死亡受体DR4/DR5结合，不仅干预了CD47与SIRPα的结合，又能激活下游凋亡信号级联反应，促进癌细胞凋亡。重组SIRPα‑TRAIL融合蛋白的设计开辟一种新的抗肿瘤治疗策略，是一种促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞和促肿瘤细胞凋亡的双重抗癌作用的融合蛋白。
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公开(公告)号：CN112852854A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110039448.4
申请日：2021-01-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种重组SIRPα‑TRAIL融合蛋白的构建方法及其应用。基于从干预或阻断SIRPα‑CD47相互作用方面入手，针对癌细胞膜和巨噬细胞膜上已知位点及可启动下游凋亡信号通路的经典理论，将TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)和SIRPα两个功能区的氨基酸序列进行重组，构建SIRPα‑TRAIL融合蛋白，目标是阻断SIRPα与CD47的结合，促进巨噬细胞吞噬，同时利用TRAIL竞争癌细胞膜上特异性死亡受体DR4/DR5结合，不仅干预了CD47与SIRPα的结合，又能激活下游凋亡信号级联反应，促进癌细胞凋亡。重组SIRPα‑TRAIL融合蛋白的设计开辟一种新的抗肿瘤治疗策略，是一种促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞和促肿瘤细胞凋亡的双重抗癌作用的融合蛋白。
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