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公开(公告)号:CN107353266B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201710728326.X
申请日:2017-08-23
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的烯酸溴内酯化的制备方法:该方法步骤:在‑78℃先将二苯亚砜(1.5eq)的二氯甲烷溶液滴加至草酰溴(1.5eq)的二氯甲烷溶液中,再滴加原料烯酸,然后回至0℃反应,得到相应的溴内酯化产物,3‑烯酸及4‑烯酸得到γ‑内酯产物,5‑烯酸则得到δ‑内酯产物,产率在50~95%。
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公开(公告)号:CN109180408A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811023286.X
申请日:2018-09-04
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07B43/08 , C07C253/20 , C07C255/50 , C07C255/52 , C07C255/03
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的由伯酰胺制备腈的方法: 该方法步骤:在室温先将二甲亚砜(0.01 equiv),伯酰胺(1.0 equiv)和三乙胺(2.5 equiv)依次加入乙腈中,然后滴加草酰氯(1.2 equiv)的乙腈溶液,反应40~60min得到相应的腈类化合物,产率在80~96%。
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公开(公告)号:CN108467331A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810376280.4
申请日:2018-04-25
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07C17/02 , C07C19/075 , C07C23/08 , C07C23/18 , C07B39/00
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的由烯烃制备邻二溴化合物的方法: 该方法步骤:在-10℃先将二甲亚砜(1.5equiv)的二氯甲烷溶液滴加至草酰溴(1.5equiv)的二氯甲烷溶液中,再滴加原料烯烃,然后回至室温或加热至30-40℃反应,得到相应的邻二溴化合物,产率在79-97%。
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公开(公告)号:CN107353265A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710717869.1
申请日:2017-08-23
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的烯酸氯内酯化的制备方法:该方法步骤:在-78℃先将二苯亚砜(1.5eq)的二氯甲烷溶液滴加至草酰氯(1.5eq)的二氯甲烷溶液中,再滴加原料烯酸,然后回至0℃反应,得到相应的氯内酯化产物,3-烯酸及4-烯酸得到γ-内酯产物,5-烯酸则得到6-内酯产物,产率在50~90%。
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公开(公告)号:CN107141304A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710341356.5
申请日:2017-05-16
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
CPC classification number: C07D493/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1088 , G01N21/643 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种荧光素类半胱氨酸荧光探针,具体化学结构式如下式所示:本发明的荧光探针可用于食品、药品、化妆品中半胱氨酸的检测。
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公开(公告)号:CN104030951B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201410292674.3
申请日:2014-06-24
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07C319/02 , C07C323/12
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的2-巯基-4-庚醇的制备方法:该方法步骤:第一步反应丁醛和烯丙基氯化镁通过格氏反应得到1-庚烯-4-醇,产率87%;第二步反应1-庚烯-4-醇在二氯甲烷中用间氯过氧苯甲酸氧化,得到1,2-环氧-4-庚醇,产率92%;第三步反应1,2-环氧-4-庚醇在四异丙氧基钛的作用下与硫脲反应,得到1,2-环硫-4-庚醇,产率80%;第四步反应1,2-环硫-4-庚醇在四氢呋喃中经过LiAlH4还原后得到2-巯基-4-庚醇,产率84%。
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公开(公告)号:CN104177307A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410441300.3
申请日:2014-09-02
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D277/10 , C07D417/04
CPC classification number: C07D277/10 , C07D417/04
Abstract: 本发明提供了一种2-取代-4-甲基-3-噻唑啉类化合物的制备方法,其特征是用无水乙醇或水作溶剂,采用食用香料2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷、醛类食用香料和食品工业用加工助剂氨水为原料,在5~45℃下反应20~90min,就可以得到2-取代基-4-甲基-3-噻唑啉;其中2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷与醛的摩尔比为1∶2~1∶3,醛与氨水的摩尔比为1∶1~1∶2。反应结束后进行后处理,除去低沸点物质,减压蒸馏,就可以得到2-取代-4-甲基-3-噻唑啉类化合物。该方法所用原料安全、易得、操作简单、易于工业化。
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公开(公告)号:CN103766845A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410005898.1
申请日:2014-01-07
Applicant: 北京工商大学
IPC: A23L1/231
CPC classification number: A23L27/201 , A23L27/22 , A23L27/26 , A23V2002/00 , A23V2250/548 , A23V2250/0616 , A23V2250/15 , A23V2250/61 , A23V2250/638 , A23V2250/76 , A23V2250/0622 , A23V2250/0618 , A23V2250/0604 , A23V2250/204 , A23V2250/70
Abstract: 本发明提供一种竹荪肉味香精的制备方法,属于食品加工技术领域。该制备方法分两步:第一步,取等质量的鲜肉糜和水,搅拌混合,然后加入一定量的风味酶和胰酶,在溶液pH5.5~7.5、温度50℃~55℃的条件下,酶解0.25~0.45h;第二步,取一定量酶解物(45~55%,占反应物的质量百分比,下同),加入竹荪0.1~0.6%、HVP液7~12%、油脂1.0~1.5%、硫化铵0~1.5%等物料,然后在pH5.5~7.5、温度100℃~120℃条件下,反应2~6h,冷却均质后即得竹荪肉味香精。所得产品肉香浓郁,留香持久,氯丙醇含量低,可直接在肉制品、方便面等食品中使用。
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