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公开(公告)号:CN104177307B
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201410441300.3
申请日:2014-09-02
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D277/10 , C07D417/04
Abstract: 本发明提供了一种2‑取代‑4‑甲基‑3‑噻唑啉类化合物的制备方法,其特征是用无水乙醇或水作溶剂,采用食用香料2,5‑二甲基‑2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷、醛类食用香料和食品工业用加工助剂氨水为原料,在5~45℃下反应20~90min,就可以得到2‑取代基‑4‑甲基‑3‑噻唑啉;其中2,5‑二甲基‑2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷与醛的摩尔比为1∶2~1∶3,醛与氨水的摩尔比为1∶1~1∶2。反应结束后进行后处理,除去低沸点物质,减压蒸馏,就可以得到2‑取代‑4‑甲基‑3‑噻唑啉类化合物。该方法所用原料安全、易得、操作简单、易于工业化。
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公开(公告)号:CN104177307A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410441300.3
申请日:2014-09-02
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D277/10 , C07D417/04
CPC classification number: C07D277/10 , C07D417/04
Abstract: 本发明提供了一种2-取代-4-甲基-3-噻唑啉类化合物的制备方法,其特征是用无水乙醇或水作溶剂,采用食用香料2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷、醛类食用香料和食品工业用加工助剂氨水为原料,在5~45℃下反应20~90min,就可以得到2-取代基-4-甲基-3-噻唑啉;其中2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷与醛的摩尔比为1∶2~1∶3,醛与氨水的摩尔比为1∶1~1∶2。反应结束后进行后处理,除去低沸点物质,减压蒸馏,就可以得到2-取代-4-甲基-3-噻唑啉类化合物。该方法所用原料安全、易得、操作简单、易于工业化。
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