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公开(公告)号：CN101481401A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810167306.0
申请日：2008-10-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物，本发明还提供了一种包括治疗有效剂量的通式(1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐和水合物以及常规的药学辅料的药物组合物及其剂型，本发明还涉及所述药物组合物的应用。本发明筛选了高效、低毒的雷公藤二萜类内酯衍生物，使其能够用于制备治疗肿瘤疾病的药物。本发明的药物组合物能够制成有利于温血动物的组织、器官吸收利用的剂型，其在治疗肿瘤等增生性疾病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116741258A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210195860.X
申请日：2022-03-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种用于研究肠道菌群对药物代谢的影响的装置及方法，所述装置包括以下模块：1)数据模块：提供人源化肠道菌群大鼠模型给予待测药物后，其十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠在不同时间点待测药物的代谢结构数据；2)比对分析模块：比对待测药物在十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠的代谢结构之间的差异以及其与待测药物的原始结构差异；3)结论输出模块：输出待测药物的代谢情况。本发明通过检测全肠段的内容物以及粪便中化合物存在形式，考察化合物的结肠可到达性，并直接反应肠道微生物对化合物代谢所起的作用。
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公开(公告)号：CN110632230A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910934055.2
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，包括以下步骤：1)配制样品溶液；2)配制第一标准溶液；3)配制第二标准溶液；4)将样品溶液、第一标准溶液、第二标准溶液，采用高效液相色谱质谱联用法进行测定，通过标准曲线法对样品溶液中57种小分子化学成分进行定量，再半定量确定样品溶液中与定量确定的57种小分子化学成分结构相似的其它66种小分子化学成分的含量。本发明提供的一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，可高通量、高灵敏度地定量或半定量检测123个中药小分子化合物，为进一步优化血必净的制备工艺、提高产品质量均一性提供关键的技术手段。
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公开(公告)号：CN105301121A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410836714.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 天津红日药业股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种苯酞类化合物的液-质联用检测方法。该方法包括在高效液相色谱仪的流动相中加入一定量的含锂离子的有机化合物，使苯酞类化合物在电离后能够形成加锂的准分子离子峰，继而在给予一定能量下能被打碎产生特征性的碎片离子，通过检测准分子离子峰→子离子的离子通道实现高灵敏度的二级质谱检测。本发明可用于检测预处理后的生物样品或中药制剂样品中的苯酞类化合物，从而实现基于液-质联用技术的灵敏、特异、准确的分析。
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公开(公告)号：CN110849987A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911060799.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种评价中成药药代基质效应的分析方法，包括以下步骤：1)将中成药和中成药中关键成分分别对实验鼠给药后，采集体液；2)对体液进行分析，确定体液所含中成药中关键成分的浓度；3)采用梯形法计算获得AUC0-t；4)计算AUC0-∞；5)计算血浆总清除率；6)计算肾清除率、胆汁清除率；7)计算稳态分布容积；8)计算尿累积排泄分数、胆汁累积排泄分数；9)将药代动学参数，进行样本T检验评价显著性差异，确定中成药中关键成分的药代基质效应。本发明提供的一种评价中成药药代基质效应的分析方法，可以快速准确地评价中成药关键成分的药代基质效应，对于揭示基于药代的中成药中关键成分方剂配伍规律具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102952105A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110247876.2
申请日：2011-08-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/88 , C07D407/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4525 , A61K31/4025 , A61K31/365 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P13/12
CPC classification number: C07D407/12 , C07D307/88
Abstract: 本发明涉及一种如下通式V所示的霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-O-R2、-QCOOR2或-QCONR2R3，Q为C1～C10亚烷基或C1～C6亚烯基；L2为-O-R1或者-O-·M+。本发明还涉及包含所述霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐和可药用辅料的药物组合物；所述霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法；以及所述霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐作为免疫抑制剂的药物的应用，特别是在制备治疗器官移植如皮肤移植、肾移植、肝移植、心脏移植，自身免疫性疾病如银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮血管炎、狼疮肾炎、IgA肾炎、肾小球肾炎等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101481401B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810167306.0
申请日：2008-10-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(1)所示雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐及水合物，本发明还提供了一种包括治疗有效剂量的通式(1)所示的雷公藤二萜类内酯衍生物、其光学异构体及其药学上可接受的盐和水合物以及常规的药学辅料的药物组合物及其剂型，本发明还涉及所述药物组合物的应用。本发明筛选了高效、低毒的雷公藤二萜类内酯衍生物，使其能够用于制备治疗肿瘤疾病的药物。本发明的药物组合物能够制成有利于温血动物的组织、器官吸收利用的剂型，其在治疗肿瘤等增生性疾病方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117717561A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310784643.9
申请日：2023-06-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10
Abstract: 本申请公开了冰片物质衍生物在制备用于预防和/或治疗心血管疾病的药物中的用途。本发明证实了冰片物质衍生物龙脑‑2‑O‑葡萄糖醛酸苷和异龙脑‑2‑O‑葡萄糖醛酸苷以及包含其的组合物可显著抑制巨噬源性泡沫细胞的形成、能够舒张血管和改善凝血因子释放紊乱，从而能够预防和/或治疗冠心病。
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公开(公告)号：CN111920541A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010628481.6
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
IPC: A61D1/00
Abstract: 本发明涉及基础科研用动物模型领域，特别是涉及一种脓毒症复合动物模型的构建方法，所述构建方法包括股动脉插管和盲肠结扎穿刺。本发明首次将股动脉插管与盲肠结扎穿刺相结合构建脓毒症复合动物模型，并成功应用于抗脓毒症药物在模型大鼠上的药代动力学研究，可实现在同一大鼠上连续血样采集且不影响整体动物的死亡率，大大节省实验动物数量。同时可获取可靠的模型动物药动学数据，对开展相关领域的药物研究具有重要的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN105301121B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201410836714.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 天津红日药业股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种苯酞类化合物的液‑质联用检测方法。该方法包括在高效液相色谱仪的流动相中加入一定量的含锂离子的有机化合物，使苯酞类化合物在电离后能够形成加锂的准分子离子峰，继而在给予一定能量下能被打碎产生特征性的碎片离子，通过检测准分子离子峰→子离子的离子通道实现高灵敏度的二级质谱检测。本发明可用于检测预处理后的生物样品或中药制剂样品中的苯酞类化合物，从而实现基于液‑质联用技术的灵敏、特异、准确的分析。
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