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公开(公告)号：CN116741258A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210195860.X
申请日：2022-03-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及药学领域，特别是涉及一种用于研究肠道菌群对药物代谢的影响的装置及方法，所述装置包括以下模块：1)数据模块：提供人源化肠道菌群大鼠模型给予待测药物后，其十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠在不同时间点待测药物的代谢结构数据；2)比对分析模块：比对待测药物在十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠的代谢结构之间的差异以及其与待测药物的原始结构差异；3)结论输出模块：输出待测药物的代谢情况。本发明通过检测全肠段的内容物以及粪便中化合物存在形式，考察化合物的结肠可到达性，并直接反应肠道微生物对化合物代谢所起的作用。
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公开(公告)号：CN105301121A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410836714.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 天津红日药业股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种苯酞类化合物的液-质联用检测方法。该方法包括在高效液相色谱仪的流动相中加入一定量的含锂离子的有机化合物，使苯酞类化合物在电离后能够形成加锂的准分子离子峰，继而在给予一定能量下能被打碎产生特征性的碎片离子，通过检测准分子离子峰→子离子的离子通道实现高灵敏度的二级质谱检测。本发明可用于检测预处理后的生物样品或中药制剂样品中的苯酞类化合物，从而实现基于液-质联用技术的灵敏、特异、准确的分析。
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公开(公告)号：CN105301121B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201410836714.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 天津红日药业股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种苯酞类化合物的液‑质联用检测方法。该方法包括在高效液相色谱仪的流动相中加入一定量的含锂离子的有机化合物，使苯酞类化合物在电离后能够形成加锂的准分子离子峰，继而在给予一定能量下能被打碎产生特征性的碎片离子，通过检测准分子离子峰→子离子的离子通道实现高灵敏度的二级质谱检测。本发明可用于检测预处理后的生物样品或中药制剂样品中的苯酞类化合物，从而实现基于液‑质联用技术的灵敏、特异、准确的分析。
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公开(公告)号：CN106950307B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710195445.3
申请日：2017-03-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。
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公开(公告)号：CN104407082B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410705090.4
申请日：2014-11-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海杏灵科技药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，采用高效液相色谱（HPLC）分离、电喷雾离子源高分辨串联飞行时间质谱（ESI-Q-TOF-MS）同时测定银杏叶中多种烷基酚类化合物的含量。本发明建立的一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，能够同时检测银杏叶、银杏叶提取物及银杏制剂中31种致敏的烷基酚类化合物，其中包括：22种银杏酸类化合物、3种雷锁酸类化合物及6种漆酚类化合物，比目前已有的银杏烷基酚类化合物分析方法有更强的分析能力，能够有效提高对银杏叶原料及制剂加工半成品和成品的质控水平，这对于保证临床用药安全具有积极的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106950307A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710195445.3
申请日：2017-03-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。
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公开(公告)号：CN104407082A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410705090.4
申请日：2014-11-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海杏灵科技药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，采用高效液相色谱（HPLC）分离、电喷雾离子源高分辨串联飞行时间质谱（ESI-Q-TOF-MS）同时测定银杏叶中多种烷基酚类化合物的含量。本发明建立的一种银杏叶原料及制剂中烷基酚类化合物的检测方法，能够同时检测银杏叶、银杏叶提取物及银杏制剂中31种致敏的烷基酚类化合物，其中包括：22种银杏酸类化合物、3种雷锁酸类化合物及6种漆酚类化合物，比目前已有的银杏烷基酚类化合物分析方法有更强的分析能力，能够有效提高对银杏叶原料及制剂加工半成品和成品的质控水平，这对于保证临床用药安全具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN102375040B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201010260758.0
申请日：2010-08-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 一种测定人或动物的全血中喜明替康和吉咪替康含量的方法，该方法包括对人或动物的全血进行预处理后，分离血浆，再采用分离检测方法对血浆中喜明替康和吉咪替康进行分离和检测，其特征在于，在预处理过程中，将人或动物的全血与一种或多种羧酸酯酶抑制剂接触。本发明的方法通过采用羧酸酯酶抑制剂阻断喜明替康在体外继续水解生成吉咪替康，从而保证了前药喜明替康和代谢产物吉咪替康体内暴露水平考察以及前药转化为代谢产物的转化效率结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN102375040A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010260758.0
申请日：2010-08-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 一种测定人或动物的全血中喜明替康和吉咪替康含量的方法，该方法包括对人或动物的全血进行预处理后，分离血浆，再采用分离检测方法对血浆中喜明替康和吉咪替康进行分离和检测，其特征在于，在预处理过程中，将人或动物的全血与一种或多种羧酸酯酶抑制剂接触。本发明的方法通过采用羧酸酯酶抑制剂阻断喜明替康在体外继续水解生成吉咪替康，从而保证了前药喜明替康和代谢产物吉咪替康体内暴露水平考察以及前药转化为代谢产物的转化效率结果的可靠性。
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公开(公告)号：CN102952105A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110247876.2
申请日：2011-08-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/88 , C07D407/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4525 , A61K31/4025 , A61K31/365 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P13/12
CPC classification number: C07D407/12 , C07D307/88
Abstract: 本发明涉及一种如下通式V所示的霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-O-R2、-QCOOR2或-QCONR2R3，Q为C1～C10亚烷基或C1～C6亚烯基；L2为-O-R1或者-O-·M+。本发明还涉及包含所述霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐和可药用辅料的药物组合物；所述霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法；以及所述霉酚酸类衍生物及其药学上可接受的盐作为免疫抑制剂的药物的应用，特别是在制备治疗器官移植如皮肤移植、肾移植、肝移植、心脏移植，自身免疫性疾病如银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮血管炎、狼疮肾炎、IgA肾炎、肾小球肾炎等疾病的药物中的应用。
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