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公开(公告)号：CN110632230B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910934055.2
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，包括以下步骤：1)配制样品溶液；2)配制第一标准溶液；3)配制第二标准溶液；4)将样品溶液、第一标准溶液、第二标准溶液，采用高效液相色谱质谱联用法进行测定，通过标准曲线法对样品溶液中57种小分子化学成分进行定量，再半定量确定样品溶液中与定量确定的57种小分子化学成分结构相似的其它66种小分子化学成分的含量。本发明提供的一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，可高通量、高灵敏度地定量或半定量检测123个中药小分子化合物，为进一步优化血必净的制备工艺、提高产品质量均一性提供关键的技术手段。
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公开(公告)号：CN106950307B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710195445.3
申请日：2017-03-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。
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公开(公告)号：CN110632230A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910934055.2
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，包括以下步骤：1)配制样品溶液；2)配制第一标准溶液；3)配制第二标准溶液；4)将样品溶液、第一标准溶液、第二标准溶液，采用高效液相色谱质谱联用法进行测定，通过标准曲线法对样品溶液中57种小分子化学成分进行定量，再半定量确定样品溶液中与定量确定的57种小分子化学成分结构相似的其它66种小分子化学成分的含量。本发明提供的一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，可高通量、高灵敏度地定量或半定量检测123个中药小分子化合物，为进一步优化血必净的制备工艺、提高产品质量均一性提供关键的技术手段。
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公开(公告)号：CN105301121A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410836714.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 天津红日药业股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种苯酞类化合物的液-质联用检测方法。该方法包括在高效液相色谱仪的流动相中加入一定量的含锂离子的有机化合物，使苯酞类化合物在电离后能够形成加锂的准分子离子峰，继而在给予一定能量下能被打碎产生特征性的碎片离子，通过检测准分子离子峰→子离子的离子通道实现高灵敏度的二级质谱检测。本发明可用于检测预处理后的生物样品或中药制剂样品中的苯酞类化合物，从而实现基于液-质联用技术的灵敏、特异、准确的分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110849987A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911060799.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种评价中成药药代基质效应的分析方法，包括以下步骤：1)将中成药和中成药中关键成分分别对实验鼠给药后，采集体液；2)对体液进行分析，确定体液所含中成药中关键成分的浓度；3)采用梯形法计算获得AUC0-t；4)计算AUC0-∞；5)计算血浆总清除率；6)计算肾清除率、胆汁清除率；7)计算稳态分布容积；8)计算尿累积排泄分数、胆汁累积排泄分数；9)将药代动学参数，进行样本T检验评价显著性差异，确定中成药中关键成分的药代基质效应。本发明提供的一种评价中成药药代基质效应的分析方法，可以快速准确地评价中成药关键成分的药代基质效应，对于揭示基于药代的中成药中关键成分方剂配伍规律具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106950307A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710195445.3
申请日：2017-03-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。
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公开(公告)号：CN117717561A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310784643.9
申请日：2023-06-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10
Abstract: 本申请公开了冰片物质衍生物在制备用于预防和/或治疗心血管疾病的药物中的用途。本发明证实了冰片物质衍生物龙脑‑2‑O‑葡萄糖醛酸苷和异龙脑‑2‑O‑葡萄糖醛酸苷以及包含其的组合物可显著抑制巨噬源性泡沫细胞的形成、能够舒张血管和改善凝血因子释放紊乱，从而能够预防和/或治疗冠心病。
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公开(公告)号：CN111920541A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010628481.6
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
IPC: A61D1/00
Abstract: 本发明涉及基础科研用动物模型领域，特别是涉及一种脓毒症复合动物模型的构建方法，所述构建方法包括股动脉插管和盲肠结扎穿刺。本发明首次将股动脉插管与盲肠结扎穿刺相结合构建脓毒症复合动物模型，并成功应用于抗脓毒症药物在模型大鼠上的药代动力学研究，可实现在同一大鼠上连续血样采集且不影响整体动物的死亡率，大大节省实验动物数量。同时可获取可靠的模型动物药动学数据，对开展相关领域的药物研究具有重要的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN105301121B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201410836714.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 天津红日药业股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种苯酞类化合物的液‑质联用检测方法。该方法包括在高效液相色谱仪的流动相中加入一定量的含锂离子的有机化合物，使苯酞类化合物在电离后能够形成加锂的准分子离子峰，继而在给予一定能量下能被打碎产生特征性的碎片离子，通过检测准分子离子峰→子离子的离子通道实现高灵敏度的二级质谱检测。本发明可用于检测预处理后的生物样品或中药制剂样品中的苯酞类化合物，从而实现基于液‑质联用技术的灵敏、特异、准确的分析。
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