-
公开(公告)号：CN110201169B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910610087.7
申请日：2019-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统，包括同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体以及巨噬细胞膜，所述脂质体和巨噬细胞膜杂交形成杂交膜。本发明还涉及上述氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统的制备方法与应用，通过改进的逆向蒸发法成功合成同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体纳米粒，同时通过冻融的方法实现脂质体和巨噬细胞膜的杂交，赋予脂质体靶向肿瘤的特点。得到的纳米脂质体形态规则，粒径均一，包封率高，将光动力治疗和化学治疗有机地结合到一起，实现光化疗联合抑制肿瘤细胞的作用。
-
公开(公告)号：CN109091677B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710473609.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织缺氧状态，将缺氧活化前药共同递送，利用缺氧环境进一步杀伤残余肿瘤细胞。本发明的cRGDfK‑pGO‑VP‑AQ4N纳米粒载药量高，靶向性强，对肿瘤细胞的杀伤作用及抗肿瘤作用显著增强。
-
公开(公告)号：CN109091677A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710473609.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织缺氧状态，将缺氧活化前药共同递送，利用缺氧环境进一步杀伤残余肿瘤细胞。本发明的cRGDfK-pGO-VP-AQ4N纳米粒载药量高，靶向性强，对肿瘤细胞的杀伤作用及抗肿瘤作用显著增强。
-
公开(公告)号：CN104161765A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410414981.4
申请日：2014-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及桔梗皂苷D的一种新用途，即，在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现桔梗皂苷D具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
-
公开(公告)号：CN101822641B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200910047023.7
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基，修饰在隐形纳米粒的表面，静脉给药以后，载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞，以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101822642B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200910047024.1
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应用。本发明选择性靶向肿瘤新生血管，大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度(例如紫杉醇浓度)，最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度，克服药物全身分布带来的副作用；由于治疗靶为肿瘤血管内皮细胞，因此又避免耐药性产生，还潜在性的对已经发生的抗肿瘤血管生成药物(例如紫杉醇)的多药耐药肿瘤有效；本发明旨在实现肿瘤抗血管生成治疗，因此还可抑制肿瘤的转移和复发。
-
公开(公告)号：CN102210672A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110096127.4
申请日：2011-04-18
IPC: A61K31/352 , A61K31/122 , A61K31/36 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07D311/74 , C07C49/743 , C07C45/79 , C07D317/54
Abstract: 本发明涉及聚酮类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了石蝉草提取物中聚酮类化合物的新用途，实验表明，聚酮类化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明聚酮类化合物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现聚酮类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
-
公开(公告)号：CN101822642A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047024.1
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应用。本发明选择性靶向肿瘤新生血管，大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度(例如紫杉醇浓度)，最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度，克服药物全身分布带来的副作用；由于治疗靶为肿瘤血管内皮细胞，因此又避免耐药性产生，还潜在性的对已经发生的抗肿瘤血管生成药物(例如紫杉醇)的多药耐药肿瘤有效；本发明旨在实现肿瘤抗血管生成治疗，因此还可抑制肿瘤的转移和复发。
-
公开(公告)号：CN119732908A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202311258175.8
申请日：2023-09-27
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/1271 , A61K31/785 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本申请公开了一种用于捕获cGAMP的脂质体及其制备方法和用途。所述脂质体包含脂质体膜和包封在所述脂质体膜内的树枝状聚赖氨酸，所述脂质体膜的原料和树枝状聚赖氨酸的质量比为(1～100)：1。本申请的纳米系统可将肿瘤细胞内的cGAMP跨细胞转运至树突状细胞内，激活STING通路，产生抗肿瘤免疫，明显抑制肿瘤生长、转移，并能延长动物生存期。
-
公开(公告)号：CN104161766A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410415570.7
申请日：2014-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及竹节香附素A的一种新用途，即，制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现竹节香附素A具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够应用于抑制血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.027 seconds)
