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公开(公告)号：CN109395087A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811543145.0
申请日：2018-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K47/52 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K33/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种共递送NO供体和纳米药物的纳米共递送系统，包括：纳米载体、NO供体和纳米药物；其中，所述纳米载体为介孔二氧化硅纳米粒，所述NO供体是亚硝基硫醇，键连在纳米载体表面，所述纳米药物装载在纳米载体的介孔孔道内部。本发明还涉及上述共递送系统的制备方法及其在促进纳米药物在肿瘤组织深部渗透的应用。静脉给药以后，本发明的纳米共递送系统通过EPR效应聚集在肿瘤组织中，亚硝基硫醇分解释放NO，通过NO→ONOO-→MMP通路增强MMP表达和活性，降解肿瘤基质胶原，促进纳米药物深部肿瘤组织渗透，增强抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN107260724A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710481223.8
申请日：2017-06-22
Applicant: 上海交通大学医学院
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明涉及土木香内酯的一种新用途，即土木香内酯作为抗血管生成药物的应用。其优点表现在：本发明首次通过CCK-8法检测HUVEC细胞活力、细胞运动性抑制实验、细胞迁移抑制实验、小管形成抑制实验、体内抗血管生成活性实验等发现，土木香内酯可有效抗血管生成。本发明首次发现，土木香内酯对MDA-MB-231乳腺肿瘤具有抑制作用，具备治疗乳腺癌的前景。本发明首次通过对VEGFR2及下游信号通路作用的研究发现，土木香内酯可以显著抑制VEGFR2的磷酸化，显著抑制VEGFR2下游信号分子包括PLCγ1，FAK，Src，AKT的磷酸化。
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公开(公告)号：CN102058579A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110004217.6
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木香内酯具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN101822641A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047023.7
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基，修饰在隐形纳米粒的表面，静脉给药以后，载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞，以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。
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公开(公告)号：CN102048727B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110004216.1
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了芒柄花黄素新的用途，首次发现芒柄花黄素可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明芒柄花黄素具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现芒柄花黄素抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102657660A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210129690.1
申请日：2012-04-28
Abstract: 本发明涉及三萜类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的新用途，实验表明，三萜类化合物1、2、3、4对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明其具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102058579B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110004217.6
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木香内酯具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN102058570A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110004218.0
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了鼠尾草酸新的用途，首次发现鼠尾草酸抗血管生成作用，首次发现鼠尾草酸可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明鼠尾草酸具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN110201169B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910610087.7
申请日：2019-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统，包括同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体以及巨噬细胞膜，所述脂质体和巨噬细胞膜杂交形成杂交膜。本发明还涉及上述氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统的制备方法与应用，通过改进的逆向蒸发法成功合成同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体纳米粒，同时通过冻融的方法实现脂质体和巨噬细胞膜的杂交，赋予脂质体靶向肿瘤的特点。得到的纳米脂质体形态规则，粒径均一，包封率高，将光动力治疗和化学治疗有机地结合到一起，实现光化疗联合抑制肿瘤细胞的作用。
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公开(公告)号：CN109091677B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710473609.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织缺氧状态，将缺氧活化前药共同递送，利用缺氧环境进一步杀伤残余肿瘤细胞。本发明的cRGDfK‑pGO‑VP‑AQ4N纳米粒载药量高，靶向性强，对肿瘤细胞的杀伤作用及抗肿瘤作用显著增强。
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