基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统

    公开(公告)号:CN107545144A

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201710793291.8

    申请日:2017-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统,其特征在于,所述预测系统包括:变量输入子模块,包括肿瘤原发直径、原发肿瘤部位、儿茶酚胺分泌类型、血管侵犯状态、ERBB-2过表达状态和SDHB突变状态输入子模块;分析模块,能够基于变量输入子模块输入的变量建立转移概率列线图并计算总风险分值,根据总风险分值计算嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值;输出模块,用于输出嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值。本发明的结合SDHB胚系基因突变、原发肿瘤ERBB-2蛋白高表达,原发肿瘤直径、位置,血管侵犯以及儿茶酚胺分泌类型建立的嗜铬细胞瘤转移预测系统与单独使用临床危险因素显示出更优异的预测准确性。

    一种K237多肽修饰的隐形纳米粒及其应用

    公开(公告)号:CN101822641A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN200910047023.7

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒,所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基,修饰在隐形纳米粒的表面,静脉给药以后,载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞,以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。

    一种K237多肽修饰的隐形纳米粒及其应用

    公开(公告)号:CN101822641B

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN200910047023.7

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒,所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基,修饰在隐形纳米粒的表面,静脉给药以后,载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞,以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。

    一种载有抗肿瘤血管生成药物的多肽修饰的隐形纳米粒及其应用

    公开(公告)号:CN101822642B

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN200910047024.1

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒,所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应用。本发明选择性靶向肿瘤新生血管,大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度(例如紫杉醇浓度),最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度,克服药物全身分布带来的副作用;由于治疗靶为肿瘤血管内皮细胞,因此又避免耐药性产生,还潜在性的对已经发生的抗肿瘤血管生成药物(例如紫杉醇)的多药耐药肿瘤有效;本发明旨在实现肿瘤抗血管生成治疗,因此还可抑制肿瘤的转移和复发。

    一种载有抗肿瘤血管生成药物的多肽修饰的隐形纳米粒及其应用

    公开(公告)号:CN101822642A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN200910047024.1

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒,所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应用。本发明选择性靶向肿瘤新生血管,大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度(例如紫杉醇浓度),最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度,克服药物全身分布带来的副作用;由于治疗靶为肿瘤血管内皮细胞,因此又避免耐药性产生,还潜在性的对已经发生的抗肿瘤血管生成药物(例如紫杉醇)的多药耐药肿瘤有效;本发明旨在实现肿瘤抗血管生成治疗,因此还可抑制肿瘤的转移和复发。

    基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统

    公开(公告)号:CN107545144B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201710793291.8

    申请日:2017-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于分子标志物的嗜铬细胞瘤转移预测系统,其特征在于,所述预测系统包括:变量输入子模块,包括肿瘤原发直径、原发肿瘤部位、儿茶酚胺分泌类型、血管侵犯状态、ERBB‑2过表达状态和SDHB突变状态输入子模块;分析模块,能够基于变量输入子模块输入的变量建立转移概率列线图并计算总风险分值,根据总风险分值计算嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值;输出模块,用于输出嗜铬细胞瘤患者的嗜铬细胞瘤转移预测值。本发明的结合SDHB胚系基因突变、原发肿瘤ERBB‑2蛋白高表达,原发肿瘤直径、位置,血管侵犯以及儿茶酚胺分泌类型建立的嗜铬细胞瘤转移预测系统与单独使用临床危险因素显示出更优异的预测准确性。

    一种天然蛋白/聚己内酯纳米纤维电纺膜及其制备和应用

    公开(公告)号:CN105233345A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510527206.4

    申请日:2015-08-25

    Abstract: 本发明提供了一种天然蛋白/聚己内酯纳米纤维电纺膜及其制备和应用。所述的天然蛋白/聚己内酯纳米纤维电纺膜,通过将天然蛋白和聚己内酯混合配制纺丝液,经电纺而成,所述的天然蛋白包含天然弹力蛋白和天然胶原蛋白。本发明将含有心肌组织细胞外基质成分的天然蛋白和人工合成的可降材料混合,通过静电纺丝技术快速,有效的制成纳米纤维膜,具有操作简单,材料易获得,制作成本低廉的优势。本发明不仅保留良好的生物力学性能,而且充分模拟心肌细胞外基质环境。从结构和成分两方面进行仿生模拟,改善干细胞移植治疗心肌梗死的治疗效果。因此可以作为细胞外培养介质提供促进细胞粘附,存活,增殖的细胞外基质微环境。

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