一种K237多肽修饰的隐形纳米粒及其应用

    公开(公告)号:CN101822641B

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN200910047023.7

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒,所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基,修饰在隐形纳米粒的表面,静脉给药以后,载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞,以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。

    一种载有抗肿瘤血管生成药物的多肽修饰的隐形纳米粒及其应用

    公开(公告)号:CN101822642B

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN200910047024.1

    申请日:2009-03-04

    Abstract: 本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒,所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应用。本发明选择性靶向肿瘤新生血管,大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度(例如紫杉醇浓度),最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度,克服药物全身分布带来的副作用;由于治疗靶为肿瘤血管内皮细胞,因此又避免耐药性产生,还潜在性的对已经发生的抗肿瘤血管生成药物(例如紫杉醇)的多药耐药肿瘤有效;本发明旨在实现肿瘤抗血管生成治疗,因此还可抑制肿瘤的转移和复发。

    一种恶性胸腹水来源的胃癌细胞类器官模型构建方法

    公开(公告)号:CN119331822A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411283429.6

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种恶性胸腹水来源的胃癌细胞类器官模型构建方法,包括恶性胸腹水样本处理、胃癌细胞分离、胃癌细胞类器官培养。通过恶性胸腹水样本的层层处理将胃癌细胞与淋巴细胞分离出来,能够提高胃癌细胞类器官模型中胃癌细胞的纯度,降低免疫细胞的比例,有利于增强胃癌细胞类器官模型的真实性和准确性,更能够体现胃癌患者的异质性和个体化特征,因此,对于胃癌患者临床药物筛选和精准治疗具有重要的价值。

    化疗压力驱动下的胃癌进化可视化诊疗模型构建及应用

    公开(公告)号:CN119207809A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411126912.3

    申请日:2024-08-16

    Abstract: 本发明提供了化疗压力驱动下的胃癌进化可视化诊疗模型构建及应用,包括A建立标准化样本库、B构建肿瘤克隆演进网络调控台、C验证及关键通路评估三个步骤。本发明运用多种生物信息学手段对胃癌多维组学数据进行降维和可视化呈现,将各种图形特征与临床疗效、转归等表型建立关联,全景描绘胃癌化疗进化特征谱,探索胃癌细胞在化疗压力驱动下的克隆演进规律。以“多点动态采样”和“多组学联合”,以能建立镜像映射上述特征的、整合影像组学、基因组/转录组/蛋白组学、分子病理及临床表征的可视化平台为目标,全景展现胃癌在化疗压力驱动下的定向克隆演进特征,为临床更为合理的布局用药策略提供决策支持。

Patent Agency Ranking