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公开(公告)号：CN111603561A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910138707.1
申请日：2019-02-25
Applicant: 上海交通大学医学院 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P25/28 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及microRNA-425及其类似物作为阿尔茨海默病治疗的核苷酸药物的应用。miR-425上调剂能够靶向结合Aβ前体蛋白APP和裂解酶BACE1 mRNA的3’非翻译区，减少Aβ前体蛋白APP和裂解酶BACE1的表达水平，改善学习和记忆能力，具有治疗AD的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114762679B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110040371.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合物及其制备方法和用途。纳米复合物包括0～60％蛋白质药物、0.03～15％透明质酸和0.8～20％鱼精蛋白、35～90％脂质成分和2.5～40％载脂蛋白和/或其模拟肽；脂质成分包括电中性脂质和阴离子脂质；透明质酸和鱼精蛋白的总用量为0.03～15％。本发明纳米复合物为不同理化性质(例如分子量10‑255KDa和PI 4‑11)的蛋白质药物提供通用型载体，实现高效的细胞内、体内乃至脑内递送，所采用技术具备普适性，可有效解决现有蛋白质药物(包括分子量、PI超出实施例的蛋白质药物)体内外输送不足的技术问题。
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公开(公告)号：CN111973748B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202010857037.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/216 , A61K33/243 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用，所述ENPP1抑制剂包括SYL‑001或载体递送的siENPP1、shENPP1、CRISPR‑Cas9制剂，所述抗癌药物包括顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼。本发明发现ENPP1抑制剂与化疗药物顺铂及肺癌靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼)协同发挥抗肿瘤作用，显著抑制并延缓耐药复发现象的产生，所述癌症包括结直肠癌、宫颈癌、肺癌。更重要的是，ENPP1抑制剂尤其显著抑制已耐药复发的肺癌细胞的增殖、迁移并逆转耐药。因此，ENPP1抑制剂可应用于治疗预防耐药及逆转耐药，具有高效的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114762679A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110040371.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合物及其制备方法和用途。纳米复合物包括0～60％蛋白质药物、0.03～15％透明质酸和0.8～20％鱼精蛋白、35～90％脂质成分和2.5～40％载脂蛋白和/或其模拟肽；脂质成分包括电中性脂质和阴离子脂质；透明质酸和鱼精蛋白的总用量为0.03～15％。本发明纳米复合物为不同理化性质(例如分子量10‑255KDa和PI 4‑11)的蛋白质药物提供通用型载体，实现高效的细胞内、体内乃至脑内递送，所采用技术具备普适性，可有效解决现有蛋白质药物(包括分子量、PI超出实施例的蛋白质药物)体内外输送不足的技术问题。
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公开(公告)号：CN112386709B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910756751.9
申请日：2019-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种靶向多肽修饰的载药脂蛋白纳米递药系统及其制备和应用，所述递药系统包括脂质、载脂蛋白、载带药物和靶向多肽，所述靶向多肽由桥联结构将链接纳米载体端和激活巨胞饮功能的肽链共价连接形成。本发明递药系统通过多肽的修饰，主动靶向且能够有效调控多种肿瘤干细胞，利用该脂蛋白纳米递药体系通过自身增强的巨胞饮机制介导，使更多的脂蛋白纳米药物被肿瘤干细胞胞饮，以较低的给药剂量且安全有效的对肿瘤干细胞进行体内外靶向调控。该纳米递药系统可应用于多种肿瘤或中枢神经系统疾病的预防或治疗，制备流程简单且安全，具有较好的研究价值和临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109239153B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810935936.1
申请日：2018-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于抗体的乙酰胆碱酯酶芯片固定方法及其在小分子抑制剂研发中的应用，所述基于抗体的乙酰胆碱酯酶芯片固定方法包括以下步骤：（1）将乙酰胆碱酯酶抗体固定于芯片表面；以及（2）使乙酰胆碱酯酶流入芯片表面从而结合于所述乙酰胆碱酯酶抗体上。
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公开(公告)号：CN111973748A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010857037.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/216 , A61K33/243 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用，所述ENPP1抑制剂包括SYL-001或载体递送的siENPP1、shENPP1、CRISPR-Cas9制剂，所述抗癌药物包括顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼。本发明发现ENPP1抑制剂与化疗药物顺铂及肺癌靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼)协同发挥抗肿瘤作用，显著抑制并延缓耐药复发现象的产生，所述癌症包括结直肠癌、宫颈癌、肺癌。更重要的是，ENPP1抑制剂尤其显著抑制已耐药复发的肺癌细胞的增殖、迁移并逆转耐药。因此，ENPP1抑制剂可应用于治疗预防耐药及逆转耐药，具有高效的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN111419832A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010289570.2
申请日：2020-04-14
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/19 , A61K31/4706 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K39/39 , A61K38/12 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了药物组合物及其在制备治疗肿瘤药物中的用途，该药物组合物为一组含化学药物和/或含有siRNA或表达shRNA的重组病毒的组合物，其中：含化学药物的药物组合物包含(ⅰ)二氯乙酸钠或其类似物和(ⅱ)氯喹或其类似物，含有siRNA或表达shRNA的重组病毒的药物组合物包含a)整合素亚单位的siRNA和/或shRNA、或其抑制剂、或抗体，或b)基于所述整合素亚单位的siRNA或shRNA的靶标序列构建的表达载体。通过上述药物组合物抑制肿瘤细胞增殖、改善肿瘤细胞代谢、抑制自噬和肿瘤微环境中新生血管的生成等发挥抗癌症作用。
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公开(公告)号：CN108451929A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710092575.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了含有固相内核的脂蛋白纳米递药体系及其制备方法和其在制备药物中的应用。本发明首次采用重组脂蛋白包裹载药的固相内核，解决了药物包载方法受限于药物理化性质的局限性，提高了亲水性药物的负载量和稳定性。该纳米递药系统具有溶酶体逃逸、Ras高表达或激活的肿瘤细胞靶向性以及血脑屏障穿透性等性能。同时，该纳米递药系统制备方法简单，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN104138595A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310164937.8
申请日：2013-05-07
Applicant: 上海交通大学医学院
CPC classification number: C07K14/775 , A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/1275 , A61K38/1709
Abstract: 本发明公开了仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用。仿生重组高密度脂蛋白由脂质和载脂蛋白构成，所述载脂蛋白是ApoE及其模拟肽、ApoA-I及其模拟肽、ApoA-II及其模拟肽、ApoC及其模拟肽中的一种或多种。所述载脂蛋白优选ApoE3及其模拟肽中的一种或多种。本发明首次提出将仿生重组高密度脂蛋白应用于制备预防和治疗阿尔茨海默病药物，解决了天然高密度脂蛋白来源稀缺、制备繁琐、质量可控性不强等缺点，其应用为阿尔茨海默病防治药物研发提供新的思路，具有重要的研究价值和临床应用前景。
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