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公开(公告)号：CN119552273B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510112585.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海交通大学医学院
IPC: C07K19/00 , A61K9/1275 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61P25/00 , C07K14/775
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白、含其的高密度脂蛋白和仿生纳米药物及其制备和应用，所述融合蛋白包含α‑螺旋双亲性多肽和神经元靶向肽，用含有所述融合蛋白的高密度脂蛋白作为仿生纳米载体，可以通过静脉给药实现药物的脑靶向递送，与脑原位给药相比节约了人力、物力和财力，同时显著提高患者顺应性。
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公开(公告)号：CN119552273A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510112585.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海交通大学医学院
IPC: C07K19/00 , A61K9/1275 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61P25/00 , C07K14/775
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白、含其的高密度脂蛋白和仿生纳米药物及其制备和应用，所述融合蛋白包含α‑螺旋双亲性多肽和神经元靶向肽，用含有所述融合蛋白的高密度脂蛋白作为仿生纳米载体，可以通过静脉给药实现药物的脑靶向递送，与脑原位给药相比节约了人力、物力和财力，同时显著提高患者顺应性。
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公开(公告)号：CN117562854A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311389006.8
申请日：2023-10-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K9/06 , C07C323/12 , C07C319/20 , C07C323/52 , C07C319/14 , A61K31/7004 , A61K31/22 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61P25/00 , A61P7/10 , A61P29/00
Abstract: 一种可治疗创伤性脑损伤的自组装凝胶制剂，由聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯、硫缩酮‑甲基丙烯酸、2‑脱氧‑D‑葡萄糖、苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂制备而成。本发明还提供了上述的一种可治疗创伤性脑损伤的自组装凝胶制剂的制备方法，按照质量比称取各原料；将原料混合后溶于PBS缓冲液中，在常温避光条件下充分搅拌，除去气泡，使其完全溶解成澄清液体，制备成自组装凝胶制剂。本发明还提供了上述自组装凝胶制剂在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的用途。本发明可在颅脑创伤微环境中响应创伤后微环境中的活性氧并逐渐降解，同时硫缩酮‑甲基丙烯酸响应和消耗活性氧发挥抗氧化作用，同时导致水凝胶的进一步解体，实验包埋药物的控制释放。
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公开(公告)号：CN119464338A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411711315.7
申请日：2024-11-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/864 , C12N15/64 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种编码具有生物学活性的绿色荧光标记的神经生长因子融合蛋白的融合基因的构建和应用。所述融合基因的核苷酸序列、融合蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，本发明还涉及含有上述融合基因核苷酸序列的表达质粒的构建、病毒载体的制备等方法，该融合基因可以在体外培养的细胞和动物体内表达成带有绿色荧光的神经生长因子融合蛋白，从而可以直接在荧光显微镜下观测其在细胞和组织内的表达和分布，且该融合蛋白仍然具有神经生长因子的生物学活性，可以通过测定该融合蛋白的荧光强度或融合蛋白的含量，对该融合蛋白中神经生长因子进行准确的计量。
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公开(公告)号：CN119464338B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411711315.7
申请日：2024-11-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/864 , C12N15/64 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种编码具有生物学活性的绿色荧光标记的神经生长因子融合蛋白的融合基因的构建和应用。所述融合基因的核苷酸序列、融合蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，本发明还涉及含有上述融合基因核苷酸序列的表达质粒的构建、病毒载体的制备等方法，该融合基因可以在体外培养的细胞和动物体内表达成带有绿色荧光的神经生长因子融合蛋白，从而可以直接在荧光显微镜下观测其在细胞和组织内的表达和分布，且该融合蛋白仍然具有神经生长因子的生物学活性，可以通过测定该融合蛋白的荧光强度或融合蛋白的含量，对该融合蛋白中神经生长因子进行准确的计量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114762679B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110040371.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合物及其制备方法和用途。纳米复合物包括0～60％蛋白质药物、0.03～15％透明质酸和0.8～20％鱼精蛋白、35～90％脂质成分和2.5～40％载脂蛋白和/或其模拟肽；脂质成分包括电中性脂质和阴离子脂质；透明质酸和鱼精蛋白的总用量为0.03～15％。本发明纳米复合物为不同理化性质(例如分子量10‑255KDa和PI 4‑11)的蛋白质药物提供通用型载体，实现高效的细胞内、体内乃至脑内递送，所采用技术具备普适性，可有效解决现有蛋白质药物(包括分子量、PI超出实施例的蛋白质药物)体内外输送不足的技术问题。
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公开(公告)号：CN114762679A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110040371.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合物及其制备方法和用途。纳米复合物包括0～60％蛋白质药物、0.03～15％透明质酸和0.8～20％鱼精蛋白、35～90％脂质成分和2.5～40％载脂蛋白和/或其模拟肽；脂质成分包括电中性脂质和阴离子脂质；透明质酸和鱼精蛋白的总用量为0.03～15％。本发明纳米复合物为不同理化性质(例如分子量10‑255KDa和PI 4‑11)的蛋白质药物提供通用型载体，实现高效的细胞内、体内乃至脑内递送，所采用技术具备普适性，可有效解决现有蛋白质药物(包括分子量、PI超出实施例的蛋白质药物)体内外输送不足的技术问题。
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公开(公告)号：CN108451929A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710092575.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了含有固相内核的脂蛋白纳米递药体系及其制备方法和其在制备药物中的应用。本发明首次采用重组脂蛋白包裹载药的固相内核，解决了药物包载方法受限于药物理化性质的局限性，提高了亲水性药物的负载量和稳定性。该纳米递药系统具有溶酶体逃逸、Ras高表达或激活的肿瘤细胞靶向性以及血脑屏障穿透性等性能。同时，该纳米递药系统制备方法简单，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN119679700A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411863054.0
申请日：2024-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明提供了一种可针对性消耗颅脑损伤区域小胶质细胞的抗氧化纳米颗粒‑凝胶制剂，由PLX5622纳米颗粒、甲基丙烯酸化明胶、甲基丙烯酸化聚硫化丙烯、苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂制备而成。还提供了上述抗氧化纳米颗粒‑凝胶制剂的制备方法，称取各原料；混合后溶于磷酸盐缓冲液中，充分搅拌，除去气泡，完全溶解后获得抗氧化纳米颗粒‑凝胶制剂。本发明还提供了上述抗氧化纳米颗粒‑凝胶制剂在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的用途。本发明可在颅脑创伤微环境中响应并消耗创伤后微环境中的活性氧并逐渐降解，同时导致水凝胶进一步解体，包载在凝胶中的PLX5622纳米颗粒被释放出来富集到创伤区域，消耗小胶质细胞，缓解创伤后神经炎症。
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公开(公告)号：CN108451929B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201710092575.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了含有固相内核的脂蛋白纳米递药体系及其制备方法和其在制备药物中的应用。本发明首次采用重组脂蛋白包裹载药的固相内核，解决了药物包载方法受限于药物理化性质的局限性，提高了亲水性药物的负载量和稳定性。该纳米递药系统具有溶酶体逃逸、Ras高表达或激活的肿瘤细胞靶向性以及血脑屏障穿透性等性能。同时，该纳米递药系统制备方法简单，适于大规模生产。
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