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公开(公告)号：CN111228222B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010145448.8
申请日：2020-03-03
Applicant: 上海交通大学医学院 , 上海二医投资管理有限公司
IPC: A61K9/127 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K47/04 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是纳米碗支撑载药脂质体及其制备方法和应用，所述纳米碗支撑载药脂质体的制备方法为：将纳米碗与脂质体通过孵育超声，并利用硫酸铵主动载药的方法，成功包载药物，得到纳米碗支撑载药脂质体。本发明还包括所述纳米碗支撑载药脂质体在制备抗肿瘤药物中的应用。其优点表现在：本发明的纳米碗(nanobowl)支撑的载药脂质体能抵抗血浆蛋白和血流剪切力对药物渗漏的影响，提高了药物在肿瘤部位的传递，提高了载体稳定性，提高了抗肿瘤的疗效。为全水纳米脂质体空腔设计了物理支撑，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109395087A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811543145.0
申请日：2018-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K47/52 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K33/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种共递送NO供体和纳米药物的纳米共递送系统，包括：纳米载体、NO供体和纳米药物；其中，所述纳米载体为介孔二氧化硅纳米粒，所述NO供体是亚硝基硫醇，键连在纳米载体表面，所述纳米药物装载在纳米载体的介孔孔道内部。本发明还涉及上述共递送系统的制备方法及其在促进纳米药物在肿瘤组织深部渗透的应用。静脉给药以后，本发明的纳米共递送系统通过EPR效应聚集在肿瘤组织中，亚硝基硫醇分解释放NO，通过NO→ONOO-→MMP通路增强MMP表达和活性，降解肿瘤基质胶原，促进纳米药物深部肿瘤组织渗透，增强抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN107260724A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710481223.8
申请日：2017-06-22
Applicant: 上海交通大学医学院
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明涉及土木香内酯的一种新用途，即土木香内酯作为抗血管生成药物的应用。其优点表现在：本发明首次通过CCK-8法检测HUVEC细胞活力、细胞运动性抑制实验、细胞迁移抑制实验、小管形成抑制实验、体内抗血管生成活性实验等发现，土木香内酯可有效抗血管生成。本发明首次发现，土木香内酯对MDA-MB-231乳腺肿瘤具有抑制作用，具备治疗乳腺癌的前景。本发明首次通过对VEGFR2及下游信号通路作用的研究发现，土木香内酯可以显著抑制VEGFR2的磷酸化，显著抑制VEGFR2下游信号分子包括PLCγ1，FAK，Src，AKT的磷酸化。
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公开(公告)号：CN102058579A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110004217.6
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木香内酯具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN101822641A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047023.7
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基，修饰在隐形纳米粒的表面，静脉给药以后，载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞，以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119732908A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202311258175.8
申请日：2023-09-27
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/1271 , A61K31/785 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本申请公开了一种用于捕获cGAMP的脂质体及其制备方法和用途。所述脂质体包含脂质体膜和包封在所述脂质体膜内的树枝状聚赖氨酸，所述脂质体膜的原料和树枝状聚赖氨酸的质量比为(1～100)：1。本申请的纳米系统可将肿瘤细胞内的cGAMP跨细胞转运至树突状细胞内，激活STING通路，产生抗肿瘤免疫，明显抑制肿瘤生长、转移，并能延长动物生存期。
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公开(公告)号：CN104161766A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410415570.7
申请日：2014-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及竹节香附素A的一种新用途，即，制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现竹节香附素A具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够应用于抑制血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN102204903A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110096126.X
申请日：2011-04-18
Abstract: 本发明涉及断联木脂素类化合物peperominE和peperominB在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了peperominE和peperominB的新用途，实验表明，peperominE和peperominB具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现peperominE和peperominB的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102048727A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201110004216.1
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了芒柄花黄素新的用途，首次发现芒柄花黄素可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明芒柄花黄素具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现芒柄花黄素抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN110201169B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910610087.7
申请日：2019-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K41/00 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统，包括同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体以及巨噬细胞膜，所述脂质体和巨噬细胞膜杂交形成杂交膜。本发明还涉及上述氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统的制备方法与应用，通过改进的逆向蒸发法成功合成同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体纳米粒，同时通过冻融的方法实现脂质体和巨噬细胞膜的杂交，赋予脂质体靶向肿瘤的特点。得到的纳米脂质体形态规则，粒径均一，包封率高，将光动力治疗和化学治疗有机地结合到一起，实现光化疗联合抑制肿瘤细胞的作用。
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