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公开(公告)号：CN102210672A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110096127.4
申请日：2011-04-18
IPC: A61K31/352 , A61K31/122 , A61K31/36 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07D311/74 , C07C49/743 , C07C45/79 , C07D317/54
Abstract: 本发明涉及聚酮类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了石蝉草提取物中聚酮类化合物的新用途，实验表明，聚酮类化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明聚酮类化合物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现聚酮类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102210672B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110096127.4
申请日：2011-04-18
IPC: A61K31/352 , A61K31/122 , A61K31/36 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07D311/74 , C07C49/743 , C07C45/79 , C07D317/54
Abstract: 本发明涉及聚酮类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了石蝉草提取物中聚酮类化合物的新用途，实验表明，聚酮类化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明聚酮类化合物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现聚酮类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102657660A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210129690.1
申请日：2012-04-28
Abstract: 本发明涉及三萜类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的新用途，实验表明，三萜类化合物1、2、3、4对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明其具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102204903A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110096126.X
申请日：2011-04-18
Abstract: 本发明涉及断联木脂素类化合物peperominE和peperominB在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了peperominE和peperominB的新用途，实验表明，peperominE和peperominB具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现peperominE和peperominB的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102040748A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910197329.0
申请日：2009-10-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C08L5/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种紫芝菌丝体抗肿瘤多糖组分GS-C，所述多糖组分GS-C含有多糖和单糖，其特征在于，所述多糖含量为85-90wt％。本发明也提供该紫芝菌丝体抗肿瘤多糖组分GS-C的制备方法及其应用。本方法提供的紫芝菌丝体多糖GS-C多糖含量更高、给药剂量更低、分子量范围集中、纯度更高，且其制备工艺亦适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103102347B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201110352904.7
申请日：2011-11-09
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D407/06
Abstract: 本发明提供了一种分离纯化草胡椒素B(peperomin B，式1)的方法，其包括下列步骤：将含草胡椒素B的水提液上样至大孔吸附树脂，以乙醇和水作为洗脱剂进行梯度洗脱，收集含草胡椒素B的洗脱液，即可；所述的大孔吸附树脂为弱极性或非极性大孔吸附树脂；所述的梯度洗脱的洗脱剂的浓度范围为纯蒸馏水至95％乙醇水溶液(体积百分数)。本发明的方法，分离速度快、产品纯度高、对环境污染小、生产成本低，适合于工业化生产。式1。
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公开(公告)号：CN102040749B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN200910197330.3
申请日：2009-10-16
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种紫芝菌丝体多糖精制物，所述多糖精制物含有多糖和单糖，其特征在于，所述多糖的含量大于90％，所述单糖的含量小于5％。本发明也提供该紫芝菌丝体多糖精制物的制备方法及其应用。本方法提供的紫芝菌丝体多糖精制物的多糖含量更高、给药剂量更低、分子量范围集中、纯度更高，且其制备工艺亦适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102040748B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200910197329.0
申请日：2009-10-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C08L5/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种紫芝菌丝体抗肿瘤多糖组分GS-C，所述多糖组分GS-C含有多糖和单糖，其特征在于，所述多糖含量为85-90wt％。本发明也提供该紫芝菌丝体抗肿瘤多糖组分GS-C的制备方法及其应用。本方法提供的紫芝菌丝体多糖GS-C多糖含量更高、给药剂量更低、分子量范围集中、纯度更高，且其制备工艺亦适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102040749A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910197330.3
申请日：2009-10-16
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种紫芝菌丝体多糖精制物，所述多糖精制物含有多糖和单糖，其特征在于，所述多糖的含量大于90％，所述单糖的含量小于5％。本发明也提供该紫芝菌丝体多糖精制物的制备方法及其应用。本方法提供的紫芝菌丝体多糖精制物的多糖含量更高、给药剂量更低、分子量范围集中、纯度更高，且其制备工艺亦适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103181899B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201110456071.9
申请日：2011-12-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K9/14 , A61K31/365 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种草胡椒素B固体分散体，其基本上由1∶4-1∶8重量比的草胡椒素B和水溶性载体材料组成。本发明也提供一种用于抑制血管生成的草胡椒素B组合物，其组分以及重量份含量如下：草胡椒素B固体分散体6-9份，淀粉20-30份，乳糖60-90份和二氧化硅或硬脂酸镁2-5份。本发明也提供所述草胡椒素B固体分散体和所述草胡椒素B组合物的制备方法。
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