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公开(公告)号：CN102204903A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110096126.X
申请日：2011-04-18
Abstract: 本发明涉及断联木脂素类化合物peperominE和peperominB在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了peperominE和peperominB的新用途，实验表明，peperominE和peperominB具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现peperominE和peperominB的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102048727A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201110004216.1
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了芒柄花黄素新的用途，首次发现芒柄花黄素可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明芒柄花黄素具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现芒柄花黄素抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN111297828A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911397757.8
申请日：2019-12-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K33/243 , A61P27/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种活性氧响应纳米给药系统，其为聚丙烯硫醚纳米粒。本发明还提供了上述活性氧响应纳米给药系统的制备方法，将聚乙二醇化的聚丙烯硫醚溶解在二氯甲烷中，加入胆酸钠溶液，置于冰上，在超声仪下乳化；将的乳化液再倒入胆酸钠溶液中，搅拌混匀，室温下过夜搅拌，使二氯甲烷完全挥发，高速离心后，清洗去除多余的乳化剂，沉淀即PPS-NP。本发明还提供了上述活性氧响应纳米给药系统在制备治疗顺铂耳毒性的药物中的用途。本发明证实在细胞水平上可以实现部分消耗ROS起到抑制顺铂细胞毒性的作用，以期实现PPS-NP内耳局部给药时，可选择性在顺铂毒性条件下降解释放药物，从而实现特异性预防或治疗的目的。
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公开(公告)号：CN102058579A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110004217.6
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木香内酯具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN101822641A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047023.7
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基，修饰在隐形纳米粒的表面，静脉给药以后，载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞，以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111803275A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910285835.9
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 一种微量注射装置，包括毛细管和细软管，所述毛细管的一端同所述细软管的一端密封连接，且所述细软管的半径小于所述毛细管的半径，注射针的针头端插入毛细管内，细软管伸入后半规管内，药物从注射针中注射到毛细管内，并经细软管流入后半规管内。本发明的有益效果为：该注射装置作为普通注射针给后半规管给药的过渡段，既可以保证药物可以定时、定量、匀速且无漏地注入后半规管内，又可以避免注射针对后半规管造成创伤，从而保证每次注射的安全可靠。
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公开(公告)号：CN102210672B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110096127.4
申请日：2011-04-18
IPC: A61K31/352 , A61K31/122 , A61K31/36 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07D311/74 , C07C49/743 , C07C45/79 , C07D317/54
Abstract: 本发明涉及聚酮类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了石蝉草提取物中聚酮类化合物的新用途，实验表明，聚酮类化合物对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明聚酮类化合物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现聚酮类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN109381447A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811506480.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61K31/122 , A61P27/16
Abstract: 本发明公开了一种载虾青素(AST)磷脂纳米粒及其制备方法，该磷脂纳米粒是将溶解有高分子聚合物和虾青素的有机相与溶解有磷脂的水相混合，通过乳化溶剂挥发法获得，其中高分子聚合物为单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(MPEG-PLA)，磷脂为二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)。本发明通过对虾青素进行磷脂纳米粒包载修饰，改变了虾青素的溶解特性和大小，极大地提高了脂溶性药物虾青素的水溶性，同时磷脂纳米粒赋予虾青素缓释特性，即药物进入病变部位细胞后持续缓慢释放，可减少给药频次，增强治疗效果。
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公开(公告)号：CN101822641B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200910047023.7
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基，修饰在隐形纳米粒的表面，静脉给药以后，载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞，以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。
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公开(公告)号：CN101822642B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200910047024.1
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应用。本发明选择性靶向肿瘤新生血管，大幅度提高血管内皮细胞内抗肿瘤血管生成药物浓度(例如紫杉醇浓度)，最大限度降低抗肿瘤血管生成药物在正常组织器官中的浓度，克服药物全身分布带来的副作用；由于治疗靶为肿瘤血管内皮细胞，因此又避免耐药性产生，还潜在性的对已经发生的抗肿瘤血管生成药物(例如紫杉醇)的多药耐药肿瘤有效；本发明旨在实现肿瘤抗血管生成治疗，因此还可抑制肿瘤的转移和复发。
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