-
公开(公告)号：CN108384894A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810415408.3
申请日：2018-05-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测塞尼卡谷病毒的Taqman实时荧光定量RT-PCR试剂盒及其应用。所述的试剂盒包含用于检测塞尼卡谷病毒的引物以及探针，优选的，所述试剂盒中还包含核酸提取液、2×Direct qRT-PCR Mix、酶混合液、阴性对照、阳性对照。使用本发明的试剂盒检测塞尼卡谷病毒，具有特异性高，灵敏度高，稳定性好，操作简便等优点，用户无需额外提取病毒RNA，无需反转录，只需将待检样品加入反应管中，利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析，即可计算待检样品拷贝数。不仅适用于科研单位定量分析，而且适合于各级防控单位，基层兽医站，大中型养殖场等的病原检测分析，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104293736B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201410421962.4
申请日：2014-08-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N5/10 , C12N7/00 , C12Q1/70 , C12Q1/6888 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种端粒酶永生化牛甲状腺细胞系。本发明的牛甲状腺细胞系被命名为hTERT‑BTY，并于2014年6月19日在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）进行保藏，保藏号为C2014109。本发明的细胞系可用于分离、检测和培养口蹄疫病毒。本发明的细胞系也可用作口蹄疫的牛源体外研究模型，或者用于制备口蹄疫病毒检测试剂。
-
公开(公告)号：CN106916832A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710256371.X
申请日：2017-04-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/42 , C12N7/00 , C12N15/85 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种分离的口蹄疫病毒核酸及其在制备口蹄疫病毒重组核酸和/或口蹄疫重组疫苗株中的用途、一种口蹄疫病毒重组核酸、包含所述重组核酸的口蹄疫重组病毒、由所述重组核酸编码的口蹄疫重组病毒、包含所述口蹄疫重组病毒的口蹄疫重组疫苗株、一种制备所述口蹄疫重组病毒的方法、由所述方法制备得到的口蹄疫重组疫苗以及所述口蹄疫重组疫苗在制备用于预防和/或控制动物口蹄疫疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN106405092A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610776713.6
申请日：2016-08-31
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/531 , C07K16/10
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1009 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N2333/09
Abstract: 本发明公开了一种基于型特异性单抗的O型口蹄疫病毒抗体固相竞争ELISA试剂盒。含有HRP标记的O型口蹄疫特异性单抗。本发明的试剂盒可用于O型口蹄疫病毒抗体水平监测。替代现有ELISA中口蹄疫兔抗、豚鼠抗血清及抗豚鼠酶标抗体，简化ELISA方法步骤，提高稳定性、大幅度缩短检测时间，从24h缩短至1.5小时内，突破了原来ELISA需要一抗和二抗等反应过程。
-
公开(公告)号：CN104561385A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510036404.0
申请日：2015-01-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/708 , C12Q1/686 , C12Q2600/112 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开用于检测青少年复发性呼吸道乳头瘤HPV6亚型的高度特异性引物对，和用于青少年复发性呼吸道乳头瘤HPV6亚型一步法TapMan 荧光定量PCR检测试剂盒。本发明的用于检测青少年复发性呼吸道乳头瘤状病毒的高度特异性引物对序列分别为SEQ ID No.1和 SEQ ID No.2，检测试剂盒内还有序列为 SEQ ID No.3的探针。本发明可对青少年复发性呼吸道乳头瘤HPV6亚型定量扩增、检测，可减少污染、提高了检测的精准度、操作简单快捷，在评价青少年复发性呼吸道乳头瘤状病毒HPV6亚型的临床病程的发展趋势上及流行病学调查中的十分适用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104293736A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410421962.4
申请日：2014-08-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种端粒酶永生化牛甲状腺细胞系。本发明的牛甲状腺细胞系被命名为hTERT-BTY，并于2014年6月19日在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）进行保藏，保藏号为C2014109。本发明的细胞系可用于分离、检测和培养口蹄疫病毒。本发明的细胞系也可用作口蹄疫的牛源体外研究模型，或者用于制备口蹄疫病毒检测试剂。
-
公开(公告)号：CN103266090A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310175323.X
申请日：2013-05-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种对宿主无致病性的Asia1型口蹄疫重组病毒及其制备方法和应用，拯救系统为基因工程构建的能够表达精确口蹄疫病毒基因组RNA的高效真核质粒，借此能够构建和制备口蹄疫重组病毒，使用上述质粒可以制备出高滴度和抗原匹配性好的疫苗株，既可以做为活疫苗，也可以制备成灭活苗，免疫猪和牛后可有效刺激机体产生免疫应答，并提供猪和牛体免疫保护作用，能够有效保护GV和GII流行毒株，免疫保护率能达100%，半数保护剂量（PD50）在6.34～13.59，具有效价高、与流行毒株的抗原匹配性高、抗原谱广、免疫保护率高、对宿主猪和牛无致病力，且不形成血毒症，不排毒的优点，可用于我国及其周边国家Asia1型口蹄疫病毒的预防和控制。
-
公开(公告)号：CN102212554A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110082256.8
申请日：2011-04-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种肠道病毒71型感染性克隆及其构建方法。本发明的肠道病毒71型感染性克隆的构建方法是：从EV17病毒毒株提取的RNA为模板，用下述三对引物分别扩增出L1、L2和L3三个片段；再将L1片段经酶切后与真核表达载体连接，再转化至大肠杆菌中获得亚克隆质粒PL1，再将经PL1质粒与L2片段经酶切后连接转化为质粒PL2，再将质粒PL2与L3片段经酶切后连接转化，获得含L1、L2和L3片段的全基因组cDNA克隆的重组质粒；再将重组质粒转染至非洲绿猴肾细胞宿主细胞，得到EV711型感染性克隆。
-
公开(公告)号：CN101948811A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010256781.2
申请日：2010-08-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明涉及利用反向遗传操作拓展口蹄疫疫苗株抗原谱及疫苗制备方法。本发明的口蹄疫病毒毒株，其VP3和VP1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：4中第304-736位氨基酸残基所示。实验证明，将本发明得到的突变病毒株制成疫苗，可以同时抗中国型O/TL/Taiwan/97谱系猪源流行毒、泛亚型O/China/99谱系猪源流行毒和东南亚型缅甸98谱系O/GS/2010猪源流行毒的侵害，具有抗原普广的特性，免疫猪，能明显提高对抗原性有差异的同型口蹄疫病毒攻击的保护率，达到交叉保护的免疫效果，在预防和控制口蹄疫中将发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN119979606A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510187991.7
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种L蛋白突变的重组口蹄疫病毒株及在疫苗制备中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首先发现在宿主细胞中过表达CISD2蛋白会抑制FMDV的复制，并且解析了抑制机制，具体包括CISD2通过抑制L蛋白的表达，尤其是通过蛋白酶体途径引起L蛋白的降解，进而抑制FMDV复制。本发明还鉴定出了CISD2蛋白降解L蛋白的关键位点，利用反向遗传技术，通过在L蛋白中引入关键位点氨基酸突变，成功构建并拯救得到L蛋白关键氨基酸位点突变的重组口蹄疫病毒，消除了CISD2蛋白降解L蛋白及抑制FMDV复制的能力，提升了病毒滴度，具有良好的生产性能，可用于制备重组口蹄疫病毒株及重组疫苗株。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
159
records
(took 0.038 seconds)
