一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN106498083A

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201611193789.2

    申请日:2016-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒,以牛基因组DNA为模板,PCR扩增牛PCAF基因片段,用限制性内切酶消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定牛PCAF基因内含子13和3’UTR区单核苷酸多态性。以GenBank Accession No.AC_000158.1为参考,检测到的PCAF基因第61908位、第62131位和第73406位3个SNPs与牛多种重要生长性状相关。本发明提供的在DNA水平上检测PCAF基因SNP的RFLP方法可用于中国肉牛生长性状的标记辅助选择,以便快速建立遗传资源优良的肉牛种群。

    一种快速检测黄牛FLII基因SNP的RFLP方法及其应用

    公开(公告)号:CN105349673A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510866870.1

    申请日:2015-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛FLII基因SNP的RFLP方法及其应用:分别以黄牛基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛FLII基因内含子22区,用限制性内切酶Sac II消化PCR扩增产物,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛FLII基因内含子22区单核苷酸多态性,并且该SNP位点与黄牛的生长发育性状显著相关,可作为DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记,并应用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择,以便快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种黄牛IGF2基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN103290123B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201310204434.9

    申请日:2013-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种黄牛IGF2基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒,以包含IGF2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,PCR扩增黄牛IGF2基因;通过DNA测序和限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(PCR-RFLP)进行基因多态性的检测与快速分型,该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记。本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择,进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低,检测结果直接、可靠,适用于对黄牛IGF2基因突变位点的大规模的筛查和诊断。

    一种与夏南牛生长性状相关的CNV标记的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN110157810B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN201910398624.6

    申请日:2019-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种与夏南牛生长性状相关的CNV标记的检测方法及其应用:以夏南牛血液基因组DNA为模板,通过实时荧光定量PCR分别扩增夏南牛APOL3基因拷贝数变异区域和内参基因BTF3部分片段,根据2*2‑ΔΔCt将定量结果划分为增加型、减少型、正常型,从而鉴定夏南牛APOL3基因的拷贝数变异类型。本发明所检测的夏南牛APOL3基因的不同拷贝数类型与个体生长性状差异存在显著关联,通过在DNA水平上检测与夏南牛生长性状相关的CNV标记,可用于夏南牛生长性状的标记辅助选择,加快建立优质夏南牛资源群体。

    一种检测茶卡羊BAG4基因CNV标记的方法及其应用

    公开(公告)号:CN110079610B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN201910379625.6

    申请日:2019-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊BAG4基因CNV标记的方法及其应用:基于实时荧光定量PCR技术,以茶卡羊血样全基因组DNA为模板,扩增茶卡羊BAG4基因的拷贝数变异区域,并以扩增的茶卡羊ANKDR1基因片段作为内参,利用2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数,通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析,该拷贝数变异区域的不同基因型显著影响茶卡羊的生长性状,本发明在DNA水平上检测与茶卡羊生长性状密切相关的分子遗传标记,可用于茶卡羊生长性状的标记辅助选择,从而快速建立优良的茶卡羊种群,该方法具有简单、快速,便于推广应用的特点。

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