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公开(公告)号：CN111139303A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010006028.1
申请日：2020-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CADM2基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以山羊的基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增山羊CADM2基因的拷贝数变异区域部分片段，并应用另外一对特异性PCR引物扩增山羊内参基因MC1R部分片段作为对照，最后利用-ΔΔCt判定个体的拷贝数变异类型。基于山羊CADM2基因拷贝数变异与生长性状之间的关联，本发明提供的方法可用于快速建立山羊遗传资源优势种群，有利于加快山羊分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110777166A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911167805.4
申请日：2019-11-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种牛KLF3基因真核过表达载体的构建与应用。针对秦川牛KLF3基因编码区设计引物，并扩增对应的牛KLF3基因；构建pcDNA3.1-KLF3重组过表达载体，并转染细胞。本发明通过克隆牛KLF3基因并构建真核过表达载体，可应用于牛KLF3基因功能研究、鉴定和调控肌肉生长发育。
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公开(公告)号：CN107513579B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710985234.X
申请日：2017-10-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第2458位和3878位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN106498083B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201611193789.2
申请日：2016-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测牛PCAF基因单核苷酸多态性的RFLP方法及试剂盒，以牛基因组DNA为模板，PCR扩增牛PCAF基因片段，用限制性内切酶消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定牛PCAF基因内含子13和3’UTR区单核苷酸多态性。以GenBank Accession No.AC_000158.1为参考，检测到的PCAF基因第61908位、第62131位和第73406位3个SNPs与牛多种重要生长性状相关。本发明提供的在DNA水平上检测PCAF基因SNP的RFLP方法可用于中国肉牛生长性状的标记辅助选择，以便快速建立遗传资源优良的肉牛种群。
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公开(公告)号：CN106521001B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201611193760.4
申请日：2016-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用，以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA‑320a‑1基因片段；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定秦川牛microRNA‑320a‑1基因rs518926539:C>T的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为利用microRNA‑320a‑1基因SNP与生长性状的关系进行秦川牛肉用生长性状的标记辅助选择奠定了基础，有利于快速建立遗传资源优良的秦川牛种群。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110172516A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910218571.5
申请日：2019-03-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区单核苷酸多态性的方法及其应用，以中国地方黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区序列，再对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和DNA测序；根据测序结果鉴定黄牛lncFAM200B基因5'侧翼区的2个单核苷酸变异；关联分析发现lncFAM200B基因5'侧翼区的这2个单核苷酸位点对生长性状具有重要调控，可作为分子标记。本发明提供的检测方法为建立lncFAM200B基因SNP与生长性状关系提供简单、快速的途径，检测结果可用于生长性状的标记辅助选择，加快建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN110093425A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910355325.4
申请日：2019-04-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以小尾寒羊耳组织全基因组DNA为模板，扩增小尾寒羊ORMDL1基因的拷贝数变异区域，并以扩增小尾寒羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2-ΔΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型。通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法为建立小尾寒羊ORMDL1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，以用于加快小尾寒羊品种改良的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107988385A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711262485.1
申请日：2017-12-04
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测肉牛PLAG1基因Indel标记的方法及其专用试剂盒：基于PCR技术，以肉牛(郏县红牛)的血液基因组DNA池为模板，利用特异引物对P1扩增牛PLAG1基因的Indel位点，然后进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果将不同个体分为缺失型、正常型以及杂合型，本发明提供的方法建立在肉牛PLAG1基因Indel位点与生长性状之间的关联性基础上，方法不仅简单，快速，便于推广应用，而且有利于加快肉牛分子标记辅助选择育种工作。
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公开(公告)号：CN107513579A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710985234.X
申请日：2017-10-20
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第2458位和3878位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN106521001A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611193760.4
申请日：2016-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种秦川牛microRNA-320a-1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用，以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA-320a-1基因片段；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定秦川牛microRNA-320a-1基因rs518926539:C>T的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为利用microRNA-320a-1基因SNP与生长性状的关系进行秦川牛肉用生长性状的标记辅助选择奠定了基础，有利于快速建立遗传资源优良的秦川牛种群。
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