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公开(公告)号：CN119716050A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411818633.3
申请日：2024-12-11
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于食品安全检测领域，具体公开了一种检测大肠杆菌O157:H7的荧光纸芯片及其制备方法与应用，以大肠杆菌为研究对象，通过分子印迹技术设计合成以大肠杆菌O157:H7为模板的分子印迹荧光纳米粒子，在纸芯片表面修饰了分子印迹荧光纳米粒子后，可以根据荧光淬灭率的变化灵敏快速地识别大肠杆菌模板，从而制备能够特异性识别大肠杆菌O157:H7的纸基阵列芯片，具有简单、廉价、实时等特点。
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公开(公告)号：CN116660513A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310524882.0
申请日：2023-05-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/53 , B01L3/00 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25F3/12 , C25D11/32 , G01N21/65 , G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米银‑多孔硅同时SERS检测多种真菌毒素生物芯片传感器及其制备方法和应用，该传感器包括SERS基底和SERS标签两部分组成，SERS基底是由多孔硅表面磁控溅射上银纳米颗粒和银纳米颗粒表面连接三种真菌毒素人工抗原组成，SERS标签连接有尼罗蓝和对应的真菌毒素抗体的金纳米粒子。本发明通过各真菌毒素和多孔硅银表面的真菌毒素人工抗原能够竞争结合SERS标签上面的真菌毒素抗体，通过检测SERS标签表面NBA的拉曼信号，实现三种真菌毒素同时定量分析，检测速度快、灵敏度高，同时各种毒素在茯苓、麦芽和葛根中回收率均大于75％，同批次的变异系数低于5.2％，不同批次的变异系数低于7.8％。
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公开(公告)号：CN115524493A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210549739.2
申请日：2022-05-20
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白质固有荧光非标记检测谷物中的黄曲霉毒素B1的方法，所述方法利用纳米金颗粒增强光子晶体微球表面人工抗原(黄曲霉毒素B1‑牛血清蛋白)固有荧光的机理，在纳米金颗粒表面固定黄曲霉毒素B1单克隆抗体，在光子晶体微球表面固定有人工抗原黄曲霉毒素B1‑BSA，当黄曲霉毒素B1标准品或样品提取液与修饰有上述生物分子的纳米金颗粒及光子晶体微球一起孵育后，检测光子晶体微球的荧光信号，根据微球的荧光信号进行定性定量检测样品中黄曲霉毒素B1。本发明能够灵敏的、特异性的检测样品中的黄曲霉毒素B1，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN115266693A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210559617.1
申请日：2022-05-20
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米金银染色‑三维光子晶体微球芯片检测大肠杆菌O157:H7的方法，包括如下步骤：以三维光子晶体微球为载体，在微球表面修饰核酸适配体用于特异性识别大肠杆菌O157:H7，制备纳米金，将能够特异性识别O157:H7的巯基化核酸适配体固定于纳米金表面，将纳米金探针标记到O157:H7表面，形成复合物，利用银染色法将信号放大。本发明以三维光子晶体微球作为捕获载体，纳米金探针作为示踪物，通过检测平台实现O157:H7的定性和定量分析，并且检测方法具有快速，操作简便，成本低，灵敏度低，特异性高，对O157:H7的线性检测范围宽，成本低，能够满足快速即时检测实际样品中O157:H7的需求。
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公开(公告)号：CN114451542A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111589168.7
申请日：2021-12-23
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种稳定的蛋白质乳液制备方法，该方法首先以脱脂豆粕为原料，提取11S和7S球蛋白，并将11S球蛋白进行水解形成多肽。将11S多肽和7S球蛋白溶解，再加入大豆油，通过高速剪切分散和高压均质处理得到稳定乳液。选用多肽与球蛋白结合协同乳化，二者能很好地结构互补，提高O/W界面的吸附面积，最终提高水包油乳液的稳定性。本发明明确了制备工艺和最佳参数，制备的蛋白质乳液液滴粒径较小、分布均匀，具备长期稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111036181B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201911365234.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种分子印迹硅胶聚合物及其制备方法与应用，属于硅胶聚合物的合成领域。所述方法包括以下步骤：将功能单体、交联剂、模板分子和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中；在室温下，对反应容器中的分子印迹预聚液在搅拌或者静置条件下反应得到聚合物，离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的硅胶聚合物；用洗脱溶液去除含有模板分子的硅胶聚合物中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体，消除了酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响，能够显著提高分子印迹硅胶聚合物的选择性和吸附量，反应条件温和，减少了因使用催化剂产生的废水，从而降低生产成本和废水处理成本，产物可用于目标模板分子的萃取、富集和分离。
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公开(公告)号：CN113670700A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110917548.2
申请日：2021-08-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N1/34 , G01N1/38 , G01N1/40 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种富集分离黄曲霉毒素B1的磁性光子晶体微球及其制备方法和应用，所述微球为核壳型表面分子印迹磁性反蛋白石光子晶体微球，其中的核是由二氧化硅纳米粒子、聚苯乙烯纳米粒子和四氧化三铁磁性纳米粒子通过自组装和高温灼烧形成的磁性反蛋白石结构的光子晶体微球，壳是指通过分子印迹技术修饰的能够特异性识别黄曲霉毒素B1的分子印迹层。本发明制备的核壳型表面分子印迹磁性反蛋白石光子晶体微球，能够选择性萃取样品中的黄曲霉毒素B1，与修饰生物抗体的材料相比，能够极大提高材料的稳定性，降低材料制备成本。
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公开(公告)号：CN112661904A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011590913.5
申请日：2020-12-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , G01N21/64 , B01J20/281 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08L39/04
Abstract: 一种磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域。所述制备方法包括以下步骤：首先将磷脂酸通过席夫碱反应共价结合到载体表面；然后将该磷脂酸修饰的载体与荧光功能单体、交联剂和引发剂分散到溶剂中，在搅拌或者摇晃的条件下加热引发聚合反应；其次通过静置方式，去除上层溶液，并用氯仿溶剂洗涤载体材料；最后通过超声用氯仿溶液将分子印迹荧光纳米粒子从载体表面洗脱，获得磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用共价键固载模板的策略制备磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子，不仅制备简单，操作方便，而且能够避免模板分子残留在分子印迹聚合物中，能够显著提高分子印迹荧光纳米粒子的特异性识别能力。
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公开(公告)号：CN107219173B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710285327.1
申请日：2017-04-27
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/31 , C07K14/335 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种嗜酸乳杆菌S‑层蛋白分子印迹传感器及其制备方法和应用，所述传感器以二氧化硅为载体，S‑层蛋白为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂。本发明所述传感器以胶体晶体作为模板得到三维有序孔隙结构，通过分子印迹技术在孔隙结构中得到印迹空腔，保证了对目标分子的高度选择性和灵敏度；所述传感器内部结构相通，促进目标分子在其中扩散并容易到达识别位点，从而提高传感器对目标分子的响应时间，实现目标分子的快速检测和富集。
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公开(公告)号：CN107462570B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710654975.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G‑四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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