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公开(公告)号：CN106442465A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610956527.0
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔硅非标记、快速检测黄曲霉毒素B1的方法。该方法利用新鲜刻蚀的多孔硅表面还原纳米银作为表面增强拉曼光谱传感基底，该表面增强拉曼效率为3.48×106，通过在该基底表面物理吸附黄曲霉毒素B1的抗体对样品中的黄曲霉毒素B1富集、净化后直接检测拉曼光谱，得出黄曲霉毒素B1的拉曼光谱特征峰后，对黄曲霉毒素B1进行非标记、快速定性检测。该方法可在1min内对黄曲霉毒素B1检测定性检测，仅需要10uL试样，最低半定量检测限为0.1ng/g。
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公开(公告)号：CN105158459A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510403831.8
申请日：2015-07-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/535
CPC classification number: G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种水凝胶二氧化硅光子晶体微球化学发光法高灵敏度检测伏马毒素B1的方法，该方法通过在二氧化硅光子晶体微球空隙紫外聚合凝胶，减小微球内部的多孔结构，减小非特异性生物反应的背景信号，提高检测灵敏度和准确度。以该微球表面为伏马毒素B1探针载体，在微球表面构建竞争化学发光免疫检测伏马毒素B1检测体系，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行检测，该方法对伏马毒素B1的检测限为0.0001ng/mL，线性检测范围为0.0001到1ng/mL之间，具有检测灵敏度高、背景信号低优点。
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公开(公告)号：CN105004779A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510407760.9
申请日：2015-07-13
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于稳定的多孔硅电极富集和检测BPA的方法，该方法利用大孔径稳定的多孔硅-碳-纳米金薄膜电极直接富集和电化学检测样品中的BPA，通过循环伏安方法电化学信号对BPA进行直接定量、定性检测。该方法对BPA的检测限为3.459×10-8mol/L，线性检测范围为5.0×10-8mol/L～1.0×10-5mol/L。
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公开(公告)号：CN103525927A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310473777.5
申请日：2013-10-11
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: G01N33/54366 , G01N33/54313 , G01N33/54393
Abstract: 本发明涉及一种检测赭曲霉毒素A的方法，该方法利用固定在光子晶体微球上的核酸适配体序列与其荧光标记互补序列进行杂交，通过加入待测样品，利用芯片扫描仪对加入样品前后的荧光信号进行检测；根据测得的荧光信号的变化值对样品中的赭曲霉毒素A进行检测。该方法对赭曲霉毒素A的检测限为0.001ng/mL，线性检测范围为0.001到1ng/mL之间，仅仅需要2μL试样。
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公开(公告)号：CN116159545A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310104352.0
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性分子印迹反蛋白石光子晶体微球的制备方法及其应用，所述微球是先合成能够特异性识别AFB1的核壳型纳米级磁性分子印迹纳米粒子，再利用该纳米粒子与聚苯乙烯和二氧化硅纳米粒子自组装成一种新型分子印迹反蛋白石微球，其中磁性分子印迹纳米粒子是以四氧化三铁为基底，通过表面分子印迹策略利用双功能单体合成能够特异性识别黄曲霉毒素B1的分子印迹层制备而成。本发明制备的磁性分子印迹光子晶体微球具有明显的多孔结构和磁性能，能够快速选择性地富集样品中的黄曲霉毒素B1，与传统的富集材料免疫亲和柱相比，本发明所述材料制备简单，成本低，易于保存和重复性利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107296802B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710654947.8
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊及其制备方法，该微胶囊由疏水性多孔硅、姜黄素母液和双蒸水按质量体积比10：1‑1.5：1‑1.5(mg/ml/ml)制备而成。本发明的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，以疏水性多孔硅作为新型载体加载姜黄素，修饰的疏水性多孔硅对姜黄素的加载率高，在pH为8.5的介质中，当释放8h时姜黄素释放率达到94.54％；对DPPH自由基合和超氧根阴离子O2‑·的清除率高。同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广，成本低，提高其生物利用率。
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公开(公告)号：CN107375936A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710475187.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K47/02 , A61K31/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61P31/10 , A61P35/00 , A23L33/105 , A23L33/16
CPC classification number: A61K47/02 , A23L33/105 , A23L33/16 , A23V2002/00 , A61K31/12 , A23V2250/2112 , A23V2250/1628 , A23V2200/30 , A23V2200/308
Abstract: 本发明具体涉及一种姜黄素多孔硅及其制备方法，姜黄素多孔硅包括载体、主药和诱导剂；载体是多孔硅，主药是姜黄素，诱导剂是亚硝酸钠；制备方法通过将硅片分别用丙酮、甲醇、去离子水在超声波下超声处理，水浴加热，洗涤后得到备用硅片；将处理后的硅片采用电化学刻蚀法制备成多孔硅薄膜并将多孔硅薄膜剥离；剥离后超声处理并真空干燥，制得多孔硅颗粒；将制得的多孔硅颗粒加入到姜黄素和亚硝酸钠溶液中得到混悬液，将混悬液静置水浴加载3h-21h，水浴温度为20℃-65℃，制得姜黄素多孔硅；本发明中多孔硅具有一定的缓释作用，姜黄素多孔硅可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，同时提高其生物利用率。
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公开(公告)号：CN107296802A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710654947.8
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊及其制备方法，该微胶囊由疏水性多孔硅、姜黄素母液和双蒸水按质量体积比10：1-1.5：1-1.5(mg/ml/ml)制备而成。本发明的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，以疏水性多孔硅作为新型载体加载姜黄素，修饰的疏水性多孔硅对姜黄素的加载率高，在pH为8.5的介质中，当释放8h时姜黄素释放率达到94.54％；对DPPH自由基合和超氧根阴离子O2-·的清除率高。同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广，成本低，提高其生物利用率。
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公开(公告)号：CN107290546A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710654945.9
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化钛修饰多孔硅在线富集和检测S层蛋白的生物芯片传感器及其制备方法和应用，该生物芯片传感器由二氧化钛修饰的多孔硅为载体，通过微流控技术结合，利用A蛋白将S-层蛋白单克隆抗体定向固定于二氧化钛修饰的多孔硅表面制备得到。本发明生物芯片传感器可以实现了对目标分子嗜酸乳杆菌中S-层蛋白的快速、高效富集和检测。同时生物芯片传感器制备方法简单方便，成本低。通过本发明的生物芯片传感器富集和检测方法，利用光纤光谱仪测量多孔硅表面的光学厚度定量检测S-层蛋白，该方法对检测嗜酸乳杆菌S-层蛋白具有高灵敏度、低成本、检测时间快、高选择性、稳定性好、检测限低、特异性强等优势。
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公开(公告)号：CN103558184A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310446443.9
申请日：2013-09-26
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔硅非标记实时在线检测霍乱毒素的方法。该方法利用多孔硅为传感基底，在多孔硅表面修饰疏水基团后，通过疏水性相互作用固定脂质体和单唾液酸神经节苷脂，当样品中含有霍乱毒素时，单唾液酸神经节苷脂(GM1)特异的结合毒素分子，利用多孔硅的反射干涉光谱，经过傅里叶红外转化后，实时非标记检测多孔硅有效薄膜的厚度变化，对霍乱毒素进行定量和定性检测。该方法可以对霍乱毒素实时在线检测，最低检测限为1nM，该传感基底可以重复使用。
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