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公开(公告)号：CN107505419A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN106546561A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610958286.3
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
CPC classification number: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及一种基于二氧化钛修饰多孔硅非标记实时在线检测白酒酒精度的方法。该方法利用二氧化钛修饰多孔硅为传感基底，制备稳定的多孔硅传感基底，应用多孔硅傅里叶红外快速转换光学反射干涉光谱对薄膜的折射率变化原理，对白酒中的酒精度进行非标记、实时、在线、定量检测。该方法对白酒中酒精度检测线性范围在10-80％(v/v)，检测仅需要500uL试样，1min时间，该传感基底可以重复使用。
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公开(公告)号：CN107462570B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710654975.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G‑四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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公开(公告)号：CN107462570A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710654975.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G-四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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公开(公告)号：CN106540473A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610956701.1
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: B01D15/38 , B01D15/10 , B01J20/286 , B01J20/30 , G01N30/02
CPC classification number: B01D15/38 , B01D15/10 , B01J20/286 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种核酸适配体修饰磁性二氧化硅光子晶体微球富集赭曲霉毒素A的方法，该方法通过将单分散纳米二氧化硅和磁性四氧化三铁共组装为磁性光子晶体微球，通过对多孔微球表面的氨基化修饰，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺修饰固定赭曲霉毒素A的适配体，通过微球表面的核酸适配体能与赭曲霉毒素特异性结合原理，对赭曲霉毒素进行富集，通过高效液相色谱方法对富集效率进行了检测，在6μM赭曲霉毒素A适配体浓度修饰100个微球表面下，富集回收效率达60％左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107505419B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN106442465A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610956527.0
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔硅非标记、快速检测黄曲霉毒素B1的方法。该方法利用新鲜刻蚀的多孔硅表面还原纳米银作为表面增强拉曼光谱传感基底，该表面增强拉曼效率为3.48×106，通过在该基底表面物理吸附黄曲霉毒素B1的抗体对样品中的黄曲霉毒素B1富集、净化后直接检测拉曼光谱，得出黄曲霉毒素B1的拉曼光谱特征峰后，对黄曲霉毒素B1进行非标记、快速定性检测。该方法可在1min内对黄曲霉毒素B1检测定性检测，仅需要10uL试样，最低半定量检测限为0.1ng/g。
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公开(公告)号：CN107296802B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710654947.8
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊及其制备方法，该微胶囊由疏水性多孔硅、姜黄素母液和双蒸水按质量体积比10：1‑1.5：1‑1.5(mg/ml/ml)制备而成。本发明的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，以疏水性多孔硅作为新型载体加载姜黄素，修饰的疏水性多孔硅对姜黄素的加载率高，在pH为8.5的介质中，当释放8h时姜黄素释放率达到94.54％；对DPPH自由基合和超氧根阴离子O2‑·的清除率高。同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广，成本低，提高其生物利用率。
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公开(公告)号：CN107375936A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710475187.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K47/02 , A61K31/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61P31/10 , A61P35/00 , A23L33/105 , A23L33/16
CPC classification number: A61K47/02 , A23L33/105 , A23L33/16 , A23V2002/00 , A61K31/12 , A23V2250/2112 , A23V2250/1628 , A23V2200/30 , A23V2200/308
Abstract: 本发明具体涉及一种姜黄素多孔硅及其制备方法，姜黄素多孔硅包括载体、主药和诱导剂；载体是多孔硅，主药是姜黄素，诱导剂是亚硝酸钠；制备方法通过将硅片分别用丙酮、甲醇、去离子水在超声波下超声处理，水浴加热，洗涤后得到备用硅片；将处理后的硅片采用电化学刻蚀法制备成多孔硅薄膜并将多孔硅薄膜剥离；剥离后超声处理并真空干燥，制得多孔硅颗粒；将制得的多孔硅颗粒加入到姜黄素和亚硝酸钠溶液中得到混悬液，将混悬液静置水浴加载3h-21h，水浴温度为20℃-65℃，制得姜黄素多孔硅；本发明中多孔硅具有一定的缓释作用，姜黄素多孔硅可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，同时提高其生物利用率。
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公开(公告)号：CN107296802A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710654947.8
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊及其制备方法，该微胶囊由疏水性多孔硅、姜黄素母液和双蒸水按质量体积比10：1-1.5：1-1.5(mg/ml/ml)制备而成。本发明的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，以疏水性多孔硅作为新型载体加载姜黄素，修饰的疏水性多孔硅对姜黄素的加载率高，在pH为8.5的介质中，当释放8h时姜黄素释放率达到94.54％；对DPPH自由基合和超氧根阴离子O2-·的清除率高。同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广，成本低，提高其生物利用率。
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