-
公开(公告)号:CN106546561A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610958286.3
申请日:2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
CPC classification number: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及一种基于二氧化钛修饰多孔硅非标记实时在线检测白酒酒精度的方法。该方法利用二氧化钛修饰多孔硅为传感基底,制备稳定的多孔硅传感基底,应用多孔硅傅里叶红外快速转换光学反射干涉光谱对薄膜的折射率变化原理,对白酒中的酒精度进行非标记、实时、在线、定量检测。该方法对白酒中酒精度检测线性范围在10-80%(v/v),检测仅需要500uL试样,1min时间,该传感基底可以重复使用。
-
公开(公告)号:CN112852814B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202110173850.1
申请日:2021-02-09
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种新的PDZ家族成员—GIPC1(GAIP interacting protein,C‑terminus 1)蛋白的敲降序列,及其与SR‑B1相互作用。本申请还通过实验证实了GIPC1通过其蛋白的PDZ结构域与SR‑B1的胞内结构域结合。共转染GIPC1过表达载体能够显著提高细胞内SR‑B1的蛋白质含量,而利用敲降序列敲降GIPC1能够降低小鼠肝脏组织中SR‑B1的表达,及调节小鼠体内的脂质代谢,并且发现GIPC1蛋白的PDZ结构域和N端GH1结构域在SR‑B1蛋白的表达调控中均发挥重要作用。本申请丰富了SR‑B1的表达调控和胆固醇转运调节的分子机制,为高胆固醇血症等心血管疾病的治疗提供了一定的理论基础和潜在的干预靶点。
-
公开(公告)号:CN106442465A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610956527.0
申请日:2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔硅非标记、快速检测黄曲霉毒素B1的方法。该方法利用新鲜刻蚀的多孔硅表面还原纳米银作为表面增强拉曼光谱传感基底,该表面增强拉曼效率为3.48×106,通过在该基底表面物理吸附黄曲霉毒素B1的抗体对样品中的黄曲霉毒素B1富集、净化后直接检测拉曼光谱,得出黄曲霉毒素B1的拉曼光谱特征峰后,对黄曲霉毒素B1进行非标记、快速定性检测。该方法可在1min内对黄曲霉毒素B1检测定性检测,仅需要10uL试样,最低半定量检测限为0.1ng/g。
-
公开(公告)号:CN105158459A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510403831.8
申请日:2015-07-10
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/535
CPC classification number: G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种水凝胶二氧化硅光子晶体微球化学发光法高灵敏度检测伏马毒素B1的方法,该方法通过在二氧化硅光子晶体微球空隙紫外聚合凝胶,减小微球内部的多孔结构,减小非特异性生物反应的背景信号,提高检测灵敏度和准确度。以该微球表面为伏马毒素B1探针载体,在微球表面构建竞争化学发光免疫检测伏马毒素B1检测体系,利用多功能酶标仪对化学发光信号进行检测,该方法对伏马毒素B1的检测限为0.0001ng/mL,线性检测范围为0.0001到1ng/mL之间,具有检测灵敏度高、背景信号低优点。
-
公开(公告)号:CN106540473A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610956701.1
申请日:2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: B01D15/38 , B01D15/10 , B01J20/286 , B01J20/30 , G01N30/02
CPC classification number: B01D15/38 , B01D15/10 , B01J20/286 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种核酸适配体修饰磁性二氧化硅光子晶体微球富集赭曲霉毒素A的方法,该方法通过将单分散纳米二氧化硅和磁性四氧化三铁共组装为磁性光子晶体微球,通过对多孔微球表面的氨基化修饰,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺修饰固定赭曲霉毒素A的适配体,通过微球表面的核酸适配体能与赭曲霉毒素特异性结合原理,对赭曲霉毒素进行富集,通过高效液相色谱方法对富集效率进行了检测,在6μM赭曲霉毒素A适配体浓度修饰100个微球表面下,富集回收效率达60%左右。
-
公开(公告)号:CN112852814A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110173850.1
申请日:2021-02-09
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种新的PDZ家族成员—GIPC1(GAIP interacting protein,C‑terminus 1)蛋白的敲降序列,及其与SR‑B1相互作用。本申请还通过实验证实了GIPC1通过其蛋白的PDZ结构域与SR‑B1的胞内结构域结合。共转染GIPC1过表达载体能够显著提高细胞内SR‑B1的蛋白质含量,而利用敲降序列敲降GIPC1能够降低小鼠肝脏组织中SR‑B1的表达,及调节小鼠体内的脂质代谢,并且发现GIPC1蛋白的PDZ结构域和N端GH1结构域在SR‑B1蛋白的表达调控中均发挥重要作用。本申请丰富了SR‑B1的表达调控和胆固醇转运调节的分子机制,为高胆固醇血症等心血管疾病的治疗提供了一定的理论基础和潜在的干预靶点。
-
-
-
-
-