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公开(公告)号：CN115399290B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202211056788.9
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明基于生物技术领域，具体公开一种模拟铁过载导致糖尿病前期阶段症状的小鼠模型建立方法；所述糖尿病前期阶段小鼠模型的建立方法包括：a)3周龄小鼠经过1周普通饲料进食后，将普通饲料更换为FeSO4添加饲料(铁剂添加量为FeSO4·7H2O 3.604～36.04g/kg)，对照组一直进食普通饲料；b)FeSO4添加饲料进食4个月后基础胰岛素水平下降，IPGTT曲线下面积(AUC)增加，血清铁水平高于25μM，则糖尿病前期阶段小鼠模型建立成功；本发明的铁过载致糖尿病前期阶段小鼠模型建立具有操作简单，成功率与成活率高，稳定性好，病理特征明显等优势。
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公开(公告)号：CN112852814A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110173850.1
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种新的PDZ家族成员—GIPC1(GAIP interacting protein,C‑terminus 1)蛋白的敲降序列，及其与SR‑B1相互作用。本申请还通过实验证实了GIPC1通过其蛋白的PDZ结构域与SR‑B1的胞内结构域结合。共转染GIPC1过表达载体能够显著提高细胞内SR‑B1的蛋白质含量，而利用敲降序列敲降GIPC1能够降低小鼠肝脏组织中SR‑B1的表达，及调节小鼠体内的脂质代谢，并且发现GIPC1蛋白的PDZ结构域和N端GH1结构域在SR‑B1蛋白的表达调控中均发挥重要作用。本申请丰富了SR‑B1的表达调控和胆固醇转运调节的分子机制，为高胆固醇血症等心血管疾病的治疗提供了一定的理论基础和潜在的干预靶点。
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公开(公告)号：CN112852814B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110173850.1
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种新的PDZ家族成员—GIPC1(GAIP interacting protein,C‑terminus 1)蛋白的敲降序列，及其与SR‑B1相互作用。本申请还通过实验证实了GIPC1通过其蛋白的PDZ结构域与SR‑B1的胞内结构域结合。共转染GIPC1过表达载体能够显著提高细胞内SR‑B1的蛋白质含量，而利用敲降序列敲降GIPC1能够降低小鼠肝脏组织中SR‑B1的表达，及调节小鼠体内的脂质代谢，并且发现GIPC1蛋白的PDZ结构域和N端GH1结构域在SR‑B1蛋白的表达调控中均发挥重要作用。本申请丰富了SR‑B1的表达调控和胆固醇转运调节的分子机制，为高胆固醇血症等心血管疾病的治疗提供了一定的理论基础和潜在的干预靶点。
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公开(公告)号：CN111139223A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010054260.2
申请日：2020-01-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种能够穿过血脑屏障特异性识别CD70的CAR-T细胞及制备方法，将RVG-SCFV(Anti CD70)-CD8TM-4-1BB-CD3ζ分子在T细胞内表达。本发明将CD70抗体用于CAR-T细胞的构建，并提出以CD70分子为靶抗原，构建的CAR-T细胞与表达CD70分子的肿瘤细胞接触时，距离会被拉的最近，增加T细胞杀伤特异性；制备所得RVG-CD70 CAR-T细胞具备辅助穿过血脑屏障的RVG蛋白，可更高效的定位于脑部并发挥肿瘤杀伤活性，可用于制备治疗CD70分子高表达的脑部肿瘤的CAR-T细胞药物。
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公开(公告)号：CN115399290A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211056788.9
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明基于生物技术领域，具体公开一种模拟铁过载导致糖尿病前期阶段症状的小鼠模型建立方法；所述糖尿病前期阶段小鼠模型的建立方法包括：a)3周龄小鼠经过1周普通饲料进食后，将普通饲料更换为FeSO4添加饲料(铁剂添加量为FeSO4·7H2O 3.604～36.04g/kg)，对照组一直进食普通饲料；b)FeSO4添加饲料进食4个月后基础胰岛素水平下降，IPGTT曲线下面积(AUC)增加，血清铁水平高于25μM，则糖尿病前期阶段小鼠模型建立成功；本发明的铁过载致糖尿病前期阶段小鼠模型建立具有操作简单，成功率与成活率高，稳定性好，病理特征明显等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112773890A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110011813.0
申请日：2021-01-06
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K39/00 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了PARP抑制剂联合CAR‑T细胞在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明研究发现PARP抑制剂可以促进肿瘤微环境中CD8+CAR‑T细胞的浸润，使低剂量CAR‑T治疗同样能够达到肿瘤完全消退的效果，有望为CAR‑T细胞免疫治疗中细胞因子风暴的控制提供新的方案。
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公开(公告)号：CN110742899A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910723840.3
申请日：2019-08-06
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了miR-140在制备抑制乳腺癌增殖和迁移药物中的用途。miR-140可以通过直接结合到FEN1的3′UTR来抑制FEN1的蛋白表达，从而导致DNA修复受损，并使肿瘤细胞的增殖和迁移受到抑制。在裸鼠移植瘤模型中进一步发现过表达miR-140可以增加乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性，其中，与阿霉素的联合作用效果最佳。该发明为在临床上利用miR-140来诊断和治疗乳腺癌，以及提供药物靶点方面提供了应用价值。
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公开(公告)号：CN115927355A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211047100.0
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明提供SYT7在二型糖尿病治疗中的应用。本发明应用生物学方法探讨通过AAV载体技术实现过表达SYT7对2型糖尿病(T2DM)的治疗作用；本发明通过动物实验证明，过表达SYT7能够改善糖耐量，胰岛素抵抗及肝脏脂质沉积症状；为T2DM的治疗提供理论依据，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN113278043A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110181287.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种APE1抑制剂的制药应用，该抑制剂为利用计算机虚拟筛选技术从ChemDiv化合物库中，采用DOCK软件进行分子对接筛选获得；本发明进而利用生物化学和细胞生物学的方法，证明该抑制剂能够诱导A549和NCI‑H460细胞凋亡，加剧这肺癌细胞的DNA单链及双链断裂损伤。在动物水平，发现该抑制剂能够有效抑制肿瘤块的生长。本发明抑制剂可用于制备以APE1为靶点的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111139223B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010054260.2
申请日：2020-01-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种能够穿过血脑屏障特异性识别CD70的CAR‑T细胞及制备方法，将RVG‑SCFV(Anti CD70)‑CD8TM‑4‑1BB‑CD3ζ分子在T细胞内表达。本发明将CD70抗体用于CAR‑T细胞的构建，并提出以CD70分子为靶抗原，构建的CAR‑T细胞与表达CD70分子的肿瘤细胞接触时，距离会被拉的最近，增加T细胞杀伤特异性；制备所得RVG‑CD70 CAR‑T细胞具备辅助穿过血脑屏障的RVG蛋白，可更高效的定位于脑部并发挥肿瘤杀伤活性，可用于制备治疗CD70分子高表达的脑部肿瘤的CAR‑T细胞药物。
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