公开(公告)号：CN115399290A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202211056788.9

申请日：2022-08-30

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 赵行琦 ,  郭志刚 ,  潘飞燕 ,  马颖 ,  黄妙玲 ,  史牧南 ,  王士维 ,  辛璟煜 ,  刘瑞 ,  邵珊 ,  古丽丽 ,  胡志刚 ,  何凌峰

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明基于生物技术领域，具体公开一种模拟铁过载导致糖尿病前期阶段症状的小鼠模型建立方法；所述糖尿病前期阶段小鼠模型的建立方法包括：a)3周龄小鼠经过1周普通饲料进食后，将普通饲料更换为FeSO4添加饲料(铁剂添加量为FeSO4·7H2O 3.604～36.04g/kg)，对照组一直进食普通饲料；b)FeSO4添加饲料进食4个月后基础胰岛素水平下降，IPGTT曲线下面积(AUC)增加，血清铁水平高于25μM，则糖尿病前期阶段小鼠模型建立成功；本发明的铁过载致糖尿病前期阶段小鼠模型建立具有操作简单，成功率与成活率高，稳定性好，病理特征明显等优势。

公开(公告)号：CN118787638A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202411054885.3

申请日：2024-08-02

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 潘飞燕 ,  郭志刚 ,  马颖

IPC: A61K31/454 ,  A61K31/713 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了OGG1抑制剂在制备预防或治疗肺癌转移药物上的应用。所述OGG1抑制剂包括OGG1小分子抑制剂或其药学上可接受的盐、siRNA；所述OGG1小分子抑制剂为化合物TH5487。siRNA的靶核苷酸序列为ACACTGGAGTGGTGTACTA；化合物TH5487结构式为#imgabs0#。利用siRNA干扰肺癌细胞中OGG1的表达，OGG1小分子抑制剂显著提高上皮标志蛋白E‑cadherin的表达和降低间充质标志蛋白N‑cadherin和Vimentin的表达，抑制肿瘤转移，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110423752A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910728595.5

申请日：2019-08-07

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 郭志刚 ,  潘飞燕 ,  夏文

IPC: C12N15/113 ,  C12N5/10 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种沉默Ku70基因的siRNA、重组载体、细胞模型及在抗肿瘤药物中的应用。沉默Ku70基因的siRNA如SEQ ID NO.1所示。本发明的siRNA可以沉默Ku70在体内的表达，降低Ku70-Polβ之间的相互作用，可降低肿瘤细胞DNA修复能力。

公开(公告)号：CN119432844A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411290567.7

申请日：2024-09-14

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 马颖 ,  潘飞燕 ,  郭志刚

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了靶向SYT7基因的siRNA及其应用，属于生物学领域。本发明通过小干扰RNA（siRNA）干扰肺癌细胞中SYT7的表达，显著减少了肿瘤细胞的克隆数量，增加了上皮标志蛋白E‑cadherin的表达，降低了间充质标志蛋白N‑cadherin和Vimentin，以及上皮间充质转化（Epithelial‑mesenchymal transition，EMT）相关转录因子SNAIL1和TWIST1的表达，从而显著抑制了肿瘤细胞增殖，迁移和侵袭，为肺癌的治疗提供了方向，为抑制肺癌细胞增值和转移的药物开发，提供了理论依据，具有较高的应用价值。

公开(公告)号：CN115399290B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202211056788.9

申请日：2022-08-30

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 赵行琦 ,  郭志刚 ,  潘飞燕 ,  马颖 ,  黄妙玲 ,  史牧南 ,  王士维 ,  辛璟煜 ,  刘瑞 ,  邵珊 ,  古丽丽 ,  胡志刚 ,  何凌峰

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明基于生物技术领域，具体公开一种模拟铁过载导致糖尿病前期阶段症状的小鼠模型建立方法；所述糖尿病前期阶段小鼠模型的建立方法包括：a)3周龄小鼠经过1周普通饲料进食后，将普通饲料更换为FeSO4添加饲料(铁剂添加量为FeSO4·7H2O 3.604～36.04g/kg)，对照组一直进食普通饲料；b)FeSO4添加饲料进食4个月后基础胰岛素水平下降，IPGTT曲线下面积(AUC)增加，血清铁水平高于25μM，则糖尿病前期阶段小鼠模型建立成功；本发明的铁过载致糖尿病前期阶段小鼠模型建立具有操作简单，成功率与成活率高，稳定性好，病理特征明显等优势。

公开(公告)号：CN115927355A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211047100.0

申请日：2022-08-30

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 赵行琦 ,  郭志刚 ,  潘飞燕 ,  马颖 ,  黄妙玲 ,  史牧南 ,  王士维 ,  辛璟煜 ,  刘瑞 ,  邵珊 ,  古丽丽 ,  胡志刚 ,  何凌峰

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/47 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供SYT7在二型糖尿病治疗中的应用。本发明应用生物学方法探讨通过AAV载体技术实现过表达SYT7对2型糖尿病(T2DM)的治疗作用；本发明通过动物实验证明，过表达SYT7能够改善糖耐量，胰岛素抵抗及肝脏脂质沉积症状；为T2DM的治疗提供理论依据，具有较高的应用价值。