公开(公告)号：CN112852814B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202110173850.1

申请日：2021-02-09

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 胡志刚 ,  郭志刚 ,  周茜 ,  张子喻 ,  刘蕊

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A61K31/7088 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了一种新的PDZ家族成员—GIPC1(GAIP interacting protein,C‑terminus 1)蛋白的敲降序列，及其与SR‑B1相互作用。本申请还通过实验证实了GIPC1通过其蛋白的PDZ结构域与SR‑B1的胞内结构域结合。共转染GIPC1过表达载体能够显著提高细胞内SR‑B1的蛋白质含量，而利用敲降序列敲降GIPC1能够降低小鼠肝脏组织中SR‑B1的表达，及调节小鼠体内的脂质代谢，并且发现GIPC1蛋白的PDZ结构域和N端GH1结构域在SR‑B1蛋白的表达调控中均发挥重要作用。本申请丰富了SR‑B1的表达调控和胆固醇转运调节的分子机制，为高胆固醇血症等心血管疾病的治疗提供了一定的理论基础和潜在的干预靶点。

公开(公告)号：CN112852814A

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN202110173850.1

申请日：2021-02-09

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 胡志刚 ,  郭志刚 ,  周茜 ,  张子喻 ,  刘蕊

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A61K31/7088 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了一种新的PDZ家族成员—GIPC1(GAIP interacting protein,C‑terminus 1)蛋白的敲降序列，及其与SR‑B1相互作用。本申请还通过实验证实了GIPC1通过其蛋白的PDZ结构域与SR‑B1的胞内结构域结合。共转染GIPC1过表达载体能够显著提高细胞内SR‑B1的蛋白质含量，而利用敲降序列敲降GIPC1能够降低小鼠肝脏组织中SR‑B1的表达，及调节小鼠体内的脂质代谢，并且发现GIPC1蛋白的PDZ结构域和N端GH1结构域在SR‑B1蛋白的表达调控中均发挥重要作用。本申请丰富了SR‑B1的表达调控和胆固醇转运调节的分子机制，为高胆固醇血症等心血管疾病的治疗提供了一定的理论基础和潜在的干预靶点。