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公开(公告)号：CN107505419A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN107296802B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710654947.8
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊及其制备方法，该微胶囊由疏水性多孔硅、姜黄素母液和双蒸水按质量体积比10：1‑1.5：1‑1.5(mg/ml/ml)制备而成。本发明的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，以疏水性多孔硅作为新型载体加载姜黄素，修饰的疏水性多孔硅对姜黄素的加载率高，在pH为8.5的介质中，当释放8h时姜黄素释放率达到94.54％；对DPPH自由基合和超氧根阴离子O2‑·的清除率高。同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广，成本低，提高其生物利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107296802A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710654947.8
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化活性的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊及其制备方法，该微胶囊由疏水性多孔硅、姜黄素母液和双蒸水按质量体积比10：1-1.5：1-1.5(mg/ml/ml)制备而成。本发明的疏水性多孔硅姜黄素微胶囊可有效提高姜黄素的水溶性和稳定性，以疏水性多孔硅作为新型载体加载姜黄素，修饰的疏水性多孔硅对姜黄素的加载率高，在pH为8.5的介质中，当释放8h时姜黄素释放率达到94.54％；对DPPH自由基合和超氧根阴离子O2-·的清除率高。同时本发明的制备方法简单方便，原料来源广，成本低，提高其生物利用率。
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公开(公告)号：CN107290546A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710654945.9
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化钛修饰多孔硅在线富集和检测S层蛋白的生物芯片传感器及其制备方法和应用，该生物芯片传感器由二氧化钛修饰的多孔硅为载体，通过微流控技术结合，利用A蛋白将S-层蛋白单克隆抗体定向固定于二氧化钛修饰的多孔硅表面制备得到。本发明生物芯片传感器可以实现了对目标分子嗜酸乳杆菌中S-层蛋白的快速、高效富集和检测。同时生物芯片传感器制备方法简单方便，成本低。通过本发明的生物芯片传感器富集和检测方法，利用光纤光谱仪测量多孔硅表面的光学厚度定量检测S-层蛋白，该方法对检测嗜酸乳杆菌S-层蛋白具有高灵敏度、低成本、检测时间快、高选择性、稳定性好、检测限低、特异性强等优势。
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公开(公告)号：CN107505419B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710654982.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/02 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于富集、净化、检测AFB1的修饰反蛋白石光子晶体微球及其制备方法和应用；该修饰反蛋白石光子晶体微球可以有效地特异性富集、净化黄曲霉毒素；使用30ul修饰反蛋白石光子晶体微球作为免疫亲和材料，能够富集AFB1量最多达到50ng，标品的洗脱率能达到90％；同时本发明的制备方法简单方便，原料价格低廉，节约成本。通过该修饰反蛋白石光子晶体微球用于富集、净化、检测农产品中的AFB1的方法富集毒素的效果好，同时能够节约装填柱子的过程，使得操作更简易方便。
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公开(公告)号：CN107462570B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710654975.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G‑四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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公开(公告)号：CN107462570A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710654975.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G-四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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