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公开(公告)号：CN112661904A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011590913.5
申请日：2020-12-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , G01N21/64 , B01J20/281 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08L39/04
Abstract: 一种磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域。所述制备方法包括以下步骤：首先将磷脂酸通过席夫碱反应共价结合到载体表面；然后将该磷脂酸修饰的载体与荧光功能单体、交联剂和引发剂分散到溶剂中，在搅拌或者摇晃的条件下加热引发聚合反应；其次通过静置方式，去除上层溶液，并用氯仿溶剂洗涤载体材料；最后通过超声用氯仿溶液将分子印迹荧光纳米粒子从载体表面洗脱，获得磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用共价键固载模板的策略制备磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子，不仅制备简单，操作方便，而且能够避免模板分子残留在分子印迹聚合物中，能够显著提高分子印迹荧光纳米粒子的特异性识别能力。
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公开(公告)号：CN114428070B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111622929.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域，涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌，并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装，然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应；反应完毕后，将聚合的纳米粒子从模板上去除，即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子，操作简单，所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
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公开(公告)号：CN112675823B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202011365906.5
申请日：2020-11-29
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种糖蛋白分子印迹纳米粒子及其合成方法，属于分析化学领域，涉及分子印迹聚合物的合成。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板糖蛋白分子配制成溶液相A，功能单体和交联剂配制成溶液相B，引发剂配制成溶液相C；其次把溶液相A、B和C分别固定在三个流速可调微流控注射泵上，溶液相A和B通过Y型三通阀连接混合，该混合液与溶液相C通过另一个Y型三通阀连接混合，流入反应器进行聚合反应；最后在反应器末端收集聚合纳米粒子，去除糖蛋白模板分子后，即得糖蛋白分子印迹纳米粒子。本发明采用微流控的方式制备糖蛋白分子印迹纳米粒子，操作简单，可实现连续化生产，所得分子印迹纳米粒子能够用于特异性识别目标糖蛋白分子。
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公开(公告)号：CN114428070A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111622929.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域，涉及革兰氏阴性菌的分析检测和分子印迹聚合物的合成。所述分子印迹荧光纳米粒子能够特异性识别革兰氏阴性菌比如大肠杆菌O157:H7和荧光假单胞菌，并能够通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板菌液与功能单体和荧光单体预组装，然后依次加入交联剂、引发剂进行聚合反应；反应完毕后，将聚合的纳米粒子从模板上去除，即得该菌的分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用一锅法搅拌的方式制备革兰氏阴性菌的分子印迹荧光纳米粒子，操作简单，所得分子印迹荧光纳米粒子能够特异性快速识别革兰氏阴性菌。
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公开(公告)号：CN112321833B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202011256236.3
申请日：2020-11-11
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种荧光分子印迹硅胶纳米粒子的制备方法与应用，属于分析化学领域，涉及分子印迹硅胶聚合物的合成。所述制备方法包括以下步骤：将荧光单体、功能单体、模板分子、交联剂和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中；在室温下，对反应容器中的分子印迹预聚液进行搅拌反应得到纳米粒子，离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子；用洗脱溶液去除含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体、催化剂和荧光基团固载试剂，不仅制备简单，反应条件温和，而且能够消除酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响，所得荧光分子印迹硅胶纳米粒子可用于目标模板分子的荧光传感分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113834808A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110916777.2
申请日：2021-08-10
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测大肠杆菌O157:H7的三维光子晶体微球及其检测平台和非标记检测方法，所述三维光子晶体微球为表面进行氨基基团修饰和羧基基团修饰的微球，并通过微球上的活泼酯与适配体形成酰胺键将能够特异性识别大肠杆菌O157:H7的氨基化核酸适配体固定于微球表面。本发明还搭建了检测平台，以智能手机和金相显微镜作为成像和图像采集工具，三维光子晶体微球作为捕获工具。本发明利用检测平台实现对大肠杆菌O157:H7的定性和定量分析，并且本发明的检测方法快速简便，检测成本低，特异型好，对大肠杆菌O157:H7的线性检测范围宽，样品量少，满足快速即时检测实际样品中大肠杆菌O157:H7的需求。
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公开(公告)号：CN112378889A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011083668.9
申请日：2020-10-12
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测赭曲霉毒素A的光子晶体微球毛细管柱及其制备方法和应用，所述光子晶体微球毛细管柱以二氧化硅纳米粒子自组装的光子晶体为柱塞，以表面修饰有能够特异性识别赭曲霉毒素A的荧光核酸适配体的光子晶体微球为填料，并以填充方式制备该毛细管柱。本发明制备的光子晶体微球毛细管柱方便携带，能够利用毛细作用实现样品自动萃取，其中的光子晶体柱塞能够排除杂质干扰起到净化作用，并能够利用微球上修饰的荧光核酸适配体建立赭曲霉毒素A的柱上荧光检测分析方法。该检测分析方法对赭曲霉毒素A的检测简单快速、特异性高、成本低，克服了现有检测技术存在的缺点，满足了快速检测实际样品中赭曲霉毒素A的需求。
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公开(公告)号：CN112378889B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202011083668.9
申请日：2020-10-12
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测赭曲霉毒素A的光子晶体微球毛细管柱及其制备方法和应用，所述光子晶体微球毛细管柱以二氧化硅纳米粒子自组装的光子晶体为柱塞，以表面修饰有能够特异性识别赭曲霉毒素A的荧光核酸适配体的光子晶体微球为填料，并以填充方式制备该毛细管柱。本发明制备的光子晶体微球毛细管柱方便携带，能够利用毛细作用实现样品自动萃取，其中的光子晶体柱塞能够排除杂质干扰起到净化作用，并能够利用微球上修饰的荧光核酸适配体建立赭曲霉毒素A的柱上荧光检测分析方法。该检测分析方法对赭曲霉毒素A的检测简单快速、特异性高、成本低，克服了现有检测技术存在的缺点，满足了快速检测实际样品中赭曲霉毒素A的需求。
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公开(公告)号：CN112661904B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202011590913.5
申请日：2020-12-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , G01N21/64 , B01J20/281 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08L39/04
Abstract: 一种磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域。所述制备方法包括以下步骤：首先将磷脂酸通过席夫碱反应共价结合到载体表面；然后将该磷脂酸修饰的载体与荧光功能单体、交联剂和引发剂分散到溶剂中，在搅拌或者摇晃的条件下加热引发聚合反应；其次通过静置方式，去除上层溶液，并用氯仿溶剂洗涤载体材料；最后通过超声用氯仿溶液将分子印迹荧光纳米粒子从载体表面洗脱，获得磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用共价键固载模板的策略制备磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子，不仅制备简单，操作方便，而且能够避免模板分子残留在分子印迹聚合物中，能够显著提高分子印迹荧光纳米粒子的特异性识别能力。
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公开(公告)号：CN112675823A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011365906.5
申请日：2020-11-29
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种糖蛋白分子印迹纳米粒子及其合成方法，属于分析化学领域，涉及分子印迹聚合物的合成。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板糖蛋白分子配制成溶液相A，功能单体和交联剂配制成溶液相B，引发剂配制成溶液相C；其次把溶液相A、B和C分别固定在三个流速可调微流控注射泵上，溶液相A和B通过Y型三通阀连接混合，该混合液与溶液相C通过另一个Y型三通阀连接混合，流入反应器进行聚合反应；最后在反应器末端收集聚合纳米粒子，去除糖蛋白模板分子后，即得糖蛋白分子印迹纳米粒子。本发明采用微流控的方式制备糖蛋白分子印迹纳米粒子，操作简单，可实现连续化生产，所得分子印迹纳米粒子能够用于特异性识别目标糖蛋白分子。
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