公开(公告)号：CN118598799A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410636673.X

申请日：2024-05-22

Applicant: 上海应用技术大学 ,  上海华理生物医药股份有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  杨源 ,  于燕燕 ,  汪忠华 ,  廉翔 ,  王心仪

IPC: C07D211/90 ,  A61K9/20 ,  C07C227/18 ,  C07C229/24 ,  C07B57/00

Abstract: 本发明涉及一种门冬氨酸左旋氨氯地平原料药、片剂及制备方法。其中门冬氨酸左旋氨氯地平原料药采用以下方法制备得到：将氨氯地平碱、L‑酒石酸和添加剂混合进行拆分反应；使用二氯甲烷、水和碱性水溶液对得到的s‑氨氯地平‑L‑酒石酸盐进行萃取得到左旋氨氯地平；将左旋氨氯地平溶于无水乙醇，加入门冬氨酸和水进行反应；过滤后待滤液冷却，旋干、干燥后即得门冬氨酸左旋氨氯地平原料药。门冬氨酸左旋氨氯地平片剂包括以下重量份组分：门冬氨酸左旋氨氯地平原料药5‑15份，填充剂31‑63份，崩解剂1‑4份，润滑剂0.5‑2份，二氧化硅0.4‑0.8份。与现有技术相比，本发明制备方法简单，门冬氨酸左旋氨氯地平原料药溶解度较好，门冬氨酸左旋氨氯地平片剂溶出率较高。

公开(公告)号：CN115463104A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202210808008.5

申请日：2022-07-08

Applicant: 上海华理生物医药股份有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  于燕燕 ,  夏郅 ,  俞佳敏 ,  黄金文 ,  俞晓东 ,  王天兴 ,  廉翔

IPC: A61K9/36 ,  A61K9/32 ,  A61K31/661 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含有EBTP的片剂，包括片芯和薄膜包衣，通过将活性成分EBTP与填充剂、助流剂、崩解剂、润滑剂按特定的方式混合制备得到的含有EBTP的片剂中的片芯，然后通过包衣技术对其进行包衣处理得到片剂。所得片剂外观光洁，硬度较好，片重差异少(≤5％)，含量均匀，体外溶出速率快，生物利用度高，而且稳定性好，不易吸潮，稳定储存时间长达6个月以上。包衣处理降低了EBTP活性成分与空气的接触几率，进一步提高了片剂的稳定性。此外，本申请中采用的是干粉直接压片，不必制粒、干燥，具有节能省时，达到保护药物稳定性的效果，工艺操作简单，具有工业自动化程度高等特性，易于商业规模化生产。

公开(公告)号：CN115429769A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202210808230.5

申请日：2022-07-08

Applicant: 上海华理生物医药股份有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  于燕燕 ,  夏郅 ,  俞佳敏 ,  黄金文 ,  俞晓东 ,  王天兴 ,  廉翔

IPC: A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K31/661 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种EBTP胶囊剂，其活性成分为EBTP，通过将活性成分EBTP与助流剂微粉硅胶、粘合剂微晶纤维素、润滑剂硬酯富马酸钠混合制备得到的EBTP胶囊剂，质量百分含量在44.4％～66.7％，溶出性好，而且EBTP胶囊剂不易吸潮，溶出的稳定性良好，使用寿命在6个月以上。而且通过无水乙醇法制粒，解决了工业生产中可能接触到水分吸湿的问题，达到了活性成分不吸潮目的，而且不必湿法制粒，具有节能省时，保护药物的稳定性，以及工业自动化程度高等特点。

公开(公告)号：CN113575958A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110761142.X

申请日：2021-07-06

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 俞佳敏 ,  于燕燕 ,  夏郅 ,  吴范宏

IPC: A23L33/13 ,  A23L33/10 ,  A23L31/00 ,  A23P10/30 ,  A61K36/8984 ,  A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61P37/04 ,  A61K31/706

Abstract: 本发明涉及一种提高免疫力功能的保健组合物、胶囊及制备方法，复方保健胶囊内容物包括以下重量百分比计的制备原料：NMN25％～35％，灵芝孢子粉10％～15％，铁皮石斛粉10％～15％，防潮剂、助流剂8％～12％，黏合剂、稀释剂30％～40％，润滑剂2％～3％。与现有技术相比，本发明中胶囊外壳可掩盖NNM原料药的不良气味，避免光线、空气和湿气的接触，提高药物的稳定性和生物利用度；复方保健组合物能够提高小鼠胸腺指数，降低小鼠耳肿胀度，促进淋巴细胞增殖，增加小鼠吞噬指数和NK细胞活性。本发明制得的NMN复方保健胶囊含量均匀，体外溶出行为良好，生产工艺简单，稳定性较好，易于放大生产。

公开(公告)号：CN108451976A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201810706988.1

申请日：2018-07-02

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 郭玲玲 ,  樊冬丽 ,  于燕燕 ,  梁俊清

IPC: A61K33/26 ,  A61K9/16 ,  A61K47/12 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61P3/02 ,  A23C9/152 ,  A23L33/16

CPC classification number: A61K9/1652 ,  A23C9/1522 ,  A23L33/16 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K33/26 ,  A61P3/02 ,  A23V2200/02 ,  A23V2200/21 ,  A23V2250/51084 ,  A23V2250/1592 ,  A23V2250/612 ,  A23V2250/032

Abstract: 本发明涉及一种硫酸亚铁微丸及其制备方法，其原料配比为：七水合硫酸亚铁150-300g、填充剂50-100g、粘合剂150-250ml，粘合剂为聚吡咯烷酮K30，填充剂为微晶纤维素和乳糖，制备时依次将七水合硫酸亚铁、微晶纤维素、乳糖加入到流化床制粒机中，设定风机频率、进风温度、抖袋速度、喷雾压力、粘合剂加入的流速等参数，启动风机，开始加热，待物料温度稳定后喷入粘合剂，继续通风、加热，待颗粒干燥后，停止加热，关闭风机，取出颗粒，将制得的成品过药典筛；本发明提高了药物稳定性，可有效调节药物释放速率，减少药物突释效应，对肠道刺激较小，提高了用药安全性，且制备方法简单、方便、易于操作，适用于工业生产。

公开(公告)号：CN117752601A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202311624543.6

申请日：2023-11-30

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  王心仪 ,  于燕燕 ,  郭玲玲 ,  廉翔

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/42 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61P33/00

Abstract: 本发明涉及一种氟雷拉纳自微乳组合物及其制备方法与应用。所述的氟雷拉纳自微乳组合物包括氟雷拉纳、油相、乳化剂和助乳化剂，各组分的质量百分数为：氟雷拉纳0.1～10％，油相10～50％；乳化剂9～81％；助乳化剂5～75％。制备方法为：按质量比称取氟雷拉纳、乳化剂和助乳化剂，混合均匀；随后按质量比称取并加入油相，混合均匀，待乳化完全后即得氟雷拉纳自微乳组合物。与现有技术相比，本发明遇到水性介质后可迅速乳化成分布均匀的乳化体系，能够有效提高氟雷拉纳在水中的溶解度，增加药物的稳定性，提高氟雷拉纳的有效吸收。

公开(公告)号：CN113575958B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202110761142.X

申请日：2021-07-06

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 俞佳敏 ,  于燕燕 ,  夏郅 ,  吴范宏

IPC: A23L33/13 ,  A23L33/10 ,  A23L31/00 ,  A23P10/30 ,  A61K36/8984 ,  A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61P37/04 ,  A61K31/706

Abstract: 本发明涉及一种提高免疫力功能的保健组合物、胶囊及制备方法，复方保健胶囊内容物包括以下重量百分比计的制备原料：NMN25％～35％，灵芝孢子粉10％～15％，铁皮石斛粉10％～15％，防潮剂、助流剂8％～12％，黏合剂、稀释剂30％～40％，润滑剂2％～3％。与现有技术相比，本发明中胶囊外壳可掩盖NNM原料药的不良气味，避免光线、空气和湿气的接触，提高药物的稳定性和生物利用度；复方保健组合物能够提高小鼠胸腺指数，降低小鼠耳肿胀度，促进淋巴细胞增殖，增加小鼠吞噬指数和NK细胞活性。本发明制得的NMN复方保健胶囊含量均匀，体外溶出行为良好，生产工艺简单，稳定性较好，易于放大生产。

公开(公告)号：CN111658686A

公开(公告)日：2020-09-15

申请号：CN202010522587.8

申请日：2020-06-10

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 于燕燕 ,  郭玲玲 ,  胡惠明 ,  肖繁花

IPC: A61K36/27 ,  A61P35/00 ,  A61K135/00 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明涉及一种提取牛角瓜中总强心苷的工艺方法，包括以下步骤：(S1)将牛角瓜原料粉碎为粗粉状，过30～40目筛，将牛角瓜粉料和第一乙醇水溶液混合，密闭发胀；将充分膨胀好的牛角瓜粗粉进行回流提取制得提取液；(S2)将步骤(S1)中的提取液浓缩，然后通过D101大孔树脂吸附，再经第二乙醇水溶液洗脱得到洗脱液，将洗脱液浓缩干燥，制得中间粗产品；(S3)将步骤(S2)中得到的中间粗产品装入C18填料的层析柱，先用第一甲醇水溶液一次洗脱，再用第二甲醇水溶液二次洗脱，收集二次洗脱液，浓缩、干燥得到最终产品。与现有技术相比，本发明具有原料成本低、提取过程绿色环保，总强心苷的收率和纯度高等优点。

公开(公告)号：CN116947851A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310899994.4

申请日：2023-07-21

Applicant: 上海应用技术大学 ,  浙江华理生物制药有限公司

Inventor： 吴范宏 ,  岳喜妍 ,  于燕燕 ,  廉翔 ,  汪忠华 ,  王天兴

IPC: C07D455/03 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61K31/4375

Abstract: 本发明涉及一种8‑酰亚甲基小檗碱衍生物及其制备方法与应用，8‑酰亚甲基小檗碱衍生物的结构通式如下式(Ⅰ)所示：#imgabs0#是将具有α‑活泼氢原子的羰基化合物与小檗碱进行加成反应，羰基α位的碳原子与小檗碱8位碳原子共价连接形成，其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抗菌活性明显高于小檗碱，极具抗菌药用价值。

公开(公告)号：CN118593430A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410637383.7

申请日：2024-05-22

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 于燕燕 ,  王心仪 ,  吴范宏 ,  郭玲玲 ,  廉翔 ,  唐龙 ,  杨辰贇 ,  王芯悦 ,  张楠

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/42 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/20 ,  A61K47/02 ,  A61K47/38 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P33/00

Abstract: 本发明涉及一种氟雷拉纳固体自微乳组合物及其制备方法和应用。所述氟雷拉纳自微乳制剂为固体自微乳制剂，包括氟雷拉纳液体自微乳和固体吸附剂；液体自微乳与固体吸附剂的质量比为1:1～1:60。制备方法具体为按预设质量比称取氟雷拉纳液体自微乳和固体吸附剂，在常温下混合均匀，获得氟雷拉纳固体自微乳组合物。与现有技术相比，本发明制备的氟雷拉纳固体自微乳组合物能够同时具备自微乳和固体制剂的优点，不仅能自发形成微乳，显著增加氟雷拉纳的溶出，提高生物利用度，而且性质稳定，贮存、运输、携带方便，并减少药物的表面活性剂含量，降低毒副作用，且能够实现工业化大规模生产，具有显著的经济效益。