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公开(公告)号：CN106420793A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610834504.2
申请日：2016-09-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K31/714 , A61K31/07 , A61K31/593 , A61K31/355 , A61K31/51 , A61K31/4415 , A61K31/164 , A61K31/675 , A61K31/455 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P3/02
CPC classification number: A61K31/714 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/07 , A61K31/164 , A61K31/355 , A61K31/4415 , A61K31/455 , A61K31/51 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种复合维生素注射液及其制备方法，注射液同时含有脂溶性维生素和水溶性维生素，且外观呈澄清透明溶液状态，其中还包括有适量的增溶剂、抗氧剂、助溶剂、络合剂及注射用水，该复合维生素注射液的具体制备方法包括以下步骤：将脂溶性维生素先与增溶剂混合均匀，然后加入部份量的新鲜注射用水溶解得到澄清透明溶液A，而剩余的水溶性维生素以及抗氧剂、络合剂等中加入剩余量的新鲜注射用水搅拌溶解完全，得到溶液B，然后将溶液A与溶液B混合，加入活性炭搅拌，粗滤后，滤过灭菌，灌装封口；本发明同现有技术相比，不仅相对生产成本较低，而且所采用的制备工艺过程简单，不需要特殊的设备，非常适合于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN116350584A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310329477.3
申请日：2023-03-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是涉及一种米诺地尔微乳及其制备与应用。本发明的米诺地尔微乳具有不含丙二醇、刺激性小、制备工艺中不使用有机溶剂、方法安全等特点，采用安全、无刺激性的乳化剂，通过将水相、油相、表面活性剂以及辅助乳化剂进行合理配比，可提高制剂中米诺地尔的含药量；而且米诺地尔微乳的制备过程中虽未使用丙二醇，但米诺地尔被包裹在微乳的内相中，由于制剂粒径小，相较于溶液剂更容易渗透皮肤，发挥药效。
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公开(公告)号：CN108451976A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810706988.1
申请日：2018-07-02
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: A61K9/1652 , A23C9/1522 , A23L33/16 , A23V2002/00 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K33/26 , A61P3/02 , A23V2200/02 , A23V2200/21 , A23V2250/51084 , A23V2250/1592 , A23V2250/612 , A23V2250/032
Abstract: 本发明涉及一种硫酸亚铁微丸及其制备方法，其原料配比为：七水合硫酸亚铁150-300g、填充剂50-100g、粘合剂150-250ml，粘合剂为聚吡咯烷酮K30，填充剂为微晶纤维素和乳糖，制备时依次将七水合硫酸亚铁、微晶纤维素、乳糖加入到流化床制粒机中，设定风机频率、进风温度、抖袋速度、喷雾压力、粘合剂加入的流速等参数，启动风机，开始加热，待物料温度稳定后喷入粘合剂，继续通风、加热，待颗粒干燥后，停止加热，关闭风机，取出颗粒，将制得的成品过药典筛；本发明提高了药物稳定性，可有效调节药物释放速率，减少药物突释效应，对肠道刺激较小，提高了用药安全性，且制备方法简单、方便、易于操作，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN118593430A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410637383.7
申请日：2024-05-22
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/42 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及一种氟雷拉纳固体自微乳组合物及其制备方法和应用。所述氟雷拉纳自微乳制剂为固体自微乳制剂，包括氟雷拉纳液体自微乳和固体吸附剂；液体自微乳与固体吸附剂的质量比为1:1～1:60。制备方法具体为按预设质量比称取氟雷拉纳液体自微乳和固体吸附剂，在常温下混合均匀，获得氟雷拉纳固体自微乳组合物。与现有技术相比，本发明制备的氟雷拉纳固体自微乳组合物能够同时具备自微乳和固体制剂的优点，不仅能自发形成微乳，显著增加氟雷拉纳的溶出，提高生物利用度，而且性质稳定，贮存、运输、携带方便，并减少药物的表面活性剂含量，降低毒副作用，且能够实现工业化大规模生产，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN112851633B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110070577.X
申请日：2021-01-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D333/38 , C07D409/12 , A61P31/16 , A61K31/381 , A61K31/4709
Abstract: 本发明涉及一种2‑氨基噻吩类神经氨酸酶抑制剂及其制备与应用，该抑制剂结构式为：制备方法具体为(1)将乙酰乙酸甲酯，升华硫和氰基乙酸乙酯反应后经后处理得到式(II)中间体；(2)取式(II)中间体溶于有机溶剂中和氯乙酰氯进行反应，反应后得到式(III)中间体；(3)取式(III)中间体和取代的芳香酚溶于有机溶剂中，反应后经后处理得到式(I)所示的抑制剂。与现有技术相比，本发明的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112851633A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110070577.X
申请日：2021-01-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D333/38 , C07D409/12 , A61P31/16 , A61K31/381 , A61K31/4709
Abstract: 本发明涉及一种2‑氨基噻吩类神经氨酸酶抑制剂及其制备与应用，该抑制剂结构式为：制备方法具体为(1)将乙酰乙酸甲酯，升华硫和氰基乙酸乙酯反应后经后处理得到式(II)中间体；(2)取式(II)中间体溶于有机溶剂中和氯乙酰氯进行反应，反应后得到式(III)中间体；(3)取式(III)中间体和取代的芳香酚溶于有机溶剂中，反应后经后处理得到式(I)所示的抑制剂。与现有技术相比，本发明的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
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公开(公告)号：CN111548218A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010344890.3
申请日：2020-04-27
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种通用型花肥速释片，包括以下重量份的各组分：尿素90份；填充剂1～6份；润滑剂0.1～2份、崩解剂3～10份。制备方法包括：S1，备料：按质量配比分别称取尿素、微晶纤维素、碳酸镁、交联聚乙烯吡咯烷酮，研细待用；S2，混合制粒：依次向容器中加入尿素、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮，加入粘合剂制软材，过筛制湿颗粒，干燥后整粒；S3，压片：向S2中得到的产物中加入碳酸镁，通过压片机进行压片。与现有技术相比，本发明在使用时取1-2颗溶于500ml水浇于花盆土或者喷洒于绿植叶面即可，施用方便，非常适合缺少时间的绿植种养者的日常养护；而且本发明体积小，储存运输便利，制备工艺简单、方便、易于操作，适用于工业生产，经济环保。
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公开(公告)号：CN108872426A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810676320.7
申请日：2018-06-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种养生酒中淫羊藿苷的含量测定方法，步骤为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，水为流动相B，梯度洗脱，检测波长270～280nm，理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500；精密称取淫羊藿苷对照品，置容量瓶中，加甲醇定容，制成100ug/mL，摇匀，即得对照品溶液；将药材粉碎后，过2号药筛，取52度市售优质白酒，按照药材、酒液的重量比为1:5～15，分别称取药材和酒液置于具塞锥形瓶中，密塞，振摇，冷浸，分别静置1～60d后，过滤，精密取续滤液，即得供试品溶液；进样量5～20μL，直接进样，按照规定梯度洗脱，记录色谱图；本发明没有复杂的预处理过程，操作简单、方便、有效。
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公开(公告)号：CN117752601A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311624543.6
申请日：2023-11-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种氟雷拉纳自微乳组合物及其制备方法与应用。所述的氟雷拉纳自微乳组合物包括氟雷拉纳、油相、乳化剂和助乳化剂，各组分的质量百分数为：氟雷拉纳0.1～10％，油相10～50％；乳化剂9～81％；助乳化剂5～75％。制备方法为：按质量比称取氟雷拉纳、乳化剂和助乳化剂，混合均匀；随后按质量比称取并加入油相，混合均匀，待乳化完全后即得氟雷拉纳自微乳组合物。与现有技术相比，本发明遇到水性介质后可迅速乳化成分布均匀的乳化体系，能够有效提高氟雷拉纳在水中的溶解度，增加药物的稳定性，提高氟雷拉纳的有效吸收。
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公开(公告)号：CN112587483A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011493226.1
申请日：2020-12-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/167 , A61K31/4402 , A61K35/413 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种具有掩味效果的小儿复方感冒干混悬剂及其制备方法和应用，干混悬剂包括以下质量份组分：主药10‑55份，填充剂6‑55份，粘合剂3‑10份，包衣材料4‑35份，助悬剂3‑10份，调味剂1‑10份，其方法包括以下步骤：(1)粉碎过筛；(2)流化床制粒；(3)流化床包衣；(4)加入助悬剂与调味剂混匀，使用时，与1ml水进行混合即可。与现有技术相比，本发明掩味效果好、仅用少量的水即可将其分散、服用量小、产品质量稳定。
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