CN106967914A
本发明涉及一种纳米五氟化钕催化的RE‑Mg‑Ti‑V‑Ni‑Al‑Co基贮氢合金,其化学组成为:Ce1‑xRExMg12‑y‑zTiyVzNi1‑mAlm+50(wt)%Co+n(wt)%NbF5,式中x、y、z、m为原子比,0
CN106967913A
本发明提供了一种以Mg-Zn-Al合金为主体合金,通过轻稀土(或混合轻稀土)与钙的复合作用提高其耐热性能和铸造性能的Mg-Zn-Al-RE-Ca耐热镁合金,其主要特征为:(1)合金中同时含有Zn、Al、轻稀土(或混合轻稀土)、Ca、Mg,以及少量或微量的杂质元素;(2)根据Mg-Zn-Al主体合金中Zn、Al含量及Zn/Al比值,通过控制轻稀土(或混合轻稀土)和钙复合添加量抑制主体合金中低熔点Mg-Al、Mg-Zn及Mg-Zn-Al第二相,使得合金中形成高热稳定的Al-RE-Zn、Al-RE、Al-Ca、Al-Mg-Ca和Ca-Mg-Zn等第二相(RE代表稀土元素)。本发明显著提高了Mg-Zn-Al合金的室温和高温力学性能,同时改善其热裂、粘膜、流动性等铸造性能。
CN106967912A
本发明公开了一种低成本高导热系数的铝合金压铸件配方,包括以下重量百分比的组份,硅占1~3%,铁占3~5%,铜占5~10%,锰占0.01~0.03%,镍占0.01~0.1%,磷酸锌占1~3%,镉占0.01~0.2%,银占0.01~0.1%,钾占0.1~0.3%,纳米二硫化钼0.1~0.4%,其余为铝。按本发明的配方所生产的铝合金压铸件作为散热器使用,具有更高的导热系数,并且进一步降低了生产成本,作为散热器使用具有更高的市场竞争力。
CN106967895A
本发明提供了一种钒铝合金的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)将原料氧化钒、碳质还原剂和金属铝混合均匀后,加入粘结剂和水,混匀制球生成球团;(2)将制得的球团置于真空炉中于1250℃~1800℃下进行还原反应,反应产物经后续处理,得到钒铝合金产品。本发明通过调整原料组分和配比,采用真空还原法,优化工艺过程,使整个过程中不需额外添加消热剂以及萤石等辅助材料,对原料的要求也相对较低,工艺简单,大大提高了钒的回收率,且制备得到的钒铝合金中杂质含量低。
CN106967890A
本发明涉及一种含钒物料提钒的方法,通过将含钒物料进行焙烧,得到熟料;然后与铵盐和硬脂酸混合,控制铵盐与熟料的质量比为1:(1~10),得到反应物料;将反应物料依次进行铵化反应和脱氨反应后,得到含钒浸出液。本发明实现了对钒的高效提取,其提取率达95%以上,且大大降低了铵盐的用量,降低了生产成本,同时解决了低液固比条件下在滚筒反应器中铵化结壁的问题。本发明可实现钒的简单、清洁分离,减少了水损耗量和排渣量,且不会产生对人和环境有害的粉尘与废气,反应能耗明显减少,有利于工业化推广。
CN106967889A
本发明公开了一种低冰镍硫酸化焙烧-水浸提取钴的方法,其步骤:(1).将低冰镍和硫酸铵进行研磨过筛至200目~400目,然后将低冰镍与硫酸铵按照质量比为1:(2~10)的比例的混合均匀;(2).将混合物料平铺于坩埚,置于卧式炉中以20~40 mL/min的流量通入空气焙烧,焙烧时间为1~3 h,焙烧温度为400~600 oC,焙砂取出冷却至室温,再研磨至成颗粒粉体,即得到焙烧后的焙砂;(3).将焙砂浸入去离子水中进行浸出反应,反应后,钴以可溶性硫酸钴的形式浸出进入水溶液中,再经过滤,得到含钴浸出液,其中,含钴浸出液中的钴浸出率为59~95%。该方法能在较低的反应温度下提取钴,钴的回收率高,同时降低了焙烧温度,减少能源消耗。
CN106967885A
本发明公开了处理提钒尾渣的方法和系统,方法包括:将提钒尾渣、还原煤和钙盐进行混合成型,得到混合球团;将混合球团进行还原焙烧处理,得到金属化球团;将金属化球团进行磨矿磁选处理,得到富钒渣和含镓铁粉;将富钒渣进行氧化钙化焙烧处理,得到酸溶性钒酸钙熟料;将酸溶性钒酸钙熟料进行酸浸处理,得到五氧化二钒和第一尾渣;将含镓铁粉进行挤压成型,得到含镓铁阳极,并将含镓铁阳极进行电解处理,得到含镓阳极泥和电解铁;以及对含镓阳极泥中的镓进行提取,得到金属镓和第二尾渣。采用该方法可以实现提钒尾渣中铁、钒和镓元素的综合回收利用,分别得到电解铁、五氧化二钒和金属镓,从根本上解决提钒尾渣利用率低且长期堆放弃置的难题。
CN106967880A
本发明提供了一种制备烧结铬铁矿的系统及方法。该系统包括:混料装置,具有铬铁矿粉入口、石灰石入口、硅石入口、高挥发性煤入口和混合粉出口;压块装置,具有混合粉入口和球团出口,混合粉入口与混料装置的混合粉出口相连;裹粉装置,具有球团入口、低挥发性煤入口和裹粉球团出口,球团入口与压块装置的球团出口相连;烧结装置,具有裹粉球团入口和烧结球团出口,裹粉球团入口与裹粉装置的裹粉球团出口相连;破碎装置,具有烧结球团入口和碎矿出口,烧结球团入口与烧结装置的烧结球团出口相连;筛分装置,具有碎矿入口和成品烧结矿出口,碎矿入口与破碎装置的碎矿出口相连。本发明所得烧结矿质量高,且具有烧结温度低、能耗低等优点。
CN106967879A
本发明涉及一种不锈钢冶炼用氧化球团的制备方法。所述方法包括步骤:将红土镍矿、铬铁矿粉矿、添加剂按照质量配比为44%~70%:30%~50%:0%~6%混合均匀,得到混合料,其中,红土镍矿的含水量为8~16wt%,铬铁矿粉矿的含水量≤5wt%;将混合料造球,得到生球;生球经干燥、预热、焙烧,得到不锈钢冶炼用氧化球团。本发明选用来源广泛、价格低廉的红土镍矿和铬铁矿粉矿作为主要原料,大大降低了不锈钢的冶炼成本,制备方法工艺流程短、成本低、能耗低,制备的不锈钢冶炼用氧化球团具有较高的强度,更易于工业化生产的热工制度,为不锈钢冶炼提供优质的氧化球团炉料。
CN106967866A
本发明属于机械技术领域,涉及一种方形工件的热处理用捆扎方法,其解决了现有方形工件在进行淬火、回火时存取不便等技术问题。假设方形工件的边长为a,厚度为b,本方法包括以下步骤:1、准备长度为4a+3b+20cm的铁丝,铁丝两端分别为A、B端;2、将铁丝放置于方形工件底面;3、将铁丝A端和B端向方形工件中心弯折;4、将铁丝A端和B端分别向前方和后端弯折;5、将铁丝的A端贴着方形工件前端面和底面弯折;6、将铁丝悬空部分在方形工件后端面处拧成绳结一;7、将铁丝的A端与B端拧在一起形成绳结二,与绳结一相对应形成套环。本发明具有淬火、回火时取、放方便等优点。
CN106967863A
本发明提供了一种降低半钢炼钢钢坯中Al2O3夹杂的方法,包括:在钢水中先加入无烟煤增碳剂进行脱氧;然后向脱氧后的物料中加入铝线继续脱氧,得到脱氧后的钢水;将脱氧后的钢水进行浇铸,得到钢坯。与现有技术相比,本发明提供了一种能够降低半钢炼钢钢坯中Al2O3夹杂的方法,先采用无烟煤增碳剂对钢水进行初步脱氧,再采用铝线对钢水进行进一步的脱氧,本发明无需采用铝铁合金对钢水进行脱氧,通过无烟煤增碳剂和铝线的配合使用,在保证脱氧效果良好的情况下,降低了脱氧后钢水中Al2O3的夹杂,采用这种低Al2O3的夹杂的钢水制备得到的钢坯中Al2O3夹杂也较低。
CN106967861A
本发明为一种热风炉助燃空气分时预热系统,包括热风炉和助燃风机,热风炉的内腔下部设置有助燃空气炉内预热装置,助燃空气炉内预热装置内设置有炉内助燃空气换热通道和炉内废烟气通道。助燃风机的出口能通过助燃空气换热器与助燃空气入口连通,所述助燃空气换热器内设置有助燃空气通道和第一废烟气通道,所述助燃空气通道的出口能通过第一助燃空气通路或第二助燃空气通路与所述助燃空气入口连通,所述炉内助燃空气换热通道串接连通于所述第二助燃空气通路上。该预热系统既能满足热风炉在烧炉初期积蓄大量热量的需要,又能满足在烧炉中后期提高热风炉拱顶温度的需要,结构简单且成本投入较低。
CN106967859A
本发明公开一种炼钢炉用渣车平移系统。主要为了渣车的顺行运输而设计,地面上设置有第一轨道和第二轨道,第一轨道对应炼钢炉,第二轨道对应炉渣处理区,所述第一轨道和第二轨道之间设置有用于将渣车从其中一轨道移送至另一轨道的平移台车;所述第一轨道远离炼钢炉的一端设置有用于放置平移台车的第一存放坑,所述第二轨道远离炉渣处理区的一端设置有用于放置平移台车的第二存放坑;第一存放坑和第二存放坑通过平移台车轨道连通,所述平移台车轨道与所述平移台车相适配;平移台车上设置有与第一轨道、第二轨道相适配的渣车轨道。本发明采取平移台车形式的渣车平移装置,实现了渣车的空间调整,满足了渣车顺行运输,降低了车间的生产及运输成本。
CN106967857A
提供一种制造用在钢铁制造过程中的增加热量和控制成分的坯块的方法。所述方法包括:供给包括硅、碳化硅和油的废浆的废浆供给步骤;根据真空或大气蒸发去除包括在废浆中的油的油去除步骤;以及将粘合剂加入到通过在油去除步骤中从废浆分离油获得的含Si‑SiC物体,搅拌含Si‑SiC物体并将含Si‑SiC物体模制成坯块的坯块模制步骤。构成废浆的颗粒团具有1μm或更大的体积中值直径。
CN106967849A
本发明公开了一种外周血淋巴细胞中HIV usRNA实时荧光定量的试剂盒及其RT‑PCR检测方法,本发明的一种外周血淋巴细胞中HIV usRNA实时荧光定量的试剂盒,包括RT‑PCR mix、酶混合液、引物组、探针和质控品,所述引物组由核苷酸序列SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4组成,所述探针为核苷酸序列SEQ ID No.5。本发明能够实现对外周血淋巴细胞中的HIV usRNA进行快速检测,检测灵敏度好,应用极为方便。
CN106967846A
本发明公开了一种快速检测埃博拉病毒的荧光恒温检测试剂盒,该试剂盒是一种基因在恒定温度下进行荧光扩增和检测的试剂盒。本发明的荧光恒温扩增反应试剂配合一种双色荧光标记的探针,适合对埃博拉病毒(埃博拉‑扎伊尔型(Ebola‑Zaire,EBOV‑Z)、埃博拉‑苏丹型(Ebola‑Sudan,EBOV‑S)、埃博拉‑本迪布焦型(Ebola‑Bundibugyo,EBOV‑B)、埃博拉‑莱斯顿型(Ebola Reston,EBOV‑R)和埃博拉‑科特迪瓦型(Ebola Coast,EBOV‑C))进行快速荧光检测。本发明的恒温扩增体系,真正实现在同一个温度下进行基因扩增反应,其组成更为简单,成本更为低廉,使用更为方便。本发明的恒温扩增体系适用于复杂模板的扩增,扩增速度快且稳定,可以在30min以内完成扩增反应,扩增的灵敏度和准确性高,不易出现错配,扩增效果好。
CN106967835A
本发明公开了水稻氮高效利用相关基因qHN2的分子标记的应用,该应用具体可为分子标记R2ID3262在鉴定或辅助鉴定水稻对氮素吸收中的应用。利用分子标记R2ID3262对水稻亲本或杂交后代的基因组DNA进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测。实验证明,91.84%的PCR扩增产物大小为184bp的水稻品种对氯酸盐处理后的存活率都低于40%,而86.67%的PCR产物大小为148bp的水稻品种对氯酸盐处理后的存活率都高于50%,说明本发明的R2ID3262是水稻氮高效利用相关的分子标记。
CN106967827A
本发明公开了一种筛选紫背浮萍根生长相关的分子标记的方法,包括克隆体培养、基因组DNA提取、设计微卫星引物、PCR扩增和数据统计与分析。有益效果为:本发明可快速得到大量的经微卫星引物标记的紫背浮萍的DNA序列,微卫星标记检测速度快,可快速获得紫背浮萍Sp25、Sp30、Sp47和Sp53遗传标记基因座呈现高度遗传变异的多态性图谱。紫背浮萍的根数/片、总根长/片及平均根长/片与Sp25、Sp30、Sp47和Sp53位点显著相关(P均小于0.01)。了解基因型差异对紫萍生长以及污染物净化能力的影响,提高废水的生物治理效率。
CN106967822A
本发明公开了一种柑橘全爪螨响应阿维菌素胁迫蛋白编码基因的分子检测方法,包括如下步骤:1)提取阿维菌素处理后的柑橘全爪螨的总RNA,反转录为cDNA;2)用qPCR方法分别对RPSA、EEF2、ATPsyn‑α、FAH、V‑ATPsyn‑B、CALR、sHsp、CarE‑B、Actin、CRY、Fer、Vg、ATPsyn‑D、TPX、TCP‑1‑η、GAPDH基因进行实时定量检测,所述的16个基因的qPCR检测引物对的上、下游序列依次如SEQ ID No:1~32所示;3)对qPCR结果进行分析,即可得到不同浓度阿维菌素处理后不同时段上述16个基因的表达量结果。
CN106967819A
本发明公开了一种检测高IgE综合征STAT3基因突变的试剂盒和方法,其包括(i)血液DNA抽提试剂;(ii)检测体系PCR扩增反应液;(iii)测序体系试剂;其中扩增STAT3基因全外显子序列的扩增引物和测序引物。并采用Sanger测序技术。本发明可快速地将高IgE综合征病患者体内STAT3基因全外显子的突变检测出来。利用本发明完成的检测结果准确,可以辅助诊断高IgE综合征,对早期干预及早期治疗有重要的参考意义。
CN106967815A
本发明提供了一种基于PCR的动物毛皮鉴别方法,属于动物毛皮材质鉴别领域。包括如下步骤:从鞣制的动物毛皮制品中提取到足够的DNA,分别采用常见貂属(紫貂、松貂、美洲貂、日本貂)、鼬属(黄鼬、艾鼬)和水貂特异性引物利用PCR技术扩增,鉴别动物毛皮中是否含有貂属、鼬属或水貂成分,检出限可达20pg。本发明具有结果准确、灵敏度高、特异性强,稳定客观等优点。本发明可作为毛皮材质鉴别宏观观察法和显微镜检测法的确认方法,当交易中产生疑问时提供客观结果,也可为市场监管提供技术支撑,具有广阔的应用前景。
CN106967810A
本发明涉及一种通过分子生物学检测手段诊断膀胱癌的技术,具体提供一种通过检测FGFR3基因突变以诊断膀胱癌的方法及试剂盒,其包括FGFR3基因的外显子7、外显子10和外显子15进行检测,以确定上述外显子中是否存在突变。经过双盲筛试验,本发明所述试剂盒对膀胱癌的阳性检出率为91.18%、假阳性率为3.23%,具有良好的临床应用价值。
CN106967804A
本发明公开了一种检测莲蓉制品中芸豆成分的方法,旨在提供一种反应快速、特异性强、灵敏度高、结果清晰,更适合实验室的批量和快速检测莲蓉制品中芸豆成分的方法;其技术要点依次包括下述步骤:1)引物与探针设计合成;2)样品制备;3)DNA提取;4)实时荧光PCR反应;5)实时荧光PCR的特异性试验;6)实时荧光PCR的灵敏度试验;7)芸豆PCR扩增;属于化学检测技术领域。
CN106967803A
本发明公开了一种用于检测萝卜Ogura‑CMS育性恢复基因Rfo的高通量分子标记及其应用。本发明所提供的高通量分子标记是用于检测萝卜Ogura‑CMS育性恢复基因Rfo的KASP引物,引物序列是SEQ ID1~3所述的核苷酸序列。本发明基于萝卜Ogura‑CMS育性恢复基因Rfo的序列设计高通量KASP专用引物,采用PCR SNPLine平台检测Rfo基因的基因型,具有操作流程全自动,通量高,适合大量样品同时检测。本发明用于萝卜Ogura类型细胞质雄性不育系的转育,可以大大节约时间和人力,提高育种效率。
CN106967802A
本发明公开了一种鉴别蛋白类生化原料粗品中动物源性成分的试剂盒及其方法和引物对。所述试剂盒包括PCR反应体系,所述PCR反应体系至少包括一种引物对,所述的引物对针对所述动物、特别是偶蹄目动物的细胞色素氧化酶亚基I基因设计。该试剂盒具有操作简便、成本低、准确性高以及重复性好等优点,特别能够区分猪及牛、羊等反刍类源性动物成分。
CN106967794A
本发明属于核酸检测领域,具体涉及一种双向信号扩增检测miRNA的试剂盒及方法。所述试剂盒包括:(1)第一发卡结构DNA探针,能够与所述miRNA碱基配对,从而打开发卡结构;(2)第二发卡结构DNA探针,能够与miRNA竞争结合第一发卡结构DNA探针,从而释放miRNA,并且,第二发卡结构DNA探针与第一发卡结构DNA探针形成的DNA复合体具有至少一个粘性末端;(3)环状DNA探针,其中的一段连续碱基与DNA复合体的一个粘性末端互补,并且,环状DNA探针与所述DNA复合体能够通过滚环扩增得到G四联体扩增产物。利用本发明的试剂盒和方法对miRNAs进行测定,操作简便,成本低,灵敏度高,特异性好。
CN106967786A
本发明公开了一种测定重组枯草杆菌纤溶酶纯度的方法,该方法包括如下步骤:1)选用适合蛋白分析的色谱柱,并预设柱温温度;2)利用二极管阵列检测器检测色谱柱;3)采用三氟乙酸乙腈溶液和三氟乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分析;4)通过面积归一法将色谱柱定量。与现有技术相比,该方法基于高效液相色谱检测方法,不仅可以准确对重组枯草杆菌纤溶酶纯度进行定量,为其开发成药物提供可靠的原材料,而且还可以分离纯化过程中的分离效率计算提供可靠依据,重组枯草杆菌纤溶酶HPLC纯度标准方法的建立为客观的表述重组枯草杆菌纤溶酶的纯度提供可靠依据。
CN106967780A
本发明公开了一种检测厌氧氨氧化细菌的方法。对含有厌氧氨氧化细菌的样品进行采集,将采集的含有厌氧氨氧化细菌的样品进行预处理,将预处理后的含有厌氧氨氧化细菌的样品进行染色,将染色后的含有厌氧氨氧化细菌的样品进行清洗以去除多余的染色剂,将清洗后的含有厌氧氨氧化细菌的样品进行防退色处理,将防退色处理后的含有厌氧氨氧化细菌的样品放置于荧光分光光度计或者荧光显微镜下进行分析检测,根据特定波长下的荧光值定性及定量检测样品中厌氧氨氧化细菌。本发明方法操作简单,能够达到低成本快速准确地分析检测厌氧氨氧化细菌的目的。
CN106967777A
本发明采用上述工艺发酵牡蛎壳制备天然乳酸钙,首先将牡蛎壳粉碎,然后制备培养基和复合益生菌制剂,最后将培养基、复合益生菌制剂和牡蛎壳粉混合均匀进行发酵。该方法工艺简单,工序合理,生产出来的产品可以为养殖水体快速补充钙、磷和必须的微量元素,可以提高水体缓冲能力,稳定水质,减少环境对养殖动物的应激;可以快速使虾蟹甲壳硬化,防止脱壳不遂和软壳;参与动物体内免疫调节,提高抗病和抗应激能力;促进虾蟹退壳、生长。适合虾蟹退壳前后使用,促进硬壳,恢复活力,防止病原菌入侵。
CN106967776A
本发明涉及一种提高固态发酵制备低聚肽产量的方法,具体涉及超声波辅助固态发酵菜籽饼粕制备低聚肽技术,属于发酵工程技术领域;本发明所述方法在微生物发酵稳定期后期,利用高强度聚能式超声来处理固态发酵后的菜籽饼粕悬浮液制备低聚肽的方法;该方法能有效将超声作用于固态发酵产物,破坏细胞壁的结构,将大量的胞内蛋白酶释放并溶解于液体中,极大地促进了发酵物的酶解,有效避免了微生物将酶解产物转化为胞内蛋白,从而进一步提高了固态发酵生产低聚肽的效率。
CN106967775A
本发明公开了生物催化制备薯蓣皂苷元的方法及其所用菌剂。该制备薯蓣皂苷元的方法,为M1)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌和弯孢霉属真菌,得到薯蓣皂苷元;M2)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌和砖格孢属真菌,得到薯蓣皂苷元;M3)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌,得到薯蓣皂苷元。新月弯孢霉和镰孢属真菌联合发酵含有盾叶薯蓣的培养基的薯蓣皂苷元的得率比新月弯孢霉单独发酵含有盾叶薯蓣的培养基与镰孢属真菌单独发酵含有盾叶薯蓣的培养基二者的薯蓣皂苷元的得率之和还要高,新月弯孢霉和镰孢属真菌在发酵含有盾叶薯蓣的培养基产薯蓣皂苷元方面产生了协同作用。
CN106967774A
本发明采用上述工艺发酵虾粉制备虾青素,并在其中加入发酵牡蛎壳制备天然乳酸钙,首先将虾粉和牡蛎壳粉碎,然后制备培养基和复合益生菌制剂,最后将培养基、复合益生菌制剂和牡蛎壳粉混合均匀进行发酵。该方法工艺简单,工序合理,生产出来的产品可以为养殖水体快速补充钙、磷和必须的微量元素,可以提高水体缓冲能力,稳定水质,减少环境对养殖动物的应激;可以快速使虾蟹甲壳硬化,防止脱壳不遂和软壳;参与动物体内免疫调节,提高抗病和抗应激能力;利于虾蟹肝脏排毒,如亚硝酸盐、氨氮中毒等;促进虾蟹退壳、生长。适合虾蟹退壳前后使用,促进硬壳,恢复活力,防止病原菌入侵。
CN106967768A
本发明涉及一种提高液态发酵制备低聚肽产量的方法,具体涉及超声波辅助液态发酵制备低聚肽技术,属于发酵工程技术领域;本发明所述方法具体为在液态发酵微生物对数生长期中期,进行扫频发散式超声处理,微生物发酵稳定期后期,利用高强度逆流聚能式超声来辅助液态发酵豆粕制备低聚肽的方法;该方法在微生物不同的生长阶段施加不同类型的超声,在对数生长期中期有助于细胞生长,稳定期后期能有效破坏细胞壁的结构,释放大量的胞内蛋白酶。避免了微生物将酶解产物转化为胞内蛋白,从而进一步提高了发酵生产低聚肽的效率。
CN106967762A
本发明涉及一种高纯度雷贝拉唑钠的制备工艺,通过将雷贝拉唑缩合物溶解于不同的溶剂之中,在含有助溶剂的氧化体系下反应,获得纯度>99.9%的高纯度的雷贝拉唑氧化物,进一步通过成盐获得纯度>99.9%的雷贝拉唑钠。本发明的有益效果是:采用的方法简单,溶剂消耗量小,对环境污染小,得到的产品纯度高,因此对于工业化生产具有重要的实际应用意义。
CN106967758A
本发明涉及一种丁二酸和丙酸的提取方法,所述方法包括如下步骤:(1)发酵液的预处理:将发酵液收集进行酸化处理;(2)丁二酸的吸附:将步骤(1)酸化后的发酵液过量上样到装填了阴离子交换树脂的第一层析单元中,收集穿柱液;(3)丙酸的吸附:将步骤(2)收集的穿柱液上样到装填了阴离子交换树脂的第二层析单元中;(4)洗脱:采用碱和酸对第一层析单元和第二层析单元进行洗脱,得到所述丁二酸钠和丙酸;其中,步骤(2)所述过量上样为相对于阴离子交换树脂的丁二酸的饱和吸附量多。本发明方法通过采用“两段式”层析技术将发酵液中的丁二酸分离出来,实现了丁二酸(盐)和丙酸(盐)的联产,进一步提高产品中丙酸(盐)的纯度。
CN106967749A
本发明公开了一种莱茵衣藻重金属镉吸附突变体的筛选方法,所述筛选方法包括:根据不同氯化镉浓度对莱茵衣藻生长的影响,选择合适的重金属镉吸附突变体筛选浓度;电击转化获得莱茵衣藻突变体;筛选出莱茵衣藻重金属镉吸附突变体,所述筛选出莱茵衣藻重金属镉吸附突变体包括筛选重金属镉敏感型突变体和筛选重金属镉抗性突变体;鉴定筛选出的莱茵衣藻重金属镉吸附突变体的突变基因。本发明达到了能够简单、高效地获得大量的衣藻重金属镉吸附突变体的技术效果。
CN106967748A
本发明公开了一种无需噬斑克隆和筛选标签的山羊痘病毒重组系统及双表达PPRV H/F蛋白疫苗的构建,该重组系统不但可以构建单表达、双表达的重组病毒或重组疫苗,甚至可以构建表达三个蛋白以上的重组病毒或重组疫苗,由该重组系统获得的重组病毒,不需要任何筛选标签,避免了筛选标签对疫苗使用中存在的一些潜在不利影响。此外,本发明还公开了通过该重组系统制备的双表达小反刍兽疫病毒H和F蛋白且无筛选标签的重组山羊痘病毒,研究结果表明,该重组病毒能够诱导比单抗原表达更全面的细胞和体液免疫,能够同时预防PPR和羊痘两种重大疫病,且诱导的足够高的中和抗体有利于免疫血清学监测,因此在预防及治疗小反刍兽疫和山羊痘方面将具有良好的应用前景。
CN106967743A
本发明公开了一种重组NotI限制性内切酶在大肠杆菌中的生产方法,包括以下步骤:a)、pCreat Duet‑NotI‑甲基化酶表达质粒的构建;b)、NotI限制性内切酶与甲基化酶蛋白的诱导表达与鉴定;C)、NotI限制性内切酶与甲基化酶蛋白的纯化与鉴定,本发明应用大肠杆菌表达系统,通过设计共表达载体,与甲基化酶基因共表达,甲基化酶可以保护大肠杆菌基因组免受NotI的影响,从而实现重组NotI在大肠杆菌中表达,再经过亲和层析和Superdex 200凝胶过滤层析对NotI蛋白进行提纯,整个纯化过程需5到6h,简单的两步纯化方式整体大幅缩短了NotI蛋白的纯化流程与纯化时间,同时提高了NotI蛋白的纯度、得率和酶活,该NotI蛋白纯化工艺的新方法,为研发及生产其他Ⅱ型限制性内切酶奠定了基础。
CN106967742A
本发明提供了一种绿色荧光蛋白结合蛋白偶联的琼脂糖的制备方法,以pcr扩增的方式获得GBP基因产物,回收后和线性化的PET 28a载体连接,转化DH5a,菌落pcr验证大小正确的克隆送测序,测序正确的单菌落提取质粒并保菌;将取得的质粒用于目的蛋白的诱导表达及纯化;NHS偶联获得绿色荧光蛋白结合蛋白偶联的琼脂糖。获得琼脂糖能够高效特异地结合绿色荧光蛋白GFP,其结合效率可高达4微克/10微升,相比于直接运用GFP抗体和proteinA/G偶联的Beads,其效率要高很多。
CN106967733A
本发明涉及一种皱纹盘鲍超氧化物歧化酶及其制备方法和应用。本发明公开了一种皱纹盘鲍超氧化物歧化酶基因,含有SEQ ID NO.1所述的碱基序列或含有编码如下蛋白质(a)或(b)的基因:(a)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)在(a)限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有超氧化物歧化酶活性的由(a)衍生的蛋白质。同时公开了该基因所编码的蛋白质和重组载体,以及所述超氧化物歧化酶的制备方法。本发明借助基因工程技术,获得了超氧化物歧化酶,该蛋白具有很强的清除超氧阴离子自由基、羟自由基、安全性和损伤修复等活性,将在食品添加剂、药物制备和化妆品等领域中发挥应用价值。
CN106967729A
本发明提供一种WRKY‑N基因,并针对该基因的表达蛋白进行了大约300多种突变,筛选并获得了其中11个具有提高活性的正向突变筛选。将所述的序列构建表达载体并转化甜橙中,获得了转基因植物,通过检测发现,与空白对照相比,具有提高的溃疡病、黄龙病以及炭疽病的效果,同时在耐旱和耐盐方面也具有较好的效果。
CN106967728A
本发明公开了一种南瓜抗逆基因CmNAC1,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述基因工程领域。本发明还公开了该基因构建的超表达载体pHellsgate8‑CmNAC1,并用该表达载体转化拟南芥,获得超表达转化植株。结果显示超表达拟南芥导致整体植株表型发生较大变化,叶色变浅、植株变矮、育性、分枝特性改变等,同时对干旱、盐害、低温胁迫抗性也明显提升,因此超表达载体可用于作物的遗传改良。
CN106967727A
本发明公开了一种油菜光合效率相关基因perg(photosynthesis efficiency related gene)及制备方法和应用。该基因的cDNA序列为SEQ ID NO.1所示,编码蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示,扩增的正向引物为5′‑atgggaaacagagagcaag‑3′,反向引物为5′‑tcatccatggaattggtag‑3′。利用拟南芥作为受体的转基因实验证实,与野生型对照相比,转油菜光合效率相关基因perg的拟南芥株系的光合效率可提高47%。因此,可利用油菜光合效率相关基因perg的过量表达来增强植物光合效率,用于作物的产量选育。
CN106967723A
本发明提供了与水牛泌乳相关基因SCAP及其作为分子标记的应用,属于家畜分子标记领域,所述基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其中第1717600bp、1718168bp、1743088bp、1753656bp、1759116bp、1759142bp、1760740bp、1762368bp、1766036bp处分别有9个单碱基突变,且这9个SNP位点与水牛产奶性状均有显著相关。本发明公开了检测序列表SEQ ID NO:1的各碱基突变位点所需的上下游引物序列。本发明的应用,可以提高奶水牛产奶性能,为选育具有优良产奶性能的奶水牛提供技术支撑和奠定理论基础。
CN106967720A
本发明公开了一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及其应用,属于生物技术和植物基因工程领域,其核苷酸序列包括如下(a)或(b)或(c)的序列:(a)具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;或(b)与a)限定的核苷酸序列具有75%以上一致性,且具有启动子功能的DNA分子;或(c)在高严谨条件下与(a)或(b)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能的DNA分子。实验结果表明,SlWRKY31P为高盐、干旱或水杨酸诱导型启动子。因此,本发明的SlWRKY31P对通过启动目的基因在干旱、高盐或水杨酸逆境条件下的高表达,来提高转基因植物对干旱、高盐或病原菌的耐受性或抗性,在植物基因工程改造和植物综合抗逆能力的遗传改良中具有良好的应用前景。
CN106967716A
本发明公开了一种双gRNA、双gRNA文库、双gRNA载体文库及其制备方法和应用。该双gRNA由第一启动子、gRNA‑a、crRNA支架序列、第二启动子和gRNA‑b顺次连接而成。该双gRNA文库包括针对靶基因的多个双gRNA。该双gRNA载体文库即由该双gRNA文库与载体连接而成。本发明的双gRNA中,gRNA‑a和gRNA‑b分别由不同的启动子控制其独立表达,并分别与靶基因上的两个靶位点互补配对,这使得该双gRNA能够招募Cas9核酸酶在两个sgRNA作用位点对靶基因进行剪切,有效提高靶基因的敲除效率。
CN106967715A
本发明公开了一种VHSV病毒样颗粒的制备方法及其应用,该病毒样颗粒是由MS2噬菌体编码外壳蛋白包裹VHSV N基因RNA的一种RNA‑蛋白复合体;将编码组氨酸标签序列插入MS2噬菌体编码外壳蛋白的β发夹环结构序列中,构建含有重组组氨酸标签的MS2噬菌体外壳蛋白和表达成熟酶蛋白基因的pNH‑MS2his重组质粒。通过RT‑RCR扩增VHSV N基因,将其克隆于pNH‑MS2his中,构建原核重组表达质粒并命名为pNH‑MS2his‑VHSV‑N。将所得pNH‑MS2his‑VHSV‑N质粒转化于表达大肠杆菌BL21中进行诱导表达。本发明的VHSV‑N‑VLPs病毒样颗粒可作为RT‑PCR检测的标准品和质控品,无传染性,安全可靠、稳定性好,具有耐核糖核酸酶的特点。
CN106967714A
本发明公开了一种条形叶植物叶绿体DNA的提取方法,包含如下步骤:A、通过在叶片上制造机械创伤并结合酶解处理手段获取叶片原生质体,所得原生质体中含有叶绿体、线粒体和细胞核;B、通过差速离心处理去除步骤A所得产物中的杂物对叶绿体进行粗提;C、通过密度梯度离心去除步骤B所得产物中的杂物对叶绿体进行纯化;D、采用天根生化快捷型植物基因组DNA提取系统对步骤C所得产物进行提取,获取高纯度的叶绿体DNA。本发明的方法能够对条形叶植物叶绿体DNA进行高纯度、高质量的提取。
CN106967713A
野生亚麻种子总DNA提取方法,它属于植物分子育种学领域。本发明所述的野生亚麻种子总DNA提取方法,提取缓冲液的配方为每1000ml缓冲液中含有100mmol醋酸钠、50mmol乙二胺四乙酸二钠、500mmol氯化钠、2%聚乙烯吡咯烷酮、1.4%十二烷基磺酸钠。经液氮研磨之后,再用缓冲液研磨,使DNA充分溶于缓冲液中而不被破坏,直接决定了DNA提取的产量更大。而经过过滤的DNA提取缓冲液在提取初期就先去掉一部分果胶质,直接降低了DNA的粘稠度。本发明步骤简单,实验试剂无毒,提取量大,解决了无法获得或者获取茎叶材料困难的难题,打破DNA提取在时间上限制,只要有种子且需要DNA时,随时可以提取。
CN106967707A
本发明涉及一种具有良好热稳定性的脂肪酶微乳液凝胶的制备方法,本方法通过将脂肪酶与均聚物聚N‑异丙基丙烯酰胺的混合溶液与油相混合制得微乳液,后将微乳液原位固定化制成微乳液凝胶以提高脂肪酶的热稳定性,本发明提供的脂肪酶微乳液凝胶热稳定性好,经高温加热后,仍能保留很高的酶活性,相对脂肪酶微乳液来说,能保留更高的酶活性。
CN106967705A
本发明公开了一种山桃醇腈酶PdHNL2及其编码基因与应用。该山桃醇腈酶PdHNL2,是具有序列表中的SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的蛋白质。其编码基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.2所示的DNA序列。PdHNL2可以催化醇腈的降解产生醛或酮。此外,PdHNL2还可以可逆的催化醛或酮生成手性醇腈,例如(R)‑邻氯扁桃腈。
CN106967700A
本发明提供了一种从牛脾脏中提取透明质酸酶的方法,该方法将牛脾脏先经过一定浓度的生理盐水浸泡后加入提取液提取捣碎提取,然后离心取上清液加入氯化钠除杂,再加入盐盐析,最后经过透析制得精制透明质酸酶,本发明方法用于从牛脾脏中提取透明质酸酶,简化了步骤,易操作,透明质酸酶提取率高,纯度好,酶活力高,为透明质酸酶的提取探索了新的途径。
CN106967694A
本发明公开了一种互花米草甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶SaGAPDH及其编码基因与应用。该互花米草甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶SaGAPDH,是具有序列表中的SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的蛋白质。其编码基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.2所示的DNA序列。SaGAPDH可以催化甘油醛3‑磷酸产生1,3‑二磷酸甘油酸。本发明还揭示了互花米草甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶SaGAPDH的宿主细胞提高盐胁迫抗性的方法。
CN106967691A
本发明公开了一种携带免疫增强因子白介素6基因的重组狂犬病病毒rHEP‑CaIL6及其应用。该重组病毒是以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架,将犬的IL6基因插入HEP‑Flury的G和L基因之间,得到重组质粒pHEP‑CaIL6,最后拯救筛选获得重组狂犬病病毒株rHEP‑CaIL6。该重组病毒携带免疫增强因子,能够增强免疫应答,诱导产生更高的抗狂犬病病毒中和抗体,更好的保护机体抵抗致死性狂犬病毒的攻击;可以以较低剂量产生具有保护力的中和抗体,降低了犬用疫苗的成本。而且,本发明将IL6基因重组至狂犬病毒中,既能稳定表达IL6蛋白,又能避免其过度表达,克服了过量IL6引起病理损伤的缺陷。
CN106967690A
本发明提供一种抗磷酸酶2Cm单克隆抗体,本发明还提供该单克隆抗体的制备及其应用。通过基因工程的方法得了高纯度的磷酸酶2Cm重组蛋白;用该重组蛋白筛选出分泌磷酸酶2Cm蛋白抗体最稳定、抗体活性最高的杂交瘤细胞株,其保藏编号为CGMCC NO.13818。该杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体具有高度特异性和强亲和力,能够检测BCAA代谢过程限速酶磷酸酶2Cm的含量,用于辅助诊断与BCKDH缺乏导致的相关疾病,还可用于动物选种育种中的早期筛选。
CN106967686A
本发明公开了一种软骨细胞体外端粒延长增殖培养的方法及人源组织工程化再生软骨。通过在体外对软骨细胞进行端粒酶mRNA转染,使后续培养得到的软骨细胞中端粒延长,并且在端粒酶mRNA的转染与完全培养基中维生素C、B18R或p65i、雷帕霉素和白藜芦醇等小分子化合物的协同作用下,可以显著提高软骨细胞尤其是老龄患者的软骨细胞的增殖与活力,对于改善或治疗衰老引起的细胞功能衰退,使其实际应用于再生医学治疗,具有重大意义。上述软骨细胞体外端粒延长增殖培养的方法使得软骨细胞端粒的延长不是连续的甚至频繁的,无基因组插入诱变风险,也无细胞永生化成瘤风险,在安全性和应用性上有了大大的提高,使之在再生医学治疗上有更好的应用。
CN106967685A
本发明提出了一种转基因淋巴细胞、一种构建体和一种治疗癌症的治疗组合物,该转基因淋巴细胞的细胞免疫检查点被沉默以及表达嵌合抗原受体。该转基因淋巴细胞具有抵抗肿瘤细胞介导的免疫抑制的特性,对肿瘤细胞的杀伤能力显著增强,尤其对EGFRvIII突变的脑胶质母细胞瘤具有显著的定向杀伤作用。
CN106967683A
本发明公开了一种培养多能造血干细胞的方法,属于造血和免疫学技术领域,包括取受体的细胞膜和供体的细胞核、细胞质组合杂交成的新细胞,依次经过扩增培养、悬浮培养、增殖培养、透析培养,并经透析纯化后得到可供受体移植的细胞悬液,扩增培养、悬浮培养、增殖培养均是全程采用悬浮设置的透析袋进行培养。本发明中新细胞的生物活性和遗传稳定性都能达到受体体内生长和增殖的细胞生物活性和遗传稳定性,经透析培养的新细胞的活率为100%,可有效治疗白血病患者。
CN106967679A
本发明提供了一种抗衰老液的制备方法及其应用,属于干细胞抗衰老领域。所述抗衰老液为高浓度葡萄糖溶液激活的脐带间充质干细胞条件培养基,其特征为将间充质干细胞在终浓度为20~50mmol/L葡萄糖培养基中预处理48±2小时,收集所述间充质干细胞条件培养基,并浓缩纯化而制成。本发明的抗衰老液可以用于治疗细胞衰老和抗氧化。所述抗衰老液可以制成冻干粉,更易于保存。
CN106967664A
本发明公开了一种促进微生物生长的营养物质的制备方法,涉及微生物技术领域。所述方法包括:将恒温动物血液与蒸馏水按照1:(10~20)的体积比例混合,得到混合液;使用搅拌机充分搅拌所述混合液,得到原料液;将所述原料液置于反应釜中,将反应釜置于190℃~200℃、大于等于2个大气压强的条件下,对反应釜中的所述原料液进行水解,将水解液过滤后,得到滤液,所述滤液即为促进微生物生长的营养物质,完成促进微生物生长的营养物质的制备。本发明制备得到的营养物质提高生产效率,降低成本,还提高临床检测速度的效率,减少了培养基污染,延长培养基保存时间。
CN106967655A
本发明公开了一种藻相调节剂及其制备方法,该方法通过将蜡样芽胞杆菌发酵液、枯草芽胞杆菌发酵液、巨大芽胞杆菌发酵液、植物乳杆菌发酵液和热带假丝酵母发酵液按一定体积比混合均匀得到混合菌液,然后向混合菌液中加入硅藻土作为吸附剂,搅拌吸附,然后板框过滤,烘干得藻相调节剂;该藻相调节剂治理蓝藻养殖水体,可有效去除蓝藻,同时改善水体环境,促进有益藻相的形成,藻相调节效果显著。同时,该藻相调节剂中的复合益生菌在调节水体pH值、降解氨氮、亚硝酸盐等有害物质方面也能起到积极作用,为养殖动物生长营造出优良的水体环境。
CN106967652A
本发明公开了一株促进箭筈豌豆生长的根瘤菌及其应用。该根瘤菌是豌豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum),其菌株号为JW1401,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.11876。试验证明豌豆根瘤菌(Rhizobium leguminosarum)JW1401 CGMCC 11876与箭筈豌豆接种组合对箭筈豌豆具有显著的增产效果,具有较高的实用性和可推广性,有望发展成为箭筈豌豆根瘤菌应用领域中一项新的优良组合技术。本发明在箭筈豌豆种植业中具有广阔的应用前景。
CN106967647A
本发明提供了一种叶氏假交替单胞菌,该叶氏假交替单胞菌分类命名为Pseudoalteromonas elyakovii,菌株名为BN‑C‑11,已于2016年11月11日于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏编号为CGMCC No.13265。本发明还提供了上述叶氏假交替单胞菌的应用方法,用于生产控制赤潮藻类的菌剂。本发明叶氏假交替单胞菌的发酵产物在池塘、水库和海区中,产生的生物酶类,可以使控制赤潮藻类泛滥,部分活性物质能够吸收藻类生长所必须的光照波段,从而达到控制赤潮藻类泛滥生长且不影响水生生物正常生长的目的,从而提高养殖密度,改善了养殖环境,达到提高水生生物养殖产量的目的。
CN106967642A
本发明公开了一种基于复合光合细菌制剂的水体修复方法。该水体修复方法包括如下步骤:采用污水处理剂预处理待修复水体;向所述待修复水体中投放复合光合细菌制剂,进行生物处理直至所述待修复水体符合水质要求;所述复合光合细菌制剂由所述复合光合菌剂在培养液中培养得到;所述培养液中,所述沼泽红假单胞菌、所述荚膜红假单胞菌和所述球形红假单胞菌的初始浓度分别为800~1000cfu/mL、600~1000cfu/mL和500~800cfu/mL。本发明采用物理方法(污水处理剂)对条件恶劣的污水进行改善,以改造成可适合菌类对污水进行处理的水条件,再通过生物法治理达到目标水质。最后通过设置水生植物和水生动物辅助治理,达到河流和湖泊水环境改善的目标。
CN106967637A
本发明公开了一株用于降解梨树枝条的细菌L2,分类命名为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),于2013年7月8日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC NO.7899。本发明菌株L2可在以木质素类似物愈创木酚为唯一碳源或以梨树枝条粉末为唯一碳源的培养基上生长,且可在LB‑苯胺蓝平板上产生退色圈。试验表明,在该培养基上按1%接种量接种细菌L2的菌种悬液后,固态发酵30d,培养基失重率可到达10%。在21d的液态发酵过程中,产木质素过氧化物酶活力最高值为21.76U·mL‑1,产锰过氧化物酶活力最高值为106.36U·mL‑1。
CN106967624A
本发明公开了一株尖孢镰刀菌及其在铁皮石斛栽培中的应用。该菌株JSNL008‑2,经鉴定为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum),已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO.13689,保藏日期为2017年3月10日。本发明的尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)JSNL008‑2对促进铁皮石斛生长效果显著,对减少化学肥料的使用有一定作用,保证食用安全的重要手段。同时该菌株JSNL008‑2生产的微生物菌剂能显著促进铁皮石斛生长,并且培养条件简单、容易保存,易于工业化生产,具有良好的开发应用前景。
CN106967622A
本发明公开了一株从红豆杉科巴山榧树的组织中分离筛选出的产紫杉醇的内生菌,经过分类鉴定命名为黄曲霉BP6T2,保藏编号为CCTCC NO:M2016318。该菌株具有抗金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的活性,发酵液中提取物含量可达93mg/L,其中紫杉醇的相对百分含量为8.4%,产量为7.81mg/L,高于现有技术已公开的产量;采用CCK‑8试剂法证明了黄曲霉BP6T2的发酵液提取物对Hela肿瘤细胞的抑制作用,抑制率可达到66.20%。
CN106967612A
本发明涉及一种稻绿核菌,尤其是一种产五种稻曲病菌毒素的稻绿核菌及其获取方法。通过采集源的分离和纯化后获得。采用上述方法获得的稻绿核菌可以产五种毒素,该稻曲病菌(稻绿核菌)ZZY‑2(Ustilaginoidea virens ZZY‑2)已于2016年4月26日送交湖北省武汉市武汉大学内的中国典型培养物保存中心(CCTCC)保藏,其保藏号为CCTCC NO:M2016230。
CN106967607A
本发明了公开了一种用于大肠杆菌破壁的中药组合物,通过添加该中药组合物的提取液来减少自溶法破壁的时间,破壁后有效增加酶活回收率,并大大的降低了生产成本,方法操作简单,生产效率大大提高。
CN106967606A
本发明公开了一种双价酵母菌细胞的破壁方法,包括如下步骤:S1、菌种选育;S2、培养;S3、酶解;S4、钝化与干燥;S5、机械温和破碎。首先选育、培养生长快且生物量和代谢物量高的酵母菌种,这种酵母的细胞壁薄厚适中。利用这种菌种,依据发酵工艺原理确定高生物量和胞内活性代谢物的工艺;根据酵母细胞壁的特殊结构,选择合适的酶,通过酶蚀将酵母细胞壁打上孔或蚀痕,以便在较低离心力撞击下,使细胞沿孔或痕破裂;破裂的细胞未受到高温、高热的影响,活性物质未损失,再采用低温闪蒸式干燥,获得成品。
CN106967603A
本发明适用于趋磁细菌取样领域,具体的说是一种趋磁细菌取样培养仪,主要用于对湖泊水域内水下泥土中的趋磁细菌进行大批量取样,本发明包括放泥箱、搅拌装置、箱盖、转动板和取样试管组;放泥箱用于存放湖泊水域捞出的淤泥,搅拌装置安装在放泥箱下部并用于对淤泥进行搅拌,箱盖用于对放泥箱上端进行封闭且为放泥箱提供遮光条件,转动板可转动的布置在放泥箱右方,取样试管组均匀安装在转动板上,取样试管组用于对趋磁细菌进行取样。本发明主要是对湖泊水域内水下泥土中的趋磁细菌进行大批量的取样,从而本发明的趋磁细菌相对于传统趋磁细菌收集方式而言收集效率得以大大提高。
CN106967601A
本发明涉及酶解装置技术领域,特别涉及一种鱼蛋白提取用酶解装置,酶解罐密封在储水箱的内部;酶解罐的内侧壁底部设置有酸碱度测量探头;储水箱的内侧壁上固定有温度控制器;恒温水箱的储水腔内设置有盘管;出水管一端与伸入到恒温水箱的内部后与盘管一端相接通;出水管另一端与储水箱的内腔相接通;进水管一端与伸入到恒温水箱的内部后与盘管另一端相接通;进水管另一端与储水箱的内腔相接通;出水管上设置有抽水泵。在使用本发明时,该设备使储水箱内部的水稳定在一定范围内;酶解罐的温度更加稳定,蛋白酶的催化效果更佳。
CN106967596A
本发明公开了一种一级种子发酵罐,包括支架,所述支架的上端固定安装有夹套筒体,夹套筒体内腔固定安装有内胆筒体,内胆筒体的上端面及内胆筒体内腔中心固定安装有搅拌系统,内胆筒体的侧上端设置有第一压缩空气接管和出料接管,夹套筒体上开设有蒸汽接管、呼吸管接管和洗涤管接管;所述内胆筒体上端面另一侧方安装有第二压缩空气接管和物料接管,第二压缩空气接管的下方开设有压力检测接管。本一级种子发酵罐通过设置蒸汽接管、呼吸管接管、洗涤管接管、物料接管、压力检测接管、取样阀接管和温度计盲管充分保证了种子发酵处于稳定的环境下,提高了种子发酵的质量,并且易于清洗,便于下一批种子的发酵,提高了生产的效率。
CN106967585A
本发明属于微生物的测定或检验方法技术领域,特别涉及一种用于核酸提取与检测的一体化设备。该用于核酸提取与检测的一体化设备包括控制单元(1)、移运单元(2)、试样处理单元(3)、检测单元(4),控制单元(1)用于人机互交、系统参数与数据的存储,移运单元(2)用于试样和试剂的转移,试样处理单元(3)用于将试样中的核酸提纯和/或试样的预处理,检测单元(4)用于提纯后的试样进行检测,移运单元(2)包括2个受控制单元(1)控制的多孔板抓手,试样处理单元(3)和检测单元(4)分别对应一个多孔板抓手。该用于核酸提取与检测的一体化设备能提高设备的运行效率。
CN106967584A
本发明公开了一种自动细胞悬液吹打混匀装置,主要包括机座、移液枪和培养皿;所述机座安装竖直向上的机架,机架下部套入移动套,移动套上设有固定旋钮,移动套上固定连接一横臂,横臂和电机转盘通过转轴Ⅰ连接,装于电机转盘上的培养皿座在电机的驱动下可在平行于电机转盘的平面内转动,培养皿座上方安装培养皿;机架上部内安装有转轴Ⅱ,转轴Ⅱ连接水平的移液枪力臂,移液枪通过夹套装在移液枪力臂上远离转轴Ⅱ的一端,移液枪上部的按压按钮装在开关臂的活动端,开关臂的固定端安装在移液枪力臂上,开关臂由电机驱动。本发明可以方便的控制细胞悬液吹打的速度,高效的完成细胞悬液均匀混合的工作任务,节省实验人员的时间。
CN106967581A
本发明属于白酒储存技术领域,公开了一种白酒窖藏装置,包括储藏机构和冷却机构,储藏机构包括塑料板制成的支撑体、硅胶制成的储酒体,储酒体包括下部的储酒部和上部的进酒部,储酒部位于支撑体内,储酒部与支撑体之间形成密闭的防挥发空间,防挥发空间内充有氮气;储酒部的顶部与支撑体平齐,进酒部上设有密封盖;冷却机构包括设置在储酒体上的冷却管和与冷却管连通的储水箱,冷却管与储水箱之间设有连通机构。本发明解决了现有技术对白酒降温不及时,导致白酒挥发的问题。
CN106967577A
本发明公开了一种草莓果醋的制备方法,涉及果醋制备领域,所述草莓果醋的制备工艺流程为草莓预处理,啤酒酵母的一次发酵、巴氏醋酸杆菌的二次发酵、过滤、澄清、调配、杀菌和包装。本发明方法制得的果醋色泽明亮透粉,香气浓郁,柔和爽口,营养丰富,具有提神醒脑、抗疲劳之功效,是集美味、营养、保健于一体的优质饮品。
CN106967576A
本发明公开了一种电控液态酒催陈装置,包括酒缸,所述酒缸为空腔结构,所述酒缸的顶端设有开口,所述开口的顶端覆盖有一层吸附棉,所述酒缸的顶端还套设有密封盖,所述密封盖的顶端固定安装有催陈控制装置,所述催陈控制装置上设有温度显示表、温度传感器、电源开关、电源显示灯,其中催陈控制装置的输入端与温度传感器连接,催陈控制装置的输出端分别与温度显示表、电源开关和电源显示灯连接,所述催陈控制装置的顶端中间位置还设有手把,所述酒缸内还设有加热管。本发明设计合理,方便对液态酒进行快速催陈,整个过程不改变任何类型纯粮酿造酒的风格、特征,且成本低、操作简单,适宜各类液态酒、不同规模的工业化生产。
CN106967574A
本发明公开了白酒加工领域内的一种白酒熟化加工工艺,包括以下步骤A、用容量在10吨以上的大型储酒容器盛装白酒,在容器内设置电极板、电极柱、超声波发生器;B、每天上午给电极柱和电极板通电后对容器内的白酒进行高电压脉冲电场熟化,每次通电时长30~40分钟,每天下午给超声波发生器通电在容器内产生超声波对白酒进行超声振动催熟,每次超声振动处理时长60~80分钟,持续5~7天;C、将经过高电压脉冲电场、超声处理后的白酒用陶罐分装封罐,然后进行变温催熟;D、经变温催熟后的白酒连同陶罐一起置于阴凉通风处贮存。采用本方法处理贮存白酒,半年期达到了陶坛贮存五年期的指标,工艺独特,催熟效果显著,具有广阔的推广空间和科学价值。
CN106967566A
本发明属于生物工程技术领域,具体公开了一种糯米生姜酒的酿制方法,由下列重量份原料制成:糯米200‑300、生姜20‑30、抗坏血酸0.02‑0.03、柠檬酸0.1‑0.15、甜酒曲0.8‑1.2、匍枝根霉菌Cy3 0.01‑0.03、蒸馏水160‑240,采用从传统糯米酒酒曲中筛选获得的匍枝根霉菌株Cy3与传统甜酒曲协同发酵,该方法能够提高糯米生姜酒的糖化力和酒精度,提高原料的利用率和生产效率,加入抗坏血酸、柠檬酸能够避免因加入姜汁引起的氧化变色。
CN106967562A
本发明申请属于果酒制作技术领域,具体公开了一种蓝莓酒的加工工艺,包括以下步骤:(1)选果清洗,(2)打浆,(3)预发酵,(4)榨汁,(5)调整成分,(6)二次接种,(7)二次发酵,(8)陈酿,(9)降酸,(10)二次降酸。与现有技术相比,本工艺制得的蓝莓酒口感圆润醇厚、果香突出,色泽较好,其酸度有效降低。
CN106967558A
本发明公开了茶酒的加工工艺,包括以下步骤:准备:准备使用茶汁萃取装置;选料:选取优质的茶叶;添茶:将茶叶添至加工箱内;引水:向水箱内引入清水;启动转动电机:启动转动电机带动两个半圆刀片转动,利用半圆刀片实现茶叶的切割;启动驱动电机:启动驱动电机带动凸轮转动,凸轮配合第一压簧间歇挤压推板带动滑杆上的转动电机在竖直方向上做往复运动,进而两个半圆刀片在竖直方向上往复移动可带动茶叶在加工箱内翻滚,同时还能更全面的切割茶叶;过滤:利用滤网完成对茶渣的过滤;冷却:待茶汁冷却,去除茶汁中的沉淀物,即成茶制备液;配制:在茶制备液内添加蔗糖,即成茶糖混合液;发酵:在茶糖混合液内添加发酵物,待其发酵后得到茶酒。
CN106967557A
本发明涉及固体发酵装置,公开了一种白酒发酵设备,包括座体、蓄水池、料槽、酒液集料筒、搅拌装置和密封箱,蓄水池设置在座体下方,座体下端固定有支架,料槽和酒液集料筒均置于支架上,酒液集料筒设于料槽下方;所述密封箱为双层结构并置于蓄水池中,且料槽设于密封箱内,密封箱外层与内层之间为膨胀腔,密封箱内腔与膨胀腔连通;密封箱下部设有与膨胀腔连通的排气管,排气管上设有压力控制开关;搅拌装置包括驱动轴和转动连接在料槽内的搅拌器,驱动轴与密封箱固定连接,驱动轴与搅拌器通过相互配合且螺旋角大于55º的螺纹进行连接。在发酵时,该设备可对原料自动进行搅拌,并提高原料的散热效率。
CN106967551A
本发明涉及一种新鲜芦根复合酵素饮品的制备方法,取野生新鲜芦根、无花果、罗汉果、藕苗净选后置于提取罐中,加水使原料全部浸没在水中,水温升至60℃,浸泡6‑10h,再加热至100℃以上,提取40‑60min;提取液加红糖混合均匀得培养液;培养液置发酵罐内冷却,接种米酒,再加红糖混合后密封发酵3‑6个月,发酵温度为26‑35℃,即得芦根复合酵素饮品。本发明采用野生新鲜芦根、无花果、罗汉果、藕苗为营养液培养基,以米酒复合发酵为转化工具,采用传统深层半固态发酵工艺,能保留原料中有效成分,改善饮品口感,提高产品品质、改善产品风味、增加功能因子的稳定性;饮品口感好,安全无毒,能清热解毒,提高人体抗病能力。
CN106967550A
本发明公开了一种寒香蜜干白葡萄酒的酿造方法及用途。包括葡萄分选、除梗破碎、短期带皮浸渍、皮渣分离、纯汁发酵、终止发酵、密封储藏、下胶、过滤、装瓶等步骤,其中关键的改进点在于:除梗破碎后短期浸渍24 h,浸渍温度为18℃,采用优选商业酵母E491。改进后酿造的寒香蜜干白葡萄酒的感官评价得分为84.2分,而传统工艺和其它浸渍工艺条件下寒香蜜干白葡萄酒的感官评价得分为78.3‑82.9分;同时本发明酿造的葡萄酒的香气成分含量(156.76 mg/L)和干浸出物(19.69 g/L)也分别显著高于其它处理的129.35‑147.48 mg/L和17.37‑18.62 g/L,同时酒体呈中等柠檬黄色,清亮透明,香气典型浓郁,酒体醇厚。
CN106967545A
本发明是一种肥皂及其制备方法,肥皂是由以下原料制成,皂粒、甘油、香精、络合剂、非离子表面活性剂、助剂和去离子水。肥皂的制备步骤如下:将原料加入混合机中搅拌混合均匀,将混合后的物料输送至研磨机进行均质,控制均质温度在30℃‑40℃,再将均质好的物料输送至双联真空机中进行精制得到皂体,控制精制温度在60℃‑70℃,精制后的皂体经切块,即得产品。本发明肥皂外观鲜亮,可以添加更多的非皂类填充物,出条速度快,不容易开裂;同时还具有良好的抗硬水性能和抗再沉积性能,塑性好,综合性能优异,本肥皂的制备方法简单易操作,生产方便,成本低。
CN106967543A
本发明公开了一种果蔬洗涤盐液剂及其制备和使用方法,属于洗涤剂领域。本发明的果蔬洗涤盐液剂按照质量百分比,包含黄原胶0.15~0.35%,烷基糖苷12~20%,过氧碳酸钠6~10%,碳酸氢钠14~22%,芦荟3~6%,盐45~60%;本发明制备的果蔬洗涤盐液剂不仅对残留农药的去除效果明显,避免了在果蔬表面的残留及对人体的伤害,同时,还具有一定的杀菌消毒作用,此外,采用食盐作为基本原料,生产成本低,具有较广的应用前景。
CN106967540A
本发明公开了一种精油护肤皂及其制作方法,该精油护肤皂是由以下重量百分比的原料制作而成:椰子油15~30%、棕榈油20~35%、葵花油4~10%、乳木果油7~15%、澳洲胡桃油10~20%、米糠油2~8%、月见草油2~8%、杏核油6~15%、复配植物精油2~7%以及膨润土0.1~1%。本发明中的精油护肤皂对人体肌肤温和无刺激,泡沫细腻丰富,能够深层清除皮肤油污,美白肌肤,使皮肤放松而不松弛,收缩毛孔使肌肤光滑有弹性,同时可以改善对敏感型肌肤的适应性,提高皮肤的抗老化能力。
CN106967538A
PVC加工设备清洗剂,包括以下重量份的成分制备而成:稀土多功能复合稳定剂10‑15份,石蜡1‑3份,聚乙烯蜡1‑3份,碳酸钙5‑10份,苏子10‑12份,甘草5‑6份,百部8‑9份,金银花3‑7份,菊花2‑3份,食盐1‑2份,食醋2‑3份,大米10‑15份,牛奶50‑60份,滑石粉200‑250份,白糖200份,薄荷蜜50‑70份,当归5‑10份,木瓜5‑10份,党参10‑20份,黑枣10‑20份,百合5‑10份。本发明的优点在于:过期发酸的牛奶虽然不能食用,却是良好的清洁剂。因为发酸的牛奶乳酸含量增加,可以去掉污垢,剩余的碜甲/y,本产品流动性好,能使PVC残料从螺杆和模腔中挤出,并在第二次开机时该清洗剂被挤出,从而清洗PVC加工设备时不用拆卸模具,无毒无污染,可重复使用,且不会腐蚀螺杆和模头。
CN106967536A
本发明涉及的是砂岩类原油驱替实验岩心洗油剂及其制备方法,其中的砂岩类原油驱替实验岩心洗油剂由200#溶剂油、稳定剂、抗氧化添加剂、抗溶胀剂、金属防腐蚀剂、助溶剂制备而成,按质量百分比计,200#溶剂油90—96%;稳定剂1—4%;抗溶胀剂0.6—2.5%;抗氧化添加剂0.5—2.5%;金属防腐蚀剂0.1—2%;助溶剂0.1—1%,200#溶剂油为140℃‑200℃的石油馏分组成。本发明用于室内岩心实验的洗油过程中,对于岩心夹持器内的胶套的溶胀作用小,能够提升胶套的使用寿命;毒性小对环境污染小;洗油效果在中、低渗透砂岩中比水基型清洗剂有很大的提高。
CN106967529A
本发明公开了一种温和不刺激餐具洗涤剂及其制备方法,所述餐具洗涤剂由下述重量百分比的组分组成:脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠10‑20wt%,椰油酰胺丙基甜菜碱5‑10wt%,辛癸基葡糖苷1‑5wt%,椰油酰羟乙磺酯钠1‑5wt%,脂肪酸甲酯磺酸钠1‑5wt%,氯化钠0.1‑2wt%,柠檬酸钠0.05‑0.3wt%,乙醇0.1‑1wt%,苯甲酸钠0.1‑0.6wt%,乙二胺四乙酸二钠0.01‑0.2wt%,芦荟提取物0.5‑2wt%,马齿苋提取物0.5‑2wt%,去离子水余量。所述餐具洗涤剂具有温和不刺激,天然环保、去污能力佳、抗菌,大大满足消费需求。
CN106967524A
本发明公开了一种无磷清洗剂,其中,由以下组分按质量份组成:复合表面活性剂:9‑18份;五水偏硅酸钠:2‑4份;碳酸钠:2‑3份;二乙二醇丁醚:1‑3份;乙醇:2‑3份;去离子水:余量;所述复合表面活性剂包括聚乙氧基化醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯与环氧乙烷的缩合物、乙二胺四乙酸。本发明提供的一种无磷清洗剂,采用复合表面活性剂,有效提高清洗能力;使用环保材料替代磷酸盐分散剂;很小的添加量就可以满足清洗洁净的要求。
CN106967515A
本发明提供一种用于隐形眼镜的保养液,包括缓冲液、螯合剂、界面活性剂,以及保湿剂,该保湿剂包含100重量份的甘油、0.5至40重量份的含有乙烯乙酰胺的聚合物及5至40重量份的海藻酸钠。本发明的隐形眼镜保养液中,藉由包含特定比例的含有乙烯乙酰胺的聚合物、海藻酸钠及甘油组成的保湿剂,使得隐形眼镜保养液具有更好的生物相容性及低细胞毒性,降低眼睛过敏或红肿现象的现象,于隐形眼镜清洁后具良好润湿性,以改善长期配戴所造成眼睛干涩及酸胀。
CN106967512A
本发明公开了一种香味蜡粉,原料包括蜡、香精和添加剂,所述香精为油溶性的且闪点在69℃以上;所述添加剂为分子量1000~5000的聚合物且熔点低于110℃;所述蜡为石蜡、植物蜡或蜂蜡,或任意两种以上的混合蜡。本发明的技术方案,通过筛选高闪点香精、附加聚合物作为锁香助剂、制备过程中单独加香精至喷嘴处再混合等方式,减少了香精的挥发损耗,相对提高了香味蜡烛中香味留存时间,燃烧过程中香气透发性好,香精添加少损耗少但是香味保持好。蜡粉的产品形式也更加适用于多种蜡烛产品方式的制备,应用广泛。
CN106967509A
本发明公开了一种葫芦巴净油的超临界萃取工艺,包括以下步骤:S1、将葫芦巴常温下置于超高压装置中保压处理,而后置于烤箱中烘烤,降至室温后粉碎过筛得到葫芦巴粉;S2、取粉碎过筛后的葫芦巴,将其装入超临界CO2萃取釜中,待萃取釜、分离釜和冷机储罐分别达到预定温度时,打开气瓶,CO2经冷机储罐被打入萃取釜和分离釜中,调节阀门,控制萃取釜和分离釜压力,使压力达到预设值时,关闭气瓶;S3、开始循环萃取,然后停止萃取,收集萃取物即为葫芦巴净油。本发明的有益效果是:实现了葫芦巴净油的超临界CO2萃取,萃取率高、操作参数容易控制、操作温度低、能保留香料的有效成分。
CN106967504A
本发明属于天然酯绝缘油精炼技术领域,具体涉及一种天然酯绝缘油萃取‑碱炼混合脱酸方法。所述混合脱酸方法包括以下步骤:a)高温水洗及真空过滤处理;b)萃取脱酸处理;c)碱炼水洗处理;d)真空脱水处理。本发明将萃取脱酸与高温碱炼脱酸有效的结合起来,使得生产的天然酯绝缘油水分含量≤15ppm,酸值≤0.018mgKOH/g,介质损耗因数≤0.350%,击穿电压≥77.9kV,闪点≥320℃,完全符合国内外标准对天然酯绝缘油的要求。
CN106967498A
本发明公开了一种提高芝麻出油率的制作方法,包括如下步骤:将芝麻洗净,浸泡,过滤,冲洗,自然晾干后送入滚筒式干燥炒制设备,干燥,升温,焙炒,然后微波蒸炒得到预处理芝麻;将海泡石粉升温干燥,接着煅烧,冷却,研磨,粉碎,加入石墨烯、卡拉胶、水,升温搅拌均匀,超声震荡,去除剩余的卡拉胶和水,真空干燥得到预制料;将预处理芝麻和预制料研磨后送入立式液压榨油机压榨,接着自然沉降,采用板框压滤机常温精密过滤得到芝麻油。本发明方法简单,生产成本小,出油率极高,所得芝麻油各项理化指标均能够达到国家一、二级标准,同时滤饼中残油为10‑14%,芝麻油产能为174‑182kg/h,质量极高。
CN106967496A
本发明公开了一种榨油工艺,包括:步骤一、将花生置于饱和蒸汽环境中处理30‑40min,饱和蒸汽压力为0.4‑0.5Mpa,并且对花生进行搅动;步骤二、将花生进行破碎,破碎成颗粒状;步骤三、向颗粒状花生中加入月见草,将颗粒状花生加热至210‑230℃翻炒,翻炒时间为1‑1.3h;步骤四、榨油,榨油温度为150‑155℃。本发明所述的榨油工艺对花生榨油的参数做出了改进,并且在翻炒时还加入了月见草,增加了花生油的营养成分,最终使花生油具备了保健功效,适合各类人群食用。
CN106967482A
本发明提供了一种甲醇发动机润滑油组合物及其制备方法,涉及润滑油技术领域,包括如下组分:高碱值油溶性磺酸盐清净剂,占所述润滑油组合物总质量的2‑5%;二烷基二硫代磷酸锌抗氧抗腐剂,占所述润滑油组合物总质量的1‑8%;油溶性聚醚类破乳剂,占所述润滑油组合物总质量的0.5‑2%;和主要量的润滑油基础油。本发明解决甲醇发动机的高功率密度带来的润滑剂氧化和润滑系统零部件的磨损问题。
CN106967471A
本申请实施例公开了一种改性油泥清洁燃料及改性油泥清洁燃料的制备方法,通过油泥与油泥改性剂混合搅拌,降低了油泥的活化能,向搅拌均匀后的油泥加入石油焦粉、生物质燃料、脱硫剂和粘合剂。石油焦粉提高改性油泥的燃烧热值,生物质粉提高改性油泥燃料的燃尽率,脱硫剂除去燃料中的硫化物,减少燃料燃烧过程中对空气的污染,粘合剂有助于增加燃料的成型率,使用本申请制备方法制得的改性油泥清洁燃料,在燃烧锅炉内能够充分燃烧,保证燃烧热值,改性油泥清洁燃料成型率高,烟气、灰渣排放均达标。
CN106967469A
本发明公开了一种高浓度生物质浆料及其制备方法与应用,该高浓度生物质浆料主要由生物质粉粒经乳化溶液表面改性获得,生物质粉粒的润胀效应得到有效抑制从而形成高浓度生物质浆料。该高浓度生物质浆料的制备方法,包括如下步骤:1)在加热和搅拌条件下将非极性溶剂、乳化剂和可选的水,调配成稳定的乳化溶液;2)将粉碎后的生物质粉粒与乳化溶液混合均匀,或者在生物质破碎粉磨过程中添加乳化溶液,使粉粒的表面得到改性。本发明同时提供了前述高浓度生物质浆料在生物质发电、生物质制备合成气等领域的应用。本发明通过对生物质粉粒进行改性得到高浓度生物质浆料;所得浆料能够采用料浆泵以较低能耗送至下游工序,实现高压稳定进料。
CN106967468A
本发明公开了一种天然气过滤装置,包括过滤管体,所述过滤管体一端为封端,一端为开端,在过滤管体的开端处设置有第一接头,所述过滤管体的一侧垂直设置有进气管,所述进气管与过滤管体垂直连通,所述进气管的端部设置有第二接头,所述过滤管体的内壁设置有过滤结构,所述过滤结构为多孔海绵垫。本发明通过在过滤管体内设置多孔海绵垫作为过滤结构,能够对进入到过滤管体中的天然气进行过滤,尤其是对天然气中的固体颗粒进行沉降,本发明通过将进气管与过滤管体垂直连通,能够有效提高天然气在过滤管体内的停留时间,提高过滤效果,如此,本发明能够为使用终端提供一种洁净度较高的天然气。
CN106967459A
本发明提供了一种通过温控加盐法快速高效分离油水两相液面的方法,应用于以三氯化铝为催化剂的PAO基础油制造的后处理过程中,其特征在于:在完成了长碳链α烯烃的聚合反应后,将该聚合反应获得的PAO粗产品与含有氯化钠的碱液混合加热后,进行水油分离的工序。本发明的方法能够消除油包水的困扰,并能应用于PAO生产的方案。
CN106967458A
本发明公开了一种处理渣油或超重油原料的联合催化裂化方法。所述方法包括如下步骤:采用耐水热催化剂催化裂化重质油,得到一段催化裂化产品;一段催化裂化产品为干气、液化气、汽油、柴油、蜡油和焦炭;耐水热催化剂为固体碱催化剂;采用酸性催化剂催化裂化一段蜡油得二段催化裂化产品;二段催化裂化产品为干气、液化气、汽油、柴油、油浆和焦炭。本发明方法可用于100%渣油或超重油原料的处理,且液体收率高,两段催化裂化的总积碳量少;一段催化裂化的耐水热型碱性催化剂采用气化再生技术,并得到H/C比约为1的合成气;二段催化裂化以一段蜡油为原料,且原料中残碳含量低,生焦量少,提高了二段催化裂化装置处理量,并减轻其再生器负荷。
CN106967456A
本发明提供了一种高档润滑油制备的方法,其特征在于:温度为90‑110°的1‑癸烯单体,在催化剂和引发剂的作用下,合成低粘度的PAO4基础油;本发明由高碳线性α烯烃通过三氯化铝制备获得高档润滑油,取代现有加压反应制备润滑油的方法。
CN106967450A
本发明涉及一种利用纯芳烃催化合成高品质中间相碳材料的方法,该方法包括以下步骤:(1)将煤焦油中的馏分萘和蒽中的一种或两种为原料混合加入到原料罐,混合后加热,再加入催化剂充分搅拌;(2)将步骤(1)中的混合物液体通过计量泵加入到微波加热反应器内;(3)控制微波加热反应器的液体出口处的温度为195℃;(4)将蒸馏釜底部蒸馏后剩下的混合合成物降温到160℃,并充分搅拌,直至分层;(5)将步骤(4)中得到的下层分离液为X2加热到180‑200℃后通过分馏塔,得到蒸馏液S3;(6)将步骤(5)中得到的高纯度沥青Z转入生长炉,并进行搅拌,在搅拌的同时通入氮气,保温6小时生成中间相碳材料即中间相沥青;(7)将步骤(6)中降温得到的产品迅速地取出装入氮气保护的密封桶内。本发明提高了中间相含量,且制备方法简单,便于推广使用。
CN106967447A
本发明涉及一种用于焦炉炉门修理站的旋转框架及其使用方法,所述旋转框架包括主框架及分别设于主框架上的炉门托辊止挡器、炉门本体止挡器、炉门挂杆及/或导向耳止挡器、炉门门栓止挡器;所述主框架的中部为焦炉炉门的容留空间,主框架的上、下两端分别同轴设置回转轴,用于与焦炉炉门修理站的动力机构配合实现主框架与焦炉炉门的升降旋转动作;炉门托辊止挡器用于对焦炉炉门的炉门托辊限位,炉门本体止挡器用于对炉门本体限位,炉门挂杆及/或导向耳止挡器用于对炉门挂杆及/或炉门导向耳限位,炉门门栓止挡器用于对炉门门栓限位。本发明设计合理,结构简单,操作方便,安全可靠,且更便于维修和检测炉门刀边。
CN106967446A
一种立式单元移动式热解炉,包括热解套管(17)和出料仓(12),热解套管(17)顶部设置有进料口(1),热解套管(17)底部设置有出料口,出料口出口与出料仓(12)相连接,进料口(1)上由上而下依次设置有进料气动阀Ⅰ(2)和进料气动阀Ⅱ(4),进料口(1)上进料气动阀Ⅰ(2)和进料气动阀Ⅱ(4)设置有进料限位器(3),进料口(1)底部设置有进料顶杆(6)和进料推杆(5),进料顶杆(6)和进料推杆(5)相配合,出料口上由上而下依次设置有出料限位器(8)和出料气动阀(9),出料口底部设置有出料顶杆(11)和出料推杆(10)。解决了现有的生物质热解时在热解筒内结焦所导致的下料堵塞问题。
CN106967437A
本发明公开了一种土壤固化剂,其原料按重量份包括:氯化钾9.0‑10.0份、硫酸钾16.00‑17.00份、硫酸铝5.00‑6.00份、氯化钠12.00‑13.00份、氯化钙21.00‑22.00份、硫酸镁33.00‑34.00份、催化剂2‑4份。本发明还公开了上述一种土壤固化剂的制备方法。制备得到的土壤固化剂抗压强度高,环保性和耐久性强,防水防潮性能优越,价格低廉,且制备方法简单。
CN106967436A
本发明提供一种由土壤改良材料中所含的成分带来的效果长期持续、且土壤改良材料中所含的成分容易扩散的土壤改良材料及其制造方法。一种形成为颗粒状的土壤改良材料,其特征在于,含有干燥粉末状的高吸收性树脂和一般土壤改良成分,该一般土壤改良成分含有pH调节成分和细菌活性成分。
CN106967426A
本申请提供了一种金属元素活化的BCNO材料,其特征在于,所述金属元素活化的BCNO材料中,金属元素与BCNO中硼元素的摩尔比例为0.05~0.5:4;所述金属元素为碱金属元素。通过在制备过程中加入碱金属氢氧化物,得到发光性能可控的BCNO荧光粉,该金属元素活化的BCNO荧光粉的发光性能优于传统BCNO荧光粉,在白光LED照明和显示、荧光素、生物荧光成像、DNA标记和医学等领域具有广阔的应用前景。
CN106967416A
一种用于DDT检测的二氧化钛纳米粒子荧光探针的制备方法,包括以TiO2为核,在其表面修饰上4‑氯‑7‑硝基苯并呋喃荧光探针和氨丙基功能基团,最后在其表面印迹类目标分子,形成二氧化硅印迹壳层。上述荧光探针的制备过程分为三步:(1)荧光前驱体的制备;(2)类目标分子的硅烷化;(3)印迹类目标分子的二氧化钛纳米粒子的制备和洗脱。目标分子DDT进入识别位点,DDT的氯原子与氨丙基的氢原子形成氢键,使氨丙基稳定,光激发时,阻止氨丙基上氮原子的电子转移到NBD‑APTS复合物,根据光诱导电子转移机理,导致复合物荧光强度的增强,通过印迹位点的匹配和荧光强度的改变,实现了对DDT分子的识别和检测,通过改变激发波长,激发TiO2光催化作用,实现对DDT分子的降解。
CN106967402A
本发明公开了一种适用于深层火山岩气藏的酸化解堵剂及其施工方法,解堵剂包括有A剂、B剂、C剂和D剂,A剂与B剂体积比为1:2;B剂与C剂体积比为4:1;D剂注入量为注入管路容积,总注入量视地层情况确定,施工方法为:1)混配好A剂、B剂、C剂、D剂置于液罐中备用;2)首先将A剂挤入地层;3)将B剂挤入地层;3)将C剂挤入地层;4)待酸液与基质充分反应后,开井返排。有益效果:避免了机械分层酸化砂卡管柱的风险;其性能明显优于国内常用缓速酸;可有效降低酸岩反应速率,扩大酸化半经。应用本解堵剂,酸化施工后获290000立方米/天的高产气流。
CN106967399A
本发明提供了一种低密度高温地热水泥浆的制备工艺及其固井方法,其配方及制备工艺如下:G级水泥基浆:100份,硅粉35份,微珠20-65份,水100-165份,增强剂15-35份,缓凝剂0.5份,降失水剂2份,分散剂1份。将上述原料按配比放入搅拌机内充分搅拌混合后出料打包即可。其固井方法如下:首先向井中泵入钻井液,将井中的钻屑替换出来,同时清洗井眼,下套管至设计位置,然后根据常规固井方法泵入下胶塞、隔离液,并泵入水泥浆,后面再泵入上胶塞、钻井液,当上胶塞碰压后候凝48-72小时,下钻头钻塞,继续下面地层钻进。本专利可以应用在地热井钻井施工中,能够控制固井中的水泥浆漏失量,从而提高固井质量。
CN106967378A
本发明公开了一种可用于纤维板的大豆无醛胶黏剂,由以下重量份计的原料组成:水10~30份,大豆衍生物30~50份,改性剂0.1~1份,交联剂30~60份,防水剂0.1~1份,增塑剂5~15份。本发明解决了大豆胶初粘性差,与纤维混合后粘结能力弱和塑化作用差等问题,制得了符合国家标准的大豆胶无醛纤维板。
CN106967377A
本发明的目的在于提供一种保存稳定性优异、且与基材或被粘附体的剥离强度优异的增粘涂剂。本发明的增粘涂剂含有含杂环的树脂(A)及硬化剂(B),且所述杂环具有碳‑碳双键。此外,优选的是所述含杂环的树脂(A)中的杂环的官能基当量为50,000以下。另外,所述增粘涂剂优选的是用作太阳电池的表面保护片用的增粘涂剂、背面保护片用的增粘涂剂。本发明还提供一种太阳电池保护片用增粘涂剂及涂敷物。
CN106967374A
本发明公开一种丙烯酸酯胶黏剂,按质量份数计包括以下组分:丙烯酸35份、丙烯酸丁酯10份、苯乙烯25份、乙酸乙酯10份、交联剂0.2‑0.3份、乳化剂0.2‑1.0份、引发剂0.1‑0.2份、增粘剂0.2‑0.3份和适量去离子水。该丙烯酸酯胶黏剂制备方法简易,得到的胶黏剂胶黏效果优异。
CN106967372A
本发明提供了复合材料的一种低温连接解决方案,其通过添加不同填料,实现了低温连接,并改善了胶粘剂的性能,进而提高了复合材料的连接性能。根据本发明,向粘结剂中分别添加Mo粉,Nb粉和Ta粉制备三种不同的粘结剂,用其连接碳纤维增强碳复合材料与自身以及碳纤维增强碳复合材料与碳纤维增强碳-碳化硅双基复合材料,从而获得了在低温下连接、高温下服役且满足工程应用的连接件。
CN106967365A
本发明涉及一种脱出结合氯制备低氯漂白紫胶的方法,属于精细化工技术领域。首先将漂白紫胶加入到乙醇中得到漂白紫胶乙醇溶液;向漂白紫胶乙醇溶液中加入Pd‑Ni/γ‑Al2O3‑SiO2双金属催化剂,然后通入氢气,在微波辐照条件下于反应温度为室温至70℃反应30~120min,反应结束后,过滤得到双金属催化剂和滤液,滤液经减压蒸馏出乙醇后真空干燥得到低氯漂白紫胶,其中Pd‑Ni/γ‑Al2O3‑SiO2双金属催化剂中Pd质量百分含量为0.5%~2.0%,Ni质量百分含量为0.5%~5.0%,γ‑Al2O3与SiO2的质量比为1~3:1。本发明利用Pd‑Ni/γ‑Al2O3‑SiO2复合载体双金属催化剂的吸附氢和催化加氢反应的特性,催化离解漂白紫胶中的结合氯制备得到能用于食品及制药行业的低氯漂白紫胶。
CN106967358A
本发明公开了一种LED‑UV木器哑光面漆,以重量百分比计,由如下组分的原料制备而成:环氧丙烯酸树脂10%‑25%;脂肪族聚胺酯丙烯酸树脂10%‑25%;二官能丙烯酸树脂5%‑15%;活性稀释剂35‑50%;光引发剂1%‑5%;哑粉1%‑6%;助剂0.1%‑1%。本发明提供的一种LED‑UV木器哑光面漆,可以加快固化速度,绿色环保,对人体无危害,且所制得的LED‑UV木器哑光面漆无工件型状限制,面漆韧性好,工业化前景广阔。
CN106967357A
本发明涉及水性涂料领域,具体涉及一种环保型水性可剥离涂料及制备方法。本发明的环保型水性可剥离涂料采用水性脂肪族聚氨酯丙烯酸共聚物为成膜树脂,既克服了单一的水性聚氨酯硬度不够、耐候性不好、耐水性不好的缺点,又克服了单一的水性丙烯酸聚合物柔韧性不好、耐刮擦性不好的缺点。由于采用水性脂肪族聚氨酯丙烯酸共聚物为成膜树脂,使得涂膜具有优秀的可剥离性、优秀的柔韧性、优异的拉伸强度、优异的断裂伸长率、优异的耐候性及耐溶剂性能,易从已涂覆漆膜的表面、金属、塑料、橡胶、玻璃等多种基材表面顺利的一次连续剥离。
CN106967354A
本发明公开了一种耐电晕性异氰酸酯基不饱和聚酯浸渍绝缘漆,其制备首先将纳米Al2O3进行活化处理,再使用2,4‑甲苯二异氰酸酯将其异氰酸酯官能团化,之后以异氰酸酯化改性纳米Al2O3与乙二醇、丁二醇、苯酐、顺酐等为原料合成不饱和聚酯,在不饱和聚酯链段中引入异氰酸酯,提高产品气干性,同时提高产品的耐电晕性能。本发明将异氰酸酯化改性纳米Al2O3引入不饱和聚酯链段中,能够有效地俘获带电粒子,形成稳定的空间电荷电场,这种空间电荷电场在材料表面形成一个等位面,能够有效的屏蔽外电场,从而提高材料的耐电晕性能,同时提高材料的气干性。
CN106967350A
本发明公开了一种电源设备用的耐腐蚀导电涂料,该涂料包含按质量份数构成如下组分:成膜物质10~35份,混合释剂11~20份,粘合剂6~18份,金属氧化系填料1~5份,聚苯胺6~15份,乙酸乙酯6~17份,导电涂料助剂20~29份,全醚型三聚氰胺聚合物衍生物2~16份,3,4‑乙烯二氧噻吩6~9份,丙烯酸板土2~9份。本发明提供的一种电源设备用的耐腐蚀导电涂料及其制备方法,所制得的导电涂料不仅导电性能优异,而且其耐酸碱,耐高温的性能优异。
CN106967349A
本发明公开了一种改性环氧树脂涂料及其制备方法,属于涂料制备领域。针对现有环氧树脂涂料耐腐蚀性差、生产成本高的问题,本发明提供一种改性环氧树脂涂料,组成包括:环氧树脂60‑90份,酸性磷酸盐20‑30份,钛白粉5‑10份,丙酮15‑25份,滑石粉5‑10份,流平剂10‑20份,氯化聚乙烯10‑20份,有机膨润土20‑30份,增韧剂10‑15份,催干剂10‑15份,防霉剂10‑15份,消泡剂10‑15份。本发明还提供了上述改性环氧树脂涂料的制备方法,先制备物料A,再制备物料B,再将物料A缓慢加入物料B中,制得涂料。本发明制备的涂料色泽一致,均匀性好,耐腐蚀耐磨性能好,具有明显的经济效益。
CN106967325A
本发明公开了一种新型的颜料分散剂,按质量计其成分为:癸二酸、己二醇、12-羟基硬脂酸、酞酸酯;N-羟丁基-NN-二甲胺丙基-哌嗪。一种新型的颜料分散剂的制备工艺,具体制备步骤为:按质量比取癸二酸、己二醇搅拌均匀与12-羟基硬脂酸克混合,加入酞酸酯,控制温度160-200℃,保温5小时得到混合物A;在混合物A中加入N-羟丁基-NN-二甲胺丙基-哌嗪,控制温度160-190℃,保温3小时得到一种新型的颜料分散剂。本发明的颜料分散剂在颜料中添加使得颜料更好的稳定性和存储性,颜色更鲜艳,稳定性好,涂料或者油墨体系中长时间储存不会出现沉淀和分层现象。从而使成品的保质期更长,减少颜料使用量,降低颜料使用成本,减少资源浪费。
CN106967323A
本发明提供了一种可调色膏状外墙腻子及其制备方法。所述可调色膏状外墙腻子,按照重量份配比,包括的组份是:去离子水130‑180份、羟丙基甲基纤维素2‑4份、润湿剂1‑3份、分散剂4‑6份、成膜助剂4‑10份、消泡剂1‑3份、防腐剂1‑3份、重钙400‑700份、滑石粉100‑300、乳液60‑120份和增稠剂2‑6份。本发明公开的可调色膏状腻子,兼具同色底漆和腻子功能,既能找平基材,又能提供和面漆相同的颜色,并且不含对表层涂膜产生侵蚀的水泥原料,避免了水泥泛碱现象的发生,一道工序达到两道工序的效果,降低了材料和人工成本。同时又能减少粉尘污染,通过普通施工就能达到找平墙体、为面涂层提供牢固的同色底色的技术效果。
CN106967315A
本发明涉及一种抗菌涂料,按重量份数计,由以下原料组成:纳米二氧化钛2份、水泥31份、氧化锌粉末2份、氧化铜粉末3份、磷酸二氢铵4份、二氧化硅4份。相对现有技术,本发明的氧化锌粉末、氧化铜粉末和磷酸二氢铵末能增强抗菌性能,同时具有较好的强度。
CN106967313A
本发明公开了一种屏蔽低频磁场的配电变压器涂层,属于电力设备领域,该涂层包括如下重量份的原料:纳米氧化锌颗粒30~48份、非离子型乳化剂2~16份、铁氧磁粉20~30份、木质纤维磺酸钠4~12份、乙酸醋酯10~20份、钛酸酯偶联剂3~9份、脂肪聚乙烯醚2~8份、邻苯二甲酸二异癸酯1~5份、粘合剂2~7份、水200~280份。本发明提供一种屏蔽低频磁场的配电变压器涂层,在使用时直接将其涂在配电变压器外壳上,涂在配电变压器内表面内效果最佳,涂层中含有铁氧磁粉和纳米氧化锌可以屏蔽低频磁场,避免了变压器在工作过程中对人体产生危害,本发明制备成本也低,易于实现。
CN106967297A
本发明公开了一种高含量短玻纤增强聚苯硫醚复合材料及其制备方法,其由以下重量份数比的原料组成:聚苯硫醚35~60份,短玻纤40~65份,偶联剂0.5~0.8份,润滑剂0.3~0.5份,抗氧剂0.3~0.5份。本发明提供的配方合理,选用成本低于其它特种工程塑料的聚苯硫醚,并通过高含量短玻纤来增强聚苯硫醚的综合性能,相比其它特种工程塑料具有更好的力学及耐热性能,而成本却大大降低,经济效果明显;本发明提供的制备方法的工艺步骤简洁,采用短玻纤侧喂料的方式克服了对玻纤加入量的限制,所制备出来的高含量增强聚苯硫醚的耐热及力学性能很高,可比其它特种工程塑料性能更优越,而且工艺简单,易于操作,大大降低成本。
CN106967295A
本发明公开了一种无卤阻燃抗静电尼龙复合材料及其制备方法,其技术方案要点是:按重量百分比由以下组分组成:PA6610~45%,PA610~35%,偶联剂0.1~0.5%,无卤阻燃剂14~30%,抗静电剂1~6%,无机填料5~15%,无碱玻璃纤维10~25%,抗氧剂0.2~0.5%,其他助剂0.1~0.4%。本发明的一种无卤阻燃抗静电尼龙复合材料,具有较好的低声波反射效果,同时成本低廉,还满足客户的装饰需求。
CN106967288A
本发明公开了一种水性聚氨酯/含氟聚磷腈纳米管复合材料的制备方法。它将六氯环三磷腈和4,4'‑(六氟异丙叉)双酚溶于四氢呋喃溶剂中,逐滴滴加三乙胺进行恒温亲核取代反应,反应液经后处理得到含氟聚磷腈纳米管,纳米管加入聚丙二醇中并搅拌分散均匀,加入异佛尔酮二异氰酸酯和催化剂进行反应,再加入2,2‑二羟甲基丙酸反应,反应结束后将反应体系降至室温,加入三乙胺中和,恒温搅拌得到聚氨酯预聚体,将聚氨酯预聚体分散于去离子水中,搅拌得到水性聚氨酯乳液并浇于拉伸样条模具中自然固化脱模,得水性聚氨酯/含氟聚磷腈纳米管复合材料。本发明通过一步反应得复合材料,其制备方法简单、收率高,得到的含氟聚磷腈纳米管表面具有大量活性羟基基团。
CN106967278A
本发明涉及餐饮用具领域,公开了一种耐高温抗菌PET塑料杯及其制备方法。该塑料杯由以下原料制得:85‑95%的改性PET,3‑7%的玻璃纤维,1‑5%的热稳定剂,1‑3%的润滑剂。该T塑料杯的制备方法包括如下步骤:A)PET片材的制备;B)加热;C)成型;D)检杯集杯:E)卷口;F)印刷;G)包装。本发明的塑料杯采用改性PET作为主要原料,具有耐高温、抗菌的功效,受热后杯体不易形变,稳定性好,并且还能够抑制细菌的滋生,有益人体健康。本发明的制备方法简单,生产效率高,成本低,制得的塑料杯品质好,产品稳定性高,适合于大规模生产。
CN106967274A
本发明涉及板材加工技术领域,具体涉及一种增强型POM板材及其制备方法,所述增强型POM板材由增强型POM材料加工制得,所述增强型POM材料包括如下重量份的原料:POM树脂80‑120份、增强改性剂10‑30份、增塑剂15‑25份、填充剂5‑15份、稳定剂3‑7份、润滑剂0.8‑1.2份;其中,所述增强改性剂是经硅烷偶联剂处理过的矿物填料。本发明通过采用经硅烷偶联剂处理过的矿物填料对POM进行改性,制得的板材具有较高的强度和抗变形翘曲性能。本发明的增强型POM板材具有较高的强度和抗变形翘曲性能,且耐温和耐候性能优良,强度高,抗冲击性能优异,阻燃效果好,加工性能优良,综合性能优异。
CN106967269A
本发明公开了一种食品级聚丙烯酰胺的制备方法,包括以下步骤:在配液釜中加入700‑900重量份的水,边搅拌边加入100‑120重量份的阳离子单体,然后对配液釜进行加热,并在搅拌下加入800‑1000重量份的丙烯酰胺,待丙烯酰胺完全溶解后,即得配制液,调节配制液PH值为7‑9,将配制液放入广口反应容器中,并在搅拌下向广口反应容器中依次加入8‑20重量份的助溶剂、0.08‑0.2重量份的络合剂和0.8‑3.0重量份的复合引发剂,使其混合均匀,然后静置以待爆聚反应,得到聚合物膨胀体。该发明制得的聚合物中丙烯酰胺单体残留含量在0.025%以下,分子量在1800万以上,具有很好的溶解性和滤过性,达到食品级的使用要求。
CN106967261A
本发明公开了一种高耐寒抗冲抗静电PVC硬质胶片,包括组份配方和依据所述组份配方进行生产的工艺流程;所述组份配方包括PVC树脂75%—78%、抗静电剂1.0%—1.4%、改性剂15%—18%、稳定剂1.2%—2.0%、交联剂1.0%—1.4%、色粉;本发明采用优化配方和生产工艺,使得PVC硬质胶片作为特种包装材料,具有高耐寒搞冲击抗静电功能,可耐受零下30度严寒;具有高透明性,广泛应用于汽车零部件、五金工具的包装材料;其制造成本低、附加值高;其单位成本与现有技术相比降低了三分之二;生产工艺简单易操作、综合性能好。
CN106967256A
本发明是一种耐油性PET/ABS复合材料及其制备方法,其解决的技术问题是如何提高PET/ABS复合材料的冲击强度,同时具备良好的加工性和耐油性。其特点是,包括高冲击强度ABS树脂、PET树脂、相容剂和丁二烯‑苯乙烯‑丙烯腈接枝共聚物;制备方法是:先制备高冲击强度ABS树脂,然后将PET与丁二烯‑苯乙烯‑丙烯腈接枝共聚物、高冲击强度ABS树脂、相容剂、抗氧剂等助剂充分混合,并在挤出机中挤出造粒,得到耐油性PET/ABS复合材料。其中丁二烯‑苯乙烯‑丙烯腈接枝共聚物调配比例与相容剂的选择优化使得PET与ABS之间可以形成更好的相融合,有效提高ABS树脂的耐油性,同时又确保PET/ABS树脂的冲击性能优异,得到满足市场需求的耐油性PET/ABS复合材料。
CN106967254A
一种高介电常数碳纳米纤维改性PB‑1膜的制备方法。本发明属于聚烯烃材料加工技术领域,具体涉及一种高介电常数碳纳米纤维改性PB‑1膜的制备方法。本发明目的是为了解决目前PB‑1薄膜介电常数不高的问题。方法:一、碳纳米纤维预处理;二、碳纳米纤维/聚丁烯‑1颗粒的制备;三、热压成片;四、拉伸成膜;五、冷却定型。本制备工艺简单易行,制备的薄膜具有无杂质、厚度均匀的特点。同步双向拉伸制备的碳纳米纤维/PB‑1膜的介电常数在103Hz频率下可达36.15,介电常数大幅度增加。
CN106967248A
本发明公开了一种以三聚氰胺为阻燃剂的电缆,包括电缆线芯和包裹在电缆线芯外侧的绝缘层,所述绝缘层由以下质量份数的组分制成:乙烯醋酸乙烯酯共聚物30‑45份,聚乙烯15‑20份,三聚氰胺25‑40份,可膨胀石墨15‑25份,润滑剂0.2‑0.6份,抗氧化剂0.1‑0.5份。该电缆的绝缘层以三聚氰胺为阻燃剂,不含卤素,遇火后不仅能够阻燃还能避免产生大量烟雾和有毒卤化氢气体,安全环保。
CN106967246A
本发明公开了一种含有红磷的电缆绝缘层,由以下组分制成:基础树脂、红磷、聚磷酸铵、有机化蒙脱土、抗氧化剂和改性剂,其中基础树脂包括乙烯‑醋酸乙烯共聚物、氢化苯乙烯‑丁二烯嵌段共聚物和聚乙烯,所述抗氧化剂为4,4’‑硫代双(6‑叔丁基‑3‑甲基苯酚),所述改性剂为季戊四醇。本发明的电缆绝缘层不含卤素,具有优异的阻燃效果。
CN106967245A
本发明提供一种防腐阻燃低烟无卤阻燃聚烯烃屏蔽电缆材料的制备方法,本发明将石墨烯进行插层、研磨,得到了分散均匀的薄片,再进行氧化处理,不仅分散性好,在电缆料中的分散性好,提高了电缆料的耐腐蚀性,耐热性、耐水性、耐磨性,延长了使用寿命。
CN106967243A
本发明提供了一种石墨烯抗菌PE管的制备方法,该方法将蛭石和氯化镁、硝酸银与乙烯共同球磨,有利于氯化镁、硝酸银和乙烯浸入蛭石的层状结构内部;在1400‑1600℃温度条件下,即使乙烯对蛭石有一定的保护作用,但蛭石仍会迅速膨胀6‑8倍,变为膨胀蛭石,这样氯化镁、硝酸银就会在高温条件下,有充足的时间和空间和乙烯生成的石墨烯反应,完成石墨烯的镁银离子掺杂;本发明生成的镁银离子掺杂的石墨烯,银离子由于掺杂到石墨烯中,抗菌效果持久;而在高温条件下与碳酸钙粉体迅速反应,不但可以生成阻燃效果极佳的碳酸镁,而且生成的碳酸镁颗粒物可以在极短的时间内填满石墨烯的缝隙,从而达到隔绝空气的效果,双管齐下,阻燃效果非常好,经测试本发明的石墨烯抗菌PE管极限氧指数可以达到32‑35。
CN106967239A
本发明公开了一种抗老化减震橡胶,由以下重量份的成分组成:丁腈橡胶50~60份、氯丁橡胶30~45份、活化剂4~8份、防老剂2~4份、炭黑20~30份、硫化剂12~16份、增塑剂4~6份、纳米氧化锌6~10份、偶联剂2~4份、甲基丙烯酸锌4~6份、滑石粉4~8份、陶土6~12份,使得橡胶的拉伸强度、撕裂强度、耐磨、耐热和耐腐蚀性能得到大大提高;让无机填料在橡胶内部分散均匀,形成了极强的凝聚力,使橡胶材料具备良好的减震、耐老化和耐久性能;加入了硫化剂、滑石粉和陶土等辅料,就可使橡胶达到低动倍率、高衰减化,具备优良的动态性能。本发明具备良好减震效果,使用寿命长,抗冲击性能优良,材料来源广泛,易于生产。
CN106967236A
本发明公开一种绝缘子材料,包括以下重量份的组分:硅微粉5~8份、氢氧化铝10~20份、白炭黑3~5份、天然橡胶30~50份、硬脂酸1~3份、纳米氧化锌5~12份、聚酰亚胺20~30份、抗氧剂2~5份;先将氢氧化铝、聚酰亚胺硅微粉、纳米氧化锌混炼真空处理,制得绝缘子母料A,再将白炭黑、天然橡胶及硬脂酸混炼真空处理制得母料B,最后将母料A、母料B及抗氧化剂一起混炼即得所述绝缘子材料;该绝缘子材料环保,不污染环境,物理性能好,耐电压稳定,比重轻,存放时间长。
CN106967231A
本发明公开了一种石英纤维空心球的制备方法,其特征在于,它是以聚苯乙烯发泡材料制成的球体作为载体,先将球体浸胶后送入悬浮有由石英纤维制成的经真空静电处理的纤维条的环境中,使高压飞悬的石英纤维在高电荷状态下与球体合成,得到纤维实心球体;再将纤维实心球体送入100℃以上的高温环境,使纤维实心球体的内部聚苯乙烯发泡材料熔化,并从纤维缝隙空洞流出;最后将温度提升至120℃以上,并进行热风吹送加温,使胶水完全固化,形成真空密闭的空心纤维球。本发明结构简单,制备简单方便,生产效率高,而且制备的产品稳定性好,具有良好的物理性能。
CN106967220A
一种无机酸分子功能化的多酸基金属有机框架质子导体材料,将多阴离子和结晶水分子限域在金属有机框架的孔道中,其结构为:HA@POM‑MOF,式中,HA为H2SO4或H3PO4中的一种;POM‑MOF为多酸基金属有机框架,为[Ag8L5](PMo12O40)·(H2O)10或[Ag8L5](PW12O40)·(H2O)13中的一种,其中,L 为 5‑苯基四氮唑。以及一种无机酸分子功能化的多酸基金属有机框架质子导体材料的制备方法,首先制备出多酸基金属有机框架,然后,将制备好的多酸基金属有机框架与的HA溶液混合均匀,分离出材料,洗涤,干燥得到无机酸分子功能化的多酸基金属有机框架质子导体材料。
CN106967210A
本发明提出一种聚酯树脂的制备方法,其特征在于:按照如下组分的重量份数比:顺丁烯二酸酐:100份;二元醇:35‑60份;异辛酸:30‑45份;甘油:20‑30份;反应型稀释剂:10份;阻聚剂:3‑5份,感光不饱和聚酯树脂的耐碱性、表面硬度大大提高,固化体积收缩率锐减,同时,漆膜的表面硬度、热稳定性及附着力也得到了较大的改善,生产的工艺简单,设计新颖,是一种很好的创新方案,很有市场推广前景。
CN106967199A
本发明公开了一种发泡塑料,由下列重量份的原料制成:聚碳酸酯100份、引发剂5‑10份、发泡剂10‑20份、磷酸酯类发泡助剂5‑10份和交联剂4‑8份;所述发泡剂为偶氮二甲酰胺;所述交联剂为甲基丙烯酰胺。本发明的发泡塑料具有优异的机械性能、耐热性能和成型加工性能,是工程结构选用的理想芯层材料。
CN106967188A
本发明公开了一种肝素钠除色方法,涉及肝素钠纯化方法技术领域,包括以下步骤,加水溶解、加亚硝酸钠调节溶液PH值和盐度、紫外灯照射降解溶液、加浓度为1%硅藻土后过滤、在滤液中加入0.45~0.8%乙二胺四乙酸、在加入2.5%氯化钠固体,然后加入酒精度75°以上的乙醇进行抽滤脱水干燥得到肝素钠产品,本发明能有效破坏肝素钠与蛋白杂质以及铁元素之间的金属桥,又不破坏肝素钠结构,对肝素钠的活性破坏小,质量稳定,效率高。
CN106967182A
本发明公布了一种精氨酸固载壳聚糖的方法:以壳聚糖(CS)为研究对象,利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)为脱水剂,N-羟基-丁二酰亚胺(NHS)为催化剂,通过控制反应时间,脱水剂和催化剂用量,制备出精氨酸固载壳聚糖CS-N-Arginine(CA)。当精氨酸和壳聚糖物质量比为1∶1时,反应时间为10h,精氨酸、DCC和NHS的摩尔比为3∶3∶1时,0.1gCA可水解得到精氨酸16.85mg,含氮量为12.16%,接枝率为16.85%。并通过红外光谱(FTIR),X-射线衍射,坂口反应,凯氏定氮对产物的结构和性能进行了表征,证明精氨酸成功固载壳聚糖。
CN106967181A
本发明公开了一种羟丙基羧甲基田菁胶及其制备方法,包括以下步骤:以异丙醇为溶剂,将田菁胶粉、三乙胺和乙醇加入到反应器中,搅拌均匀,常温下滴加氢氧化钠溶液,搅拌30分钟,升温至55~75℃,滴加环氧丙烷、氯乙酸水溶液,搅拌反应100~180分钟,冷却至室温后,抽滤,用乙醇洗涤三次,真空干燥,得到羟丙基田菁胶。各原料按照重量份数:田菁胶粉30~50份,氢氧化钠10~15份,三乙胺2~4份,环氧丙烷10~12、氯乙酸8~10份。本发明制备方法简便可行,所用原料来源广泛,成本低;具有较好的携砂性能、破胶性能等。
CN106967167A
本发明提供了一种具有荧光发射性质的蛋白质/多肽‑聚合物缀合物,具有式I所示结构。所述的蛋白质/多肽‑聚合物缀合物由双官能度荧光分子桥接蛋白质/多肽与聚合物,所述的双官能度荧光分子本身不具有或者仅具有弱的荧光发射能力,仅当蛋白质/多肽‑聚合物缀合后荧光分子才具有强的荧光发射,因此所述蛋白质/多肽‑聚合物缀合物的缀合过程可以通过荧光变化原位监控,并且所述蛋白质/多肽‑聚合物缀合物可应用于治疗多肽与抗癌药物的传输。
CN106967156A
本发明提供了一种针对pBpp蛋白的纯化方法,该技术方案以斑马鱼粪便菌群DNA为模板,扩增得到pBpp表达基因,再利用pET28c质粒为载体,先于大肠杆菌TOP10中扩增质粒,而后转化入大肠杆菌BL21中进行蛋白表达。在此基础上,本发明针对重组菌株的特性设计了适宜的蛋白表达及诱导条件,对于胞内表达的pBpp蛋白,本发明对菌体进行超声破碎后,先利用镍珠结合游离的蛋白,再进行蛋白洗脱,最后分别利用PBS和甘油进行透析,从而实现了pBpp蛋白的有效纯化。实验发现,本发明所制备的pBpp蛋白可确切诱导胰腺中β细胞的增殖,从而对因胰岛β细胞损伤所导致的糖尿病起到治疗效果。
CN106967147A
本发明涉及从百合科丫蕊花属(Ypsilandra)、延龄草属(Trillium)及重楼属(Paris)植物中分离得到的C27螺甾烷型甾体皂苷及其制备方法,以及其在制备治疗出血性疾病的药物中的应用,和其在制备治疗功能失调性子宫出血药物,以及在制备功能性日化品和保健品中的应用。本发明的方法原料易得,方法简单,易操作,所得化合物通过生物实验证明本发明的化合物具有显著的诱导血小板聚集活性,及止血活性。
CN106967146A
本发明涉及医药技术领域,公开了一种齐墩果酸四唑衍生物及其制备方法和用途。本发明在齐墩果酸的基础上得到齐墩果酸四唑衍生物。本发明化合物体外对肿瘤细胞具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。
CN106967135A
本发明一种没食子酰芍药苷单体的制备方法,包括下述步骤:A提取:将赤芍干燥根粉碎成粗粉,以乙醇回流提取得浓浸膏;B萃取:浓浸膏以乙酸乙酯萃取得没食子酰芍药苷粗品;C制备:经纳米有机膜过滤、C18制备、乙酸乙酯萃取得到纯度≥98%的没食子酰芍药苷单体产品。该方法快速简便、成本低廉、可适用于产业化生产且得到的没食子酰芍药苷单体纯度高、性质稳定的没食子酰芍药苷单体的制备方法。
CN106967131A
本发明提供了一种硫酸氨基葡萄糖的制备方法,所述方法包括:将氨基葡萄糖盐酸盐配置成水溶液,通过阴离子交换树脂除去所述水溶液中的氯离子,洗涤所述性阴离子交换树脂并得到氨基葡萄糖溶液,浓缩后加入硫酸与之反应得到硫酸氨基葡萄糖溶液,干燥,得到硫酸氨基葡萄糖。本发明还提供了使用所述方法制备得到的硫酸氨基葡萄糖产品,所述产品中硫酸氨基葡萄糖的纯度高于98%,降解产物2,5‑果糖嗪和2,5‑脱氧果糖嗪含量低于0.5%,氯离子含量<0.1%,钠离子含量<0.01%,水分<1.0%。
CN106967124A
本申请公开了制备和提纯磷铂化合物的新颖的方法和工艺。该合成方法与提纯工艺的改进包括但不限于以高品质和良好产率有效地和可重现地大规模制备这些有用的治疗药物。
CN106967119A
本申请公开了一种新型铜簇化合物,其特征在于,其化学式为M[Cu6I7(tppa)2]·xH2O·yQ;其中,M代表一价阳离子;Q代表醇类分子、腈类分子中的至少一种;x=0、1、2;y=0、1、2或3;tppa代表三(3‑甲基)膦三酰胺。该铜簇化合物具有很好的发光效率和优秀的光稳定性;可用于制备具有高显色指数的白光材料。
CN106967116A
本发明公开了一种单分子膨胀型烷基次膦酸盐阻燃剂,结构通式为:分子结构呈星形,其中R‑O‑为含氮多羟基化合物经酯化反应后羟基脱氢后的结构,为带有一分子羧基的有机膦酸经酯化反应后羧基脱去羟基后的结构,n对应含氮多羟基化合物的羟基和氨基数目,M为化合价为m的金属或半金属。本发明还公开了该阻燃剂的制备方法。本发明阻燃剂三源比例可通过选择不同的含氮多羟基化合物进行调控;分子结构中含有P‑C键,具有极佳的热稳定性,化学性能好;特有的羧酸酯结构与聚合物混合相容性好,可较大限度地保留聚合物原有的机械性能;分子中的金属离子可防止阻燃剂从聚合物中迁移,同时有催化成炭的作用。
CN106967112A
本发明涉及一种磷酸二氢酯类胶黏剂单体类似物的合成路线。该磷酸二氢酯的制备方法,包括用甲基丙烯酸与1,10‑癸二醇制备甲基丙烯酸10‑羟癸酯、用甲基丙烯酸10‑羟癸酯和磷酰化试剂三氯氧磷合成。本发明产品具有较高反应活性,用作口腔粘接材料。其制备方法反应条件温和,单酯产率高。
CN106967110A
本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物[Pb2(L)(μ2‑OH)]n及合成方法,其特征在于[Pb2(L)(μ2‑OH)]n的单体分子式为:C22H17NO8Pb2S,分子量为:869.80g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。将0.220g‑0.440g分析纯H3L溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调pH为7,再加入0.133‑0.266g分析纯Pb(CH3COO)2·3H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有块状透明晶体即得[Pb2(L)(μ2‑OH)]n。所得的[Pb2(L)(μ2‑OH)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Pb2(L)(μ2‑OH)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在608a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
CN106967107A
本发明涉及生产有机硅化合物的方法,尤其涉及一种生产由通式(3‑1)表示的反应性硅烷化合物的方法:R1R3Si(OR2)2(3‑1);其中R1、R2和R3具有如下定义的相同含义;并且其中所述方法包括以下组分的反应步骤:(A)由通式(1‑1)表示的反应性硅烷化合物:R1Si(OR2)3(1‑1);其中R1是未取代的芳基;由OR2表示的基团为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、或苯氧基,(B)由通式(2)表示的卤化有机化合物:R3‑X(2);其中R3表示芳基;并且X为卤素原子,以及(C)在存在以下有机溶剂的情况下的金属镁:(D)包含至少一种类型的醚的有机溶剂。
CN106967104A
本发明公开了隔离改性白炭黑作用的硅烷偶联剂的制备和应用。偶联剂是利用现有的硅烷偶联剂(Ⅲ)与现有的硅烷偶联剂(Ⅳ)或化合物(Ⅴ)经化学反应得到。利用本发明所述的硅烷偶联剂改性白炭黑,能实现白炭黑颗粒在聚合物基体中化学隔离,从而使白炭黑在聚合物基体中的均匀分散。尤其在以橡胶为代表的弹性聚合物中,以本发明所述的硅烷偶联剂改性白炭黑作为补强剂,可以有效的解决弹性聚合物‑纳米无机填料复合材料体系中因无机填料相互碰撞摩擦导致的动态性能不佳等问题。本发明所述的硅烷偶联剂合成反应简单易行,所用合成原料廉价易得,具有良好的可实施性。
CN106967092A
本发明公开了一种头孢西酮的制备方法,本发明利用起始原料7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸(Ⅱ),与3,5‑二氯吡啶酮乙酸(Ⅲ)反应制得化合物Ⅳ,化合物Ⅳ经过取代反应制得化合物Ⅴ,化合物Ⅴ与2‑巯基‑5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑反应制得终产品头孢西酮。本发明采用廉价的起始原料及缩合剂进行反应,反应过程可控,操作简单,纯度及收率高,适合工业化生产。
CN106967087A
本发明涉及一种美洛西林钠的制备工艺,属于药物合成技术领域。所述的制备工艺是由氨苄西林三水酸与1‑氯甲酰基‑3‑甲磺酰基‑2‑咪唑烷酮在低温碱性条件下进行酰化反应,经脱色、过滤、酸化、洗涤及脱水后,加入钠盐析晶而制得;在酰化反应前,氨苄西林需使用三乙胺进行溶清,1‑氯甲酰基‑3‑甲磺酰基‑2‑咪唑烷酮与乙酸乙酯溶媒混合后分两次加入到反应体系中。本发明由于改变了氨苄西林三水酸的溶解方式,改变了1‑氯甲酰基‑3‑甲磺酰基‑2‑咪唑烷酮的加入方式,使得反应过程中的副反应减少,并且酸化后使用纯化水洗涤,结晶时使用无水醋酸钠,使得杂质进一步减少,与原研药品相比,制备得到的产品无论在杂质数量,还是杂质水平方面均占有优势。
CN106967078A
本发明提供了一种具有光敏感性质、溶酶体靶向的次氯酸的荧光探针和合成方法及在检测水溶液及溶酶体次氯酸中的应用。所述荧光探针,以荧光素为荧光基团,以2‑硝基苄溴为光敏保护基,以吗啉为溶酶体靶向定位基团。本溶酶体靶向次氯酸荧光探针用于水溶液或生物体系中次氯酸的传感检测,所述的传感检测包含荧光检测和细胞成像。检测样品前需经紫外光照射。检测溶液时,以480nm为激发波长,检测细胞时,激发波长为488nm,均在525nm处有荧光峰值。本溶酶体靶向次氯酸荧光探针的各合成步骤简单,产物提纯简单;对次氯酸反应的专一性强,抗多种干扰物;并引入溶酶体定位基团,具有靶向性,荧光反应时间空间可控,在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
CN106967066A
目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β‑内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β‑内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
CN106967051A
本发明涉及地匹福林盐酸盐的稳定型晶体及其结晶化方法。本发明的课题在于得到5‑氯‑6‑[(2‑亚氨基吡咯烷‑1‑基)甲基]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮一盐酸盐的稳定型晶体,作为其解决手段,提供一种5‑氯‑6‑[(2‑亚氨基吡咯烷‑1‑基)甲基]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮一盐酸盐的晶体,以粉末X射线衍射的衍射角(2θ±0.1°)表示,在11.6°、17.2°、17.8°、23.3°、27.1°和29.3°处观察到特征峰。
CN106967050A
一种AZD9291的制备方法,属于药物制备技术领域。以3‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑1‑甲基吲哚为原料,首先与4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺发生取代反应,生成3‑[2‑[(4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基)苯胺基]嘧啶‑4‑基]‑1‑甲基吲哚(3);而后,化合物3在催化剂的作用下与N,N,N’‑三甲基乙二胺取代生成3‑[2‑[(4‑(N,N,N’‑三甲基乙二胺)‑2‑甲氧基‑5‑硝基)苯胺基]嘧啶‑4‑基]‑1‑甲基吲哚(5);然后,化合物5经硝基的还原以及胺基的酰胺化,“一锅法”合成出AZD9291。该制备方法工艺简洁、环境友好、成本低廉且适合工业化生产。
CN106967043A
本发明提供一种包含阳离子和阴离子(其中所述阳离子由化学式1表示)的化合物、一种通过所述化合物与单体的共聚合反应制备的聚合物、一种包含所述化合物或所述聚合物的着色剂、一种包含所述着色剂的感光性树脂组成物以及一种使用所述感光性树脂组成物制造的感光性树脂层和彩色滤光片。[化学式1]在化学式1中,每个取代基与说明书中所定义的相同。
CN106967042A
本发明涉及依利格鲁司他的合成方法及其中间体化合物。具体而言,本发明属于有机化合物的合成领域,涉及依利格鲁司他及其可药用盐的合成方法,还涉及该方法中所用的中间体化合物以及其制备方法。本发明的依利格鲁司他的合成方法与现有合成方法相比,采用了新的合成中间体和合成步骤,具有操作便利、收率高、中间体和目标产物的纯度好等特点,且易于进行工业化生产。
CN106967041A
本发明涉及一种低共熔剂合成碳酸丙烯酯的方法,该方法以二氧化碳与环氧丙烷为原料,采用氨基酸型低共熔剂为催化剂和反应介质,以溴化锌为助剂,合成碳酸丙烯酯。本发明工艺过程操作简单,反应条件温和,所用的低共熔剂与反应产物易于分离,可以循环使用。且催化活性很高,环氧丙烷的转化率最高达到99%,碳酸丙烯酯的选择性也能达到98%。
CN106967038A
本发明属于分析化学的荧光探针领域,涉及一种新型的双通道检测硫化氢的长波长荧光探针的合成方法及应用。所述合成方法包括:在碱性催化剂存在条件下,类罗丹明衍生物与醛基香豆素通过羟醛缩合反应得到目标探针化合物。该探针制备方法简单,稳定性好,背景荧光极弱,可选择性的、灵敏的与硫化氢响应,表现为紫外光谱发生比率型变化并伴随约130nm的红移,荧光光谱在662nm与818nm发生双通道增强,对生物机体损伤小,因而在生物成像等方面具有很好的应用前景。
CN106967037A
本申请是中国国家申请号为201480030604.9、申请日为2014年5月29日、发明名称为“化合物和着色固化性树脂组合物”的发明专利申请的分案申请,提供了由式(Ib)表示的化合物以及着色固化性树脂组合物。[其中,R1b、R2b和R3b各自独立地表示碳数1~8的烷基,所述烷基中所含的氢原子可被碳数6~10的芳香族烃基取代,所述芳香族烃基中所含的氢原子可被碳数1~3的烷氧基取代,Ar表示式(i)所示的基团,其中,R表示氢原子或碳数1~3的烷基,所述烷基中所含的氢原子可被卤素原子取代,m表示1~5的整数,m为2以上时,多个R可彼此相同,也可不同,*表示与氮原子的键合端]。
CN106967032A
本发明涉及一种对植物茎叶中黄酮的快速提取的设备及其工作方法,包括依次设置的提取装置、过滤装置、提取液储罐、树脂床、洗脱液储罐、减压浓缩装置、喷雾干燥装置,减压浓缩装置与提取装置之间设置有换热器,洗脱液储罐内设置有换热管,换热管的入口与减压浓缩装置的气体出口相连接,换热管的出口与换热器的热流体进口相连接,换热器冷流体入口与提取剂储罐的出口相连接,换热器冷、热流体的出口与提取装置的提取剂进口相连接。上述技术方案可实现对植物茎叶中黄酮的快速提取,且提取液中黄酮的浓度高,便于后续的浓缩纯化处理和节约能源。
CN106967023A
本发明公开了一种β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷的制备方法,其特点是以不同保护基取代的脱氧糖为给体,1‑萘酚、2‑萘酚、4‑甲氧基‑1‑萘酚、5‑甲氧基‑1‑萘酚或1,5‑二甲氧基萘为受体,将给体与受体按1:1.0~5.0的当量比混合,搅拌下加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷,然后在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性高,反应条件更温和,反应时间短等优点,避免了高毒化学原料对环境的污染,是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷制备方法。
CN106967021A
本发明涉及一种以均苯为核心的有机化合物及其在OLED器件上的应用,本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性,合适的HOMO和LUMO能级,较高的Eg;通过器件结构优化,可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
CN106967020A
本发明提供了一种2‑呋喃甲酰肼的合成方法,该方法以2‑呋喃甲酰胺、丙酮连氮和水为原料,一步法合成2‑呋喃甲酰肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的2‑呋喃甲酰胺反应完全,反应结束后采用减压蒸馏将丁酮连氮和水除去后得到2‑呋喃甲酰肼。本发明方法工艺简单,反应收率高,产品杂质少纯度高,废弃物排放少,副产回收的氨和丙酮可回用于合成丙酮连氮,生产成本低,是一种绿色环保型生产工艺。
CN106967017A
本发明涉及一种混合萃取剂分离四氢呋喃‑乙醇‑水混合物的方法以及适用于该方法的装置。该方法将二甲基亚砜和乙二醇按一定比例组成混合萃取剂,四氢呋喃‑乙醇‑水混合物首先进入第一个萃取精馏塔进行分离,塔顶得到四氢呋喃产品,塔底物料进入第二个萃取精馏塔进行分离,塔顶采出乙醇产品,塔底萃取剂和水的混合物进入萃取剂回收塔,水从塔顶采出,萃取剂从塔底采出后循环使用。该方法具有能耗低,工艺简单,设备投资少,分离后四氢呋喃和乙醇的产品纯度高等优点,所采用的乙二醇和二甲基亚砜混合萃取剂可以同时打破体系中的三个二元共沸物、易于回收、化学热稳定性好。
CN106967014A
本发明茶尺蠖性信息素的合成方法,属于药物合成领域,具体为:(2E)‑2‑烯基‑5‑炔基‑1‑辛醇在金鸡纳碱类催化剂作用下,得到手性5‑炔基‑1,2,3‑三辛醇。在碱性条件下,此三辛醇与对甲苯甲酰氯反应生成1,2‑环氧‑3‑对甲苯磺酸酯‑5‑辛炔,再在碱性条件下,与1‑癸炔、三氟化硼反应生成3,9‑二炔‑6‑对甲苯磺酸酯‑7‑十八醇。再与碳酸钾反应生成6,7‑环氧‑3,9‑二炔十八烷,最后,催化加氢得到茶尺蠖性信息素。本发明的茶尺蠖性信息素的合成方法,操作简单,条件温和,适合大量生产。
CN106967013A
本发明公开了一种Sc‑CO2体系中制备β‑甲基环氧氯丙烷的方法,反应原料双氧水预先与经制冷、加压、预热的超临界二氧化碳溶剂(SC‑CO2)在混合器内混合至适当的进料浓度,然后用缓冲剂碳酸铵溶液调节pH值后,再加入计量的既作为原料又同时作为共溶剂β‑甲基氯丙烯,进入填充有Ti‑MWW钛硅分子筛催化剂的列管式固定床层反应器进行环氧化反应,产物经精馏后即得β‑甲基环氧氯丙烷。本发明整个合成过程,操作方便,成本低,产率高,节能且不污染环境,并对温室效应气体二氧化碳进行了有效利用,对环境保护具有十分重大的意义,是一种典型的“原子经济”合成工艺路线。
CN106967012A
本发明涉及精细化工领域,具体公开了一种苯乙烯氧化方法,包括在氧化反应条件下,使含有苯乙烯、氧化剂和可选的溶剂的反应进料依次流过第1催化剂床层至第n催化剂床层,n为2以上的整数,所述催化剂床层中装填有至少一种钛硅分子筛,该方法还包括在反应进料通过第1催化剂床层至第n催化剂床层期间,向第1催化剂床层至第n催化剂床层之间的至少一对相邻的催化剂床层之间引入至少一种载流体,使得以反应进料的流向为基准,该对相邻的催化剂床层中,位于下游的催化剂床层中反应物流的表观速度高于位于上游的催化剂床层中反应物流的表观速度。根据本发明的方法能有效地延长钛硅分子筛的单程使用寿命,提高氧化剂的有效利用率和目标产物选择性,如环氧苯乙烷选择性。
CN106967008A
一种奋乃静的制备工艺,属于抗精神病药品制备领域。其特征在于,工艺步骤为:以甲苯和二甲苯作为溶剂进行侧链合成,并在该种溶剂中快速进行了缩合反应;缩合产物先后经水洗、酸洗、碱洗、热水洗后升温蒸馏,结晶得粗品;将丙酮、粗品活性炭投入反应釜中,升温回流;将料液经过滤器压至结晶釜;再经结晶、干燥工序即得。本发明的侧链合成反应时间由传统工艺的6小时缩短到4小时,且反应更完全;本发明烘干过程由传统工艺的4小时缩短至2小时。本发明的收率由传统工艺的21%提高至40%以上。
CN106967006A
本发明公开了一种伊拉地平杂质Ⅱ的制备方法,其特征在于:以苯并噁二唑‑4‑甲醛为原料,在碱性有机条件下发生歧化反应,经分离得到伊拉地平杂质Ⅱ,反应式如下:该伊拉地平杂质Ⅱ制备工艺简单,原料易得,所得产品纯度高(HPLC≥99%),可直接用于伊拉地平关键中间体(化合物2)的质量研究。
CN106967000A
本发明公开了用于防治肿瘤化疗的医药中间体的制备方法,包括以下步骤:S1、采用化合物1经缩合反应制备化合物2,利用步骤S1中的化合物2经过还原反应制备化合物3,本发明产品产率高、纯度高、生产安全,适合工业大规模生产。化合物1、化合物2、化合物3的结构式如下:
CN106966992A
本发明公开了一种2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇的合成工艺。以4,6‑二氯嘧啶‑2‑胺为起始原料,经亲核取代、亲电取代以及催化加氢三步反应得到2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇。该合成方法原料价廉易得,操作条件温和,后处理简便易行,适合工业化应用。
CN106966987A
本发明提供了一种从制备维生素H的废水中回收二羧酸的方法。在生产维生素H的过程中,在离心的母液水相中,由于工艺的限制,导致二羧酸不能完全反应,碱结晶后以二羧酸锂盐的形式存在于水相中。本发明方法包括以下步骤:(1)向含二羧酸锂盐的废水中加入酸,调节pH值为3‑4;(2)升温,再用酸调节废水pH值为0.5‑2,保温;(3)降温,抽滤,烘干取干料;(4)干料中加乙酸乙酯,升温后保温,降温抽滤烘干,得到精制后的二羧酸。得到的二羧酸可再次作为原料生产维生素H,如此反复套用,且本发明方法显著降低废水的COD。本发明方法降低了生产成本,减小了环保水相处理的压力,市场应用前景广阔。
CN106966970A
以下述结构式(1)~(13)中的任一个表示的化合物及其制造方法、含有所述化合物的含化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌剂。其中,所述结构式(1)~(13)中,Me表示甲基。
CN106966969A
本发明公开一种新生物碱化合物,分子式为:C16H15NO4,化学结构式如下:该生物碱化合物是先通过酸溶碱沉法富集灰灰菜中的总生物碱,再综合利用各种柱层析色谱和半制备色谱从总生物碱中分离得到,该生物碱化合物具有显著的抗癌活性,在研制新的抗癌药物中具有潜在价值。
CN106966957A
本发明公开了一种制备1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑丙酮的方法,包括以下步骤:将1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂当量NaOH(粒)和无水K2CO3(粒)、以及环己酮放入干燥的研钵中,在干燥无水的条件下迅速研磨使原料进行反应,TLC检测至反应完全。多次水洗、抽滤、干燥后得到目标产物。本发明使用的固相研磨法,无需溶剂,具有对设备要求低、速度快、后处理简单、绿色环保等优点,显示了固相研磨法的较大优越性,有巨大的发展潜力和应用前景。
CN106966940A
本发明涉及一种西他列汀磷酸盐中间体N‑芳甲基‑2S‑氰基甲基吖啶的制备方法。该方法包括由S‑环氧氯丙烷依次和芳甲基胺、氰化钠反应得到N‑芳甲基‑2R‑羟基‑3‑氰基丙胺,或者由R‑环氧氯丙烷依次和氰化钠、芳甲基胺反应得到N‑芳甲基‑2R‑羟基‑3‑氰基丙胺;所述N‑芳甲基‑2R‑羟基‑3‑氰基丙胺再于三苯基膦和偶氮二甲酸二异丙酯作用下,进行分子内脱水生成N‑芳甲基‑2S‑氰基甲基吖啶(Ⅱ)。本发明由易得的S‑环氧氯丙烷或R‑环氧氯丙烷制备N‑芳甲基‑2S‑氰基甲基吖啶(Ⅱ)构建西他列汀磷酸盐的手性中心,用于制备西他列汀磷酸盐,收率高,杂质少,成本低。
CN106966934A
本发明提供了一种二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,包括以下步骤:将氢氧化钠、水、二正丁胺、乙醇、二氯甲烷和二硫化碳混合,反应,得到反应产物;将所述反应产物采用溶剂油抽提,分离,得到油相;将所述油相和担体混合,过滤,得到母液;将所述母液进行减压蒸馏,得到蒸馏后母液;将所述蒸馏后母液采用溶剂油抽提,再进行减压蒸馏,得到二烷基二硫代氨基甲酸酯。该方法为一步法制备二烷基二硫代氨基甲酸酯,通过两次溶剂油抽提,两次减压蒸馏和一次减压蒸馏前采用担体处理,达到不用水洗的目的,减少了废水的产生;同时也取得了较高的产品收率和产品纯度。实验结果表明:二烷基二硫代氨基甲酸酯的产率99%以上,且纯度大于98%。
CN106966932A
本发明涉及一种对甲砜基苯甲醛的制备方法,将对甲砜基甲苯和催化剂分别溶于水中,混合并进行反应,获得所述对甲砜基苯甲醛,所述催化剂为1,4‑二氯‑1,4‑二氮杂环[2,2,2]辛烷。本发明的对甲砜基苯甲醛的制备方法具有制备方法简单、易操作,适合大规模工业生产,并且经济效益高的优点。
CN106966930A
一种超重力反应器中绿色合成三次采油用石油磺酸盐的方法,属于精细化工领域。以馏分油为原料,经过超重力‑螺杆组合反应器磺化、老化,然后中和得到石油磺酸盐表面活性剂。其主要特点是:以宽馏分油为原料,气相SO3为磺化剂;与氨水进行中和后所得石油磺酸盐不需要进行脱溶剂过程,缩短了工艺流程;磺化率高,且产品活性物含量高、界面张力低,是一种能实现过程强化、安全、高效、清洁的生产设备和工艺,适用于三次采油用石油磺酸盐表面活性剂的规模、连续生产。
CN106966929A
本发明公开了一种线性双枝偶氮苯/石墨烯复合材料及制备方法和应用,即线性双枝偶氮苯接枝在单层石墨烯上;首先将4‑氨基苯甲酸重氮化,并与苯胺反应生成偶氮苯分子,然后对偶氮苯分子进行氨基保护,然后将其与对氨基偶氮苯基‑4‑磺酸进行酰胺化得到氨基保护的双枝偶氮苯;之后进行氨基的脱保护,最后将制备的双枝偶氮苯与还原氧化石墨烯通过重氮化进行杂化复合得到最终产物。所得到的双枝偶氮苯/石墨烯杂化材料较偶氮苯小分子在能量值与半衰期有很大改善,能量密度稳定在158Wh/Kg,而且半衰期大大延长到1000小时以上,并且具备良好的热稳定性和循环性能,有利于太阳能储热。
CN106966928A
本发明公开了一种利用低压甲铵冷凝器循环水冷却二氧化碳的系统,包括用于循环水流通的循环水管道,循环水管道上设置循环水泵,循环水管道上设置串联并通过循环水泵循环的水温调节系统和高温二氧化碳冷却系统,其中水温调节系统包括通过循环水管道串联的温度控制阀、循环水冷却器和流量控制阀,流量控制阀与前二者并联、温度控制阀位于循环水冷却器的进水端;高温二氧化碳冷却系统包括并联的低压甲铵冷凝器和二氧化碳冷却器,其中二氧化碳冷却器的气体进料端连通至二氧化碳脱氢反应器、气体出料端连通至尿素合成装置。
CN106966927A
本发明公开了一种抗艾滋病药物中间体重氮酮与氯酮的合成方法,主要原料为:N‑甲基‑N‑亚硝基‑p‑甲苯硫胺和N‑Cbz‑L‑苯丙氨酸;主要步骤包括,重氮甲烷制备、N‑Cbz‑L‑苯丙氨酸酯制备、重氮酮的制备和氯酮的制备;反应在微反应器中进行;本发明的合成方法,不但收率比较高,利于工业化放大生成,而且由于微通道内就地制备和原位转化重氮甲烷,得以方便安全制备重氮酮,此合成路线的方法反应条件简单,原料易得,关键在于避免了使用重氮甲烷过程中导致的“易燃易爆,生成高毒气体,制备步骤复杂”等问题。
CN106966924A
本发明涉及一种基于席夫碱的锌离子荧光探针及其制备与应用,所述锌离子荧光探针化合物具有式I的结构。制备方法是:将2‑氨基苯甲酸甲酯(氨茴酸甲酯)和水合肼在乙醇中加热回流得到白色固体II,将氰基联苯酚和无水氯化镁及多聚甲醛在含三乙胺的乙腈溶液中加热回流得到白色固体III,将固体II和固体III在乙醇中加热回流得到黄色固体I。该探针化合物对锌离子具有很好的选择性和灵敏性,检测限低,可应用于水体中的锌离子的含量的测定。
CN106966923A
本发明涉及一种3‑甲氧基‑N,N‑二甲基丙酰胺的合成方法,属于化工合成技术领域,包括如下步骤:将丙烯腈、无水甲醇以及金属烷氧化物加入到反应器中反应,再回收未反应的无水甲醇,得3‑甲氧基丙腈;向3‑甲氧基丙腈中加入酸性催化剂和水,加热水解反应,经过滤得3‑甲氧基丙酸;将3‑甲氧基丙酸和二甲胺加入到密闭反应器中,升温反应得3‑甲氧基‑N,N‑二甲基丙酰胺。本发明以价廉的丙烯腈为起始原料,丙烯腈烷氧化得甲氧基丙腈,再水解得到甲氧基丙酸,然后酸碱反应成盐脱水得到目标产物不需要多元醇、碱性催化剂,在密闭反应器中高温脱水即可,反应简单易行,且产物收率高、纯度高。
CN106966922A
本发明公开了一种功能化取代的二氰基乙烯类化合物的合成方法,其以2,5‑二硝基噻吩和三苯基膦/亚磷酸三乙酯为原料,在有机溶剂中加热反应,反应温度为90℃~180℃,反应式如下:式中,R为芳香环类取代基或烷烃类取代基。本发明的有益之处在于:(1)操作简单,底物适用范围广,对环境友好;(2)对合成芳香环取代的二氰基乙烯类化合物和烷基取代的二氰基乙烯类化合物具有普适性。
CN106966917A
本发明提供的一种辣椒原料的提取分离方法、辣椒红素、辣椒碱,本发明辣椒原料的提取分离方法包括以下步骤:对辣椒原料进行萃取获得辣椒油脂的步骤;通过薄层层析分析对辣椒油脂进行分离的步骤。通过丙酮提取获得了辣椒油脂,并选择合适展开剂及展开剂的浓度对辣椒油脂进行分离;本发明的辣椒油脂提取率高,分离效果好、易于工业化。
CN106966913A
发明了一种以甲基丙烯酸甲酯和二烷氨基乙醇为原料,通过酯交换合成甲基丙烯酸二烷氨基乙酯的改进方法。该方法以正烷烃为携甲醇溶剂,采用分水器从反应体系中不断地分出甲醇。其过程是:将甲基丙烯酸甲酯、二烷氨基乙醇、正烷烃和少量的阻聚剂加入带分水装置的反应釜中,加热至65℃~73℃,不断地分出甲醇,反应至无甲醇分出时停止反应(约5h);冷却至室温,用去离子水洗涤;油相先蒸出正烷烃、未反应的甲基丙烯酸甲酯和二烷氨基乙醇,再减压蒸出产品。本发明的优点在于:和常规精馏分甲醇相比,酯化设备简单,反应温度明显降低,因而可有效地防止甲基丙烯酸甲酯和产品在反应过程中发生聚合。
CN106966909A
本发明提供了一种盐酸美金刚的纯化方法,将盐酸美金刚粗品加入到丙酮/水、四氢呋喃/水、甲醇/甲基叔丁基醚或乙醇/甲基叔丁基醚的混合溶剂,搅拌加热回流至溶液澄清,冷却降温至‑15℃~5℃,析晶2~3小时,过滤,洗涤,真空干燥,得到纯度大于99.9%,最大单杂<0.1%的盐酸美金刚。本发明方法操作简便,条件温和,所得产品纯度高,杂质符合质控要求,产品稳定,为提高盐酸美金刚的质量提供了可靠保证。
CN106966908A
本发明涉及用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法,提供用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法。该用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法包括以下步骤:(1)在50℃~500℃的温度持续大于1小时的时间在具有还原催化活性的一种或多种非均相基于金属的催化剂体系上进料氨、任选的氢和任选的一种或多种溶剂;其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的收率小于90%,基于氰基醛至二胺的摩尔转化率;和(2)由此改进所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的催化活性。
CN106966904A
本发明提供了碳酸二甲酯的增产工艺,利用氯气与甲醇增产碳酸二甲酯,具体方法为:将碳酸二甲酯生产过程中深度氯代生成的不完全氯代物与甲醇反应,进一步生成碳酸二甲酯,实现碳酸二甲酯的增产;所述工艺利用氯气与甲醇增产碳酸二甲酯,有效解决了氯碱厂氯气产能过剩且难以利用的问题。
CN106966902A
本发明公开了一种α‑亚麻酸乙酯的制备方法,包括如下步骤:将植物油与乙醇进行酯交换反应后得到混合脂肪酸乙酯;将混合脂肪酸乙酯经过三级分子蒸馏后与尿素、乙醇进行尿素络合反应后得到高纯度的α‑亚麻酸乙酯。本发明的α‑亚麻酸乙酯的制备方法利用了三级分子蒸馏‑尿素络合‑色谱纯化联用的方法,避免了使用大量酸、碱性有机溶剂,使用有机溶剂量少,而且利用现有的设备即可进行,对设备要求低。并且得到的α‑亚麻酸乙酯损失少收率高,产品纯度可以达到95%以上,适用于工业化生产。同时,本发明以植物油为原料,降低了对原料含α‑亚麻酸含量的要求,丰富了原料来源,从而有效的降低生产成本,具有很强的实用性。
CN106966901A
本发明公开了一种硫辛酸中间体,即结构式如式(Ⅰ)所示的6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法,所述的6-羟基-8-氯辛酸乙酯是以结构如式(Ⅱ)所示的6-氧代-8-氯辛酸乙酯为起始原料,经过还原制得。本发明与现有技术相比,其优点主要是合成步骤简洁,减少了有机溶剂的使用,避免了废水直接排放,使得产生的偏硼酸钠易于分离,不会与其他物质反应,成功的回收了偏硼酸钠固体,另外也对氨水进行了回收利用。特别的,通过回收偏硼酸钠,为在工业上将硼元素进一步回收制备硼氢化钠,使硼元素获得循环利用创造了可能。整个工艺符合绿色合成及清洁化生产技术要求,适于大规模工业化生产。
CN106966896A
本发明涉及化工产品的生产领域,特别是一种甲基‑2,2‑双(4‑羟基苯基)乙酸甲酯的合成方法。以苯酚和乙醛酸为主要原料,经缩合、酯化两步合成工艺路线:在缩合反应步骤中,低温条件下先加入苯酚、水和乙醛酸,再滴加浓硫酸;或者,先加入乙醛酸和水,再同时滴加苯酚和浓硫酸;或者,先加入苯酚和水,再同时滴加乙醛酸和浓硫酸;缩合反应得到的滤饼加入甲醇、浓硫酸加热回流酯化反应,浓缩,过滤,得到粗品干燥,经重结晶纯化得甲基‑2,2‑双(4‑羟基苯基)乙酸甲酯。本发明避免了使用大量的有机溶剂萃取,操作简单,污染小,收率高,适合大规模工业化生产的要求。
CN106966888A
本发明涉及了一个新颖的蒽醌类化合物的制备方法和应用,所述的蒽醌类化合物是以干燥的豆科决明属木本植物腊肠树(Cassia fistula)的细枝为原料,经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到,命名为Fistulaquinone C(分子式:C18H16O5),其结构如下:本发明经实验证明,所述的蒽醌类化合物具有一定的选择性细胞毒活性,且对烟草花叶病毒有显著的抑制作用,可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物,有较好的应用前景。
CN106966885A
本发明公开了高真空升华提纯1,4‑二羟基蒽醌的方法,制备步骤依次为:投料;脱水、熔融;升华提纯;冷却、凝华;冷却结束后,开罐,收料,称重;进行下一批次生产。本发明提供提纯方法,不添加其它化工原料,也无化学反应,无废水,少量废气可通过活性炭吸附除去,废渣委托有资质单位焚烧,基本无三废排放,与化学法、溶剂法提纯相比不仅产品纯度高(≥99%),收率高(≥97%),而且更环保,无二次污染。另外,本发明还公开了一种根据微积分原理设计的蜂窝式升华器,与反应釜式升华器相比,升华时间缩短5倍以上,节能70%。
CN106966873A
本发明提供了一种2‑萘酚的精制设备,包括:煮沸锅;第一煮沸分层器,连接煮沸锅和第一煮沸分层器的管道上设置有第一沸水入口;第二煮沸分层器,连接第一煮沸分层器和第二煮沸分层器的管道上设置有第二沸水入口;第三煮沸分层器,连接第二煮沸分层器和第三煮沸分层器的管道上设置有第三沸水入口;所述第一沸水入口与第二煮沸分层器的沸水出口相连,所述第二沸水入口与第三煮沸分层器的沸水出口相连,所述第三沸水入口与沸清水储罐的沸清水出口相连;干燥装置;蒸馏装置。本发明提供的装置可连续运行,不仅能够提高煮沸洗涤效果,改善产品质量,而且能够节省人力,提高生产效率。
CN106966872A
本发明公开了一种芳烃氧化方法,该方法包括在氧化反应条件下,使含有至少一种芳烃、氧化剂和溶剂的反应进料依次流过第1催化剂床层至最后的第n催化剂床层,n为2以上的整数,所述催化剂床层中装填有至少一种钛硅分子筛,该方法还包括在反应进料通过第1催化剂床层至第n催化剂床层期间,向第1催化剂床层至第n催化剂床层之间的至少一对相邻的催化剂床层之间引入至少一种载流体,使得以反应进料的流向为基准,该对相邻的催化剂床层中,位于下游的催化剂床层中反应物流的表观速度高于位于上游的催化剂床层中反应物流的表观速度。根据本发明的方法能有效地延长钛硅分子筛的单程使用寿命,提高氧化剂的有效利用率和目标产物选择性。
CN106966868A
一种新戊二醇残液回收再利用的生产工艺,属于石油化工技术领域。新戊二醇废水所含有机物成分多,含量大,且含有生物降解难度大的三乙胺,如果直接排放将对环境带来严重污染。将废水中的有机物回收,并资源化才能真正解决污染问题。新戊二醇残液含有大量的可用成分,特别是季先科脂是性能更优(和新戊二醇对比)的二元醇,分别回收利用将会获得明显的经济效益。本发明采用间歇操作模式,以一套精馏装置实现两种产品的高精度分离,精馏分离后的新戊二醇、季先科脂的含量高,明显提高了回收率,精馏分离后的残液可作为燃料油。
CN106966856A
本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法,原料六氯丁二烯和氟化氢预热后进入第一反应器,在氧化铬负载锌、镁和镓催化剂存在下反应,得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯的混合物,分离后得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯进入第二反应器,在氧化铝负载氯化锌催化剂存在下反应得到含有六氟‑2‑丁炔的混合物,分离后得到的六氟‑2‑丁炔与氢气一起进入第三反应器,在Pd/BaSO4催化剂存在下反应,得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的混合物,分离后得到产品1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明具有工艺简单,原料易得,成本低,收率高的优点。
CN106966852A
本发明公开了一种连续萃取精馏分离高碳正构烷烃与正构烯烃的方法,包括如下步骤:(1)将高碳正构烷烃与正构烯烃混合物从萃取精馏塔的中部加入,减压操作,回流比为2~7:1;(2)萃取剂邻苯二甲酸酯类化合物从萃取精馏塔的上部加入,萃取精馏塔塔顶采出高碳正构烷烃;(3)从萃取精馏塔塔底采出的高碳正构烯烃和萃取剂的混合物从溶剂回收塔中部进料,减压操作,回流比为0.1~5:1,溶剂回收塔塔顶采出高碳正构烯烃,溶剂回收塔塔底采出萃取剂,萃取剂重复使用,本发明可以得到高纯度的两种产品高碳正构烷烃与正构烯烃,同时萃取剂可以回收利用,既节省溶剂的费用又能降低对环境的污染,工艺简单,低成本,符合可持续发展的要求。
CN106966844A
本发明公开了石墨烯基碳酰肼金属配合物晶体含能材料的制备方法,包括以下步骤:将含氧量≥45%的氧化石墨烯分散到水或有机溶剂中,分散30~60min,得到氧化石墨烯悬浮液;在温度为55~65℃条件下,将氧化石墨烯悬浮液与偶联剂反应,反应时间为1.5~2h,得到氧化石墨烯活化前驱体;将氧化石墨烯活化前驱体分散到分散剂一中,分散30‑50min,加入碳酰肼,在60~70℃条件下,反应4h,得到碳酰肼功能化的氧化石墨烯;将S3中的碳酰肼功能化的氧化石墨烯清洗过滤后,分散到分散剂二中,分散15~60min,加入碳酰肼溶液,再加入硝酸盐或高氯酸盐,在75~85℃下,反应15~60min,真空干燥后,得到石墨烯基碳酰肼金属配合物晶体含能材料;解决了光敏钝感含能材料的激光点火效率低、制备工艺复杂的问题。
CN106966843A
一种新型耐热混合炸药及其制备方法,由以ANPyO为基的耐热混合炸药的主体炸药、含氟粘结剂和增塑剂构成;称取一定量的含氟粘结剂并与乙酸乙酯溶液在60℃的水浴中加热30min得到橡胶乙酸乙酯溶液冷却备用,按比例将橡胶乙酸乙酯溶液和DBP增塑剂加入到ANPyO的水溶液中,60℃的恒温水浴保持反应体系密闭减压蒸馏,直到没有馏分蒸出,然后升高温度至75℃保持10min,停止加热冷却至室温;将产物在沙芯漏斗中减压抽滤,用蒸馏水多次洗涤,在60℃水浴烘箱中干燥至恒重,即得以ANPyO为基的新型耐热混合炸药。本发明的新型耐热混合炸药克服了以往炸药耐热性不足的缺点。
CN106966833A
本发明提供了一种肥料及其制备方法与应用,本发明肥料采用特定用量的海藻泥、富硒土、贝壳、海盐、电气石、木炭、腐叶土和动物粪便制备得到,富含有机质、蛋白酶活性肽、氯元素、钾元素以及多种矿物元素,营养均衡,肥效高,适用面广泛,可用于有土栽培或无土栽培,进一步可用作固体肥料、固体基质、液体肥料或液体基质,能够满足不同种类农作物的生长需求。本发明肥料的制备方法工艺简单,采用热处理后发酵的方式,直接得到肥料产品,能够适于大规模生产。
CN106966827A
本发明公开了一种培育富硒多元素大米的复合微肥粉,是属于农业微量元素肥粉配制生产技术领域,由所述微量元素、维生素、土壤肥力增强剂、植物灭虫剂蔬菜瓜果皮提取物酮聚酶、富硒锗锌钙硅酵素营养液混合纳米粉组成。全面补充稻谷中硒锗各元素维生素,增产增收,增加稻米中的酵素酮聚酶。通过富硒锗锌钙硅微生物培养转化技术及植物有机硒锗转化技术,使稻谷显著增产,米饭增香,具有增产增收的直观效果,兼备高经济、高社会效应、高环保、高保健的多种效能。通过肥粉增育的大米主食来全面补充、调节、拮抗人体营养元素平衡使人体强壮健康、永葆青春活力。
CN106966818A
本发明公开了一种高效防虫花卉栽培基质,包括以下重量份的原料:木霉菌菌剂4‑6份、芽孢杆菌菌剂5‑6份、微生物发酵菌剂2‑3份、油茶子壳10‑18份、苦楝植物5‑15份、秸秆7‑9份、玉米棒芯8‑12份、高粱壳4‑8份、油菜枯饼8‑14份、矿物质添加物15‑25份。本发明的高效防虫花卉栽培基质其营养均衡、营养成分含量高、物理性质稳定,便于植物吸收,满足植物生长需要,同时基质含有的大量活性木霉菌和芽孢杆菌及其代谢产物对花卉病害具有明显的抑制作用,此外本发明利用了大量农林废弃物资源,开发生产成本较低、工艺简明,作为花卉栽培基质具有较高的实用价值和良好的应用前景。
CN106966809A
本发明公开了一种用于铁皮石斛组培苗驯化的防虫栽培基质,由包含以下组份的原料复配发酵而成:羊粪10‑20份、兔粪5~10份、菜籽饼6~8份、蚕沙4~6份、茶皂素10~20份、苦参碱1~2份、生石灰0.5~1份,松树皮80~100份。本发明还公开了上述用于铁皮石斛组培苗驯化的防虫栽培基质的制备方法。本发明方法生产的复配栽培基质含有羊粪、兔粪、蚕沙等有机质,可以满足铁皮石斛组培苗驯化栽培所需,栽培后一年之内不需要进行基肥的施用;本发明中组份里面添加了生石灰、茶皂素和苦参碱,栽培中可有效抑制蜗牛、蛞蝓、菜青虫等虫害的发生,并能避免上述害虫在基质中产卵和大规模的爆发。
CN106966803A
本发明属于微生物发酵领域,提供了一种叶菜类蔬菜专用肥的制作方法,该方法以农业生产中的次果、落果、果渣、蔬菜秸秆等废弃物为原料,配合在二次发酵中加入的甘露醇、硫酸镁和硫酸锌,在叶菜的生长过程中,对氮、磷钾的需求较为均衡,中微量元素中,特别是镁和锌,能促进叶绿素的合成和光合作用,对叶菜类具有明显的作用,同时,该专用肥中的微生物作用会降低亚硝酸盐的含量,将硝态氮转化成为铵态氮,利于叶菜的吸收和利用。
CN106966799A
本发明涉及微量肥料研究领域,具体为一种促进根茎类中药材生长的富镁地面营养素,其包括水溶性镁肥65‑75份、微溶性镁肥10‑15份、螯合镁3‑5份、植物生长促进剂5‑12份、辅料微量元素5‑10份,同时含有速溶型镁肥和缓释型镁肥,兼顾了时效性和长效性;本发明的有益效果是:本发明主要解决中药材种植过程中缺镁的问题,特别适合砂质土壤、酸性土壤使用;采用易溶性镁肥和缓释型镁肥相结合的配方,不但可以快速补充镁,在施用后的一段时间内可持续提供镁肥;含有生产调节剂,促进植物细胞分裂,提高植物产量,生长调节剂与镁肥配合效果更好;配方合理,增产效果明显,而且提高了药材的有效成分含量。
CN106966795A
本发明主要属于测土配方施肥技术领域,具体涉及一种枸杞全营养滴灌专用肥及其制备方法。专用肥营养全面,包括营养元素N、P2O5、K2O、CaO、MgO、Fe、Mn、Cu、Zn、B、Mo。其中,N14‑27、P2O510‑18、K2O11‑32、CaO1‑4、MgO0.5‑2、Fe0.04‑0.4、Mn0.03‑0.3、Cu0.02‑0.2、Zn0.03‑0.3、B0.05‑0.5、Mo0.001‑0.005、防结块剂0.2‑0.5。专用肥经过磁化机,抽气包装,既得枸杞全营养滴灌专用肥。本发明营养全面,水溶性好,施用方便,能显著促进枸杞花芽分化,提高坐果率,适用于滴灌枸杞大面积应用。
CN106966794A
本发明涉及一种提高果实甜度的作物营养液制备方法,包括如下步骤:1)新鲜盾叶薯蓣茎叶升温酶解得酶解液;2)晾晒后绿藻厌氧发酵,得发酵清液;3)步骤1)和步骤2)清液混合,大孔树脂静态吸附;4)低浓度醇溶液解吸树脂,得解吸液;5)解吸液加天冬氨酸、谷氨酸60℃‑80℃保温2h,过滤得清液灌装。本技术产品叶面配施可显著改善果实口味,明显提高果实甜度,延长保存时间,间接提高农户收入。
CN106966791A
本发明涉及一种用于氨酸法复合肥料造粒中反应喷料的半开孔双芯套管,包括扁圆柱形反应器外壳(11)、反应器内平行设置的硫酸管(6)和氨管(7),以及设置在氨管(7)上方的挡板,所述的扁圆柱形反应器外壳(11)上开有孔,硫酸和氨气分别通过硫酸管(6)和氨管(7)输入反应器内混合,然后通过扁圆柱形反应器外壳(11)上的孔中均匀喷洒出。与现有技术相比,本发明能使硫酸与液氨充分混合、反应完全,可有效减缓硫酸与液氨的剧烈反应程度,并可大幅减少因氨气的弥散而造成车间环境污染、影响工人健康及原料浪费等现象;长管列孔式设计使反应产物喷洒均匀,有利于物料造粒,以保证复合肥料产品质量,同时反应器能够适应流量的宽幅变化,具有很好的应用前景。
CN106966789A
本发明属于君子兰种植技术领域,公开了一种用于君子兰种植的复合生物肥料,按照质量份数包括以下成分:腐熟鸡粪50‑60份、小麦秸秆30‑50份、沙土10‑15份、木薯渣100‑160份、稻壳粉20‑40份、石灰粉20‑40份、草木灰10‑15份、没食子酸3‑6份、谷维素10‑14份、水280‑300份。本发明君子兰符合生物肥料添加谷维素及没食子酸作为生物肥料的主要成分之一,可以有效提高君子兰的生长速度,促进根系发达、生长茁壮、叶片宽大、色泽光亮。
CN106966785A
本发明提供一种正毛橘红的种植方法,属于橘红种植技术领域。所述包括以下步骤:1)土壤整理;2)移植;3)施肥管理;4)促花措施;5)保果措施。本发明通过细沙能增加土壤的疏松程度,促进植物的根系生长,稻草不仅能够提供肥效,还能起到保水的作用;硫磺粉的加入提高植株的抗病能力,调节土壤的酸碱性;生物发酵剂、生石灰、EM菌液的加入是为了促进发酵时微生物分解,清除原料中的病菌和虫卵等,生石灰发酵后和硫磺粉相互作用,能有效防止土壤pH升高;棉籽壳经过发酵后,可以得到大量的粗蛋白再分解成多肽或氨基酸,能促进根系生长,壮苗、健株、增强叶片的光合功能及作物的抗逆和抗病虫害能力,对多种作物均有较显著的增产效果。
CN106966782A
本发明公开了一种基于水稻种植的缓释肥料的制备方法,包括如下步骤:取硅藻土原矿去除杂质后清洗烘干并研磨成粉末;配制稀硫酸,对硅藻土粉末进行酸活化处理;配制NaCl溶液,对酸活化后的硅藻土粉末进行钠化处理;将尿素、过磷酸钙、磷酸二氢钾、芸苔素内酯混合后制备肥料内核,并将肥料内核与改性硅藻土粉末混合后制备肥料。本发明对硅藻土采用酸洗、钠化改性,酸洗减少硅藻土密度,同时增加其比容和比表面积,钠化可以使硅藻土分散的矿物单晶片形成柱层状缔合结构,进一步提高吸附能力,同时采用改性硅藻土包裹尿素、过磷酸钙、磷酸二氢钾、芸苔素内酯制备缓释肥料,所制备的肥料对水稻种植起促进作用。
CN106966781A
本发明涉及一种利用酒精沼液生产含腐植酸水溶肥料的方法,由酒精沼液、氮肥、磷肥、钾肥、黄棕腐植酸钾和有机硅表面活性剂按以下重量份配制而成:发酵酒精沼液74.0‑82.0 g、柠檬酸1.2‑1.4 g、硫酸铜0.19‑0.21 g、硝酸钾12.0‑14.5 g、磷酸二铵7.8‑8.5 g、尿素15.5‑16.5 g、黄棕腐植酸钾5.5‑6.5 g、有机硅表面活性剂0.1 g,pH调至7.0‑7.5常温下搅拌均匀,搅拌使物料充分反应溶解,时间达到25 min,使物料充分溶解,停止搅拌液体,灌装。该肥料配制合理,灌溉施肥或者叶面施肥,可以改善土壤性质,为植物生长提供全面的营养元素,有助于作物生长、提高产量,并能有效提高作物品质。
CN106966779A
本发明属于农业种植营养液技术领域,具体涉及一种有双向调节作用的植物营养液及其制备方法和应用,原料包括牛角螯合物、花粉、蜂蜜、精糖、芦荟叶汁粉、EM菌、木质素、椰子油衍生物、肌氨酸、亮氨酸、黄腐酸、螺旋藻粉、添加剂。本发明相比现有技术具有以下优点:该营养液无污染、无残留,能代替叶面肥施用,同时具有消毒、杀菌、杀虫、杀螨、杀卵等作用,还能代替硫磺合剂、石硫合剂,减少用于病虫害的药物使用量,使用方便,作用于作物后见效快,能促进作物快速生长,提早上市,对原土壤中未用完肥料有激活作用,环节农药对植株的中毒现象,实现肥料的双向调节;长期使用,有助于土壤中益生菌的增加,有利于蚯蚓生存,有助于回归生态种植。
CN106966777A
本发明涉及一种环保型缓释生物有机复合肥,属于农业生物肥料技术领域。所述复合肥,由包括以下重量份数的原料制备而成:粉末尿素160-200份、磷酸一铵130-160份、氯化钾160-210份、生物有机肥380-420份、硫酸锰18-24份、硝酸钙28-32份、硫酸镁27-33份、枯草芽孢杆菌3-5份、PGPR益生菌3-4份、EM益生菌2.5-3份。所述复合肥是将原料混合,造粒后,经两次包膜制备得到。本发明复合肥能自动调节作物所需要的营养,防止供肥过剩,缓慢释放调控,可与作物需肥特性相一致,使利用率得到进一步提高。
CN106966771A
本发明涉及一种废弃物生物制料机,包括供热系统、供氧系统、上料系统、发酵系统、卸料系统、液压系统和电气控制系统,供热系统为发酵系统提供热能,供氧系统为发酵系统提供新鲜空气,上料系统为发酵系统提供待发酵物料,卸料系统从发酵系统卸除已发酵物料,液压系统为发酵系统的进料门、出料门和搅拌器提供动力,电气控制系统分别控制供热系统、供氧系统、上料系统、发酵系统、卸料系统和液压系统。可用于农作物秸秆、烟叶、农贸市场垃圾、餐饮垃圾、城市园林垃圾、蓝藻、水葫芦等水体垃圾、中药渣、酒渣、酱渣等工农业有机废弃物的无害化处理,实现废弃物的生态生物循环利用。
CN106966769A
一种利用辣木枝杆制备食用菌包的方法,它是由辣木枝杆、玉米杆、玉米渣、稻草、米糠、草木灰、石灰、糖和石膏,将上述物质使用粉机粉碎为5目以下的小颗粒末,使用伴料机伴均后,堆放自然发酵45天后高温杀菌接种得到所述食用菌包,本发明的目的是要提供一种:造价费用低廉,多种营养成分来源天然、配比合理、适合食用菌快速生长的食用菌培养基料,克服了现有食用菌出菇菇率低,效果不理想的缺陷。
CN106966757A
本发明公开了一种酚醛树脂粘结空心玻璃微珠保温材料及其制备方法,其特征是:所述保温材料中各原料的重量份数为:液体酚醛树脂100份,空心玻璃微珠50‑200份;所述制备方法是将液体酚醛树脂与空心玻璃微珠进行物理混合,将混合物装入模具中,压实并整平,将装有混合物的模具放入到烘箱中,升温至80‑120℃预固化1‑4小时,再升温度至140‑160℃后固化0.5‑2小时,取出模具冷却至室温,拆模得到酚醛树脂粘结空心玻璃微珠保温材料。本发明所得到的保温材料集有机/无机材料的优点于一身,原料易得,制备简单,成本低,密度低,强度高,在火焰作用下,仅发生局部炭化,没有明火燃烧及火蔓延,保温隔热效果好。
CN106966753A
一种C/Al‑Si‑X防烧蚀复合材料的制备方法,本发明涉及高温耐烧蚀复合材料制备技术领域。本发明要解决防热材料制备过程中,使用难熔金属改性时,熔炼温度过高的技术难度,并克服产生的界面反应和C/C基体损伤的技术问题。方法:一、称取原料;二、制备碳材料‑X先驱体复合体;三、裂解;四、还原;五、制得预制体;六、处理浸渗剂;七、施压,将浸渗剂填充到预制体孔隙中。本发明工艺周期短,所需基体价格低廉,克服了难熔金属熔炼温度过高产生的界面反应和C/C基体损伤的缺点。本发明用于制备防烧蚀复合材料。
CN106966745A
本发明涉及陶瓷基复合材料技术领域,具体提供一种热压法制备连续纤维增强陶瓷基复合材料的方法。本发明的连续纤维增强陶瓷基复合材料的制备方法包括:制备连续纤维预制体、采用热梯度化学气相沉积法制备界面相、热压法制备陶瓷基体。本发明提供的热压法制备连续纤维增强陶瓷基复合材料的方法改善了由于热压裂解时,基体原子对纤维的刻蚀程度过大,纤维的强度明显下降,以及界面层发生分解,导致材料强度随之降低的缺点,使纤维保持原有的强度,并让基体与纤维结合得相对比较紧密,进而使材料获得更高的性能。
CN106966744A
本发明涉及一种碳纤维增强氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法。其中,所述制备方法包括如下步骤:S101:以铝溶胶为先驱体,对碳毡进行真空浸渍,然后将用铝溶胶浸渍过的碳毡进行致密化处理,以制备碳纤维增强的氧化铝陶瓷;S102:利用溶胶凝胶法对碳纤维增强的氧化铝陶瓷进行真空浸渍,然后烘干,烧结,并冷却至室温,以制备Si‑Al‑C涂层。根据本发明的一种碳纤维增强氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,其制备周期短且成本低;根据本发明的一种碳纤维增强氧化铝陶瓷复合材料,其力学性能、耐高温性能优异。
CN106966743A
本发明提供了一种连续纤维增强热结构复合材料界面层的制备方法,该复合界面层在连续纤维与氧化物基体之间提供一个具备足够损伤容限的弱结合界面——裂解碳层和氧化锆层,当基体裂纹沿界面扩展时,纤维与基体界面材料得以脱粘拔出,以此来达到增韧目的,解决了基体和纤维反应形成过强结合面导致复合材料脆性断裂的问题。本发明提供了一种陶瓷基复合材料复合界面层的制备方法,同时提高了具有该复合界面层的热结构材料的力学性能和高温稳定性,将其应用在航空发动机热端部件中,其高温服役寿命较长。
CN106966737A
本发明涉及到陶瓷粉体分散与特种陶瓷部件湿法成型领域,具体涉及到一种水基陶瓷浆料用的分散剂及其使用方法。该水基陶瓷浆料用的分散剂由马来酸酐‑R‑二乙烯三胺共聚物、分散剂、水和乙醇组成,该分散剂中各个组分配备简单科学,原料来源广泛,制作工艺简单稳定。此外该水基陶瓷浆料用的分散剂,适用于水环境且具有优良分散效果,能够辅助实现陶瓷粉体湿法研磨及特种陶瓷制品的制造。
CN106966727A
本发明公开了一种低损耗温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷LiEu3W2O11及其制备方法。(1)将纯度为99.9%(重量百分比)以上的Li2CO3、Eu2O3和WO3的原始粉末按LiEu3W2O11的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在1100℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在1150~1200℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1200℃以下烧结良好,介电常数达到11.9~12.7,其品质因数Qf值高达86000‑112000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。
CN106966714A
本发明提供了一种堇青石‑尖晶石复相材料及其合成工艺,包括以下重量份数的原料:煤矸石30~40份,铝型材厂污泥35~45份,不锈钢电炉水淬渣15~35份,以及Fe2O3粉末0.8~1.8份;合成工艺包括:将煤矸石、铝型材厂污泥和不锈钢电炉水淬渣分别烘干,粉磨,过筛,混合,继续粉磨,掺入Fe2O3粉末,搅拌,得到干粉;按照每100g干粉加水15~20g的比例,加蒸馏水,搅拌,压制成型,在空气气氛中,温度为1300~1350℃下烧制3h~5h,自然冷却。本发明的优点在于:堇青石‑尖晶石复相材料纯度高,具有高利废率,生产成本低,转化率高的优点。
CN106966709A
本申请提供了一种透明氧化铝陶瓷的制备方法,将陶瓷浆料经光固化成型,脱脂,冷等静压处理,浸渗处理以及烧结处理,制得透明氧化铝陶瓷。按照本发明的特定制备过程,不仅能够制备出形状结构复杂的透明氧化铝陶瓷产品,而且还能提高产品强度和韧性等机械性能,能够兼顾复杂结构和高机械性能的同时实现;同时,本发明还能够使复杂的形状结构得到高精度制备,并使产品具有高透光率。
CN106966708A
本发明属于电炉、转炉炉衬及钢包包衬用高级耐火材料及其制备技术领域,涉及一种不烧铝镁碳砖及其制备方法。一种不烧铝镁碳砖,包括骨料、粉料、添加剂和结合剂,按重量份数组成:棕刚玉(和或特级矾土60‑70份;镁铝尖晶石1‑3份,高纯镁砂9‑11份,亚白刚玉11‑13份;添加剂2‑4份;石墨5‑7份,高温沥青1‑3份,稀土氧化物0.2‑0.5份,陶瓷结合剂3‑5份,络合镁铝胶结剂3‑4份,水1‑3份。本发明具有制备方法简单安全、成本低、无需高温烧成、密度大、强度高等优点。
CN106966706A
白刚玉镀氧化钴的工艺及该工艺所用设备,属于刚玉磨料的生产工艺及机械设备领域。其特征在于所述工艺包含如下步骤:备料、干洗、混料、干燥、煅烧、冷却和磁选筛分。本发明所述工艺所用设备,包括旋转式高温煅烧窑,所述旋转式高温煅烧窑包括进料装置、煅烧窑体和出料装置。本发明所述工艺制得的刚玉磨料,能够提高磨料球磨韧性,经客户生产使用后,镀铱磨料比普通磨料球磨韧性提高20%‑40%之间。本发明所述设备的煅烧窑体通过三段式设计,同时在三段窑体内贯穿物料输送管道,使物料输送管道中物料依次进行预热,加热和冷却三个加工环节,满足生产工艺要求的同时降低能源消耗。
CN106966705A
本发明公开了一种含有复相添加剂的纳米晶陶瓷刚玉磨料,以Al2(SO4)3·18H2O或Al(NO3)3·9H2O为原料,引入的添加剂占原料的质量百分比为0.24%~0.4%,添加剂的原料组成及其占添加剂的质量百分比含量为La(NO3)3·6H2O 15%~65%,C16H36O4Ti 25%~65%,Si(OC2H5)4 0%~25%,(NH4)3AlF6 0%~20%。本发明拓宽了陶瓷刚玉磨料添加剂体系的选择范围,所制得陶瓷刚玉磨料颗粒内部晶粒呈等轴状,晶粒平均尺寸在400nm以下,提高了陶瓷刚玉磨料的强度和自锐性,制成的砂轮等磨削工具的磨削效率和使用寿命也随之提高。
CN106966704A
本发明属于人工宝石领域,尤其涉及一种合成鸽血红宝石的制备方法,具体为将氧化铬、氧化镉、三氧化二铝以0.4:0.02:99.58的重量比例进行混合,压坯后放入到电弧放电装置中,在惰性气体的保护下以85±2A的电流进行合成,得到鸽血红宝石,其得到的合成鸽血红宝石颜色鲜红、色泽均匀。
CN106966697A
本发明公开了基于高硫煤矸石分选煤泥制砖的方法,步骤包括:先将高硫煤矸石制得煤矸石颗粒物;向煤矸石颗粒物中加水配制一次矿浆;将一次矿浆经旋流分离器进行分离;将旋流分离获得的上层轻物料置于第一搅拌罐中,加水配制二次矿浆;然后通过搅拌离心分离获得下层浓缩物料;通过选矿摇床对下层浓缩物料进行筛选处理;将摇床分选产生的污水置于第二搅拌罐中,加水配制三次矿浆;然后通过搅拌离心分离处理,获得下层浓缩物料;将下层浓缩物料经带式压滤机进行过滤制得煤泥;将煤泥压制成型为砖坯,并进行干燥处理、焙烧获得砖成品。从高硫煤矸石中分离出高利用价值的硫精砂、煤粉和煤泥,再将煤泥用于制砖,实现了变废为宝。
CN106966693A
本发明提供一种用于生产超薄低脆性管件的3D打印材料,其组成成分以及各成分所占质量百分比分别为:粘土料:25~37%、硅酸盐水泥:22~35%、二氧化锆粉末:17~26%、硅酸盐纤维:5~12%、辅助剂:4~8%、骨料:3~7%;粘土料的组成成分以及各成分所占质量百分比分别为:木节粘土:33~45%、水泥粘土:33~45%、矿渣粉:17~25%;辅助剂包括:减水剂、胶凝剂、稳定剂、分散剂以及增容剂。本发明采用独创的组分配比以及工艺制作出的高粘性3D打印材料,适用于高精度超薄管件的3D打印制作,同时打印成型后具有脆性低、强度高的优点,能够满足各行各业中对超薄低脆性管件的需求。
CN106966688A
本发明公开了加气砖生产领域内的一种复合加气砖的加工工艺,包括采用如下质量份数的材料制成砖体料:铅锌尾矿粉30‑35份、生活垃圾5‑10份、石灰10‑15份、铝粉0.2‑0.7份、磷酸盐水泥10‑15份、天然黄沙1‑3份、改性煤渣10‑15份;采用如下质量份数的材料制成砖面料:硅酸盐水泥熟料30‑35份、三乙醇胺3‑5份、再生碳化硅10‑15份、纳米碳酸钙5‑10份、氯化钇粉8‑12份、菜籽油3‑5份;对砖体料和砖面料分别进行浇注、初养、切割步骤,浇注后的砖面料上一体成型有卡条,对切割后的砖体料表面进行开卡槽处理,通过卡条与卡槽的配合将砖面料连接在砖体料上形成砖坯,对砖坯进行蒸压成型。本发明提供的工艺既保留了加气砖质量轻强度高的优点,又解决了加气砖表面易渗水造成粉刷层脱落的问题。
CN106966687A
本发明属于复合材料领域,尤其涉及一种无流动性速凝强粘结力磷酸盐水泥修补材料及其制备方法。其原料按重量百分比配比如下:砂子20%‑40%、磷酸二氢铵5%‑12%、氧化镁10%‑25%、粉煤灰2%‑8%、胶粉30%‑60%、硅灰6%‑10%、聚羧酸高效减水剂0.35%‑0.6%、硅酸钠1%‑5%、聚丙烯纤维1.5%‑2%、缓凝剂0.5%‑2%、水8%‑10%。该材料用作桥梁底板或建筑物立面特殊位置出现病害后的修补材料,修补效果显著。
CN106966682A
本发明公开了一种A级防火不燃聚苯乙烯颗粒保温板配方,该配方按重量份称取以下组分:聚苯乙烯泡沫颗粒80~120份,水玻璃300~400份,混合料400~600份,水300~500份。本发明采用A级防火不燃聚苯乙烯颗粒保温板配方,防火性能高且达到保温作用,安全系数高。
CN106966678A
一种用于协同固化含砷危险废物的矿山用胶结充填料及其制备方法,属于矿山胶结充填、固废资源化利用和协同处置含砷危险废物的环保领域。制备方法是将含水率0.01%~1%的所需原料矿渣、钢渣、脱硫石膏按干基重量百分比以矿渣45%~50%,钢渣10%~30%,脱硫石膏10%~15%,单独或混合粉磨至比表面积200~600m2/Kg,加入10%~35%的氢氧化钙混匀制得胶结剂,然后将含砷危险废物烘干至含水率0.01%~1%,按胶结剂/集料重量比为1/4~1/8,含砷危险废物/(胶结剂+集料)的重量比为1/1000~1/100,添加减水剂0%~1%,料浆质量分数为65%~86%,搅拌均匀就可得到合格的矿山用胶结充填料。本发明制备方法操作简易、能耗低、成本低,且没有新的固废产生,对环境污染小,清洁环保。
CN106966677A
本发明公开了一种无机多孔吸音材料的制作方法,其制作方法包括以下步骤:依次将硫酸钙水合物50‑60份、改性淀粉10‑15份、缓凝剂10‑15份、纸浆15‑20份和减水剂5‑10份导入搅拌容器内,然后导入水50‑60份至搅拌容器内,进行充分的搅拌,再对搅拌容器内的混合物料进行100摄氏度的加温,通过半个小时的搅拌,一直持续到搅拌容器内的混合物料溶解且混合物料呈粘稠状,最后将搅拌容器内的混合物料放入储备罐中备用,将发泡剂15‑20份与水50‑60份放入发泡剂制备罐内进行搅拌。该无机多孔吸音材料的制作方法,可以有效保证吸音材料整体的吸音性能,可以有效的增加吸音材料整体的韧性,可以提供有效的防火性,为受到噪音影响的人员提供一个安静隔音的环境。
CN106966676A
本发明涉及石膏生产技术领域,具体是一种环保耐水嵌缝石膏及其制备方法;所述嵌缝石膏包括如下重量份数的原料:石膏50份,硅酸盐水泥5‑15份,氢氧化钙2‑6份,可再分散胶粉10‑30份,硅胶粉5‑10份,天然微孔材料5‑15份,改性无机纳米霉菌抑制剂1‑5份,复合防腐剂1‑5份,淀粉接枝丙烯酸盐共聚交联物1‑5份,羧甲基纤维素钠1‑5份;本发明提供的嵌缝石膏不易脱落、产品使用性能好,且环保耐水。
CN106966675A
本发明公开了一种高强度轻质保温板及其生产方法,包括以下按重量份数计的原料:脱硫石膏40‑60份、人造纤维20‑30份、氧化钙10‑20份、凹凸棒石土10‑20份、聚氨基甲酸酯5‑15份、聚苯乙烯8‑12份、助剂2‑4份和水20‑30份。所述助剂包括发泡剂、早强剂和憎水剂,该种保温板的制备方法是先将脱硫石膏、氧化钙和凹凸棒石土输送至管式球磨机内进行粉磨,然后将研磨后的原料和剩余原料输送至搅拌机中混合搅拌,之后通过气压注入模具内挤压成型,最后将成型后的保温板进行蒸汽养护,即可。本发明的保温板具有抗折抗拉强度高、防火性能好、质轻等特点,且原料来源广泛、制备简单、成本低,适宜大规模生产,推动了节能环保型建筑材料的发展,提高了人们生活居住的安全性和舒适性。
CN106966656A
一种VAE乳液水泥基路面填缝材料,乳液、水泥、石英粉、滑石粉、分散剂、消泡剂、成膜助剂、硅烷偶联剂、邻苯二甲酸二辛脂增塑剂和有机硅憎水剂组成。本发明具有性能良好、施工简便、绿色环保、耐久性好的特点,并且与水泥混凝土路面板粘结相容性好。
CN106966654A
本发明公开了一种利用铝硅酸盐工业废渣和拟薄水铝石制备海绵城市建设用透水砖的方法,本发明分别采用铝硅酸盐工业废渣和拟薄水铝石为原料,制得硅溶胶和铝溶胶,然后将硅溶胶混合均匀,再加入碳酸钠、炭黑、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐等发泡剂搅拌混合,经热处理、烧结处理即得机械强度高、孔径分布范围广的多孔氧化硅‑氧化铝复合陶瓷,然后以多孔氧化硅‑氧化铝复合陶瓷为骨料,硅酸盐水泥为粘合剂,碳石纤维为增强剂,经静压成型和养护制得的透水砖具有机械强度高,透水性强,耐久性好等特点,使用寿命长,应用范围广,同时将铝硅酸盐工业废渣资源化再利用,大大降低了生产成本,具有良好的经济效益和社会效益。
CN106966651A
一种柔性早强混凝土及其制备方法,包括胶凝材料,机制砂,碎石,水泥,引发剂,促进剂和白乳胶,其中胶骨比为1:6,砂率45%,水泥掺量10%,白乳胶掺量2%~4%。本发明的柔性早强混凝土中的白乳胶,由于具有成膜性好粘结强度高,固化速度快等优点,是一种性能优异的新型高性能掺和料。通过大掺量技术,在超早强混凝土中,不仅是常温固化,而且粘结强度高,固化速度快。柔性早强混凝土,是一种低弹性模量、高韧性、高强度抗压的柔性混凝土,既保持普通混凝土在施工、防火安全、耐久性等方面的优点,又兼备柔性路面材料所具有的行车舒适度。使用的胶凝材料总量低,力学性能佳,6小时抗压强度不低于30MPa,7d抗压强度为45.1MPa。可实现大规模生产,具有广阔的应用前景。
CN106966648A
一种防CO2、H2S腐蚀固井水泥浆,由按质量比值为0.40~0.50:1的水和水泥组成,其中水泥由G级高抗硫酸盐油井水泥、微细水泥、分散剂、降失水剂、微硅、粉煤灰、膨胀剂、胶乳、水溶性树脂、早强剂、缓凝剂、消泡剂组成。该水泥浆配方防CO2、H2S腐蚀性能优越,能有效阻挡CO2、H2S的侵蚀,最大程度保护套管等井下工具,特别适合在高CO2、H2S的酸性油气田固井中使用。
CN106966645A
本发明公开了一种检查井及其施工方法,其中,一种检查井,包括如下重量份数的组分:水泥28‑35份;碳酸钙11‑16份;河砂15‑22份;硅粉3‑8份;粉煤灰5‑13份;硅藻土6‑12份;水20‑36份;增强助剂4‑10份;其他助剂2‑9份;所述增强助剂包括重量份数比为23‑25:2.5‑3.3:2.8‑3.5:1的水、玻璃水、乙二醇、缓蚀剂,所述缓蚀剂包括巯基苯并噻唑、苯并三唑、十六烷胺、磺化木质素中的三种或多种;所述其他助剂包括表面活性剂、联合剂中的至少一种。本发明具有表面光滑平整,同时还具有较高强度的优点。
CN106966643A
本发明涉及一种顶升钢管混凝土,包括由以下重量份数表示的组分:水泥290‑350份;粉煤灰160‑200份;硅粉20‑30份;细骨料720‑880份;粗骨料810‑890份;复合外加剂12.1‑15.5份;水155‑180份,其中,所述复合外加剂由聚羧酸类减水剂、减缩剂、高吸水树脂和藻朊酸钠组成。在混凝土中加入复合外加剂,在保证混凝土高抗压强度的基础上,进一步降低混凝土的收缩。
CN106966635A
一种强硬度的亚克力钻石,按重量份计包括下述组分:亚克力树脂单体10‑30%;增稠剂0.25‑1%;固化剂0.001‑0.1%;不饱和树脂0.1‑2%;无机填料至100%,所述亚克力树脂单体由苯乙烯丙烯腈与聚甲基丙烯酸甲酯的混合物构成,其中苯乙烯丙烯腈与聚甲基丙烯酸甲酯的重量百分比为2:3。
CN106966631A
本发明公开了一种复合石膏缓凝剂的方法,属于建筑材料制备技术领域。本发明先对废弃香菇菌棒依次进行厌氧和有氧培养,收集培养后的挤出液,并对培养后的固体剩余物做碳化、粉碎、过筛处理,将过筛颗粒与乙醇溶液、氨水等加热静置后离心,收集沉淀物经焙烧后与助剂碾磨,再将挤出液离心、浓缩后与碾磨物混匀,即可得复合石膏缓凝剂,本发明制得的石膏缓凝剂具有掺量少、缓凝效果好的特点,加入石膏中使用后,石膏初凝时间延长至130~140min,且本发明缓凝剂使用后对石膏硬化体的强度影响较小,抗压强度损失仅为6~8%,有效减少了石膏硬化体的强度损失。
CN106966629A
本发明公开了一种聚羧酸减水剂母液的制备方法,包括如下步骤:(1)将不饱和酸和水配成第一溶液;(2)将氧化剂和水配成第二溶液;(3)将链转移剂和配成第三溶液;(4)将甲基烯丙基聚氧乙烯基醚、上述不饱和酸、白糖和水加入反应釜中,调节反应温度至30~50℃,搅拌溶解;(5)在步骤(4)所得的物料中同时匀速滴加第一溶液、第二溶液和第三溶液,滴加时间3~5h,且第二溶液和第三溶液比第一溶液晚10~30min滴完;(6)滴加结束后,保温反应,加入片碱进行中和,即得聚羧酸母液;(7)将上述聚羧酸母液与市售Point‑S08减水母液等含固1∶1混合;(8)在步骤(7)所得的物料中加入缓凝剂、磷酸盐、硫酸盐及工业生产糖类副产品,混合均匀即得所述聚羧酸复合减水剂母液。
CN106966627A
本发明公开了一种凹凸棒水泥复合添加剂及制备方法,所述添加剂包括组分如下:改性后的凹凸棒石粘土、硅藻土、粉煤灰、炉渣、膨润土、硅酸钠、石灰石、聚丙烯酰胺、石墨烯。制备方法包括:首先,将天然凹凸棒石粘土进行提纯,然后对其进行改性处理,然后将改性后的凹凸棒石粘土与石墨烯与聚丙烯酰胺的改性混合物混合反应,反应结束后再将剩余组分与反应混合物混合均匀,干燥后即得所述水泥复合添加剂。本发明所述凹凸棒水泥复合添加剂能够有效改善水泥性能,大大提高水泥的防水、防潮、抗裂、抗渗性能,此外,所述制备方法简单易行,条件温和,适合工业生产。
CN106966625A
本发明公开一种用于3D打印的水泥添加剂,由改性膨润土、表面活性剂、促凝剂、减水剂和水复配而成,改性膨润土、表面活性剂、促凝结、减水剂和水的配比为:50:1~2.5:4~8:2~4:50。改性膨润土是将膨润土自然烘干后进行酸化处理后粉磨得到,表面活性剂为三乙醇胺、二乙醇单异丙醇胺和一乙醇二异丙醇胺中的一种或多种,促凝剂为硫酸铝,减水剂为萘系减水剂、三聚氰胺系减水剂、聚羧酸盐系减水剂、氨基磺酸盐系减水剂和改性木质素磺酸盐系减水剂中的一种或多种。本发明通过引入膨润土,能起到增稠增粘的效果,促凝剂采用硫酸铝,能有效的降低硅酸盐水泥的凝结时间。
CN106966619A
本发明涉及火电厂循环流化床锅炉产生的固废物利用和水泥胶凝材料领域,具体是提供一种固硫灰渣水泥及其制备方法。本发明的目的是通过有效的技术手段,实现火力发电中产生的固硫灰、固硫渣及脱硫石膏在水泥中的利用最大化,发挥各材料组分的理化综合效应,研制一种符合现行国家标准,具有广阔市场前景的固硫灰渣水泥及其制备方法。本发明一种固硫灰渣水泥,包括以下质量百分数的组分:固硫灰粉35~50、固硫渣粉17~28、硅酸盐水泥熟料粉25~37、脱硫石膏粉2~3,其中固硫灰粉的比表面积不低于1000m2/kg,固硫渣粉的细度45μm方孔筛筛余值为15%~17%。
CN106966616A
本发明新型道路钢渣水泥及其制备方法和应用,涉及一种新型道路钢渣水泥配方研制及应用。其目的是为了提供一种制备简单、性能优良的新型道路钢渣水泥及其制备方法和应用。本发明的钢渣水泥按照质量份数包括:68~72份水泥熟料、18~22份钢渣、4.6~5.4份矿渣、4.1~4.8份石膏和0.4~0.6份混凝土激化剂。本发明的新型道路钢渣水泥通过回收利用钢渣,将钢渣与水泥熟料,矿渣等原料配比,提高了水泥的抗冻性,抗腐蚀性和体积稳定性,减小了水泥干缩变化,降低了水化热。新型道路钢渣水泥修筑道路,具有强度高,耐磨性和防滑性好,耐久性好,维护费用低,能够延长高速公路使用年限等特点。本发明用于路面材料领域。
CN106966598A
本发明公开了一种低温高硬度高耐磨全抛釉,包括基料和外加剂;所述基料的原料组成为:钠长石15~25wt%、钾长石8~16wt%、高岭土6~10wt%、烧滑石5~8wt%、白云石5~10wt%、碳酸钡4~12wt%、烧氧化锌3~5wt%、透明熔块4~20wt%、高温熔块16~28wt%、石英5~18wt%、氧化铝微粉7~15wt%;所述外加剂为有机硅纳米溶液或白炭黑,其用量为基料的15~20wt%。此外,还公开了上述低温高硬度高耐磨全抛釉的制备方法及其制得的产品。本发明通过合理的配方体系,降低了熔融温度,有利于节能减排的同时,扩大了釉料的熔融温度范围,显著提高了釉面硬度和耐磨性,能够很好地满足较高的使用要求,有利于促进建筑陶瓷产业的技术进步和应用发展。
CN106966590A
本发明提供一种紫外波段高透过且耐紫外辐照的光学玻璃的制备方法,包括如下步骤:取原料混合均匀后,加料温度为1230℃,料化透后再次加料,总共加料6次,每次加料间隔约30分钟;所述原料包括以下重量份数的组分:磷酸60‑70份,硼酸13‑15份,氧化铝8‑12份,碳酸钡4‑6份,碳酸钾4‑6份,碳酸钙3‑5份,氧化钴1‑1.8份,氧化镍2‑2.8份,还原剂0.5‑1份,稳定剂0.5‑1份;加料完毕后升温,熔炼温度为1330℃,持续4小时;降温从1330℃降至1160℃,降温时间为1个小时,出料温度大约为1160℃,退火,560℃降温,每小时10℃,到300℃时闭电自然降温。
CN106966583A
本发明涉及一种航空用高强度隔热隔音超细玻璃纤维棉,由75~85wt%的超细玻璃纤维、15~25wt%粘接剂和2~10wt%加工助剂组成,超细玻璃纤维的碱性金属氧化物R2O含量为14~19wt%,B2O3含量为5~7.5wt%,碱性金属氧化物R2O为Na2O和/或K2O,所述超细玻璃纤维直径95%都正态分布在1~2μm。本发明超细玻璃纤维棉重量轻,而且纤维直径细小和均匀,较高的机械强度和优异的隔热隔音性能。本发明还涉及一种航空用高强度隔热隔音超细玻璃纤维棉的制备方法,该方法可有效降低玻璃液的析晶倾向,提高超细玻璃纤维棉的机械强度,可有效细化纤维,提高超细玻璃纤维棉的机械强度和降低导热系数。
CN106966577A
本发明公开了一种玻璃带生产装置,包括用于在玻璃带(10)上形成刀痕的刀具(1),玻璃带生产装置还包括与刀具(1)相对设置的支撑轮(2),支撑轮(2)可滚动地抵接至玻璃带(10),玻璃带(10)沿着支撑轮(2)的切线方向移动,以当刀具(1)从玻璃带(10)的顶面划下刀痕时支撑轮(2)从玻璃带(10)的底面对玻璃带(10)形成支撑。本发明还公开了一种玻璃生产线,包括上述的玻璃带生产装置。本发明中的刀具的下压力和支撑轮的承托力在玻璃带上能够形成平衡,从而能够很好地控制刀具向玻璃带施加的压力的大小。藉此,可以很好地控制刀痕的深度和均匀度,从而降低破片率。
CN106966572A
一种简易玻璃烘弯模具,左框(1)和右框(3)与中框(2)之间通过销轴连接,并组合成框架,两对限位杆(4)分别通过支架安装在中框(2)两侧的两端,左框(1)和右框(3)两侧的一端设有限位块(5),中框(2)内设有一对支撑杆,左框(1)内和右框(3)内分别设有夹紧片安装杆(6),左框(1)内和右框(3)内的夹紧片安装杆(6)上分别安装有一对夹紧片(7),车架包括车体(8)和一对挂钩装置,一对挂钩装置安装在括车体(8)上,且一对挂钩装置呈镜像分布,本发明优点是:本模具代替了现有的模具,具有占用面积小,结构简单,方便使用,质量轻等特点,本磨具经场内实用,收到一致好评,已在整个集团内获得了推广。
CN106966571A
本发明涉及一种玻璃棒料制备方法及制备装置,其中玻璃棒料制备方法包括:a)将物料放入物料筒中;b)向物料筒、成型模具及准直模具中通入保护气;c)控制加热单元升温,加热单元内达到物料的软化温度Ts后保温,同时,控制退火单元升温,退火单元内达到物料的退火温度后保温;d)挤压软化后的物料,物料由物料筒经过成型模具成棒料后进入准直模具;e)加热单元停止供热并自然降温,退火单元保温且保温时间达T后自然降温;f)待冷却完后,取出由物料经准直模具准直成型而制成的玻璃棒料。成型模具可拆卸,方便不同尺寸玻璃棒料的生产,并且同一个成型模具可设多个通孔,使玻璃棒料生产效率得到提高。
CN106966570A
本发明提供光学元件的制造方法以及制造装置,其可实现高表面精度和高生产性的双方。制造方法是以下这样的光学元件的制造方法,采用光学元件的制造装置,在导入部10中导入模具单元,进行第1运送,利用第1冲压成型部6进行成型,进行第2运送,以冷却部进行冷却,利用第2冲压成型部8进行成型,进行第3运送,冷却部由第1成型部与第2成型部之间的运送路径2构成,第1至第3运送同步地进行。
CN106966568A
本发明公开了一种降低石英砂浆料粘度的方法,通过往石英砂浆料中,加入降粘组分,降低了浆料的粘度,在后续的混料中可以加入更多的石英砂,提高了混合后料浆的固含量,同时又保证了料浆的流速,缩短了成型时间,提高了生产合格率,降低了坩埚的生产成本。
CN106966566A
本发明公开了一种可进行两次高效干燥的污泥除杂干化装置,包括机体、设备室、处理室、热处理腔和冷凝机,所述机体内部的底端设有设备室,设备室上方的机体内部设有处理室,所述处理室内部的一端设有过滤腔,过滤腔顶端的中心位置处安装有污泥管道,所述过滤腔内部的底端竖直安装有转轴,所述转轴的顶部安装有搅拌桨,所述处理室内部的中间位置处设有热处理腔,热处理腔的内部安装有加热筒,所述加热筒内部的中心位置处安装有螺旋桨,所述处理室内部远离过滤腔的一端设有回收室,所述回收室内部的底端设有干燥筒,干燥筒内部的底端安装有引向体。本发明不仅提高了污泥的干化速率,提高了污泥干化的效果,而且避免了水资源的浪费。
CN106966552A
本发明属于污水处理领域,具体为餐饮行业废水处理装置,包括卧式的污水处理罐,所述的污水处理罐内有进水区域和出水区域;所述的进水区域设置有进水口,进水口下方设置有油水分离网,所述的油水分离网下方为厌氧区域,所述的进水区域和厌氧区域的后端为好氧处理区域,所述的好氧处理区域设置有多层曝气管,好氧处理区域的后端设置有阻隔墙,所述的阻隔墙后侧为沉淀区域,所述的沉淀区域后侧为出水区域;所述的沉淀区域设置有多个平行的斜板,底部设置有第二污泥出口。本发明整体一体化设计,安装使用简单,占用空间小,管理简便,运行智能可靠,出水可以达到中水的标准,可以水资源再利用。
CN106966542A
本发明公开了一种钢铁废水的处理方法,包括如下步骤:步骤一、首先向钢铁废水中通入氧气2~3h,之后过滤,将过滤后的钢铁废水与钢铁废水处理剂混合,进行中和反应3~5分钟;步骤二、加入偏重亚硫酸钠反应10~25分钟;步骤三、再次加入钢铁废水处理剂,进行中和反应10~15分钟;步骤四、再次加入偏重亚硫酸钠反应5~15分钟,偏重亚硫酸钠与钢铁废水的质量体积比为1~3:100;步骤五、于温度80~90℃下,加热步骤四中的钢铁废水30~40min;步骤六、对步骤五中的钢铁废水进行于真空压力3~5kPa和温度50~80℃下进行减压蒸馏;其中,钢铁废水处理剂包含如下组分:硫酸铝、10‑20聚丙烯酰胺、脲素、沸石、海泡石、生石灰和活性炭颗粒,所述钢铁废水处理剂为粒度为纳米级的粉末。
CN106966538A
本发明提供一种垃圾渗滤液处理设备,包括预处理系统、MVR蒸发系统和氧化系统;碱反应池上部与第一沉淀池相连通;第一沉淀池上部与第二沉淀池相连通;第二沉淀池上部与酸反应池相连通;酸反应池上部与中间池相连通;中间池与MVR蒸发系统相连通;中间池通过来液过滤器分别与蒸馏水板式换热器和浓缩液板式换热器相连通;蒸馏水板式换热器和浓缩液板式换热器与排气冷凝器相连通;排气冷凝器与MVR蒸发主体相连通;MVR蒸发主体的浓缩液出口与浓缩液池相连通;MVR蒸发主体的蒸馏水出口与氧化系统相连通。本发明垃圾渗滤液处理设备节能环保、高效、成本低、处理量大,能满足现有的污水处理的高标准要求。
CN106966533A
本发明提供一种生活污水再利用装置,包括初沉池、进水管一、污水提升泵、沼气池、水管一、消毒箱、二沉池、水管二、蝶阀、格栅、固体输出管以及初沉池箱体,污水提升泵右端连接有进水管一,进水管一右端安置有初沉池,初沉池右端焊接有水管二,水管二右端安装有二沉池,二沉池右端固定有水管一,水管一右端连接有消毒箱,初沉池下端安装有沼气池,初沉池箱体内部中间安置有格栅,格栅下端安装有蝶阀,蝶阀安装在初沉池箱体内部,蝶阀下端连接有固体输出管,固体输出管穿出初沉池箱体,初沉池通过固体输出管与沼气池相连接,本发明使用效果好,便于操作,稳定性好,适用范围广,有效的解决了水浪费的问题。
CN106966529A
本发明公开了一种生化高效污水处理设备,包括处理池和沉淀池,所述处理池的左端底部固定安装有栽种板,栽种板上端设置有连接杆,连接杆上可拆卸连接有生物附着杆,处理池右侧设置转动电机,转动电机的输出轴连接有转动轴,转动轴上焊接有多根搅拌棒,处理池的右侧设置有沉淀池,沉淀池与处理池之间设置有连接管,沉淀池的底部设置有斜面,斜面的上端设置有驱动轴,连接管位于沉淀池的一端上方设置有两层筛网,两侧筛网之间填充有鹅卵石层,上层的筛网上端铺设有石英砂层,本发明结构简单、设计合理,能够极大的提高污水的处理质量,同时装置还能进行快速排泥。
CN106966527A
本发明公开了一种沉淀微过滤器,包括箱体,箱体内由左向右依次分割出来的混凝区、沉淀区、过滤区、清水区,混凝区嵌在沉淀区左端中部,并紧贴在箱体左侧内壁上,箱体左上侧和右下侧分别设有进水管和排水管,沉淀区前后两侧设有排泥管,沉淀区底部设有聚拢板,清水区内部设有溢流隔板,沉淀区中部设有平行排布的沉淀斜管,沉淀斜管底部设有支撑架,支撑架下侧设有与混凝区联通的布水管,沉淀斜管右上侧设有溢流槽,溢流槽右侧设有溢流弯头,过滤区中部设有旋转滚筒,旋转滚筒上设有两组以上的过滤转盘,过滤转盘上蒙有过滤布。本发明的有益效果:使用成本和投入成本低、无二次污染浪费,沉淀效果好、效率高。
CN106966525A
本发明公开了一种一体化含镍废水处理装置,包括有依次连接的第一反应池、第二反应池、一级沉淀池、除镍反应池和二级沉淀池,以及加药系统,污泥处理系统和控制系统;第一反应池内设置配套高效混凝剂加药系统,第二反应池内设置配套高效助凝剂加药系统,除镍反应池内设置配套除镍剂加药系统;除镍反应池内设置有pH计,pH计、除镍剂加药系统均与外置的控制系统连接;当pH值低于设定值时,控制系统开启除镍剂加药系统,投加除镍剂到除镍反应池内,pH值达到设定值后,控制系统控制除镍剂加药系统停止运行。
CN106966523A
本发明属于废水处理技术领域,提供一种剩余氨水油水分离装置,包括冷却分离设备和气浮分离设备,冷却分离设备将剩余氨水温度降低,是利用氨水中的酚油的溶解度由低温到高温溶解度逐渐增大或者说溶解度由高温到低温逐渐减小的原理,将氨水中部分溶解的酚油从水中析出,实现部分分离,通过气浮分离设备再分离一部分,从而降低剩余氨水中酚油的含量,为后续水处理创造条件。
CN106966521A
本发明公开了一种同向流斜板气浮滤池,将同向流斜板沉淀池、气浮池和过滤池集合在一个构筑物内,气浮池迭合在过滤池之上。同向流斜板泥斗底部与排泥沟连接,该同向流斜板沉淀池上部设有进水渠,在同向流斜板沉淀池与气浮池及过滤之间设有气浮池接触池,该气浮池接触池下部,设有溶气水释放器;压缩空气与水在溶气罐内混合后为溶气水;所述气浮池接触池上部与气浮池连通,气浮池上侧部设有浮渣槽;滤后水经滤池出水阀流出,经同向流斜板沉淀的泥重力滑入泥斗,再排入排泥沟,气浮池浮渣刮入浮渣槽。本发明可以解决传统的装置存在的不能处理原水悬浮物含量超过50mg/L的这种情况,并节省占地面积。
CN106966520A
本发明公开了一种用于水质预处理的杂质过滤器,包括支撑架和过滤箱,过滤箱设于支撑架上,过滤箱的顶部设有进液斗,进液斗的底部设有分流板,分流板上设有分流孔,分流板的底部设有喷淋头,喷淋头与分流孔相连通,过滤箱内设有滤水框,滤水框位于喷淋头的下方,滤水框的底部设有格栅,滤水框内倾斜设置有过滤板,相邻过滤板等距分布,过滤箱的底面两侧均设有出液管,支撑架上设有H型支撑板,H型支撑板上活动连接有转板,转板的两端均设有容纳槽,容纳槽上设有集液杯。本发明结构简单,通过物理过滤及吸附作用,高效去除水体中混入的杂质,降低水的浊度,达到水质澄清的目的,便于后期的检测工作。
CN106966519A
本发明涉及一种建筑工地污水处理设备,尤其涉及一种用于建筑工地污水的初步处理设备。本发明要解决的技术问题是提供一种能净化污水、除杂物、保护环境的用于建筑工地污水的初步处理设备。为了解决上述技术问题,本发明提供了这样一种用于建筑工地污水的初步处理设备,包括有底板、滑轨、滑块、第一箱体、网板、第一水管、阀门、搅拌装置、第二箱体、第二水管、第一横杆、第二横杆和下料装置,底板顶部中间通过螺栓连接的方式安装有滑轨,滑轨呈水平设置,滑轨上设有与其配合的滑块。本发明通过向第二箱体内加入活性炭,通过搅拌装置使第二箱体内的活性炭充分与污水混合,能对污水进行净化,而不影响水的使用。
CN106966500A
本发明属于环境保护废水处理技术领域,公开了短程硝化与厌氧氨氧化结合的氨氮废水生化脱氮处理装置及工艺。所述装置包括依次串联的好氧反应装置和厌氧氨氧化反应器,所述好氧反应装置内部填充有附着好氧硝化生物膜的填料层,所述填料层的填料为能够吸附氨氮的材料;所述好氧反应装置的出水口与厌氧氨氧化反应器的进水口连接;所述好氧反应装置的底部设有曝气装置。本发明的装置能够实现高效稳定的氨氮废水亚硝化反应和亚硝酸氮浓度的积累,可减少硝化反应所需的曝气量,降低能耗;短程硝化和厌氧氨氧化达到脱氮目的,可节约有机碳源的消耗,进一步降低工艺运行成本。本发明操作简易,设备占地面积小,适用于各类氨氮废水的脱氮处理。
CN106966496A
本发明属于污水处理技术领域,涉及一种高盐低温废水用强化剂及方法,所述高盐低温废水处理用强化剂由甘露醇、四氢嘧啶、海藻糖、氨基酸、钾盐、肌醇甲酯、果聚糖、二甲基亚砜、甲醇和乙酰胺混合均匀制成,进行废水处理时,先向高盐低温废水中加入强化剂,再向序批式反应器或者连续式厌氧膜生物反应器中投加厌氧氨氧化菌和反硝化菌,然后将高盐低温废水引入序批式反应器或者连续式厌氧膜生物反应器中进行处理,其整体工艺过程简单,操作控制灵活,可以实现废水的同步脱氮除碳,节省能源和材料,生产成本低,经济效益好,便于推广应用。
CN106966494A
本发明属于水质净化技术领域,具体是去除水中硝酸盐氮的方法,电极挂膜方法,电极及装置,去除水中硝酸盐氮时的电极挂膜方法,包括如下步骤:步骤一,向污泥中加入磁粉进行驯化,使微生物附着在磁粉表面,形成活化磁粉污泥;步骤二,将活化磁粉污泥加入具有磁化阴极的磁性电极反应器中;步骤三,向磁性电极反应器中的活化磁粉污泥中通入空气进行反应,在电流的冲击和磁性电极的吸引下,磁性电极反应器的阴极形成电极生物膜,本发明通过增强电极与微生物之间的吸附力,提高电极表面微生物挂膜速率和挂膜量,既而能够提高硝酸盐的去除率。
CN106966488A
本发明主要解决的技术问题是提供一种次氯酸钠‑超声复合处理含氰废水系统,可以提高氰根净化深度,减少次氯酸钠用量,缩短反应时间,减少基础建设投资。该次氯酸钠‑超声复合处理含氰废水系统由一级处理系统和二级处理系统组成,一级处理系统用于氰化物的初步氧化,将氰化物氧化成CNO‑,二级处理系统用于氰化物的深度氧化,将CNO‑进一步氧化成CO2和N2,二级处理系统的输入端连接在一级处理系统的输出端。一级处理系统包括碱溶液供给单元、混合单元Ⅰ、次氯酸钠供给单元Ⅰ和次氯酸钠‑超声复合处理单元Ⅰ;二级处理系统包括酸溶液供给单元、混合单元Ⅱ、次氯酸钠供给单元Ⅱ和次氯酸钠‑超声复合处理单元Ⅱ。
CN106966483A
本发明公开了一种顺丁烯二酸酐废水处理方法包括:废水进入汽提氧化设备上段底部,空气进入汽提氧化设备下段进行汽提氧化反应;反应后的气液进入氧化塔顶分离罐进行分离;分离后的液体进入汽提氧化设备下段,气体进入气体催化氧化段;气体在催化氧化段进行催化氧化反应;反应后气体进入气液分离罐进行气液分离;分离出的气体排向大气,液体与汽提氧化设备的液体一起排出装置;其中,催化剂为稀土金属氧化物催化剂添加少量贵金属以及可溶性还原态过渡金属盐催化剂添加少量稀土元素制作的催化剂。本发明催化剂催化效果较好,活性流失慢,加快了催化反应,同时本发明的运行能耗低、投资少,适合大多数工厂使用,且不产生任何的固体废弃物。
CN106966475A
本发明公开了一种皮革污水处理剂,以重量份计,包括以下原料:粉煤灰15~20份,凹凸土10~15份,4A沸石20~25份,石灰20~25份和黏土10~15份本发明的絮凝剂是针对皮革污水的专用处理剂,根据不同种类处理剂的性质的不同,多方位、多角度的促使污水中的各种杂质进行沉降,其中4A沸石的加入可在处理剂中起到很好的骨架作用,使污泥絮体在脱水时保持多孔,阻止絮体的崩溃,降低污水中杂质的可压缩性,各个组分的配合使用可有效改善污泥颗粒表面电荷和界面活性,大幅度提高污泥的过滤速度。
CN106966473A
本发明公开了一种铝盐负载四氧化三铁的磁性絮凝剂,由铝盐负载四氧化三铁磁性纳米粒子而成。本发明同时公开了该磁性絮凝剂的制备方法,包括以下步骤:S1、向反应器中加入铝盐和水,搅拌至铝盐溶解并充分混合;S2、加入NaOH,高温聚合反应后将反应液转移至超声清洗机中;S3、将四氧化三铁磁性纳米粒子加入盐酸中进行酸化处理,过滤后加至步骤S2的超声清洗机中,经超声处理后静置熟化即得到所述磁性絮凝剂。本发明提供的磁性絮凝剂,较现有絮凝剂,具有投加量小、絮凝时间短、絮凝能力强、受PH及温度影响小等优点,其不仅保留了较大的比表面积,同时具有较强的吸附性能,使用后可以有效分离回收。
CN106966471A
本发明涉及一种分离装置及分离方法,属于污水处理技术领域,具体涉及一种磁分离装置及方法。包括:带有坡面的皮带传动机构,所述坡面上方设置有用于将液体均布于皮带上的布水器,所述坡面底部至少部分位于磁场区域内;所述皮带传动机构坡顶一端底部下方设置磁种回收区域,另一端底部下方设置排放口;所述磁种回收区域与排放口之间设置有用于将磁种从皮带上机械分离的装置和/或喷淋装置。因此,该装置及方法采用滚动毛刷、喷淋等多重回收技术,磁种分离回收利用率高,并且污水处理量大;采用板式结构,占用空间小。
CN106966470A
本发明公开了一种EDI模块清洗装置,包括多组并列布置的模块组,其中,模块组上设有冲洗排水口,每个模块组的淡水出口支管上设有淡水出口阀门,每个模块组的淡水进口支管上设有淡水进口阀门,每个模块组的浓水出口支管上设有浓水出口阀门,每个模块组的淡水进口支管上设有淡水进口阀门。当需要清洗模块组的淡水室和浓水室时,通过清洗水的流动方向与模块组工作时的流动方向相反,进而实现对淡水室和浓水室进行逆流冲洗,进而及时将淡水室和浓水室清洗干净,因此,本申请提供的EDI模块清洗装置有效地提高了EDI模块的清洗效率。
CN106966466A
本发明涉及一种利用CuO‑CeO2电催化降解苯酚的方法。该方法采用CuO‑CeO2电极作为阴极、石墨片作为阳极、饱和甘汞电极作为参比电极构成三电极体系,苯酚溶液作为电解液,加入硫酸钠电解质,通电流,曝气环境下,电降解处理苯酚。所述方法利用CuO‑CeO2阴极原位产生过氧化氢,过程简便、环境友好、降解效率较高。本发明使用电化学催化氧化技术降解苯酚,避免了传统方法中产生的二次污染,因其成本低、操作简单、环境友好、快速高效,使得该方法在处理有机废水中拥有广阔的前景。
CN106966465A
本发明涉及一种三维电极构筑电化学处理高浓度有机废水的方法,包括:将复合矿物加入到盛有高浓度有机废水的电解反应器中,调节pH至5~10,在充气搅拌流化的条件下进行电解反应,然后通过无纺布自生动态膜排放清水。本发明的方法对难降解的苯环类、杂环类、多环类、大分子、持久性有机物具有良好的降解效果,对各类高浓度有机废水具有很好的适应性;具有电耗低、适用pH条件温和、不需投加化学药剂、不产生含铁污泥、处理效率高、可控性好等显著优点。
CN106966460A
本发明属于水处理设备,一种水质处理器。现有技术建立水处理工厂对污染水质处理,其缺点是投资大。本发明水质处理器,由下列重量比物质组成:紫砂50重量份、托玛琳10重量份、砭石10重量份、磁石20重量份、和田玉10重量份。制备工艺为:将紫砂、托马琳、砭石、磁石、和田玉分别粉碎至6000目后混合均匀;经挤压造型,在1000℃条件下煅烧24小时;冷却至常温制成。本发明的优点是:改变环境水质,生成对生物有益的弱碱性磁化水;为生物体提供大量的有益微量元素;调节离子平衡,杀灭水体中有害细菌;使用方便;使用寿命长,使用成本低。