公开(公告)号：US20050215836A1

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：US11041940

申请日：2005-01-26

申请人： Takeo Komata ,  Kei Matsunaga ,  Yoshiki Hirotsu ,  Shinya Akiba

发明人： Takeo Komata ,  Kei Matsunaga ,  Yoshiki Hirotsu ,  Shinya Akiba

IPC分类号： C07C29/145 ,  C07C31/34 ,  C07C33/46 ,  C07C45/72 ,  C07C49/24 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/733 ,  C07C49/82 ,  C07C67/14

CPC分类号： C07C49/733 ,  C07C29/145 ,  C07C45/72 ,  C07C49/24 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/82 ,  C07C67/14 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C69/653 ,  C07C31/42 ,  C07C35/48 ,  C07C35/52

摘要： A process for producing a fluorine-containing 2,4-diol represented by the formula [4], wherein R1 represents a hydrogen atom or an acyclic or cyclic alkyl group having a carbon atom number of 1 to 7; R2 represents an acyclic or cyclic alkyl group having a carbon atom number of 1 to 7, a phenyl group, or a substituted phenyl group; and R1 and R2 are optionally bonded to each other to form a ring, includes reducing a hydroxy ketone represented by the formula [3], wherein R1 and R2 are defined as above, by hydrogen in the presence of a ruthenium catalyst.

摘要翻译： 由式[4]表示的含氟2,4-二醇的制造方法，其中R 1表示氢原子或碳原子数为1〜10的无环或环状烷基 7; R 2表示碳原子数为1〜7的无环或环状的烷基，苯基或取代的苯基; R 1和R 2可任选地彼此键合形成环，包括还原由式[3]表示的羟基酮，其中R 1 R 2和R 2如上定义，在钌催化剂存在下用氢气。

公开(公告)号：US20050119507A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10923788

申请日：2004-08-24

申请人： Kazumasa Funabiki ,  Hitoshi Yamamoto ,  Masashi Nagamori ,  Masaki Matsui

发明人： Kazumasa Funabiki ,  Hitoshi Yamamoto ,  Masashi Nagamori ,  Masaki Matsui

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C49/173 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/82 ,  C07C45/68

CPC分类号： C07C49/82 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C49/173 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497

摘要： The present invention provides a process for producing an optically active β-trifluoromethyl-β-hydroxycarbonyl compound represented by formula (3): comprising a step of reacting a fluoral equivalent represented by formula (1): with a carbonyl compound represented by formula (2): in the presence of an optically active amino acid or a derivative thereof.

摘要翻译： 本发明提供一种制备由式（3）表示的光学活性β-三氟甲基-β-羟基羰基化合物的方法：包括使由式（1）表示的氟代当量与由式（2）表示的羰基化合物反应的步骤： ）：在光学活性氨基酸或其衍生物的存在下。

公开(公告)号：US5210315A

公开(公告)日：1993-05-11

申请号：US779529

申请日：1991-10-18

申请人： Takao Saito ,  Hidenori Kumobayashi ,  Shunichi Murahashi

发明人： Takao Saito ,  Hidenori Kumobayashi ,  Shunichi Murahashi

IPC分类号： C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C49/245 ,  C07C49/337 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/713 ,  C07C49/747 ,  C07C49/82 ,  C07C67/29 ,  C07C67/313 ,  C07D303/16 ,  C07J9/00 ,  C07J71/00

CPC分类号： C07J71/001 ,  C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C49/245 ,  C07C49/337 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/713 ,  C07C49/747 ,  C07C49/82 ,  C07C67/29 ,  C07C67/313 ,  C07D303/16 ,  C07J9/00

摘要： A process for producing an .alpha.-hydroxyketone represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or an alkoxycarbonyl group; and R.sup.2 and R.sup.3 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group, provided that they do not simultaneously represent a hydrogen atom; or a pair of R.sup.1 and R.sup.2, a pair of R.sup.1 and R.sup.3, or a pair of R.sup.2 and R.sup.3 is taken together to form a ring; and the pair of R.sup.1 and R.sup.2 and the pair of R.sup.2 and R.sup.3 may form a ring simultaneously, is disclosed, comprising reacting a compound represented by formula (II): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined above, with an oxidizing agent in the presence of a ruthenium compound and water. .alpha.-Hydroxyketones useful as physiologically active substances are produced with good selectivity and in high yield.

公开(公告)号：US4970345A

公开(公告)日：1990-11-13

申请号：US831067

申请日：1986-02-20

申请人： Masayoshi Minai

发明人： Masayoshi Minai

IPC分类号： C07C45/59 ,  C07C45/62 ,  C07C45/66 ,  C07C49/493 ,  C07C49/507 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747

CPC分类号： C07C49/507 ,  C07C45/59 ,  C07C45/62 ,  C07C45/66 ,  C07C49/493 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747

摘要： A process for preparing oxocyclopentenes of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, ar(lower)alkyl, thienyl or cycloalkyl, which comprises subjecting a furan-carbinol of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 is as defined above and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, ar(lower)alkyl, thienyl or cycloalkyl to rearrangement, subjecting the resultant hydroxycyclopentenone of the formula: ##STR3## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are each as defined above to hydrogenation and subjecting the resulting hydroxycyclopentanone of the formula; ##STR4## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above to dehydration.

摘要翻译： 制备下式的氧代环戊烯的方法：其中R1是氢，低级烷基或低级烯基，R2是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基，取代或未取代的芳基，芳（低级）烷基，噻吩基或环烷基 其包括使下式的呋喃甲醇：其中R 1如上定义，R 3是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基，取代或未取代的芳基，芳（低级）烷基，噻吩基或环烷基， 重新排列，得到下式的所得羟基环戊烯酮：其中R 1和R 3各自如上所定义氢化并使所得到的式的羟基环戊酮进行氢化; 其中R1和R2各自如上所定义脱水。

公开(公告)号：US4689349A

公开(公告)日：1987-08-25

申请号：US838759

申请日：1986-03-12

申请人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

发明人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

IPC分类号： C07C43/12 ,  C07C43/13 ,  C07C43/162 ,  C07C43/178 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  A61K31/12 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C43/12 ,  C07C43/13 ,  C07C43/162 ,  C07C43/1781 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07F1/02

摘要： Potent tumor inhibitors are prepared which are compounds of the formula: ##STR1## wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH.sub.3,M.sub.1 is halogen,M.sub.2 is halogen or hydrogen,c is one or twop is 0 or 1, andone of X and X' is H and the other is hydroxy-C.sup.2-9 alkyl, methoxy-C.sup.2-9 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-9 -alkyl, oxo-C.sup.2-9 -alkyl, formyl-C.sup.2-9 -alkyl, carboxy-C.sup.2-9 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl)oxycarbonyl-C.sup.2-9 -alkyl.

摘要翻译： 其中Q是CO，CH（OH）或C（OH）CH 3，M1是卤素，M2是卤素或氢，c是一个或两个p是0或 1，X和X'之一为H，另一个为羟基-C 2-9烷基，甲氧基-C 2-9 - 烷基，乙氧基-C 2-9 - 烷基，氧代C 2-9 - 烷基，甲酰基-C2-9 - 烷基，羧基-C2-9 - 烷基或（C1-2 - 烷基）氧羰基-C2-9 - 烷基。

公开(公告)号：US2500570A

公开(公告)日：1950-03-14

申请号：US62494945

申请日：1945-10-26

申请人： PHILLIPS PETROLEUM CO

发明人： RAY GARDNER C

IPC分类号： C07C45/75 ,  C07C49/493

CPC分类号： C07C49/493 ,  C07C45/75

公开(公告)号：US4994619A

公开(公告)日：1991-02-19

申请号：US207549

申请日：1988-06-16

申请人： Fumie Sato ,  Kazutaka Arai ,  Katsuaki Miyaji

发明人： Fumie Sato ,  Kazutaka Arai ,  Katsuaki Miyaji

IPC分类号： B01J23/40 ,  B01J25/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/56 ,  C07C45/59 ,  C07C45/67 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07C49/487 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/517 ,  C07C49/703 ,  C07C49/707 ,  C07C49/753 ,  C07C67/00 ,  C07C69/66 ,  C07C221/00 ,  C07C225/14 ,  C07C253/10 ,  C07C255/31 ,  C07C323/52 ,  C07D261/20 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C49/493 ,  C07C45/56 ,  C07C45/673 ,  C07C49/497 ,  C07C49/707 ,  C07D261/20 ,  C07F7/1856 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to substituted cyclopentanone and cyclohexanone derivatives and substituted cyclopentenone and cyclohexenone derivatives, which are useful as intermediates for pharmaceutical products and agricultural chemicals and especially useful for the synthesis of prostaglandins, and also to a process for producing the same.

公开(公告)号：US4855322A

公开(公告)日：1989-08-08

申请号：US56467

申请日：1987-06-01

申请人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

发明人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

IPC分类号： C07C43/18 ,  A61K20060101 ,  A61K8/00 ,  A61K8/04 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61K8/36 ,  A61K8/368 ,  A61K8/37 ,  A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/21 ,  A61P17/00 ,  A61Q5/02 ,  C07C20060101 ,  C07C35/02 ,  C07C35/23 ,  C07C43/12 ,  C07C43/13 ,  C07C43/162 ,  C07C43/178 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C47/28 ,  C07C47/38 ,  C07C49/385 ,  C07C49/443 ,  C07C49/477 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/587 ,  C07C49/743 ,  C07C59/00 ,  C07C59/205 ,  C07C59/76 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C61/00 ,  C07C62/00 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/716 ,  C07C69/74 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  C11D3/48

CPC分类号： C07C43/13 ,  C07C43/12 ,  C07C43/162 ,  C07C43/1781 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  C07C2102/44

摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein Q is CO, CH(OR), CR(OH), or CR (OC)-lower alkyl); R is H, or C.sup.1-2 -alkyl;X is hydroxyalkyl,methoxy-C.sup.2-11 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-11 -alkyl or oxo-C.sup.2-11 -alkyl, formyl-C.sup.2-11 -alkyl,carboxy-C.sup.2-11 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl) oxycarbonyl-C.sup.2-11 -alkyl;c is 1 or 2;p or w are 0, 1 or 2 and the sum of p and w is 1 to 4;and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 其中Q是CO，CH（OR），CR（OH）或CR（OC） - 低级烷基）的式（I）化合物; R为H或C 1-2 - 烷基; X是羟基烷基，甲氧基-C2-11 - 烷基，乙氧基-C2-11 - 烷基或氧代-C2-11-烷基，甲酰基-C2-11 - 烷基，羧基-C2-11 - 烷基或（C1-2 - 烷基 ）氧羰基-C2-11烷基; c为1或2; p或w为0,1或2，p和w的和为1〜4; 及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4255351A

公开(公告)日：1981-03-10

申请号：US17872

申请日：1979-03-05

申请人： Pierre Martin ,  Hans Greuter ,  Daniel Bellus

发明人： Pierre Martin ,  Hans Greuter ,  Daniel Bellus

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C45/64 ,  C07C45/65 ,  C07C49/493 ,  C07C51/62 ,  C07C61/15 ,  C07C61/40 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C143/68

CPC分类号： C07C309/73 ,  C07C309/66 ,  C07C45/45 ,  C07C45/64 ,  C07C45/65 ,  C07C49/493 ,  C07C51/62 ,  C07C61/15 ,  C07C61/40 ,  C07C2101/04

摘要： Compounds of the formulae Ia, Ib, IIa and IIb ##STR1## are described, wherein R represents alkyl, haloalkyl, benzyl, naphthyl or substituted or unsubstituted phenyl and one of R.sub.1 and R.sub.2 represents methyl and the other represents hydrogen or methyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together represent alkylene of 2 or 3 carbon atoms. The compound of the formulae Ia, Ib, IIa and IIb are valuable intermediates for the manufacture of pyrethroid pesticides or precursors thereof.

摘要翻译： 描述了式Ia，Ib，IIa和IIb的化合物，其中R代表烷基，卤代烷基，苄基，（C1-C4），（Ⅱa），（Ⅰb） 萘基或取代或未取代的苯基，R 1和R 2中的一个表示甲基，另一个表示氢或甲基，或者R 1和R 2一起表示2或3个碳原子的亚烷基。 式Ia，Ib，IIa和IIb的化合物是制造拟除虫菊酯农药或其前体的有价值的中间体。

公开(公告)号：US3975440A

公开(公告)日：1976-08-17

申请号：US96597

申请日：1970-12-09

申请人： Zoltan George Hajos ,  David Richard Parrish

发明人： Zoltan George Hajos ,  David Richard Parrish

IPC分类号： C07C69/716 ,  C07C20060101 ,  C07C45/00 ,  C07C45/73 ,  C07C49/385 ,  C07C49/395 ,  C07C49/493 ,  C07C49/623 ,  C07C51/00 ,  C07C59/205 ,  C07C67/00 ,  C07D263/52 ,  C07D317/46 ,  C07D317/54 ,  C07D325/00 ,  C07J1/00

CPC分类号： C07C2103/16

摘要： Optically active organic compounds are prepared starting from optically inactive reactants by means of an optically active agent which influences the course of the reaction. In particular optically active compounds having a "meso" type carbon atom undergo an intramolecular ring closure in the presence of an optically active agent to yield an optically active product having one additional ring. The present process is particularly useful in the preparation of optically active bicyclic diketones which are important intermediates in the total synthesis of steroids.