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    Anti-viral 7-deaza D-nucleosides and uses thereof
    1.
    发明申请
    Anti-viral 7-deaza D-nucleosides and uses thereof 审中-公开
    抗病毒7-脱氮D-核苷及其用途

    公开(公告)号：US20050026853A1

    公开(公告)日：2005-02-03

    申请号：US10627586

    申请日：2003-07-25

    申请人： Khalid Mekouar ,  Robert Deziel

    发明人： Khalid Mekouar ,  Robert Deziel

    IPC分类号： C07H19/14 ,  A61K31/7064 ,  A61P31/12 ,  A61P31/20 ,  C07H19/00 ,  C07H19/22 ,  A61K31/7076

    CPC分类号： C07H19/00 ,  C07H19/22

    摘要： The present invention relates generally to anti-viral compounds, particularly anti-viral 7-deaza D-nucleosides and analogues, or derivatives thereof. The invention also relates to the use of such compounds to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections, and to the use of such compounds to examine the biological mechanisms of HBV infection.

    摘要翻译： 本发明一般涉及抗病毒化合物，特别是抗病毒7-脱氮D-核苷及其类似物或其衍生物。 本发明还涉及这种化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒（HBV）感染的用途，以及使用这些化合物来检查HBV感染的生物学机制。

    Stereoselective synthesis of 1-.beta.-alkyl carbapenem antibiotic intermediates
    6.
    发明授权
    Stereoselective synthesis of 1-.beta.-alkyl carbapenem antibiotic intermediates 失效
    1-β-烷基碳青霉烯类抗生素中间体的立体选择性合成

    公开(公告)号：US4841043A

    公开(公告)日：1989-06-20

    申请号：US81054

    申请日：1987-08-03

    申请人： Robert Deziel ,  Masaki Endo

    发明人： Robert Deziel ,  Masaki Endo

    IPC分类号： C07D205/08 ,  C07F7/18

    CPC分类号： C07D205/08 ,  C07F7/186 ,  Y02P20/55

    摘要： There is disclosed a process for producing carbapenam diazo intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a hydroxy-protecting group,R.sup.2 is a lower alkyl having from 1-6 carbon atoms, andR.sup.3 represents a conventional carboxyl-protecting group.The processs comprises alkylating a 4-substituted azetidinone with the tin enolate of an .alpha.-bromoketone, in the presence of a silver salt, iodine, or iodine salt as a catalyst, and a strongly polar solvent. The .beta./.alpha. yield of the product diazo intermediate is approximately 3/1.

    摘要翻译： 公开了一种制备式（VI）的碳青霉素重氮中间体的方法，其中R1是氢或羟基保护基，R2是具有1-6个碳原子的低级烷基，R3代表常规的羧基保护基 。 该方法包括在作为催化剂的银盐，碘或碘盐和强极性溶剂的存在下，用α-溴酮的烯醇化锡烷基化4-取代的氮杂环丁酮。 产物重氮中间体的β/α产率约为3/1。