公开(公告)号：US6117973A

公开(公告)日：2000-09-12

申请号：US805411

申请日：1997-02-24

申请人： Hans-Georg Batz ,  Henrik Frydenlund Hansen ,  Henrik Orum ,  Troels Koch ,  Gary B. Shuster ,  Bruce A. Armitage

发明人： Hans-Georg Batz ,  Henrik Frydenlund Hansen ,  Henrik Orum ,  Troels Koch ,  Gary B. Shuster ,  Bruce A. Armitage

IPC分类号： C07H21/00 ,  C07K14/00 ,  C12Q1/68 ,  C07K5/00

CPC分类号： C07H21/00 ,  C07K14/003 ,  C12Q1/6818 ,  Y10S435/81

摘要： New electron transfer moiety labeled nucleic acid analogue probes are provided that can be used in methods for determining nucleic acids in a sample. The new probes can be prepared using novel monomer subunits in a chemical synthesis route. The nucleic acids can be determined by binding the probe molecules to the nucleic acid and inducing electron transfer within the complex formed. The occurrence of the electron transfer is determined as a measure of the nucleic acid.

摘要翻译： 提供了新的电子转移部分标记的核酸类似物探针，其可用于测定样品中核酸的方法。 可以在化学合成途径中使用新型单体亚单位制备新的探针。 核酸可以通过将探针分子与核酸结合并在形成的复合物内诱导电子转移来确定。 电子转移的发生被确定为核酸的量度。

公开(公告)号：US5595741A

公开(公告)日：1997-01-21

申请号：US278621

申请日：1994-07-21

申请人： Emasmus Huber ,  Christian Klein ,  Hans-Georg Batz ,  Bruno Zink

发明人： Emasmus Huber ,  Christian Klein ,  Hans-Georg Batz ,  Bruno Zink

IPC分类号： G01N33/531 ,  C07D207/44 ,  C07D207/452 ,  C07D239/62 ,  C07D473/08 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07K1/13 ,  C07K14/00 ,  C07K19/00 ,  G01N33/535 ,  G01N33/543 ,  C08L77/04 ,  A61K39/385 ,  A61K37/02

CPC分类号： C07D207/452 ,  C07D239/62 ,  C07D473/08 ,  C07J41/0016 ,  C07J43/003 ,  G01N33/54353

摘要： The invention concerns new aminoalkylmaleimides of the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and represent hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group and A represents a straight-chain or branched, saturated or unsaturated alkylene group with 2 to 6 carbon atoms which is interrupted, if desired, by an oxygen or sulphur atom or a carbonyl group, as well as their corresponding acid addition salts.The present invention also concerns amidoalkylmaleimide derivatives formed from compounds of the general formula I and immunological binding partners. In addition, the invention concerns immunological conjugates which can be produced by reaction of the amidoalkylmaleimide derivatives with peptides or proteins.The subject matter of the present invention are also the corresponding processes of production of the compounds according to the present invention as well as the use of these conjugates in diagnostic methods of determination, in particular in immunoassays.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ（I）的新的氨基烷基马来酰亚胺，其中R 1和R 2相同或不同，表示氢或C 1 -C 4烷基，A代表直链或支链，饱和或不饱和的亚烷基 具有2至6个碳原子的基团，如果需要，由氧或硫原子或羰基中断，以及它们相应的酸加成盐。 本发明还涉及由通式I的化合物和免疫结合配偶体形成的酰氨基烷基马来酰亚胺衍生物。 此外，本发明涉及可通过酰胺基烷基马来酰亚胺衍生物与肽或蛋白质的反应产生的免疫缀合物。 本发明的主题也是根据本发明的化合物的相应制备方法以及这些缀合物在诊断测定方法中的用途，特别是在免疫测定中。

公开(公告)号：USRE34864E

公开(公告)日：1995-02-21

申请号：US984867

申请日：1992-12-01

申请人： Hans-Georg Batz ,  Herbert Hopp ,  Klaus Stellner

发明人： Hans-Georg Batz ,  Herbert Hopp ,  Klaus Stellner

IPC分类号： G01N33/545 ,  G01N33/544

CPC分类号： G01N33/545 ,  Y10S436/807

摘要： The present invention provides a carrier for coating with immunologically-active material, wherein it consists of an injection molded synthetic resin with a content of adjuvant and additional materials of less than 1% by weight. The present invention also provides a carrier coated with immunologically-active material, wherein the carrier consists of synthetic resin with a content of adjuvant and additional materials of less than 1% by weight.

公开(公告)号：US4826989A

公开(公告)日：1989-05-02

申请号：US95122

申请日：1987-09-10

申请人： Hans-Georg Batz ,  Karl Wulff

发明人： Hans-Georg Batz ,  Karl Wulff

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D277/64 ,  C07D277/68

CPC分类号： C07D277/68 ,  C07D277/64

摘要： The present invention provides a process for the preparation of compounds of the general formula: ##STR1## in which X is a hydroxyl group and X.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and especially of luciferin, by the reaction of D-cysteine with 2-cyanomono- or -dihydroxybenzothiazole obtained from 2-chloromono- or -dimethoxybenzothiazole via a demethylation, wherein the demethylation is accomplished by reaction with iodotrimethylsilane or with a mixture of phenyltrimethylsilane and iodine and hydrolysis under mild conditions of the silyl derivative formed.

摘要翻译： 本发明提供一种制备通式为：其中X为羟基，X 1为氢原子或羟基，特别是荧光素的化合物的方法，通过D-半胱氨酸与 通过去甲基化从2-氯代 - 或二甲氧基苯并噻唑获得的2-氰基 - 或 - 二羟基苯并噻唑，其中脱甲基化是通过与碘代三甲基硅烷或苯基三甲基硅烷和碘的混合物反应完成的，并在形成的甲硅烷基衍生物的温和条件下进行水解。

公开(公告)号：US4742159A

公开(公告)日：1988-05-03

申请号：US563217

申请日：1983-12-19

申请人： Hans-Georg Batz ,  Herbert Jungfer ,  Helmut Lenz ,  Albert Roder

发明人： Hans-Georg Batz ,  Herbert Jungfer ,  Helmut Lenz ,  Albert Roder

IPC分类号： C07K14/415 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/44 ,  A61P39/02 ,  C07K1/22 ,  C07K14/00 ,  C07K14/435 ,  C07K16/00 ,  C07K16/16 ,  G01N33/53 ,  G01N33/94 ,  C07K13/00 ,  C12P21/00 ,  C12Q1/00

CPC分类号： C07K16/16 ,  G01N33/9453 ,  A61K38/00 ,  Y10S424/809 ,  Y10S530/866

摘要： The present invention provides a process for the preparation of digitalis antibodies in which appropriate mammals are immunized with a digoxin bound to protein, the animal serum is obtained, the immune globulin-containing protein fraction is separated in known manner, the immunologically-active globulins are adsorbed on an immunologically-active column and separated from the other proteins, the antibodies are again eluted from the column and the Fab fractions are split with papain and purified, wherein, as immunologically-active adsorbent, there is used an inorganic matrix of large surface area to which digitoxin aldehyde is bound via a spacer which cannot be split with papain and the splitting off of the Fab fraction from the antibodies is carried out on the matrix.The present invention also provides digitalis antibodies obtained by this process, which antibodies can be used for the therapy of digitalis intoxications and for preparing immunological reagents for the determination of digitalis glycosides.

摘要翻译： 本发明提供了一种制备洋地黄抗体的方法，其中用与蛋白质结合的地高辛免疫合适的哺乳动物，获得动物血清，以已知方式分离含免疫球蛋白的蛋白质级分，免疫活性球蛋白 吸附在免疫活性柱上并与其他蛋白质分离，抗体再次从柱中洗脱出来，Fab级分用木瓜蛋白酶分离纯化，其中作为免疫活性吸附剂，使用大面积的无机基质 通过不能与木瓜蛋白酶分离的间隔基结合数毒素醛的区域，并且在基质上进行Fab级分与抗体的分离。 本发明还提供通过该方法获得的洋地黄抗体，其抗体可用于治疗洋地黄中毒，并用于制备用于测定洋地黄糖苷的免疫试剂。

公开(公告)号：US4668622A

公开(公告)日：1987-05-26

申请号：US681009

申请日：1984-12-13

申请人： Manfred Kuhr ,  Rudolf Machat ,  Wolfgang Weckerle ,  Hans-Georg Batz ,  Rupert Herrmann ,  Wolfgang Kleeman ,  Herbert Buschek

发明人： Manfred Kuhr ,  Rudolf Machat ,  Wolfgang Weckerle ,  Hans-Georg Batz ,  Rupert Herrmann ,  Wolfgang Kleeman ,  Herbert Buschek

IPC分类号： G01N33/535 ,  C07H15/203 ,  C09B11/00 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/54 ,  G01N33/48 ,  C07H15/00

CPC分类号： C07H15/203 ,  C12Q1/34 ,  C12Q2334/40 ,  G01N2333/924

摘要： The present invention provides phenolsulphonphthaleinyl-.beta.-D-galactosides of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4, which can be the same or different, are hydrogen or halogen atoms or nitro or amino groups, R.sup.5 to R.sup.12, which can be the same or different, are hydrogen or halogen atoms or lower alkyl, hydroxyl, lower alkoxy, carboxyl or nitro groups and M.sup.+ is a proton, an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium ion.The present invention also provides a process for preparing these galactosides and diagnostic agents containing them.

摘要翻译： 本发明提供以下通式的苯酚磺酞基-β-D-半乳糖苷：其中R 1至R 4可相同或不同，为氢或卤素原子或硝基或氨基，R 5至R 12， 氢原子或卤素原子或低级烷基，羟基，低级烷氧基，羧基或硝基，M +是质子，碱金属，碱土金属或铵离子可相同或不同。 本发明还提供了制备这些半乳糖苷和含有它们的诊断剂的方法。

公开(公告)号：US4436828A

公开(公告)日：1984-03-13

申请号：US200838

申请日：1980-10-27

申请人： Hans-Georg Batz ,  Hans-Ralf Linke ,  Klaus Stellner ,  Gunter Weimann

发明人： Hans-Georg Batz ,  Hans-Ralf Linke ,  Klaus Stellner ,  Gunter Weimann

IPC分类号： C07D249/20 ,  A61K31/22 ,  A61K31/265 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/70 ,  A61P43/00 ,  C07C43/32 ,  C07C67/00 ,  C07C69/34 ,  C07C69/42 ,  C07C69/67 ,  C07C205/43 ,  C07C253/00 ,  C07C255/16 ,  C07C327/22 ,  C07D207/40 ,  C07D207/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/63 ,  C07D227/12 ,  C07D249/18 ,  C07J19/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07K19/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  A61K43/00 ,  C07G7/00 ,  G01N33/56

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07J41/0055 ,  C07J41/0094 ,  C07J43/003 ,  G01N33/531 ,  Y10S436/822 ,  Y10S436/823

摘要： New reactive asymmetrical dicarboxylic acid ester compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkyl radical containing up to 3 carbon atoms or is a digoxin or digitoxin residue, R.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, are alkoxy radicals containing up to 3 carbon atoms or together represent an oxygen atom, X is a cyanomethoxy, succinimide-N-oxy, N-methyl-pyridiniumoxy, 2,4-dinitrophenoxy, 2,4,5-trichlorophenoxy, pentachlorophenoxy, phenylthio, p-nitrophenoxy, p-nitrophenylthio, piperidyl-N-oxy, phthalimido-N-oxy or benztriazol-N-oxy radical and n is 2, 3, 4 or 5, are useful for the preparation of reagents for the investigation of cardiac glycosides (Digitalis glycosides).

摘要翻译： 式（I）的新的反应性不对称二羧酸酯化合物，其中R 1是含有至多3个碳原子的烷基或是地高辛或二氧杂辛基残基，R2和R3可以相同或不同，是烷氧基 含有3个碳原子或一起代表氧原子的基团，X是氰基甲氧基，琥珀酰亚胺-N-氧基，N-甲基 - 吡啶氧基，2,4-二硝基苯氧基，2,4,5-三氯苯氧基，五氯苯氧基，苯硫基，p - 硝基苯氧基，对硝基苯硫基，哌啶基-N-氧基，苯二甲酰亚氨基-N-氧基或苯并三唑-N-氧基，n为2,3,4或5可用于制备用于研究强心苷的试剂（ 洋地黄糖苷）。

公开(公告)号：US4184848A

公开(公告)日：1980-01-22

申请号：US836111

申请日：1977-09-23

申请人： Hans-Georg Batz ,  Brigitte Draeger ,  August W. Wahlefeld ,  Gunter Weimann ,  Wolfgang Gruber

发明人： Hans-Georg Batz ,  Brigitte Draeger ,  August W. Wahlefeld ,  Gunter Weimann ,  Wolfgang Gruber

IPC分类号： C07C69/28 ,  C12Q1/00 ,  G01N21/82 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/52 ,  G01N33/16 ,  G01N31/14

CPC分类号： C12Q1/00 ,  G01N33/50 ,  Y10T436/25125

摘要： An agent for the elimination of turbidity in serum, especially in serum samples wherein photometric measurements are to be made, consisting essentially of one or more mono- or di-esters of polyethylene glycol and fatty acids of 9 to 14 carbon atoms with at most 8 ethylene oxide units per fatty acid moiety in the molecule, said esters having an HLB value of from 8 to 12.8.

摘要翻译： 用于消除血清中浊度的试剂，特别是在其中进行光度测量的血清样品中，基本上由一种或多种聚乙二醇和9至14个碳原子的脂肪酸的单酯或二酯组成，最多8个 分子中每个脂肪酸部分的环氧乙烷单元，所述酯的HLB值为8至12.8。

公开(公告)号：US06310179B1

公开(公告)日：2001-10-30

申请号：US09087514

申请日：1998-05-28

申请人： Hans-Georg Batz ,  Troels Koch ,  Henrik Frydenlund Hansen

发明人： Hans-Georg Batz ,  Troels Koch ,  Henrik Frydenlund Hansen

IPC分类号： C07K104

CPC分类号： B82Y30/00 ,  C07H21/00 ,  C07K14/003 ,  Y10S977/704 ,  Y10S977/728 ,  Y10S977/734 ,  Y10S977/753 ,  Y10S977/792 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/906

摘要： Nucleic acid analogues provide a particularly useful tool for the preparation of complex polymeric structures of defined geometry because they are relatively stable to reaction conditions for the preparation of such structures and provide the opportunity to introduce reactive groups which would not be possible with usual nucleic acids. These supramolecular structures can be used to form fine networks in nanometer size, for the preparation of e.g., computer chips, new materials/polymers with conductivity and/or insulator properties, and robot arms in nanometer scale.

摘要翻译： 核酸类似物为制备具有规定几何形状的复合聚合物结构提供了特别有用的工具，因为它们对于制备这种结构的反应条件相对稳定，并且提供引入与常规核酸不可能的反应性基团的机会。 这些超分子结构可用于形成纳米尺寸的精细网络，用于制备例如计算机芯片，具有导电性和/或绝缘体特性的新材料/聚合物以及纳米尺度的机器人手臂。

公开(公告)号：US06211158B1

公开(公告)日：2001-04-03

申请号：US07908513

申请日：1992-06-26

申请人： Frank Seela ,  Heinz-Peter Muth ,  Klaus Kaiser ,  Werner Bourgeois ,  Klaus Mühlegger ,  Herbert Von der Eltz ,  Hans-Georg Batz

发明人： Frank Seela ,  Heinz-Peter Muth ,  Klaus Kaiser ,  Werner Bourgeois ,  Klaus Mühlegger ,  Herbert Von der Eltz ,  Hans-Georg Batz

IPC分类号： A01N4304

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07H19/14 ,  C07H19/16 ,  C07H19/20

摘要： The present invention provides desazapurine-nucleoside derivatives of the general formula: wherein X is a nitrogen atom or a methine radical, W is a nitrogen atom or a C—R4 radical, R1, R2, R3 and R4, which can be the same or different, are hydrogen or halogen atoms, hydroxyl or mercapto groups, lower alkyl, lower alkylthio, lower alkoxy, aralkyl, aralkoxy or aryloxy radicals or amino groups optionally substituted once or twice, R5 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, R6 and R7 are each hydrogen atoms or one of them is a halogen atom or a cyano or azido group or an amino group optionally substituted once or twice, whereby one of R6 and R7 can also be a hydroxyl group when X is a methine radical and, in addition, R5 and R7 can together also represent a further valency bond between C-2′ and C-3′ and Y is a hydrogen atom or a mono-, di- or tri-phosphate group.

摘要翻译： 本发明提供了以下通式的脱氮嘌呤 - 核苷衍生物：其中X是氮原子或次甲基，W是氮原子或C-R 4基团，R 1，R 2，R 3和R 4可以相同或 不同的是氢或卤素原子，羟基或巯基，低级烷基，低级烷硫基，低级烷氧基，芳烷基，芳烷氧基或芳氧基或任选取代一次或两次的氨基，R5是氢原子或羟基，R6和R7 各自为氢原子或其中一个为卤素原子或氰基或叠氮基或任选取代一次或两次的氨基，其中当X为次甲基时，R6和R7中的一个也可为羟基，另外 ，R 5和R 7一起也代表C-2'和C-3'之间的进一步的价键，Y是氢原子或一，二或三磷酸基。