公开(公告)号：US09012481B2

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：US13142313

申请日：2009-12-29

申请人： Hoh-Gyu Hahn ,  Kee-Dal Nam ,  Dong-Yun Shin ,  Chan-Ho Park ,  Sung-Woo Cho ,  Eun-A Kim ,  Ghil-Soo Nam ,  Kyung-Il Chol ,  Seon-Hee Seo ,  Hee-Sup Shin ,  Dong-Jin Kim ,  Ae-Nim Pae ,  Hye-Jin Chung ,  Hyun-Ah Choo ,  Hye-Whon Rhim ,  Yong-Seo Cho ,  Eun-Joo Roh ,  Gyo-Chang Keum ,  Kee-Hyun Choi ,  Kye-Jung Shin ,  Chan-Seong Cheong ,  Jae-Kyun Lee ,  Yong-Koo Kang ,  Young-Soo Kim ,  Woong-Seo Park ,  Key-Sun Kim ,  He-Sson Chung ,  Chi-Man Song ,  Sun-Joon Min ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Cheol-Ju Lee ,  Soon-Bang Kang

发明人： Hoh-Gyu Hahn ,  Kee-Dal Nam ,  Dong-Yun Shin ,  Chan-Ho Park ,  Sung-Woo Cho ,  Eun-A Kim ,  Ghil-Soo Nam ,  Kyung-Il Chol ,  Seon-Hee Seo ,  Hee-Sup Shin ,  Dong-Jin Kim ,  Ae-Nim Pae ,  Hye-Jin Chung ,  Hyun-Ah Choo ,  Hye-Whon Rhim ,  Yong-Seo Cho ,  Eun-Joo Roh ,  Gyo-Chang Keum ,  Kee-Hyun Choi ,  Kye-Jung Shin ,  Chan-Seong Cheong ,  Jae-Kyun Lee ,  Yong-Koo Kang ,  Young-Soo Kim ,  Woong-Seo Park ,  Key-Sun Kim ,  He-Sson Chung ,  Chi-Man Song ,  Sun-Joon Min ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Cheol-Ju Lee ,  Soon-Bang Kang

IPC分类号： C07D235/22 ,  C07D263/58 ,  C07D333/06 ,  C07D327/04 ,  C07D277/82

CPC分类号： C07D277/82 ,  C07D235/22 ,  C07D263/58 ,  C07D327/04 ,  C07D333/06

摘要： Novel benzoarylureido compounds and a use thereof for prevention and/or treatment of the neurodegenerative brain disease are provided. The neurodegenerative brain diseases may include Alzheimer's disease, dementia, Parkinson's disease, stroke, amyloidosis, Pick's disease, Lou Gehrig's disease, Huntington's disease, Creutzfeld-Jakob disease, and the like.

摘要翻译： 提供了新的苯甲酰脲基化合物及其用于预防和/或治疗神经退行性脑病的用途。 神经变性脑疾病可包括阿尔茨海默病，痴呆，帕金森病，中风，淀粉样变性，皮克病，卢格里希氏病，亨廷顿舞蹈病，克雅氏病，雅各布病等。

公开(公告)号：US08492384B2

公开(公告)日：2013-07-23

申请号：US12492615

申请日：2009-06-26

申请人： Kyung Il Choi ,  Ghilsoo Nam ,  Hye Ran Kim ,  Hyewhon Rhim ,  Seon Hee Seo ,  Yoon Jee Kim ,  Hee Sup Shin ,  Dong Jin Kim ,  Ae Nim Pae ,  Hye Jin Chung ,  Yong Seo Cho ,  Hyunah Choo ,  Eun Joo Roh ,  Soon Bang Kang ,  Kye Jung Shin ,  Hoh Gyu Hahn ,  Dong Yun Shin ,  Chan Seong Cheong ,  Kee Dal Nam ,  Yong Koo Kang ,  Jae Kyun Lee ,  Woong Seo Park ,  Youngsoo Kim ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Key-Sun Kim ,  Hesson Chung ,  Gyo Chang Keum ,  Cheolju Lee ,  Kee Hyun Choi

发明人： Kyung Il Choi ,  Ghilsoo Nam ,  Hye Ran Kim ,  Hyewhon Rhim ,  Seon Hee Seo ,  Yoon Jee Kim ,  Hee Sup Shin ,  Dong Jin Kim ,  Ae Nim Pae ,  Hye Jin Chung ,  Yong Seo Cho ,  Hyunah Choo ,  Eun Joo Roh ,  Soon Bang Kang ,  Kye Jung Shin ,  Hoh Gyu Hahn ,  Dong Yun Shin ,  Chan Seong Cheong ,  Kee Dal Nam ,  Yong Koo Kang ,  Jae Kyun Lee ,  Woong Seo Park ,  Youngsoo Kim ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Key-Sun Kim ,  Hesson Chung ,  Gyo Chang Keum ,  Cheolju Lee ,  Kee Hyun Choi

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D233/64

CPC分类号： C07D233/60 ,  C07D209/48 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D403/06

摘要： Disclosed are novel imidazolylalkylcarbonyl derivatives useful as calcium channel modulators and a preparation method of the same. Also disclosed is a method for the treatment of diseases by administering the above compounds based on their inhibitory activity against calcium channel.

摘要翻译： 公开了可用作钙通道调节剂的新型咪唑烷基羰基衍生物及其制备方法。 还公开了通过基于其对钙通道的抑制活性施用上述化合物来治疗疾病的方法。

公开(公告)号：US20100094006A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12568243

申请日：2009-09-28

申请人： Ghilsoo NAM ,  Kyung Il Choi ,  Hye Ran Kim ,  Seon Hee Seo ,  Yoon Jee Kim ,  Hee Sup Shin ,  Dong Jin Kim ,  Ae Nim Pae ,  Hye Jin Chung ,  Hyunah Choo ,  Hyewhon Rhim ,  Yong Seo Cho ,  Eun Joo Roh ,  Gyo Chang Keum ,  Kee Hyun Choi ,  Kye Jung Shin ,  Hoh Gyu Hahn ,  Chan Seong Cheong ,  Jae Kyun Lee ,  Kee Dal Nam ,  Yong Koo Kang ,  Youngsoo Kim ,  Woong Seo Park ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Key-Sun Kim ,  Hesson Chung ,  Dong Yun Shin ,  Chi man Song

发明人： Ghilsoo NAM ,  Kyung Il Choi ,  Hye Ran Kim ,  Seon Hee Seo ,  Yoon Jee Kim ,  Hee Sup Shin ,  Dong Jin Kim ,  Ae Nim Pae ,  Hye Jin Chung ,  Hyunah Choo ,  Hyewhon Rhim ,  Yong Seo Cho ,  Eun Joo Roh ,  Gyo Chang Keum ,  Kee Hyun Choi ,  Kye Jung Shin ,  Hoh Gyu Hahn ,  Chan Seong Cheong ,  Jae Kyun Lee ,  Kee Dal Nam ,  Yong Koo Kang ,  Youngsoo Kim ,  Woong Seo Park ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Key-Sun Kim ,  Hesson Chung ,  Dong Yun Shin ,  Chi man Song

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D241/04 ,  C07D231/12

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12

摘要： The present invention relates to pyrazolylmethylamine-piperazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts effective as calcium channel modulators and a method of manufacturing the same. The present invention also relates to the medicinal use of the above compounds as therapeutic treatment of diseases due to their effect as calcium channel modulators.

摘要翻译： 本发明涉及作为钙通道调节剂有效的吡唑基甲胺 - 哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法。 本发明还涉及由于其作为钙通道调节剂的作用而使上述化合物作为疾病的治疗性治疗的药物用途。

公开(公告)号：US20110059994A1

公开(公告)日：2011-03-10

申请号：US12865127

申请日：2008-01-31

申请人： Justin Changjoon Lee ,  Eun-Joo Roh ,  Jin-Kyu Choi ,  Kyung-Suk Han ,  Jung-Eun Park ,  Sang-Soo Kang

发明人： Justin Changjoon Lee ,  Eun-Joo Roh ,  Jin-Kyu Choi ,  Kyung-Suk Han ,  Jung-Eun Park ,  Sang-Soo Kang

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/522

摘要： A composition for preventing and/or treating brain tumor, containing caffeine and/or its analog, and/or their pharmaceutically acceptable salt, as an active ingredient, is provided. The composition for preventing or treating brain tumor has an activity to inhibit invasion, migration, and proliferation of brain tumor cells, and thereby very effective for the prevention and treatment of brain tumor.

摘要翻译： 提供了用于预防和/或治疗含有咖啡因和/或其类似物的脑肿瘤和/或其药学上可接受的盐作为活性成分的组合物。 用于预防或治疗脑肿瘤的组合物具有抑制脑肿瘤细胞的侵袭，迁移和增殖的活性，因此对预防和治疗脑肿瘤非常有效。

公开(公告)号：US20100004286A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：US12256701

申请日：2008-10-23

申请人： Yong Seo CHO ,  Ae Nim PAE ,  Hyunah CHOO ,  Jae Kyun LEE ,  You Na OH ,  Hee Sup SHIN ,  Dong Jin KIM ,  Hoh Gyu HAHN ,  Kyung Il CHOI ,  Ghilsoo NAM ,  Kye Jung SHIN ,  Soon Bang KANG ,  Eun Joo ROH ,  Dong Yun SHIN ,  Seon Hee SEO ,  Hyewhon RHIM ,  Gyo Chang KEUM ,  Key-Sun KIM ,  Chan Seong CHEONG ,  Eunice Eun-Kyeong KIM ,  Cheolju LEE ,  Youngsoo KIM ,  Kee Hyun CHOI ,  Kee Dal NAM ,  Woong Seo PARK ,  Yong Koo KANG ,  Hye Jin CHUNG

发明人： Yong Seo CHO ,  Ae Nim PAE ,  Hyunah CHOO ,  Jae Kyun LEE ,  You Na OH ,  Hee Sup SHIN ,  Dong Jin KIM ,  Hoh Gyu HAHN ,  Kyung Il CHOI ,  Ghilsoo NAM ,  Kye Jung SHIN ,  Soon Bang KANG ,  Eun Joo ROH ,  Dong Yun SHIN ,  Seon Hee SEO ,  Hyewhon RHIM ,  Gyo Chang KEUM ,  Key-Sun KIM ,  Chan Seong CHEONG ,  Eunice Eun-Kyeong KIM ,  Cheolju LEE ,  Youngsoo KIM ,  Kee Hyun CHOI ,  Kee Dal NAM ,  Woong Seo PARK ,  Yong Koo KANG ,  Hye Jin CHUNG

IPC分类号： A61K31/454 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/08

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/454

摘要： Disclosed are isoindolinone derivatives, represented by Chemical Formula 1, having inhibitory activity against T-type calcium channels, pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. wherein R1˜R6 are as defined in the specification.

摘要翻译： 公开了由化学式1表示的具有对T型钙通道的抑制活性的异吲哚啉酮衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其作为活性成分的药物组合物。 其中R1〜R6如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20090131527A1

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：US12022405

申请日：2008-01-30

申请人： Changjoon Justin Lee ,  Eun-Joo Roh ,  Soo-Jin Oh ,  Jung-Hwan Park ,  Jae-Kyun Lee

发明人： Changjoon Justin Lee ,  Eun-Joo Roh ,  Soo-Jin Oh ,  Jung-Hwan Park ,  Jae-Kyun Lee

IPC分类号： A61K31/196 ,  C07C229/58 ,  C07C227/18 ,  C12Q1/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C229/58

摘要： The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives represented by Chemical Formula I, and a chloride channel blocking agent containing the anthranilic acid derivative or its pharmacologically acceptable salts as an active ingredient. In another aspect, the present invention relates to a method of accurately and efficiently detecting the intracellular chloride channel inhibition and method of screening a chloride channel blocking agent.

摘要翻译： 本发明涉及由化学式I表示的新型邻氨基苯甲酸衍生物和含有邻氨基苯甲酸衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分的氯化物通道阻断剂。 另一方面，本发明涉及准确有效地检测细胞内氯离子通道抑制的方法和筛选氯化物通道阻断剂的方法。

公开(公告)号：US08410116B2

公开(公告)日：2013-04-02

申请号：US12429552

申请日：2009-04-24

申请人： Kye Jung Shin ,  Eun Joo Roh ,  Yun Suk Lee

发明人： Kye Jung Shin ,  Eun Joo Roh ,  Yun Suk Lee

IPC分类号： C07D239/34 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/26 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  C07C39/21 ,  C07C43/23 ,  C07D239/38

摘要： Disclosed are bis(styryl)pyrimidine or bis(styryl)benzene compounds, represented by Chemical Formula 1, pharmaceutically acceptable salts, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of amyloidosis-associated diseases, comprising the same as an active ingredient. Having the ability to inhibit the deposition of beta amyloid and to reduce the toxicity of beta amyloid, the derivatives can improve learning and memory and can be useful in the prevention and treatment of amyloidosis-associated diseases. (wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification).

摘要翻译： 公开了由化学式1表示的双（苯乙烯基）嘧啶或双（苯乙烯基）苯化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防和治疗淀粉样变性相关疾病的药物组合物，包含其 作为活性成分。 具有抑制β淀粉样蛋白沉积和降低β淀粉样蛋白毒性的能力，该衍生物可以改善学习和记忆，并且可用于预防和治疗淀粉样变性相关疾病。 （其中R1，R2，R3和X如说明书中所定义）。

公开(公告)号：US20110039869A1

公开(公告)日：2011-02-17

申请号：US12865128

申请日：2008-01-31

申请人： Justin Changjoon Lee ,  Sang-Soo Kang ,  Kyung-Suk Han ,  Eun-Joo Roh ,  Jae-Yong Park

发明人： Justin Changjoon Lee ,  Sang-Soo Kang ,  Kyung-Suk Han ,  Eun-Joo Roh ,  Jae-Yong Park

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/30 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12

CPC分类号： A61K31/522

摘要： An agent for inhibiting the activity of inositol-1,4,5-triphospate receptor subtype 3 (IP3R3), containing caffeine and/or its analogs, and/or their pharmaceutically acceptable salts, as an active ingredient, is provided. A composition for preventing and/or treating a disease associated with Ca2+ release through IP3R3, containing the IP3R3 inhibiting agent, is also provided.

摘要翻译： 提供了用于抑制含有咖啡因和/或其类似物的肌醇-1,4,5-三磷酸受体亚型3（IP3R3）和/或其药学上可接受的盐作为活性成分的活性的药剂。 还提供了用于预防和/或治疗与包含IP3R3抑制剂的IP3R3释放相关的疾病的组合物。

公开(公告)号：US20100190803A1

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：US12429552

申请日：2009-04-24

申请人： Kye Jung SHIN ,  Eun Joo ROH ,  Yun Suk LEE

发明人： Kye Jung SHIN ,  Eun Joo ROH ,  Yun Suk LEE

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/26 ,  C07C43/23 ,  A61K31/09 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D239/26 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  C07C39/21 ,  C07C43/23 ,  C07D239/38

摘要： Disclosed are bis(styryl)pyrimidine or bis(styryl)benzene compounds, represented by Chemical Formula 1, pharmaceutically acceptable salts, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of amyloidosis-associated diseases, comprising the same as an active ingredient. Having the ability to inhibit the deposition of beta amyloid and to reduce the toxicity of beta amyloid, the derivatives can improve learning and memory and can be useful in the prevention and treatment of amyloidosis-associated diseases. (wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification)

摘要翻译： 公开了由化学式1表示的双（苯乙烯基）嘧啶或双（苯乙烯基）苯化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防和治疗淀粉样变性相关疾病的药物组合物，包含其 作为活性成分。 具有抑制β淀粉样蛋白沉积和降低β淀粉样蛋白毒性的能力，该衍生物可以改善学习和记忆，并且可用于预防和治疗淀粉样变性相关疾病。 （其中R1，R2，R3和X如说明书中所定义）

公开(公告)号：US20100056545A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US12429004

申请日：2009-04-23

申请人： Kye Jung SHIN ,  Hyung Kook LEE ,  Eun Joo ROH ,  Dong Jin KIM ,  Kyung Il CHOI ,  Hyewhon RHIM ,  Hye Jin CHUNG ,  Seon Hee SEO

发明人： Kye Jung SHIN ,  Hyung Kook LEE ,  Eun Joo ROH ,  Dong Jin KIM ,  Kyung Il CHOI ,  Hyewhon RHIM ,  Hye Jin CHUNG ,  Seon Hee SEO

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D235/16 ,  C07D295/15 ,  C07D211/34 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/445 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15

摘要： Disclosed herein are a new phenylacetate derivative represented by Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of diseases induced by the activation of T-type calcium ion channels containing the same. The composition containing the phenylacetate derivative according to the present invention effectively inhibits the activation of T-type calcium ion channels and may be useful in the prevention or treatment of diseases such as hypertension, cancer, epilepsy, and neurogenic pains induced by the activation of T-type calcium ion channels. wherein, X, R1, and R3 are as defined herein.

摘要翻译： 本文公开了由化学式1表示的新的苯乙酸酯衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及用于预防或治疗由含有其的T型钙离子通道活化引起的疾病的组合物。 含有本发明的苯乙酸酯衍生物的组合物有效地抑制T型钙离子通道的活化，并且可用于预防或治疗诸如高血压，癌症，癫痫和T激活诱导的神经源性疼痛等疾病 型钙离子通道。 其中X，R 1和R 3如本文所定义。