公开(公告)号：US20100190803A1

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：US12429552

申请日：2009-04-24

申请人： Kye Jung SHIN ,  Eun Joo ROH ,  Yun Suk LEE

发明人： Kye Jung SHIN ,  Eun Joo ROH ,  Yun Suk LEE

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/26 ,  C07C43/23 ,  A61K31/09 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D239/26 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  C07C39/21 ,  C07C43/23 ,  C07D239/38

摘要： Disclosed are bis(styryl)pyrimidine or bis(styryl)benzene compounds, represented by Chemical Formula 1, pharmaceutically acceptable salts, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of amyloidosis-associated diseases, comprising the same as an active ingredient. Having the ability to inhibit the deposition of beta amyloid and to reduce the toxicity of beta amyloid, the derivatives can improve learning and memory and can be useful in the prevention and treatment of amyloidosis-associated diseases. (wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification)

摘要翻译： 公开了由化学式1表示的双（苯乙烯基）嘧啶或双（苯乙烯基）苯化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防和治疗淀粉样变性相关疾病的药物组合物，包含其 作为活性成分。 具有抑制β淀粉样蛋白沉积和降低β淀粉样蛋白毒性的能力，该衍生物可以改善学习和记忆，并且可用于预防和治疗淀粉样变性相关疾病。 （其中R1，R2，R3和X如说明书中所定义）

公开(公告)号：US20100004286A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：US12256701

申请日：2008-10-23

申请人： Yong Seo CHO ,  Ae Nim PAE ,  Hyunah CHOO ,  Jae Kyun LEE ,  You Na OH ,  Hee Sup SHIN ,  Dong Jin KIM ,  Hoh Gyu HAHN ,  Kyung Il CHOI ,  Ghilsoo NAM ,  Kye Jung SHIN ,  Soon Bang KANG ,  Eun Joo ROH ,  Dong Yun SHIN ,  Seon Hee SEO ,  Hyewhon RHIM ,  Gyo Chang KEUM ,  Key-Sun KIM ,  Chan Seong CHEONG ,  Eunice Eun-Kyeong KIM ,  Cheolju LEE ,  Youngsoo KIM ,  Kee Hyun CHOI ,  Kee Dal NAM ,  Woong Seo PARK ,  Yong Koo KANG ,  Hye Jin CHUNG

发明人： Yong Seo CHO ,  Ae Nim PAE ,  Hyunah CHOO ,  Jae Kyun LEE ,  You Na OH ,  Hee Sup SHIN ,  Dong Jin KIM ,  Hoh Gyu HAHN ,  Kyung Il CHOI ,  Ghilsoo NAM ,  Kye Jung SHIN ,  Soon Bang KANG ,  Eun Joo ROH ,  Dong Yun SHIN ,  Seon Hee SEO ,  Hyewhon RHIM ,  Gyo Chang KEUM ,  Key-Sun KIM ,  Chan Seong CHEONG ,  Eunice Eun-Kyeong KIM ,  Cheolju LEE ,  Youngsoo KIM ,  Kee Hyun CHOI ,  Kee Dal NAM ,  Woong Seo PARK ,  Yong Koo KANG ,  Hye Jin CHUNG

IPC分类号： A61K31/454 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/08

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/454

摘要： Disclosed are isoindolinone derivatives, represented by Chemical Formula 1, having inhibitory activity against T-type calcium channels, pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. wherein R1˜R6 are as defined in the specification.

摘要翻译： 公开了由化学式1表示的具有对T型钙通道的抑制活性的异吲哚啉酮衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其作为活性成分的药物组合物。 其中R1〜R6如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20100056545A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US12429004

申请日：2009-04-23

申请人： Kye Jung SHIN ,  Hyung Kook LEE ,  Eun Joo ROH ,  Dong Jin KIM ,  Kyung Il CHOI ,  Hyewhon RHIM ,  Hye Jin CHUNG ,  Seon Hee SEO

发明人： Kye Jung SHIN ,  Hyung Kook LEE ,  Eun Joo ROH ,  Dong Jin KIM ,  Kyung Il CHOI ,  Hyewhon RHIM ,  Hye Jin CHUNG ,  Seon Hee SEO

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D235/16 ,  C07D295/15 ,  C07D211/34 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/445 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15

摘要： Disclosed herein are a new phenylacetate derivative represented by Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of diseases induced by the activation of T-type calcium ion channels containing the same. The composition containing the phenylacetate derivative according to the present invention effectively inhibits the activation of T-type calcium ion channels and may be useful in the prevention or treatment of diseases such as hypertension, cancer, epilepsy, and neurogenic pains induced by the activation of T-type calcium ion channels. wherein, X, R1, and R3 are as defined herein.

摘要翻译： 本文公开了由化学式1表示的新的苯乙酸酯衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及用于预防或治疗由含有其的T型钙离子通道活化引起的疾病的组合物。 含有本发明的苯乙酸酯衍生物的组合物有效地抑制T型钙离子通道的活化，并且可用于预防或治疗诸如高血压，癌症，癫痫和T激活诱导的神经源性疼痛等疾病 型钙离子通道。 其中X，R 1和R 3如本文所定义。