公开(公告)号：US20050101641A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10992483

申请日：2004-11-17

申请人： John Freskos ,  Yvette Fobian ,  Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Steve Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  John Talley ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang

发明人： John Freskos ,  Yvette Fobian ,  Thomas Barta ,  Daniel Becker ,  Louis Bedell ,  Terri Boehm ,  Jeffery Carroll ,  Gary DeCrescenzo ,  Susan Hockerman ,  Darren Kassab ,  Steve Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah Mischke ,  Monica Norton ,  Joseph Rico ,  John Talley ,  Clara Villamil ,  Lijuan Wang

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  A61K31/401

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamic acids (including hydroxamates) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

公开(公告)号：US06890937B2

公开(公告)日：2005-05-10

申请号：US10337942

申请日：2003-01-07

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrezcenzo ,  Theresa R. Fletcher ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Gunnar J. Hanson ,  Susan L. Hockerman ,  Carol P. Howard ,  Stephen A. Kolodziej ,  Madeleine H. Li ,  Joseph J. McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Clara I. Villamil

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrezcenzo ,  Theresa R. Fletcher ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Gunnar J. Hanson ,  Susan L. Hockerman ,  Carol P. Howard ,  Stephen A. Kolodziej ,  Madeleine H. Li ,  Joseph J. McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Clara I. Villamil

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/27 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/366 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P13/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C317/44 ,  C07C319/06 ,  C07D211/66 ,  C07D211/94 ,  C07D211/96 ,  C07D239/04 ,  C07D279/06 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D319/06 ,  C07D327/02 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02 ,  C07D337/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00 ,  C07D211/06

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C07C317/44 ,  C07D207/48 ,  C07D211/54 ,  C07D211/66 ,  C07D211/86 ,  C07D211/94 ,  C07D211/96 ,  C07D225/02 ,  C07D233/56 ,  C07D239/04 ,  C07D249/08 ,  C07D263/06 ,  C07D265/06 ,  C07D279/06 ,  C07D281/08 ,  C07D309/08 ,  C07D309/28 ,  C07D319/06 ,  C07D325/00 ,  C07D335/02 ,  C07D337/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9, and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. The administered enzyme inhibitor corresponds in structure to formula (I), below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are both hydrido or R1 and R2 together with the atoms to which they are bonded form a 5- to 8-membered ring containing one, two, or three heteroatoms in the ring that are oxygen, sulfur, or nitrogen. R3 in formula (I) is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl radical. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor.

摘要翻译： 公开了一种处理方法，其包括施用有效量的显示出一种或多种基质金属蛋白酶（MMP）酶如MMP-2，MMP-9和MMP-13的优异抑制活性的芳香族砜异羟肟酸，同时显示 至少对具有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主的MMP-1的抑制显着降低。 施用的酶抑制剂在结构上对应于下式（I）或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2都是氢或R 2， 1和R 2与它们所键合的原子一起形成在环中含有一个，两个或三个杂原子的5-至8-元环，其为氧，硫， 或氮气。 式（I）中的R 3是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 还公开了具有这些选择活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制备这种化合物的方法和使用抑制剂的药物组合物。

公开(公告)号：US06890928B2

公开(公告)日：2005-05-10

申请号：US10657034

申请日：2003-09-05

申请人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffrey N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

发明人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffrey N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamic acids (including hydroxamates) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明涉及特别是抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或软骨聚集蛋白聚糖酶活性的芳香族砜异羟肟酸（包括异羟肟酸盐）及其盐。 本发明还涉及一种预防或治疗方法，其包括将有效量的MMP抑制和/或聚集蛋白聚糖蛋白酶抑制剂的这种化合物或盐施用于动物，特别是哺乳动物，所述动物特别是哺乳动物具有（或处置）具有相关的病理状态 具有MMP和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。

公开(公告)号：US20050032792A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10937533

申请日：2004-09-09

申请人： Michel Emmanuel ,  Leah Frye ,  Eugene Hickey ,  Weimin Liu ,  Tina Morwick ,  Denice Spero ,  David Thomson ,  Yancey Ward ,  Erick Young

发明人： Michel Emmanuel ,  Leah Frye ,  Eugene Hickey ,  Weimin Liu ,  Tina Morwick ,  Denice Spero ,  David Thomson ,  Yancey Ward ,  Erick Young

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/66 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D487/08 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C04B35/632 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/66 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D487/08

摘要： Disclosed are cathepsin S ,K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

摘要翻译： 公开了本文进一步定义的组合蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制化合物（I），（II），（Ia）和（Ib）。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法。

公开(公告)号：US20040209914A1

公开(公告)日：2004-10-21

申请号：US10730403

申请日：2003-12-08

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Susan L. Hockerman ,  Carol P. Howard ,  Darren J. Kassab ,  Stephen A. Kolodziej ,  Madeleine H. Li ,  Joseph J. McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Michael B. Tollefson ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil

IPC分类号： A61K031/4545 ,  A61K031/453 ,  C07D41/02 ,  C07D45/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/66 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as aromatic sulfone hydroxamic acids) and salts thereof that, inter alia, tend to inhibit matrix metalloproteinase (also known as matrix metalloprotease or MMP) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

公开(公告)号：US20040142999A1

公开(公告)日：2004-07-22

申请号：US10719080

申请日：2003-11-21

申请人： Aventis Pharmaceuticals Inc. ,  Axys Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Michael Graupe ,  Jiayao Li ,  John Link ,  Sheila Zipfel ,  Andreas Paul Timm ,  David John Aldous ,  Sukathini Thurairatnam

IPC分类号： A61K031/40

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C233/31 ,  C07C255/29 ,  C07C255/44 ,  C07C255/46 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D205/04 ,  C07D211/66 ,  C07D223/08 ,  C07D223/12 ,  C07D239/08 ,  C07D263/56 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D307/14 ,  C07D309/14 ,  C07D333/24 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

公开(公告)号：US06756372B2

公开(公告)日：2004-06-29

申请号：US10001134

申请日：2001-11-02

申请人： Michel Jose Emmanuel ,  Weimin Liu ,  Denice Mary Spero ,  Sanxing Sun ,  David S. Thomson ,  Yancey David Ward

发明人： Michel Jose Emmanuel ,  Weimin Liu ,  Denice Mary Spero ,  Sanxing Sun ,  David S. Thomson ,  Yancey David Ward

IPC分类号： A61K315355

CPC分类号： C07D401/12 ,  C04B35/632 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/66 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D487/08

摘要： Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

摘要翻译： 公开了本文进一步定义的新颖的组织蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制化合物（I），（II），（Ia）和（Ib）。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法。

公开(公告)号：US20040110805A1

公开(公告)日：2004-06-10

申请号：US10657034

申请日：2003-09-05

发明人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

IPC分类号： A61K031/44 ,  A61K031/40 ,  A61K031/19 ,  A61K031/24

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as nullaromatic sulfone hydroxamic acidsnull) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as nullmatrix metalloproteasenull or nullMMPnull) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明涉及特别是抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或软骨聚集蛋白聚糖酶活性的芳族砜异羟肟酸盐（也称为“芳族砜异羟肟酸”）及其盐。 本发明还涉及一种预防或治疗方法，其包括将有效量的MMP抑制和/或聚集蛋白聚糖蛋白酶抑制剂的这种化合物或盐施用于动物，特别是哺乳动物，所述动物特别是哺乳动物具有（或处置）具有相关的病理状态 具有MMP和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。

公开(公告)号：US20040059149A1

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：US10607234

申请日：2003-06-26

发明人： Adnan M.M. Mjalli

IPC分类号： C07C229/34

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C229/48 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/66 ,  C07D213/56 ,  C07D309/14 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02

摘要： Mono-substituted and di-substituted alpha-amino acids and derivatives thereof, substituted at the alpha positon with one (mono-) or two (di-) substituents (R2 and/or R3) as shown in Formula 1: N(R4R5)C(R2R3)CO(OR1).

摘要翻译： 在α位置上用一个（单）或两（二）取代基（R 2和/或R 3）取代的单取代和二取代的α-氨基酸及其衍生物，如式 1：N（R 4 R 5）C（R 2 R 3）CO（OR 1）。

公开(公告)号：US06689794B2

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US10142737

申请日：2002-05-10

申请人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

发明人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

IPC分类号： A61K31445

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as “aromatic sulfone hydroxamic acids”) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.