公开(公告)号：US6124347A

公开(公告)日：2000-09-26

申请号：US162451

申请日：1998-09-29

申请人： Fumio Ishii ,  Haruyoshi Honda ,  Fujiko Konno ,  Tomomi Okada ,  Terumitsu Kaihoh ,  Yoshihiro Nagao ,  Susumu Sato ,  Hideaki Matsuda

发明人： Fumio Ishii ,  Haruyoshi Honda ,  Fujiko Konno ,  Tomomi Okada ,  Terumitsu Kaihoh ,  Yoshihiro Nagao ,  Susumu Sato ,  Hideaki Matsuda

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  A61K31/353 ,  C07D311/60

CPC分类号： C07D311/58

摘要： Disclosed are chromene derivatives represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 s represent alkyl, alkoxy or like groups, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.3 represents a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or heterocyclic group, and m stands for an integer of from 0 to 4, and their salts; and pharmaceuticals containing them as effective ingredients. The chromene derivatives and their salts show excellent AGE formation inhibitory action and are useful as preventives and therapeutics for diabetic complications.

摘要翻译： 公开了由下式表示的色烯衍生物：其中R 1表示烷基，烷氧基或类似基团，R 2表示氢原子或烷基，R 3表示取代或未取代的苯基，萘基或杂环基，m表示 0至4，及其盐; 和含有它们作为有效成分的药物。 色烯衍生物及其盐显示优异的AGE形成抑制作用，并且可用作糖尿病并发症的预防剂和治疗剂。

公开(公告)号：US6071953A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US26513

申请日：1998-02-19

申请人： Hans Jochen Lang ,  Joachim Brendel ,  Uwe Gerlach ,  Klaus Weidmann

发明人： Hans Jochen Lang ,  Joachim Brendel ,  Uwe Gerlach ,  Klaus Weidmann

IPC分类号： C07D311/60 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  C07D311/68 ,  C07D311/70 ,  A01N43/16 ,  C07D311/74 ,  C07D311/76

CPC分类号： C07D311/68 ,  C07D311/70 ,  Y10S514/821 ,  Y10S514/867 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/926

摘要： Chromans of formula I ##STR1## with the meanings of R(A), R(B) and R(1) to R(8) stated in the specification are suitable for producing a medicament for blocking the K.sup.+ channel that is opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP); also for producing medicaments for inhibiting gastric acid secretion; for the treatment of ulcers of the stomach and the intestinal region, in particular the duodenum, for the treatment of reflux esophagitis, for the treatment of diarrheal disorders, for the treatment and prevention of all types of arrhythmias, including atrial, ventricular and supraventricular arrhythmias, for controlling reentry arrhythmias and for preventing sudden heart death as a result of ventricular fibrillation.

摘要翻译： 具有本说明书中所述的R（A），R（B）和R（1）至R（8）的含义的式I的染色剂适用于制备用于封闭由环状腺苷一磷酸打开的K +通道的药物 营）; 也用于生产抑制胃酸分泌的药物; 用于治疗胃和肠道区域，特别是十二指肠溃疡，用于治疗反流性食管炎，用于治疗腹泻疾病，用于治疗和预防所有类型的心律失常，包括心房，室性和室上性心律失常 ，用于控制再入心律失常并防止因心室颤动引起的心脏死亡。

公开(公告)号：US6060503A

公开(公告)日：2000-05-09

申请号：US388207

申请日：1995-02-21

申请人： Fernand Labrie ,  Yves Merand ,  Sylvain Gauthier

发明人： Fernand Labrie ,  Yves Merand ,  Sylvain Gauthier

IPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C317/18 ,  C07D215/14 ,  C07D217/16 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C317/18 ,  C07D215/14 ,  C07D217/16 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07J1/0055 ,  C07J1/0059 ,  C07J1/007 ,  C07J1/0074 ,  C07J1/0085 ,  C07J17/00 ,  C07J21/006 ,  C07J21/008 ,  C07J41/0072 ,  C07J41/0094 ,  C07J51/00 ,  C07J53/008 ,  C07J71/001 ,  C07J71/0021 ,  C07C2102/10

摘要： Certain benzopyran antiestrogens are disclosed for treating estrogen sensitive diseases such as breast cancer. Prodrug forms provide ease of manufacturing, good shelf life, and bioavailability, and preferred stereoisomers are shown to be more effective than racemic mixtures.

摘要翻译： 公开了某些苯并吡喃抗雌激素用于治疗雌激素敏感性疾病如乳腺癌。 前药形式提供易于制备，良好的保质期和生物利用度，优选的立体异构体显示出比外消旋混合物更有效。

公开(公告)号：US5840735A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US285354

申请日：1994-08-03

申请人： Fernand Labrie ,  Yves Merand

发明人： Fernand Labrie ,  Yves Merand

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P15/16 ,  A61P17/08 ,  A61P17/14 ,  A61P35/00 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C235/40 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D235/18 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/02 ,  C07D311/04 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/545 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D295/185 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C317/18 ,  C07D215/14 ,  C07D217/16 ,  C07D235/18 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0022 ,  C07J1/0025 ,  C07J1/0055 ,  C07J1/0059 ,  C07J1/007 ,  C07J1/0074 ,  C07J1/0081 ,  C07J1/0085 ,  C07J1/0096 ,  C07J17/00 ,  C07J21/006 ,  C07J21/008 ,  C07J41/0072 ,  C07J41/0094 ,  C07J51/00 ,  C07J53/008 ,  C07J71/001 ,  C07J71/0021 ,  C07C2102/10

摘要： Inhibitors of sex steroid activity, for example those having the general structure ##STR1## may be used as part of a pharmaceutical composition to provide antiestrogenic effects and/or to suppress estrogen synthesis. Such pharmaceutical compositions are useful for the treatment of breast cancer or other diseases whose progress is aided by activation of sex steroid receptors.

摘要翻译： 性类固醇活性的抑制剂，例如具有一般结构的那些，可以用作药物组合物的一部分，以提供抗雌激素作用和/或抑制雌激素合成。 这样的药物组合物可用于治疗通过激活性类固醇受体来辅助其进展的乳腺癌或其它疾病。

公开(公告)号：US5811448A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US760610

申请日：1996-12-04

申请人： Heinrich Christian Englert ,  Uwe Gerlach ,  Dieter Mania ,  Wolfgang Linz ,  Heinz Gogelein ,  Erik Klaus ,  Peter Crause

发明人： Heinrich Christian Englert ,  Uwe Gerlach ,  Dieter Mania ,  Wolfgang Linz ,  Heinz Gogelein ,  Erik Klaus ,  Peter Crause

IPC分类号： C07D311/58 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  C07D311/64 ,  C07D311/70 ,  C07D405/12 ,  C07D311/60 ,  C07D407/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/64

摘要： Substituted chromanylsulfonyl(thio)ureas, processes for their preparation, their use in pharmaceutical preparations, and pharmaceutical preparations comprising them Chromanylsulfonyl(thio)ureas of the formula I ##STR1## are useful pharmaceuticals for the treatment of cardiac arrhythmias and for the prevention of sudden heart death due to arrhythmia. They can be used as antiarrhythmics and are suitable for the prevention of sudden heart death, for the treatment of cardiac insufficiency and also heart failure as a result of the effects of shock.

摘要翻译： 取代的色氨酰基磺酰基（硫代）脲，其制备方法，它们在药物制剂中的应用以及包含它们的药物制剂式I的染料基磺酰基（硫代）脲（I）是用于治疗心律失常的有用药物， 预防因心律失常引起的心脏死亡。 它们可以用作抗心律失常药物，适用于预防心源性猝死，用于治疗心功能不全以及由于休克的作用引起的心力衰竭。

公开(公告)号：US5726257A

公开(公告)日：1998-03-10

申请号：US520110

申请日：1995-08-28

申请人： Youichi Ueda ,  Yasuhiro Endo ,  Mitsuhiro Shibata ,  Kaori Yamasaki

发明人： Youichi Ueda ,  Yasuhiro Endo ,  Mitsuhiro Shibata ,  Kaori Yamasaki

IPC分类号： C07C69/017 ,  C07D311/60 ,  C08G59/06 ,  C08G59/22 ,  C08G59/38 ,  C08G59/42 ,  H01L23/498 ,  H01P1/04 ,  H01P1/383 ,  H01P3/16 ,  H05K1/03 ,  C08G8/02 ,  C08G8/04 ,  C08G8/22

CPC分类号： H01P1/04 ,  C07C69/017 ,  C07D311/60 ,  C08G59/066 ,  C08G59/226 ,  C08G59/38 ,  C08G59/4223 ,  C08G59/4238 ,  H01L23/49894 ,  H01P1/383 ,  H01P3/16 ,  H01L2924/0002 ,  H01L2924/3011 ,  H05K1/0326 ,  Y10T428/31522 ,  Y10T428/31529 ,  Y10T442/3415

摘要： An aryl ester compound composed of a polyhydric phenol in which at least one OH group has been esterified with an organic acid or its derivatives having 1 to 20 carbon atoms, said polyhydric phenol being the condensation product of a phenolic compound represented by the general formula: ##STR1## with a carbonyl compound represented by the general formula: ##STR2## which aryl ester compound can give, when used as a curing agent for an epoxy resin, a cured product having a low dielectric constant and a low dielectric loss tangent; an epoxy resin composition comprising as the essential components an epoxy resin, said aryl ester compound and a cure accelerator; and a copper-clad laminate using the epoxy resin composition. The copper-clad laminate has a low dielectric constant and a low dielectric loss tangent and is excellent in adhesiveness as compared with conventional ones, and hence, is suitable for multilayer printed wiring board for high speed operation, especially at high-frequency region.

摘要翻译： 由多元酚组成的芳基酯化合物，其中至少一个OH基已被有机酸或其具有1至20个碳原子的衍生物酯化，所述多元酚是由以下通式表示的酚类化合物的缩合产物： 当用作环氧树脂的固化剂时，芳基酯化合物可以产生具有低介电常数和低介电损耗角正切的固化产物的通式为：[IMAGE]的羰基化合物; 环氧树脂组合物，其包含环氧树脂，所述芳基酯化合物和固化促进剂作为必要成分; 和使用该环氧树脂组合物的覆铜层压板。 覆铜层压板具有低介电常数和低介电损耗角正切，并且与常规的相比具有优异的粘附性，因此适用于高速操作的多层印刷电路板，特别是在高频区域。

公开(公告)号：US5629338A

公开(公告)日：1997-05-13

申请号：US608815

申请日：1996-02-29

申请人： Takuo Okuda ,  Takashi Yoshida ,  Tsutomu Hatano ,  Toshitaka Hashimoto ,  Akiko Yamashita ,  Susumu Shimura ,  Yoshio Itoh

发明人： Takuo Okuda ,  Takashi Yoshida ,  Tsutomu Hatano ,  Toshitaka Hashimoto ,  Akiko Yamashita ,  Susumu Shimura ,  Yoshio Itoh

IPC分类号： A23L3/3544 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P3/04 ,  A61P43/00 ,  C07D311/60 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D311/60

摘要： There are disclosed novel tannins, lipase inhibitors containing the same as active constituent and a method for producing the same, wherein said tannins have the formula: ##STR1## wherein n is 2 or an integer more than 2.

摘要翻译： 公开了新颖的单宁，包含与活性成分相同的脂肪酶抑制剂及其制备方法，其中所述单宁具有下式：其中n为2或大于2的整数。

公开(公告)号：US5583143A

公开(公告)日：1996-12-10

申请号：US392451

申请日：1995-02-21

申请人： Virender M. Labroo ,  James R. Piggott

发明人： Virender M. Labroo ,  James R. Piggott

IPC分类号： C07D311/60 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/55

CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/35 ,  A61K31/445 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/863

摘要： Methods and pharmaceutical compositions for use in inhibiting calmodulin activity in a patient are disclosed. 2,3-diaryl-1-benzopyrans and their pharmaceutically acceptable salts are formulated into medicaments, including oral and topical medicaments, which are administered to a patient in need of treatment of a non-estrogen dependent condition.

摘要翻译： 公开了用于抑制患者中钙调素活性的方法和药物组合物。 2,3-二芳基-1-苯并吡喃及其药学上可接受的盐被配制成药物，包括口服和局部药物，其被施用于需要治疗非雌激素依赖性病症的患者。

公开(公告)号：US5502220A

公开(公告)日：1996-03-26

申请号：US362711

申请日：1994-12-23

申请人： Jeffrey T. North

发明人： Jeffrey T. North

IPC分类号： C07D311/58 ,  C07D311/68 ,  C07D311/96 ,  C07D491/052 ,  C07D498/12 ,  C07F9/6527 ,  C07D311/60

CPC分类号： C07D311/58 ,  C07D311/68

摘要： A process for preparing compounds of the formula ##STR1## where a, b d, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined herein including condensation of a phenol of formula ##STR2## with an acetal of formula ##STR3## in the presence of a catalytic amount of a tertiary amine. The compounds of formula I are intermediates useful in the preparation of pyranyl cyanoguanidine derivatives.

摘要翻译： 其中a，bd，R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义的式Ia化合物的方法，包括式II的苯酚与式III的缩醛在 存在催化量的叔胺。 式I化合物是可用于制备吡喃基氰胍衍生物的中间体。

公开(公告)号：US5474994A

公开(公告)日：1995-12-12

申请号：US67861

申请日：1993-05-26

申请人： Amedeo Leonardi ,  Gianni Motta ,  Carlo Riva ,  Rodolfo Testa

发明人： Amedeo Leonardi ,  Gianni Motta ,  Carlo Riva ,  Rodolfo Testa

IPC分类号： C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D311/22 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07F9/6558 ,  C07D307/30 ,  A61K31/445 ,  A61K31/50 ,  C07D409/02

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D311/22 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07F9/65586

摘要： This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

摘要翻译： 本发明提供双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其可用于治疗高血压，尿道和下尿路收缩以及其它疾病。 该化合物还可用于在体外或体内结合α1-肾上腺素能和5HT1A血清素受体受体。