公开(公告)号：US20090143585A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：US12067790

申请日：2006-09-21

申请人： Douglas Grotjahn

发明人： Douglas Grotjahn

IPC分类号： C07C29/56 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07C45/512 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/52 ,  B01J2531/821 ,  C07C5/2593 ,  C07C29/56 ,  C07C41/32 ,  C07C2531/24 ,  C07F17/02 ,  C07C11/02 ,  C07C33/025 ,  C07C47/19 ,  C07C47/02 ,  C07C43/15

摘要： The current invention provides novel bifunctional catalysts. The bifunctional catalysts are prepared from phosphine ligands and a cyclopentadienyl metal complex and are useful for forming isomers of hydrocarbon species. The hydrocarbon can be an alkenol having the alkene and alcohol groups far apart and the catalyst will move the double bond across numerous carbon atoms. The hydrocarbon can also be an achiral alkenol and the catalyst will form a chiral alcohol therefrom. Moreover, deuterated water may be added to the isomerization reaction mixture for forming deuterated hydrocarbon species.

摘要翻译： 本发明提供新的双功能催化剂。 双功能催化剂由膦配体和环戊二烯基金属络合物制备，可用于形成烃类异构体。 烃可以是具有较远的烯烃和醇基的烯醇，并且催化剂将跨越多个碳原子移动双键。 烃也可以是非手性链烯醇，催化剂由此形成手性醇。 此外，可以将氘代水加入用于形成氘化烃物质的异构化反应混合物中。

公开(公告)号：US07399880B2

公开(公告)日：2008-07-15

申请号：US11553770

申请日：2006-10-27

申请人： Marcus Betzer ,  Walter Kuhn ,  Burghard Wilkening ,  Dietmar Schatkowski ,  Oskar Koch

发明人： Marcus Betzer ,  Walter Kuhn ,  Burghard Wilkening ,  Dietmar Schatkowski ,  Oskar Koch

IPC分类号： C07C67/40 ,  C07C67/02

CPC分类号： C07C29/88 ,  C07B2200/09 ,  C07C67/03 ,  C07C2601/16 ,  C07C69/78 ,  C07C69/44 ,  C07C33/14 ,  C07C29/56

摘要： Process for esterification of farnesol in an initial mixture comprising alpha-bisabolol, farnesol and optionally other components, with the following steps: 1. Preparation or production of the initial mixture, 2. Adding (i) a transesterification catalyst and (ii) one or more compounds of formula (B) R2YnCO2R1  (B) in which the following applies: R1 stands for an alkyl residue with 1 to 12 C atoms; R2 stands for hydrogen, an alkyl residue with 1 to 20 C atoms, a cycloalkyl residue with 5 to 20 C atoms, an aryl residue with 6 to 20 C atoms or a heteroaryl residue with 5 to 20 C atoms; and Y stands for CH2, CH(Me), CH(Et), C(Me)2, CH2—CH(Me), CH(Me)-CH2 or CH2—CH(Me)-CH2 and n stands for a whole number from 0 to 6; or R2 stands for a group CO2R3, R3 standing for an alkyl residue with 1 to 12 C atoms; and Y stands for CH2, CH(Me), CH(Et), C(Me)2, CH2—CH(Me), CH(Me)-CH2 or CH2—CH(Me)-CH2 and n stands for a whole number from 0 to 8, or Y stands for an optionally substituted phenyl or naphthyl ring with a total of at most four substituents on the ring, n=1 applying.

公开(公告)号：US06835686B2

公开(公告)日：2004-12-28

申请号：US09899518

申请日：2001-07-05

申请人： Gennadiy G. Kolomeyer ,  Jacob S. Oyloe

发明人： Gennadiy G. Kolomeyer ,  Jacob S. Oyloe

IPC分类号： C07C2956

CPC分类号： B01J31/04 ,  B01J23/02 ,  B01J23/04 ,  B01J23/06 ,  B01J31/0214 ,  B01J31/2234 ,  B01J2231/50 ,  B01J2531/26 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C29/56 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C12C11/02 ,  C07C35/205 ,  C07C35/18

摘要： A catalyst system comprising a primary catalyst chosen from one or more homogeneous or heterogeneous, inorganic, organic or complex metal-containing compound; and one or more phenolic activator/modifier(s). The catalyst system can be used for the preparation of allylic alcohols by rearrangement of corresponding epoxides, the subsequent Oppenauer type oxidation of allylic alcohols to alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds, and/or the preparation of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds by rearrangement of epoxides to corresponding allylic alcohols followed by the subsequent Oppenauer type oxidation of allylic alcohols in a one pot process.

摘要翻译： 一种催化剂体系，其包含选自一种或多种均相或不均匀的无机，有机或复合金属的化合物的主催化剂; 和一种或多种酚类活化剂/改性剂。 该催化剂体系可用于通过相应的环氧化物的重排来制备烯丙醇，随后的奥佩诺尔型将烯丙醇氧化成α，β-不饱和羰基化合物，和/或通过重排制备α，β-不饱和羰基化合物 的环氧化物与相应的烯丙基醇反应，随后在一锅法中随后进行烯丙醇的Oppenauer型氧化。

公开(公告)号：US06458955B1

公开(公告)日：2002-10-01

申请号：US09705304

申请日：2000-11-03

申请人： Mark J. Gattuso

发明人： Mark J. Gattuso

IPC分类号： C07C21310

CPC分类号： C07C45/78 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/56 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C2602/10 ,  G01N2030/8877 ,  Y02P20/582 ,  C07C35/36 ,  B01D15/1821 ,  C07C217/48

摘要： Improved processes for preparation of high enantiomeric purity compounds center on resolution using simulated moving bed chromatography of a racemic precursor early in the synthesis. Resolution is effected with high enantiomeric purity, and subsequent reactions of the desired enantiomer performed with high optical specificity to maintain enantiomeric purity. The undesired enantiomer is racemized and recycled to the resolution phase to avoid loss.

摘要翻译： 制备高对映异构体纯度化合物的改进方法以合成前期的外消旋前体的模拟移动床层析为核心。 以高对映异构体纯度实现分辨率，并且所需对映异构体的后续反应以高光学特异性进行以维持对映体纯度。 将不需要的对映异构体外消旋化并再循环至分解相以避免损失。

公开(公告)号：US20020133046A1

公开(公告)日：2002-09-19

申请号：US10045157

申请日：2002-01-15

申请人： Takasago International Corporation

发明人： Takeshi Iwata ,  Yoshiki Okeda ,  Yoji Hori

IPC分类号： C07C035/08

CPC分类号： C07C29/56 ,  C07C2601/14 ,  C07C35/17

摘要： A process for producing l-isopulegol by simple operations with safety in high yield. A process for producing isopulegol, which comprises selectively cyclizing citronellal in the presence of a tris(2,6-diarylphenoxy)aluminum catalyst represented by the following general formula (3): 1 wherein Al represents an aluminum atom, Ar1 and Ar2 each represent a substituted or unsubstituted aryl group or a heteroaryl group; and R1, R2 and R3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atom(s), an alkoxy group having 1 to 8 carbon atom(s), a substituted or unsubstituted aryl group, a dialkylamino group having 1 to 4 carbon atom(s), or a nitro group.

摘要翻译： 通过简单的操作以高产率安全地生产l-异头孢烯的方法。 一种生产异胡醇的方法，其包括在由以下通式（3）表示的三（2,6-二芳基苯氧基）铝催化剂存在下选择性环化香茅醛：其中Al表示铝原子，Ar 1和Ar 2各自表示取代的 或未取代的芳基或杂芳基; R 1，R 2和R 3各自表示氢原子，卤素原子，碳原子数1〜8的烷基，碳原子数1〜8的烷氧基，取代或未取代的芳基， 具有1〜4个碳原子的二烷基氨基或硝基。

公开(公告)号：US20020076772A1

公开(公告)日：2002-06-20

申请号：US08680139

申请日：1996-07-15

发明人： MYRIAM ELSEVIERS ,  HARALD W. W. ROPER

IPC分类号： C12P007/18

CPC分类号： C07C29/56 ,  C07B2200/07 ,  C12P7/18 ,  Y10S435/921 ,  Y10S435/93 ,  Y10S435/938 ,  Y10S435/94 ,  Y10S435/944 ,  C07C31/18

摘要： The present invention relates to a process for the production of xylitol. Specifically the process comprises two reaction steps. The first step is the fermentative conversion of a hexose to a pentitol. The second step is the catalytic chemical isomerisation of the pentitol to xylitol. Optionally, the xylitol is separated from the other pentitols.

摘要翻译： 本发明涉及生产木糖醇的方法。 具体地说，该方法包括两个反应步骤。 第一步是将己糖发酵转化为戊糖醇。 第二步是将戊糖醇催化化学异构化成木糖醇。 任选地，将木糖醇与其它戊五醇分离。

公开(公告)号：US06211114B1

公开(公告)日：2001-04-03

申请号：US08957322

申请日：1997-11-06

申请人： Franz Josef Bröcker ,  Werner Aquila ,  Klemens Flick ,  Gerd Kaibel ,  Ernst Langguth

发明人： Franz Josef Bröcker ,  Werner Aquila ,  Klemens Flick ,  Gerd Kaibel ,  Ernst Langguth

IPC分类号： B01J27057

CPC分类号： B01J27/0573 ,  B01J23/44 ,  B01J27/0576 ,  B01J35/10 ,  C07C29/56 ,  C07C33/025

摘要： The fixed-bed catalyst comprises palladium and selenium or tellurium or a mixture of selenium and tellurium on a silicon dioxide support and has a BET surface area of from 80 to 380 m2/g and a pore volume of from 0.6 to 0.95 cm3/g in the pore diameter range from 3 nm to 300 &mgr;m, with from 80 to 95% of the pore volume being in the pore diameter range from 10 to 100 nm. It is prepared by impregnating a silicon dioxide support with a solution of a palladium compound and a selenium compound or tellurium compound or a mixture of a selenium compound and a tellurium compound, drying it and reducing it in the presence of hydrogen. The catalyst is used, in particular, for isomerizing 3-buten-1-ol compounds.

公开(公告)号：US5998680A

公开(公告)日：1999-12-07

申请号：US28643

申请日：1998-02-24

申请人： Matthias Kiefer ,  Wolfgang Siegel ,  Jorg Therre ,  Melanie Pahl ,  Werner Aquila ,  Ulrich Schafer-Luderssen ,  Udo Rheude

发明人： Matthias Kiefer ,  Wolfgang Siegel ,  Jorg Therre ,  Melanie Pahl ,  Werner Aquila ,  Ulrich Schafer-Luderssen ,  Udo Rheude

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C29/56 ,  C07C33/03

CPC分类号： C07C29/56

摘要： Allyl alcohols are isomerized in aqueous solution in the presence of protonic acids, with the pH of the reaction mixture being adjusted to the range from 2 to 5 with an acid concentration below 0.16 mol per liter of the reaction mixture or with a buffer which comprises the protonic acid.

摘要翻译： 烯丙醇在质子酸存在下在水溶液中异构化，其中反应混合物的pH值调节至2至5的范围，酸浓度低于0.16mol / l反应混合物或含有 质子酸。

公开(公告)号：US5889186A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US357910

申请日：1994-12-16

申请人： Mark J. Gattuso

发明人： Mark J. Gattuso

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07B55/00 ,  C07B57/00 ,  C07C29/56 ,  C07C213/02 ,  C07C213/06 ,  C07C213/08 ,  C07C217/48 ,  C07D303/08 ,  C07D303/14 ,  C07D303/36 ,  C07D303/48 ,  G01N30/46 ,  G01N30/88 ,  C07C209/88

CPC分类号： C07C29/56 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07B2200/07

摘要： Improved processes for preparation of the (S)-oxetines in high enantiomeric purity centers on resolution using simulated moving bed chromatography of a racemic precursor early in the oxetine synthesis. Resolution is effected with high enantiomeric purity, and subsequent reactions of the desired enantiomer performed with high optical specificity to maintain enantiomeric purity. The undesired enantiomer may be racemized and recycled to the resolution phase to avoid undesired losses.

摘要翻译： 用于制备高对映异构体纯度的（S） - 氧化亚胺的改进方法主要取决于在氧杂环丁烷合成中早期使用外消旋前体的模拟移动床层析。 以高对映异构体纯度实现分辨率，并且所需对映异构体的后续反应以高光学特异性进行以维持对映体纯度。 不需要的对映异构体可以外消旋化并再循环至分辨相，以避免不期望的损失。

公开(公告)号：US5750805A

公开(公告)日：1998-05-12

申请号：US704558

申请日：1996-09-12

申请人： David Michael Hodgson ,  Jason Witherington

发明人： David Michael Hodgson ,  Jason Witherington

IPC分类号： C07C29/56 ,  C07C35/06

CPC分类号： C07C29/56 ,  C07C35/06 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C2102/10

摘要： Epoxides containing hydroxy groups are rearranged enantioselectively using a chiral base to give allyl alcohols in high enantiomeric excess, e.g. ##STR1## If R.sup.3 .noteq.H, the reaction also has the effect of generating a chiral tetrasubstituted carbon atom.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 00553 Sec。 371日期：1996年9月12日 102（e）日期1996年9月12日PCT 1995年3月15日PCT PCT。 WO95 / 25079 PCT出版物 日期1995年9月21日使用手性碱对包含羟基的含氧化物进行对映选择性重排，得到高对映异构体过量的烯丙醇。 如果R3 NOTEQUAL H，该反应也具有产生手性四取代碳原子的作用。