公开(公告)号：CN118647270A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202380020206.8

申请日：2023-01-05

申请人： 福提费斯特有限公司

发明人： 亚历克斯·科扎克 ,  以色列·沙皮罗 ,  阿龙·格里克 ,  马里纳·佐而孔夫斯基 ,  伊芮·哈坛

IPC分类号： A01N43/00 ,  A01N43/40 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01P13/00 ,  C07D213/16 ,  C07D213/44 ,  C07D213/54 ,  C07D213/61 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D263/32 ,  C07D285/12 ,  C07D285/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/51 ,  C07D277/40 ,  C07D333/28 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01P13/02 ,  A01P21/00

摘要： 提供了具有除草活性的新非编码氨基酸衍生物、农业组合物、其制备方法及其在作物保护中的应用。

公开(公告)号：CN118026948A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410133338.8

申请日：2024-01-31

申请人： 中国药科大学

发明人： 赖宜生 ,  杨帆 ,  刘敦恺 ,  王悦 ,  文博杰 ,  徐宇 ,  欧阳宜强 ,  吴寅飞 ,  范重阳 ,  唐嘉琦 ,  陈西敬 ,  刘晶晶

IPC分类号： C07D271/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D271/06 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D233/64 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P21/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4164

摘要： 本发明公开了一类三联芳环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类三联芳环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物，其具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以广泛应用在预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂类药物的制备中，同时化合物制备方法利于结构拓展。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117024375A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310534950.1

申请日：2023-05-12

申请人： 济南大学

发明人： 杨飞飞 ,  路文霞 ,  张华 ,  樊姝乐 ,  仇荟然

IPC分类号： C07D285/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/433

摘要： 本发明涉及药物化学领域，提供了一类新型的含有噻二唑结构的异羟肟酸类HDACi，包括其药学上可接受的盐、代谢物、异构体以及前药等；同时也公布了该化合物的制备方法，以及其作为新型的HDACi的应用；在噻二唑结构基础上引入异羟肟酸结构骨架，设计和合成了一类新型的含噻二唑结构的异羟肟酸类化合物，该类化合物结合了噻二唑和异羟肟酸结构的优势，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂可应用在预防和治疗癌症或炎症放入药物中；还可用于诱发获得性耐药导致化疗失败后的抗肿瘤治疗的药物中；其结构如下所示：#imgabs0#

公开(公告)号：CN113004207B

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202110242418.3

申请日：2021-03-05

申请人： 中国医科大学

发明人： 吴慧哲 ,  孙桐 ,  徐东萍 ,  陈秋晨 ,  胡晓云 ,  李阔 ,  赵晴

IPC分类号： C07D235/14 ,  C07D271/06 ,  C07D271/08 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519

摘要： 本发明属于药学和肿瘤诊断治疗领域，具体涉及一类作为Polo样蛋白激酶4(PLK4)抑制剂的化合物筛选以及化合物用于治疗增殖性疾病如癌症如结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经胶质瘤等的用途。所述PLK4小分子抑制剂为具有如下结构通式(I)‑(XII)的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、同位素标记的衍生物以及前药#imgabs0##imgabs1#。本发明提供的小分子抑制剂抗癌谱较广，对多种癌症细胞如结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经胶质瘤等具有良好的生长抑制作用，在结构和作用机制上，为预防或治疗增殖性疾病特别是癌症方面提供了有效的药物，具有较良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112876382B

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202011095656.8

申请日：2020-10-14

申请人： 广州华睿光电材料有限公司

发明人： 谭甲辉 ,  宋鑫龙

IPC分类号： C07C255/31 ,  C07C255/51 ,  C07C25/24 ,  C07C255/52 ,  C07C205/04 ,  C07C317/44 ,  C07D271/10 ,  C07C251/20 ,  C07D307/68 ,  C07D285/12 ,  C07D333/38 ,  C07C205/09 ,  C07D519/00 ,  C07D213/61 ,  C07D471/06 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/15 ,  H10K50/17

摘要： 本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及其应用，特别是有机发光二极管中的应用。按照本发明所述的有机化合物，如通式(1)所示，具有优异的空穴传输性质和稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件寿命。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114728919A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202080082802.5

申请日：2020-11-05

申请人： 德米拉公司

发明人： 费尔达·切维克巴斯 ,  克里斯托弗·皮尔森 ,  劳拉·格里夫 ,  妮娜·康纳利·乌尔西尼奥娃

IPC分类号： C07D285/12 ,  A61K31/433 ,  C07D285/135 ,  C07D417/12

摘要： 本公开涉及MrgprX2拮抗剂在治疗炎性病症，例如皮肤炎性病症中的用途。本发明还涉及用于局部或口服施用的包括MrgprX2拮抗剂和药学上可接受的载体的药物组合物。

公开(公告)号：CN109153649B

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN201780031228.9

申请日：2017-03-20

申请人： 默沙东公司

发明人： B.M.克罗利 ,  B.T.坎贝尔 ,  J.L.杜菲 ,  T.J.格雷肖克 ,  D.G.圭亚迪恩 ,  A.J.哈维 ,  B.C.哈夫 ,  K.J.利维特 ,  V.L.拉达 ,  J.M.桑德斯 ,  W.D.希普 ,  L.M.苏恩 ,  I.M.贝尔

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D495/04 ,  C07D277/26 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12

摘要： 本公开涉及可用作α7 nAChR调节剂的式(I)的化合物，包含此类化合物的组合物，以及此类化合物用于预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统障碍如在阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知缺损以及用于L‑DOPA诱导的运动障碍和炎症的用途。

公开(公告)号：CN114181131A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202111068929.4

申请日：2021-09-13

申请人： 东进世美肯株式会社

发明人： 咸昊完 ,  安贤哲 ,  金东骏 ,  李东炫 ,  林东焕 ,  安慈恩 ,  权桐热 ,  李成圭 ,  李卓宰

IPC分类号： C07D207/335 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D413/14 ,  H01L51/54 ,  H01L51/52

摘要： 本发明提供一种以下述化学式1表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光元件：

公开(公告)号：CN112694388A

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN201911008241.X

申请日：2019-10-22

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 胡文平 ,  舒志斌 ,  董焕丽 ,  王普

IPC分类号： C07C25/22 ,  C07C17/35 ,  C07C15/38 ,  C07C1/32 ,  C07D307/36 ,  C07D333/08 ,  C07C13/66 ,  C07D209/86 ,  C07D307/91 ,  C07C13/72 ,  C07C211/54 ,  C07C22/08 ,  C07D215/04 ,  C07C255/51 ,  C07D285/12 ,  C07D277/22 ,  C07D241/46 ,  C07D241/42 ,  C07D333/12 ,  C07D333/28 ,  C07D493/14 ,  C07D495/14 ,  C07C49/675 ,  H01L51/30

摘要： 本发明提供了式(I)所示的2,8‑双取代的并四苯类衍生物及制备方法和用途。该化合物可用于制备有机半导体器件，特别是有机场效应晶体管OFETs。由上述二溴并四苯衍生物制备的单晶和薄膜器件的迁移率、阈值电压和开关比均较高。此外，该化合物的制备方法简单，具有广阔的应用前景。本发明还提供了2,8‑二溴并四苯的制备方法。其制备方法可以大幅度提高2,8‑二溴并四苯的收率，减少中间体的后处理步骤，提高合成效率，缩短制备时间，成本相对较低，合成路线的总收率达到了～50％，非常适合实验室的放量制备。上述方法提供了充足的原材料制备含二溴并四苯衍生物的电子器件。

公开(公告)号：CN111995620A

公开(公告)日：2020-11-27

申请号：CN202010799259.2

申请日：2020-08-11

申请人： 重庆医科大学

发明人： 甘宗捷

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D285/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/06

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种1,3,4-噻二唑类化合物的制备方法及其使用该制备方法制备的化合物，所述方法以硫代酰肼类化合物和酰胺类化合物为原料，以温和，便宜易得的硫酸氢钾为催化剂，无溶剂化制备1,3,4-噻二唑类化合物，完全避免了腐蚀性等有害试剂的使用，同时收率可高达85％，后处理方便，适合工业化生产。本发明提供的使用上述方法制备的化合物可以作为中间体合成具有抗菌、抗癌、抗结核和抗炎的药物。